SI GaAS中S^+注入的电学特性

本文研究了经常规热退火和快速热退火后SIGaAs中S^+注入的电学特性.热退火后,GaAs中注入S^+的快扩散和再分布不决定于S^+或砷空位V_(AS)的扩散而决定于离子注入增强扩散.使用快速热退火方法能抑制注入S^+在GaAs中的增强扩散,明显减小S^+的再分布,可以获得适合于制造GaAs MESFET器件的薄有源层.

DARPP-32磷酸化参与天芪平颤颗粒缓解帕金森病运动并发症的发生

目的研究天芪平颤颗粒对帕金森病(PD)运动并发症大鼠异常不自主行为学及纹状体DARPP-32(Thr75)磷酸化表达的影响,探讨长期左旋多巴使用后天芪平颤颗粒对异动症(LID)的作用机制。方法 6-羟基多巴胺(6-OHDA)制备PD大鼠模型并给予左旋多巴治疗4周,制备LID大鼠模型,将LID大鼠随机分为5组,分别给予大鼠生理盐水(LID模型组)、左旋多巴(西药组)以及小、中、大剂量天芪平颤颗粒组,另设假手术组(n=5)为对照组,并用免疫组化和Western blotting法观察各组大鼠纹状体内磷酸化DARPP-32(Thr75)的表达情况。结果长期使用左旋多巴后,PD大鼠出现刻板运动和进行性增加的对侧旋转等行为学改变。天芪平颤颗粒可明显缓解LID大鼠的不自主运动行为。免疫组化结果显示,西药组磷酸化DARPP-32(THr75)表达较LID模型组降低〔(3.53±0.20)×104 vs.(3.85±0.30)×104,P<0.05〕,大、中、小剂量中药组磷酸化DARPP-32(THr75)表达量分别为(8.54±0.17)×104、(8.10±0.31)×104、(7.06±0.69)×104,较西药组升高(P<0.05)。Western blotting结果与免疫组化基本一致,西药组磷酸化DARPP-32(THr75)灰度值与LID模型组比较无统计学差异〔(0.97±0.24)×106 vs.(1.08±0.12)×106,P>0.05〕,大、中、小剂量中药组大鼠纹状体磷酸化DARPP-32(THr75)灰度值分别为(2.40±0.09)×106、(2.37±0.16)×106、(1.44±0.14)×106,较西药组升高(P<0.05)。结论天芪平颤颗粒可降低LID大鼠的异常不自主运动评分,其机制可能是通过逆转磷酸化DARPP-32(THr75)表达的进一步下降,从而抑制了PKA通路的过度活化;DARPP-32磷酸化参与了治疗PD运动并发症的机制。

IL-32在阿尔茨海默病患者血清中的表达及诊断价值研究

目的评估血清白介素32(IL-32)在阿尔茨海默病患者血清中的变化及临床诊断价值。方法收集61例首诊AD患者和40例老年体检者(对照组)的临床资料,所有受试者行MMSE评分,并采用ELISA法检测血清IL-32水平。分别对患者和对照组一般资料和血清学资料进行比较。分析血清IL-32水平与MMSE评分相关性。采用Logistic回归分析AD的危险因素,并绘制ROC曲线分析IL-32在AD中的诊断价值。结果AD患者组既往吸烟史、糖尿病病史、MMSE评分、空腹血糖、低密度脂蛋白胆固醇、总胆固醇和血清IL-32与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。血清IL-32水平与MMSE评分呈负相关(r=-0.663,P<0.01)。多因素Logistic回归分析显示,既往糖尿病病史、血清LDL-C水平、血清IL-32水平和MMSE评分差异有统计学意义(P<0.05)。血清IL-32的ROC曲线下面积为0.851,敏感度为88.5%,特异性为70.0%。联合LDL-C、血清IL-32、既往糖尿病病史、MMSE评分构建的ROC曲线下面积为0.906,敏感度为95.1%,特异性为72.5%。结论血清IL-32在AD患者血清中明显升高,可作为AD患者的病情评估和辅助诊断的良好血清学指标。

CFBR-Ⅱ堆中子注量测量

介绍了分别用 2 39Pu裂变电离室、S活化片和 CR- 39固体径迹探测器测量 CFBR- 堆稳定功率运行和脉冲工况运行时的中子注量的实验及结果 ,用 S活化片测量脉冲堆裂变产额的方法和原理。

猪源粪肠球菌和屎肠球菌多重PCR快速鉴定方法的建立

粪肠球菌和屎肠球菌是引起猪感染发病的优势肠球菌种,以肠球菌的16 S rRNA基因设计属特异性引物,利用SodA基因多态性设计种特异性引物,同时优化反应条件,建立了能同时测定猪源粪肠球菌和屎肠球菌多重PCR方法。通过对来源于猪的临床菌株、粪便菌株和鲜猪肉菌株进行测定,均能成功扩增出属特异性片段和种特异性片段。经过与快速生化鉴定试剂盒(Vitek-32)和16 S rRNA测序方法比较,多重PCR与16 S rRNA测序方法对猪的临床菌株、粪便菌株和鲜猪肉菌株的鉴定符合率100%;与Vitek-32鉴定符合率为62.3%,其中,与分离于感染猪的临床菌株符合率仅有46.7%,特别是感染猪的屎肠球菌,符合率仅为22.3%。

基于PCIe Gen5的低成本Coupon设计

数字技术发展日新月异,新一代服务器产品中,PCIe Gen5信号速率已经达到32 Gb/s,为了确保其信号完整性设计,单板损耗监控必不可少,优良的Coupon设计因此显得尤为重要。传统Coupon多采用Litek探头技术,以折线方式布线,尽管技术成熟,但存在占用空间大,数据稳定性差等问题。从产品设计的低成本需求出发,对PCIe Gen5信号的低成本Coupon设计展开研究,结合差分绕线理论分析以及仿真数据,对几种不同绕线方式进行分析对比,选择了一种低空间占有率且高可靠性的Coupon布线方式,并对测试治具进行了改进。实验结果表明,提出的Coupon设计方法不仅比传统方法占用空间少,而且数据稳定性更高,更加有利于Coupon的低成本、高可靠性设计。

一种改进的40Gb/s以太网循环冗余校验方法及电路设计

针对在40Gb/s以太网规范中定义的循环冗余校验码(Cyclic Redundancy Code,CRC)计算关键路径过长的问题,提出了一种分块处理的方法来缩短每条关键路径的计算时间,从而满足时序的要求。对电路进行仿真,并使用中芯国际65nm工艺库进行综合。验证结果表明,提出的分块并行计算方法正确,并且能够提高CRC计算速度,满足时序要求。

基于规模养殖的多级分层调控系统设计

为了解决规模化养殖企业通信调控的问题,设计了一种两级调控系统,以SMT32高速单片机为核心,以SIM900A的GPRS远程向上传输,用以太网芯片W5500向下和各采集终端通信,集成大容量本地存储器K9F1G08、高精度实时时钟芯片RX8025和42秒多段语音报警芯片a P89042,添加了按键和低功耗的LCD显示屏,友好的人机界面方便浏览本地数据库和手动控制,测试结果表明,系统两级数据传输可靠性高,为多种接口通信提供极易扩展的解决方案。

缺血性脑卒中患者血清PTX3、Cat S、IL-17A及miR-32-3p水平及其临床意义

目的:探讨缺血性脑卒中患者血清正五聚蛋白3(Pentraxin 3,PTX3)、组织蛋白酶S(Cathepsin S,Cat S)、白细胞介素(interleukin,IL)-17A及miR-32-3水平及其临床意义。方法:选取2015年1月至2019年2月在我院神经内科住院诊治的缺血性脑卒中患者112例作为病例组,同期选择正常健康人群80例作为对照组。检测和比较两组血清PTX3、Cat S、IL-17A及miR-32-3p含量与全血组织miR-32-3p的表达,评估患者的神经缺损功能并进行相关性分析。结果:病例组血清PTX3、Cat S、IL-17A含量及全血miR-32-3p相对表达均显著高于对照组(P<0.05)。病例组平均NIHSS评分为9.58±1.28分,直线相关分析显示患者的NIHSS评分与血清PTX3、Cat S、IL-17A含量和全血miR-32-3p相对表达水平均呈显著正相关性(P<0.05)。COX回归分析显示血清PTX3、Cat S、IL-17A含量和全血miR-32-3p相对表达都为影响NIHSS评分的主要因素(P<0.05)。结论:缺血性脑卒中患者血清PTX3、Cat S、IL-17A与全血组织miR-32-3p呈高表达,可能作为评价患者神经缺损功能的参考指标。

天芪平颤颗粒对帕金森病大鼠异动症行为学及信号转导蛋白表达的影响

目的:研究天芪平颤颗粒对帕金森病(PD)大鼠异动症行为学及信号转导蛋白DARPP-32、ERK磷酸化表达的影响。方法:通过6-羟基多巴(6-OHDA)立体定向至大鼠前脑内侧束建立帕金森病模型,共25只,随机分为5组,每组5只。PD组:腹腔注射0.2%维生素C液;西药组:腹腔注射左旋多巴甲酯29 d;中药小剂量组、中剂量组、大剂量组:给予左旋多巴甲酯基础上分别加用不同剂量天芪平颤颗粒;另设假手术组为对照组(n=5)。评估不同剂量天芪平颤颗粒对PD模型大鼠运动并发症的行为学影响,并用免疫组织化学方法检测大鼠纹状体区磷酸化的DARPP-32和ERK表达情况。结果:天芪平颤颗粒能减少左旋多巴制剂产生的剂峰旋转次数。免疫组化显示,与PD组大鼠比较,西药组磷酸化DARPP-32(Thr75)明显降低,中剂量组和大剂量组均未出现明显的降低(P>0.05)。与PD组磷酸化ERK1/2比较,左旋多巴长期治疗后,磷酸化ERK1/2表达升高,中剂量组和大剂量组表达量均未出现明显上升(P>0.05)。结论:天芪平颤颗粒可以减少PD大鼠剂峰异动行为,可能通过DARPP-32(Thr75)及ERK1/2磷酸化,达到调节胞内异常信号转导的功能。