三种胺羧配合物的^(113)Cd NMR研究

该文对Cd-HEDTA(N-(2-羟基乙基)乙二胺-N’,N’,N’-三乙酸),Cd-PDTA(1,2丙二胺四乙酸)和Cd-DTPA(二乙三胺五乙酸)的^(113)Cd NMR谱和自旋晶格弛豫时间T_1,及NOE因子进行了研究.结果表明,Cd-HEDTA和Cd-PDTA结构与Cd-EDTA类似,Cd-PDTA双线归因于其可能的两种异构体.Cd-DTPA大的化学位移表明其具有七配位的五角双锥结构.在这种结构中DTPA可用三个氮原子参加配位.对^(113)Cd自旋晶格弛豫时间分析表明,Cd-DTPA配合物中质子偶极作用机理的贡献较大,这归因于Cd DTPA有更多的乙酸根亚甲基质子参与偶极作用。

分子筛中^(113)Cd的固体NMR研究

作为一种有效的多相催化剂,分子筛已被广泛地应用于石油化学工业中,有着极其重要的经济价值。对其结构与性能的研究一直是催化工作者的兴趣所在。前人曾初步考察了分子筛中Na^+、H^+、Tl^+、Li^+、K^+等阳离子的NMR行为。本文首次对X型分子筛中^(113)Cd核磁共振谱和它的动力学状态进行了探讨。发现脱水作用可使Cd^(2+)进入I位,而水合态下Cd^(2+)处于一种Cd_Ⅰ′(?)Cd_Ⅱ的换位运动之中。并估算了Cd^(2+)在各阳离子位上的布居数和交换运动速率常数。

水溶液中组氨酸与金属镉离子配位点的研究

对不同ｐＨ值条件下Ｃｄ２＋Ｈｉｓ为１：１和１：２的二元体系和在相同ｐＨ值不同配比条件下进行了１１３Ｃｄ、１３Ｃ、１ＨＮＭＲ观测和研究．对四比为１：１，ｐＨ＝２．６１和ｐＨ＝５．０６的该体系和配比为１：２，ｐＨ＝３．４８及ｐＨ＝７．１０的体系进行了不去偶及选择性照射１Ｈ观测１１３Ｃｄ的ＮＯＥ实验．根据１１３Ｃｄ的话线变化及１３Ｃ谱线和化学位移的变化及－维ＮＯＥ实验．我们可以得出结论：当ｐＨ＜４．０时．组氨酸中仅羧基氧和溶剂Ｈ２Ｏ一起参与配位；而当ｐＨ＞４．０时，组氨酸中咪唑环上的Ｎ－１也参与了配位．