高产抗条锈冬小麦新品种天选79号选育报告

为选育适宜甘肃陇南麦区及同类地区推广种植的抗病、丰产且适应性广的冬小麦品种,天水市农业科学研究所以自育高代品系00127-2-2-3作母本、周麦22号作父本配制杂交组合,经多年多点连续鉴定选择,培育成了抗条锈高产冬小麦新品种天选79号。2019—2021年参加甘肃省陇南片川区组区域试验,2 a 10点(次)平均折合产量7437.90 kg/hm^(2),较对照品种兰天33号增产6.87%。2021—2022年度参加生产试验,5点(次)平均折合产量6910.35 kg/hm^(2),较对照品种兰天33号增产3.25%。该品种株高78.4 cm,穗长8.0 cm,每穗粒数40.96粒,籽粒白色,硬质,千粒重46.31 g,有效穗数570万穗/hm^(2)。具有抗条锈、稳产、抗倒伏、籽粒品质优良等特点,适宜在甘肃省天水渭河川道区及陇南麦区低海拔区种植。

稳储型液体分散蓝79的制备及其应用性能

为了制备可等量替换粉状分散染料、染色性能优异、储存性能良好的纳米级液体分散染料,采用研磨法对分散蓝79进行液体化加工,并通过对比液体分散染料的染料性能,筛选出适用的阴离子型分散剂,确定非离子型分散剂HLB值范围以及两类分散剂的最佳复配比例,获得分散蓝79液体化的最优复配组合;通过离心实验分析pH值对液体分散蓝79稳定性的影响,并研究室温条件下染料的稳储性。结果表明:当体系中染料滤饼质量分数为35%、分散剂组分木质素磺酸钠与脂肪酸聚氧乙烯酯质量比为2∶1且占体系质量分数的8.75%时,获得平均粒径196 nm、强度150%的液体分散蓝79,染料扩散性能、分散性能、高温分散稳定性、大颗粒残留测试结果均为5级,pH 5条件下染料离心稳定率可达83.7%;涤纶染色对比研究表明,室温储存180 d后的液体分散蓝79具有与分散深蓝HGL相近的染料提升力、匀染性以及更优异的上染率,且其染色残液吸光度较粉状染料降低77.20%、COD值降低30.56%。采用优化后的液体分散染料制备工艺与配方可制得染料强度及染色性能与商品粉状染料相当,储存稳定性优异的环保型液体分散蓝79。

放化法测量^(79)Se的半衰期

长寿命裂变产物核素￣（７９）Ｓｅ的半衰期还没有被准确地测量过，文献中一直引用１９４９年测定的值：Ｔ＿（１／２）≤６．５×１０￣４ａ。本工作应用放化法测量了￣（７９）Ｓｅ的半衰期。从中子照射的铀靶中分出放化纯的￣（７９）Ｓｅ，并用液闪谱仪测量其活度。利用￣（９０）Ｓｒ、￣（１３７）Ｃｓ作为监测核计算出铀靶的裂变数，然后根据裂变产额得到￣（７９）Ｓｅ核数。得到的￣（７９）Ｓｅ的半衰期为（４．８±０．４×１０￣５ａ。）

^(79)Se的AMS测量方法研究

测定79Se时由于79Se尚无标准样品,需要建立79Se/Se(79Se、Se原子个数比,余同)的AMS测量方法。在79Se/Se的绝对测定中,为尽可能避免测量Se的同位素之间的差异,通常利用探测器测量79Se离子,本文用法拉第筒对78Se和80Se进行测量,但这造成两个测量系统之间的系统误差。为避免这种系统误差,利用同一探测器测定79Se、78Se和80Se。考虑到78Se和80 Se的计数率非常高,在CIAE-AMS系统中的静电分析器前和靶室内安装衰减片以降低78Se和80Se的计数率。实验结果表明:通过两个衰减片的衰减作用,能将78Se和80Se的束流降低到半导体探测器的检测范围内,实现了样品中79Se/Se的绝对测定,得到79Se/Se为(2.08±0.10)×10-7,为准确测定79Se半衰期奠定了基础。

^79Se-AMS生物示踪方法学的研究

由于具有放射性非常弱以及对生物组织甚至是细胞无损伤的特点,79Se是对硒元素进行长期无损伤生命科学研究的理想示踪核素7。9Se示踪方法学的建立对于硒的生命科学与生物医学研究将具有十分特殊的意义。加速器质谱测量79Se(79Se-AMS)的生物示踪方法学具有高灵敏度,高准确性以及高精度等特点。通过采用79Se-AMS方法对亚毒性剂量的硒代谢过程进行研究,建立了79Se-AMS生物示踪方法学,重点探索了生物示踪样品的制备流程,化学处理以及样品测量过程。采用分子负离子的引出形式以及四阳极双栅电离室对79Se和79Br两种同量异位素进行鉴别,从而记录实际样品中79Se的原子个数。实验建立了亚毒性剂量硒在Wistar大鼠肾脏内的代谢曲线,为生命科学以及生物医学领域提供了新的测量方法与手段,也为AMS的应用开拓了新的领域。

^(79)Se半衰期计算

介绍了用logft系统学计算79Se半衰期的方法。根据系统学计算和与实验测量数据的比较,推荐了79Se的半衰期。给出了79Se衰变纲图并计算得到了79Se辐射数据。

CdSe(^(79)Se)的制备和应用

应用元素Ｓｅ为起始物质，经两步化学反应制备了ＣｄＳｅ。对其组成进行了化学分析，对晶体作了Ｘ射线衍射鉴定。用从高放废液１ＡＷ中分离的７９Ｓｅ合成ＣｄＳｅ（７９Ｓｅ）。

GH79家族糖苷水解酶分子进化关系和蛋白结构研究

GH79家族的糖苷水解酶在碳水化合物改性、细胞免疫识别和信号传导等方面具有广泛的生理活性和重要的应用前景。然而,目前GH79家族的多样性催化机理仍不清楚,识别底物的结构基础和分子机制尚不清晰。本文总结了近几年GH79家族的研究进展,系统分析了GH79家族酶的来源与分布,通过对酶的序列特征、分子进化关系、蛋白结构解析等方面进行深入阐述,旨在为后续的GH79家族的蛋白质工程和功能催化机制的解析奠定基础。

Measurement of ^(79)Se by accelerator mass spectrometry using projectile X-ray technique

In order to carry out the measurement of heavy nuclei in accelerator mass spectrometry, characteristic X-rays of the incident projectile have been explored and used as a method for isobar discrimination. The projectile X-ray combined with AMS technique has been set up in China institute of Atomic Energy. The measurement of 79Se was performed by resorting to the projectile X-ray AMS technique and the detection sensitivity of 79Se was improved more than 2 orders of magnitude. The detection limit was about 3.6x 10-9 for 79Se/Se.

跨膜蛋白79在肝细胞癌中的表达及临床意义

目的:探讨跨膜蛋白79(TMEM79)在肝细胞癌(HCC)组织中的表达及其与患者临床病理指标及预后的关系,评估其对Ia-IIa期HCC切除后复发转移及生存情况的预测价值。方法:收集行根治性手术切除的HCC病例95例,采用免疫组织化学方法检测HCC肿瘤组织与配对非肿瘤组织中TMEM79蛋白的表达,分析TMEM79蛋白表达与患者临床病理指标的关系。通过对随访资料的分析,比较不同TMEM79蛋白表达水平患者的生存情况差异,评估TMEM79蛋白对Ia-IIa期HCC术后的影响。结果:TMEM79蛋白在HCC组织中的阳性表达率高于非肿瘤组织(χ^(2)=4.270;P<0.05),TMEM79蛋白在不同分化程度的HCC组织间的表达水平差异具有统计学意义(χ^(2)=8.902;P<0.05);TMEM79阳性与阴性表达组间的总生存期(OS)及无进展生存期(PFS)差异具有统计学意义(P<0.01)。经Cox回归分析,TMEM79蛋白阳性表达是Ia-IIa期HCC术后复发转移的危险因素[HR=2.001,95%CI(1.152,3.476),P<0.05]。HCC团片状型组织学形态[HR=3.090,95%CI(1.317,7.273),P<0.05]及TMEM79蛋白阳性表达[HR=3.323,95%CI(1.652,6.683),P<0.05]是影响Ia-IIa期HCC术后生存的危险因素。结论:TMEM79蛋白在HCC组织中的表达与HCC分化程度相关;TMEM79蛋白阳性表达影响术后患者的预后,可作为Ia-IIa期HCC患者术后复发转移及生存情况的预测因素。

高蛋白、多抗、高产花生新品种粤油79的选育

粤油79是广东省农业科学院作物研究所采用一粒传法选育而成的高蛋白、多抗花生新品种。粤油79在广东省花生区域试验和国家南方花生品种区域试验中,产量均比对照种汕油523增产,并表现高抗青枯病、抗锈病和叶斑病。粤油79蛋白质含量为32.23%,油酸 亚油酸比值1.67。1999年通过广东省农作物审定委员会审定,2002年通过全国农作物审定委员会审定。

橡胶树优良品种热研8-79的选育

以中国热带农业科学院试验场初级系比和高级系比区林段为试验材料,通过系统鉴定确定其特性。结果表明,热研8-79是一个高产、早熟橡胶树优良品种。在高级系比区,1～11割年平均年产干胶5.77kg/株(2504kg/hm2),为对照RRIM600的152%(151%)。其干胶含量高,产胶潜力大,抗风性与RRIM600相当,但生长量与开割率均与对照差异不显著。推荐在海南中西部轻风区中规模配置。

橡胶树热研8-79原生质体培养再生植株

【目的】优化橡胶树热研8-79原生质体分离和培养条件,建立橡胶树原生质体培养植株高效再生体系,为橡胶树体细胞杂交育种奠定基础。【方法】以橡胶树热研8-79花药愈伤组织建立的胚性细胞悬浮系为试验材料,设计不同酶组合、酶解时间和悬浮细胞继代时间进行原生质体分离,采用不同培养基、看护细胞浓度和接种密度进行原生质体培养,对原生质体分裂发育的小愈伤组织进行体细胞胚诱导及植株再生培养,统计原生质体的产量、分裂频率、体胚数及体胚萌发率。【结果】酶组合为纤维素酶1.50%+果胶酶0.15%+离析酶0.50%、酶解时间为12 h时,继代培养第5 d的胚性悬浮细胞达最高产量(3.6×107个/mL PCV);用酶解细胞和看护细胞继代培养基分别作为原生质体液体培养基和看护培养基,比使用KPR培养基更有利于原生质体的分裂,当看护细胞浓度为5%、接种密度为5×105个/mL时原生质体的分裂频率最高,达54%。原生质体持续分裂形成肉眼可见的小愈伤组织增殖后经体胚发生途径发育成完整的小植株。【结论】通过优化橡胶树热研8-79胚性悬浮细胞原生质体分离的酶组合、酶解时间、继代培养时间及看护培养过程中培养基组成、看护细胞浓度和接种密度等影响因素,可以建立橡胶树原生质体培养植株高效再生体系。

黄芪总黄酮对羟自由基所致V_（79）细胞DNA链断裂损伤的防护作用研究

报道黄芪总黄酮对羟自由基所致细胞ＤＮＡ损伤的防护效能。结果表明在黄芪总黄酮浓度为０．４ｇ·Ｌ－１时即有防护作用，当浓度为０．８ｇ·Ｌ－１时对羟自由基所致细胞ＤＮＡ链断裂损伤即有极显著的防护效果。

高脂肪高产大豆品种东生79的选育及系谱分析

为明确脂肪含量在高脂肪高产大豆品种东生79系谱中的传递规律,本研究分析东生79选育过程及系谱,追溯其祖先亲本对东生79细胞质及细胞核基因的贡献值。结果表明:东生79的细胞质由四粒黄提供,贡献率100%。传递过程是:四粒黄—黄宝珠—满仓金—克5501-3—绥农3号—黑农33—哈04-1824—东生79。核基因由祖先亲本Clark63、克山四粒黄等25个农家品种和育成品种提供,细胞核贡献值为0.1%~12.5%。脂肪含量是通过受体亲本哈04-1824的母性超亲遗传实现的。哈04-1824的脂肪含量来源于黑农33和黑农44的杂交组合,而黑农33和黑农44的脂肪含量又分别可追溯到绥农3和黑农37的组合,依此类推追溯到祖先亲本。高脂肪生态性状的遗传改良能发挥高脂肪受体亲本(母本)超亲遗传特性,选择脂肪含量高、缺点少的受体亲本(母本)与多个早熟高产供体亲本杂交,或用受体亲本作轮回亲本进行1~3次回交是其有效的途径。

黄瓜新品种津美79的选育

津美79是以自交系A143-5为母本,以自交系TBL-2为父本配制而成的黄瓜一代杂种。该品种植株长势较强,雌花节率高、连续结瓜能力强,瓜条生长速度快,商品性突出,顺直整齐,瓜长36 cm左右,瓜把短,单瓜质量300 g左右,瓜色深绿。抗枯萎病,中抗褐斑病、霜霉病、白粉病、角斑病。丰产性好,总产量约18 000 kg·(667 m^2)^(-1)。适合华北、东北等地区冬春及秋冬日光温室栽培。

热研8-79旺产期开割树生理特性研究初报

以中国中规模推广级早熟高产品种热研8-79旺产期开割树为材料,测定了产量、干含、蔗糖、无机磷、硫醇和镁离子等指标变化,以期研究该品种的生理特性和对s/2d/3+ET1%刺激割胶制度的适应性。结果表明,无刺激条件下,相对于生理基本平衡的RRIM600品种,热研8-79具有高糖、高硫醇和高产的特性;刺激后产量增加不明显,胶乳的稳定性增强,但糖和干胶含量有所下降,显示出部分生理疲劳效应。根据该品种产量很高、较易死皮的特点,生产中刺激割胶应遵循低浓度低频率原则,同时必须加强施肥,提高管理水平。

东濮凹陷文南油田文79块沙二下亚段沉积微相研究

目前对文南油田文79断块沙二下亚段油藏的沉积微相研究还存在一些争议,重新认识研究区沉积微相,对后期开展精细油藏描述,指导剩余油的挖潜,具有重要的现实意义。对研究区岩石学特征、沉积构造特征、粒度特征、测井资料等进行综合分析和沉积微相建模,认为文79断块沙二下亚段发育一套干旱、半干旱环境下的分支河沉积体系,识别出河道充填沉积、近漫溢、远漫溢和河漫湖泊等沉积微相类型。

热处理工艺对Fe-79%Ni软磁合金磁性能的影响

采用真空电弧炉熔炼Fe-79%Ni合金,经过不同的热处理工艺进行退火处理。通过电子探针(EPMA-1600)观察其杂质的含量及晶粒的长大情况;并采用振动样品磁强计(VSM)测得合金的磁滞回线,分析其磁性能的变化。实验结果表明,二段连续退火与一次退火相比较,合金的矫顽力Hc显著降低,饱和磁化强度略有提高;对二段连续退火工艺,随着保温时间的延长,合金的矫顽力Hc显著降低,饱和磁化强度显著提高。

五种氯化有机物对V_(79)细胞DNA损伤作用的研究

本文采用近年来发展的单细胞凝胶电泳试验检测了二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳及一氯乙酸和三氯乙酸对Ｖ７９细胞的ＤＮＡ损伤作用。结果显示：五种受试物均可引起体外培养的Ｖ７９细胞ＤＮＡ损伤，但其作用强度差异很大。其顺序为四氯化碳＞三氯甲烷＞二氯甲烷＞一氯乙酸＞三氯乙酸。该结果还提示：五种氯化有机物对Ｖ７９细胞的毒性及ＤＮＡ损伤作用的大小顺序是一致的，氯化烷基类化合物的细胞毒性及ＤＮＡ损伤作用均大于氯乙酸类，在氯化烷基类化合物中。