^(13)CNMR法研究乙烯基类单体与胶原蛋白水解多肽的接枝共聚反应

通过比较胶原蛋白丙烯酸水解物、乙烯基类单体均聚物、共聚物及其与多肽接枝共聚物的13CNMR谱图,证明在以过硫酸铵为引发剂时乙烯基类单体确实与胶原蛋白水解多肽发生接枝共聚反应.在δ为69.6～69.8及44.1～44.5处出现接枝共聚特征吸收.并对其反应历程进行推测.

甾族化合物^(13)CNMR谱化学位移定量构谱关系的研究

利用原子电性距离矢量(Atomic Electro-negativity Distance Vector,AEDV)和原子杂化状态指数(Atomic Hybridization State Index,AHSI)对203个甾族化合物中4434个碳原子进行结构表征并与其核磁共振碳谱(13CNMR)建立多元线性定量结构波谱相关(QSSR)模型,同时运用逐步回归结合统计检测对模型变量进行筛选,最后采用内部及外部双重验证的办法对所得模型稳定性能进行深入分析和检验,建模计算值、留一法(leave-one-out,LOO)交互校验(cross-validation,CV)预测值和外部样本预测值的复相关系数(R)分别为0.9574、0.9571和0.9537.其结果表明,AEDV,AHSI与13CNMR谱化学位移显著相关.

米菲司酮的~1HNMR及^（13）CNMR研究

米菲司酮的１ＨＮＭＲ及１３ＣＮＭＲ研究孔漫１）贺文义韩广甸王映红（中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所，北京１０００５０）米菲司酮（Ｍｉｆｅｐｒｉｓｔｏｎｅ，ＲＵ４８６）１１β－〔４－（Ｎ，Ｎ－二甲氨基）苯基〕－１７α－（丙炔－１）－Δ４，９－雌...

新型萘酰亚胺衍生物的^(13)CNMR研究

报道了四种新的萘酰亚胺衍生物的1 3CNMR谱 .应用1 H、1 3C、DEPT、HMQC、HMBC等谱确定了这四种化合物的分子结构 ,并对全部谱峰进行了归属 ,探讨了分子结构对1

雄甾烯酮^(13)CNMR谱化学位移的QSSR研究

用原子电性距离矢量(atom ic electronegativity d istance vector,AEDV)和原子杂化状态指数(atom ic hybrid i-zation state index,AHSI)对13个雄甾烯酮化合物中247个碳原子进行了结构表征,并与其核磁共振碳谱(13CNMR)建立了多元线性定量构谱相关(QSSR)模型;运用逐步回归结合统计检测,对模型变量进行了筛选,建模计算值、留一法(leave-one-out,LOO)交互校验(cross-validation,CV)预测值和留分法(leave-molecu le-out,LMO)交互校验预测值的复相关系数(R)分别为0.989 6,0.989 1和0.989 4。结果表明:AEDV,AHSI与13CNMR谱化学位移显著相关。

低密度聚乙烯光引发交联机理──Ⅵ.模型化合物光交联点的^(13)CNMR研究

用溶液高分辨１３ＣＮＭＲ谱系统地研究了二本甲酮光引发低密度聚乙烯各种模型化合物（正烷烃．含有文化结构以及末端双键的化合物等）交联产生的Ｈ型和Ｙ型交联点的结构和数目．定量研究结果表明：形成的交联点对模型化合物的种类有较大的依赖性；在正十二烷光交联过程中，Ｈ型和Ｙ型交联点均可形成．且二者的产率相当；而在含有文化结构的模型化合物的文联过程中．形成Ｈ型和Ｙ型交联点的产率与文化结构的空间位阻有关；对合末端双键的模型化合物．则在交联过程中双键被打开而形成Ｙ型交联点．这些结果与低密度聚乙烯光引发交联体系中得到的结果相一致，为进一步阐明聚乙烯光交联点的结构及其形成机制提供了新的实验证据．

鬼毛针多糖的^(13)CNMR研究

用 1 3C NMR谱研究鬼毛针多糖的结构 ,结果表明 ,对于多糖的 C- 1区、C- 6区和取代后的 C- 2、C- 3、C-4区 ,1 3C NMR谱都具有很强的规律性。

~1H，^（13）CNMR光谱在木素化学研究中的应用

木素化学结构研究是木材化学的重要内容之一．一般化学研究方法很难完全搞清木素化学结构．核磁共振技术引入木素化学研究中以后，使木素化学结构研究变得简单易行，核磁共振技术现在已成为木素研究中重要手段之一．本文介绍了１ＨＮＭＲ谱，１３ＣＮＭＲ谱，二维（２Ｄ）ＮＭＲ谱以及固体１３ＣＮＭＲＣＰ／ＭＡＳ技术在木素化学研究中的应用和进展．

用^(13)CNMR研究丙烯酸丙烯腈接枝共聚对多肽分子功能化修饰的机理

用13CNM R方法研究了丙烯酸及丙烯腈对多肽分子接枝共聚功能化修饰机理,发现经功能化修饰后的接枝共聚物在δ=69.6、44.1~44.5处有特征共振峰.功能化修饰是引起多肽分子的皮革复鞣填充性能明显改善的主要原因.

夏枯草属植物三萜类化学成分及^(13)CNMR波谱特征

目的 :对夏枯草属植物中三萜类化学成分研究进行综述 ,并对其1 3 CNMR波谱特征进行归纳总结。方法 :查阅国内外研究文献 ,对夏枯草属植物中三萜类成分进行总结 ,并对其1 3 CNMR波谱特征进行归纳、分析。结果和结论 :从夏枯草属植物中共分离得到了 2 8个三萜类化合物 ,其中 2 0个呈游离状态 ,8个呈结合状态 (皂苷 ) ;且不同的三萜化合物其1 3 CNMR波谱在骨架类型、取代基类型及位置等方面均具有其特征性。

三(2─甲基─2─苯基丙基)锡苯氧乙酸酯化合物的^(13)CNMR研究

测定了１５种三（２─甲基─２─苯基同基）锡苯氧乙酸酯化合物的１３ＣＮＭＲ谱，利用模型化合物对比及化学位移计算比较等方法．对全部谱线进行了归属．讨论了化合物１３ＣＮＭＲ谱与结构的关系．求得对苯环碳的取代基化学位移参数（ＳＣＳ）：Ｃｉｐｓｏ＝３０．０，Ｃｏｒｔｈｏ＝－１３．８，Ｃｍｅｔａ＝０．８，Ｃｐａｒａ＝－７．５．

Vc银翘片中异甘草素二糖苷的~1HNMR和^(13)CNMR法鉴定分析

目的:对VC银翘片有效成分异甘草素二糖苷的存在进行鉴定分析。方法:运用色谱技术进行分离;运用1HNMR和13CNMR方法进行鉴定分析。结果:VC银翘片中含有异甘草素二糖苷。结论:VC银翘片中含有银翘散的有效抗流感病毒成分,其处方保留了银翘散的主要功效。

^13CNMR谱在芳烃及芳杂环化合物亲电取代反应定位效应中的应用

本文根据^13CNMR谱化学位移与芳烃及芳杂环化合物碳原子电子云密度的关系，对亲电取代反应定位效应作了定量解释。

中低变质程度煤显微组分结构的^(13)C-NMR研究

利用13C-NMR核磁共振技术对中低变质程度煤显微组分(镜质组和惰质组)的分子结构进行了研究,计算了5种煤9个显微组分的13C-NMR结构参数,获得了样品的结构特征及变化规律。结果表明,惰质组结构中芳构化程度要高于镜质组;脂碳数量则少于镜质组,芳环上的烷烃侧链也没有镜质组长;随着煤变质程度的提高,煤分子中芳构化程度不断提高,但惰质组的芳香度随变质程度变化的规律明显不如镜质组;在中低变质阶段,对煤化进程起主导作用的的是芳构化作用而不是环缩合作用,但在惰质组中脂碳断裂形成芳环的现象不明显。惰质组中含氧官能团的总量要低于同等变质程度的镜质组。

用^(13)C NMR(COM,DEPT)数据计算化合物的分子式

介绍了用1 3CNMR (COM ,DEPT)数据计算化合物的分子式 ,该方法有利于未知化合物的分子式计算 .

^(13)C NMR在马利筋族植物C_(21)甾类成分结构研究中的应用

本文介绍了 13C NMR在马利筋族植物 C2 1甾类成分甙元类型及其取代基的确定、糖的种类。

胺类化合物的离子性指数、极化效应指数与其^(13)C NMR谱化学位移关系

通过对39种脂肪胺化合物中142个碳原子的13C NMR谱与其部分结构参数关系的研究,发现各个碳原子的13C NMR谱化学位移与离子性指数(INI)、极化效应指数(PEI)、立体效应(α,β,γ)的关系可表示为:δc=175.22+1.70(∑PEI)-16.07(INI)-5.47α+4.00β-3.62γ。此式不仅在一定程度上阐明了脂肪胺化合物13C NMR谱化学位移与其分子结构信息之间的关系,同时也提供了一种计算脂肪胺化合物13C NMR谱化学位移的新方法。

土壤腐殖物质的固体^(13)C核磁共振技术研究

土壤腐殖物质的组成和结构复杂,其中含有多种官能团,是土壤碳库中的重要组成部分。固态13C NMR是研究有机化合物结构的有效手段,特别对于不溶性HM,已成为其研究的重要技术方法。本文主要介绍了固体13C NMR在土壤腐殖物质中的应用概况,总结、归纳了土壤腐殖物质中不同官能团所对应的信号区间,对比分析了腐殖物质中不同组分的结构区别,讨论分析了固体13C NMR在土壤腐殖物质结构与形态研究中的应用,以期借助固体13C NMR更加深入地对腐殖物质整体结构进行研究,推进对腐殖物质形成、转化的探讨。

由^(13)C NMR化学位移测定值确定烷烃生成焓

本文通过分析烷烃核磁共振碳谱(^(13)C NMR)化学位移与生成焓之间的关系,提出由^(13)C NMR化学位移的测定值来确定烷烃生成焓的新方法.用53个烷烃分子的^(13)C NMR化学位移总和(SCS)、三键数(P3)以及碳原子数目(n)与生成焓实验值进行相关,所得回归方程的相关性良好(相关系数R=0.998 2,标准偏差S=3.5 kJ/mol).进而,通过随机抽样和留一法证实该方程具有良好的稳定性和预测能力.将烷烃^(13)CNMR化学位移与其生成焓定量联系起来,不仅有利于深入理解分子结构与性能关系,还为预测那些难于测定且费时的物理化学性质提供了新思路.

无规立构聚乙烯醇缩酮环结构^（13）C NMR研究

报道了无规立构聚乙烯醇与丙酮、丁酮缩酮化产物的１３ＣＮＭＲ研究结果，发现丙酮的产物（ＰＶＫＡ）主要生成六元环．而丁酮产物（ＰＶＫＢ）除六元环外还有八元、十元环存在，且这３种环上的ＣＨ３均是以轴立式构象为主．由１３ＣＮＭＲ求得ＰＶＫＢ中相应的３种环的比例分别为３６．３％，１４．４％，５．８％．反应的平衡常数分别为１．８×１０－２、２．０３×１０－３、２．８×１０－４，并讨论了它们对结晶等性能的影响．