双峰法测量^(125)I溶液的比活度

采用双峰法对^(125)I溶液的比活度进行了测量,该文章简述了^(125)I放射性核素的衰变特点、双峰法测量^(125)I核素的基本原理、测量装置的组成、测量样品的制备以及测量条件的确定过程,最终给出了^(125)I溶液比活度的测量结果,并对其不确定度进行了评定。

125^I标记抗人CD40 mAb 5H6在荷人卵巢癌(HO8910)BALB/c裸鼠体内分布及放射免疫显像

目的:研究125I标记抗人CD40单克隆抗体(mAb)5H6同卵巢癌细胞HO8910体外结合的生物学特性以及在荷瘤鼠体内的分布和放射免疫显像。方法:氯胺-T法进行mAb 5H6 125I标记(125I-5H6),Lindmo法计算125I-5H6的免疫活性分数;细胞结合饱和实验进行Scatchard分析计算解离常数Kd及最大结合位点数Bmax;建立荷人卵巢癌(HO8910)裸鼠模型,分析125I-5H6在体内的分布,并用SPECT进行放射免疫显像。结果:mAb 5H6标记率为(85.4±5.2)%,放射化学纯度为(99.2±0.5)%,125I-5H6免疫活性分数为(38.6±5.4)%,与HO8910细胞的亲和力Kd=(0.711±0.06)nmol/L。在荷瘤鼠体内特异性结合HO8910肿瘤,48小时达到高峰,放射免疫显像肿瘤清晰可见。结论:125I-5H6同卵巢癌HO8910细胞在体外结合具有很高亲和力,在体内能特异性结合HO8910肿瘤,能获得优质的放射免疫图像。

^(125)I 标记抗人脑胶质瘤单克隆抗体二位点免疫放射测量法

采用苏州医学院提供的鼠抗人脑胶质瘤单克隆抗体建立二位点免疫放射(IRMA)测量法,对50例正常人血清及12例脑胶质瘤患者血清进行测量。两者的结合率分别为5.25±1.70%,9.32±3.06%。((?)±SD),两者经统计学处理 P<0.001,有非常显著性差异。此法操作简便、成本低,为临床诊断增添了一种新的手段。

^(99m)Tc-抗转铁蛋白受体单抗放射免疫显像的初步研究

９９ｍＴｃ抗转铁蛋白受体单抗放射免疫显像的初步研究蒋宁一陈亚进吕斌转铁蛋白受体在肝癌组织细胞膜上有大量的表达，而正常肝细胞表达极少〔１，２〕。基于免疫学原理，用放射性核素标记抗转铁蛋白受体单克隆抗体（ＭｃＡｂ）进行放射免疫显像（ＲＩＩ），有可能成为...

CT引导下同轴法在中晚期胰腺癌放射性^(125)I粒子植入中的应用

目的探讨CT引导下同轴法在中晚期胰腺癌(PC)放射性^(125)I粒子植入中的应用效果及安全性。方法选取2014年4月至2020年6月温州医科大学附属第二医院、育英儿童医院和温州医科大学附属第六医院收治的中晚期PC患者62例,均在CT引导下行同轴法^(125)I粒子植入近距离放疗,观察PC病灶^(125)I粒子植入成功率,计划要求与实际操作中PC病灶体积、粒子数、剂量学参数[包括适形指数、均衡性指数、靶区外体积指数、100%处方剂量覆盖靶体积占总体积的百分比(V_(100))、150%处方剂量覆盖靶体积占总体积的百分比(V_(150))、90%靶体积接受的最小周边剂量(D_(90))等],术后并发症发生情况等。结果62例患者PC病灶^(125)I粒子植入成功率为100.0%。计划要求与实际操作中病灶体积、粒子数及适形指数、均衡性指数、靶区外体积指数、V_(100)、V_(150)、D_(90)等比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。术后发生腹腔出血1例,轻度腹膜炎1例,粒子移位或脱落5例,高血糖2例,血清淀粉酶轻度升高19例;均未发生严重胰瘘、消化道穿孔、胆瘘、胰腺炎、放射性肠炎等并发症。结论CT引导下同轴法植入放射性^(125)I粒子治疗中晚期PC有利于剂量学分布,可操作性强且安全性较高,值得在临床推广应用。

应用放射免疫法测定食品中吗啡含量的研究

目的了解快速、简便测定食品中吗啡的方法。方法根据样品不同的性质和状况，采用不同的提取方法，样品提取后进行定容，用^125I—吗啡试剂药盒进行测定。结果对食品市场抽检的混合调味佐料和常用单个调味料末检测到吗啡的存在，而上些饮食摊店在食品加工过程中添加了罂粟壳。结论用^125I—吗啡试剂药盒测定食品的吗啡具有快速、灵敏度高，取样少等优点。

Iodogen法^(125)I标记重组人粒细胞集落刺激因子的研究

采用Iodogen(四氯二苯基苷脲 )法进行12 5 I标记重组人粒细胞集落刺激因子 (rhG CSF) ,标记物用SephadexG 2 5柱凝胶过滤法分离、纯化 ,用薄层层析法和三氯醋酸法鉴定标记物的放射化学纯度、游离碘率及碘标记率和标记物的稳定性。结果标记物的放化纯度为 97.8% ,碘标记率为 78.4% ,比活度为 86.3 4TBq/mmol。用Iodogen法12 5 I标记rhG CSF ,方法简便、标记率高。

不同方法制备脂质体^(125)I-IL-8包封率的比较

本文用四种不同的方法制备脂质体 ,同时包裹12 5I -IL - 8。对不同方法制备的脂质体包裹12 5I -IL - 8的包封率进行对比。结果表明 :机械分散法、钙融合法、反相蒸发法制备的脂质体对12 5I -IL - 8的包封率依次增大。而用反相蒸发法和钙融合法联合制备的脂质体对12 5I -IL -

CT引导下同轴法^(125)I粒子植入治疗伴癌痛腹部淋巴结转移瘤的效果分析

目的:评价CT引导下同轴法^(125)I粒子植入治疗伴癌痛的腹腔及腹膜后淋巴结转移瘤的安全性及临床效果。方法:22例伴有癌痛腹腔及腹膜后淋巴结转移瘤(共33个转移灶,大小3~15 cm)患者,^(125)I粒子植入采用术前TPS计划、术中CT引导下同轴法进行,处方剂量(prescribed dose,PD)为80~100 Gy。术后即时CT检查传入TPS验证粒子植入质量,以疼痛视觉模拟评分法(VAS)分别在术后1、7、30、60、90 d 5个时间点评价患者疼痛指标的变化,随访观察临床症状、影像学(肿瘤体积)改变、相关并发症、评估肿瘤近期疗效。结果:22例患者中,术后即时TPS验证技术成功率为86.4%(19/22),即19例粒子植入质量很好,植入质量不好的3例中,1例D90<MPD,1例TVR<1,1例植入粒子剂量的不均匀度>20%PD。^(125)I粒子植入后各癌痛监测点疼痛视觉模拟评分(VAS)均较治疗前降低(P<0.01),植入后1、7、30、60、90 d癌痛有效率分别为72.73%、86.36%、90.91%、81.82%、72.73%。临床近期疗效CR 3例,PR 9例,SD 7例,PD 3例,总客观有效率(CR+PR)为54.55%,疾病获益率(CR+PR+SD)为86.36%。随访时间5~24个月(平均15.6个月),中位生存时间为12.8个月,半年和1年生存率分别为95.5%(21/22)和77.3%(17/22)。无严重并发症。结论:^(125)I放射性粒子组织间植入治疗伴癌性疼痛的腹腔及腹膜后淋巴结转移瘤起效迅速、效果持续,无不良反应,值得临床进一步推广。

^(125)I标记紫杉醇的方法

采用改良的氯胺T法,先用稳定的NaI与紫杉醇(Paclitaxel)作用,再以放射性Na125I标记紫杉醇,建立125I标记紫杉醇的方法。采用纸层析及HPLC测定标记产物的标记率、纯化后的放化纯度,采用纸层析法测定标记产物在不同温度及不同的储存溶剂中的体外稳定性,红外光谱鉴定产物。结果显示,采用改良氯胺T法标记率约63.1%±5.7%,放化纯度约96.3%±1.3%;标记物储存于4℃生理盐水或乙醇储存体系中241、20 h,放化纯度分别>95%和约90%;在血浆中稳定性也较好,在4、37℃放置24 h,放化纯度分别为92.3%±0.4%、89.5%±0.6%。以上结果表明,改良氯胺T法标记紫杉醇具有方法简便、标记率高、标记产物稳定性较好的特点,能够满足放射性示踪实验的要求。

放射性同位素示踪法和酶联免疫法研究重组人碱性成纤维细胞生长因子在家兔体内的药代动力学

目的比较用放射性同位素示踪法和酶联免疫法两种方法研究重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF)在家兔体内的药代动力学结果的异同。方法用放射性同位素125I标记示踪法和酶联免疫法(ELISA)两种方法测定rhbFGF在家兔血清中的经时浓度。结果家兔耳缘静脉注射4,2,1μg/kgrhbFGF后,用放射性同位素125I标记示踪法测得的t1/2分别为9884,7515,7157min,Cltot约5min;酶联免疫法测得的t1/2分别为1718,1624,2392min,Cltot约10min;剂量与AUC皆有良好的线性关系(r同位素=09999;rElisa=09982)。两种方法所得的结果有相关性,同时也存在较大差异,rhbFGF在家兔体内的消除比125IrhbFGF快。结论放射性标记的药物在动物体内的处置不等同于非标记药物。

^（125）I标记激素与蛋白质类物质的标记率测定方法探讨

我们在研究１２５Ｉ标记胰岛素、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和牛血清白蛋白（ＢＳＡ）等一些激素、蛋白质类物质的同时，对４种测定方法进行了实验比对，提出采用简单、方便、省时的ＴＣＡ沉淀法测定标记率较为适宜。标记率是评价一个标记方法好坏和标记条件选择是否恰当的重要指标［１］，通过它还能较为简便地计算出被标记物的比活度［２］。通常，１２５Ｉ标记物的标记率测定采用淋洗分离时标记产品峰计数率与诸峰计数率之和的比值［３］或标记产品峰的计数率与校正后１２５Ｉ投料量的比值［４］来确定，有时也采用对标记液进行层析、电泳、三氯醋酸（ＴＣＡ）沉淀等方法来测定。

氯氨T氧化法制备高纯度^(125)I-施万细胞源神经营养因子

【目的】探讨施万细胞源神经营养因子(SDNF)的放射性碘标记方法,以进一步用于放射免疫分析和放射性示踪研究。【方法】采用氯氨T氧化法对SDNF进行放射性碘标记,并对标记物质量进行鉴定。【结果】标记SDNF的放化纯度>98％,标记物在-20℃保存,22d内比较稳定,标记后对其生物活性没有影响。【结论】氯氨T氧化法可获得高纯度125I-SDNF,方法简便、可靠,标记物性质稳定。

鲤促性腺激素放射免疫测定方法的改进——聚乙二醇的应用

本文报道一种快速的鲤促性腺激素放射免疫测定法。用微晶纤维素提纯^(125)I-促性腺激素和采用聚乙二醇分离游离的和与抗体结合的抗原。

微粒子酶联免疫分析法检测妇科患者血清CA125的应用

目的 :探讨微粒子酶联免疫分析法 (MEIA)在女性生殖器疾病患者血清CA 12 5检测中的准确性、正常参考值及其应用前景。方法 :对MEIA法测定女性生殖器疾病患者血清CA 12 5含量进行方法学检测 ,同时与酶联免疫吸附测定法 (ELISA)和放射免疫法 (RIA)相比较 ,并检测 4 6 1例妇科病患者血清CA 12 5水平。结果 :该方法最低检测限可达 2u/ml,批内平均变异系数 (CV)为 8.7% ,批间CV为 10 .7% ,高、中、低 3个浓度的平均重现率为 98.7% ,实验结果与目前国内使用的ELISA法和RIA法高度相关 (r =0 .96 9和r =0 .975 )。MEIA法检测CA 12 5正常参考范围定为 0～ 35u/ml。结论 :MEIA法灵敏度高、重现率好 ,检测迅速准确 ,易于自动化操作且无放射性污染 。

N-琥珀酰亚胺3-[^(125)I]碘苯甲酸酯(S^(125)IB)的放射化学合成

利用Iodogen法成功地对N-琥珀酰亚胺 3-(三正丁基锡)苯甲酸酯(ATE)进行了放射性碘-125标记,利用Sep-Pak硅胶柱实现了干扰蛋白标记的ATE及Iodogen与S125IB的分离,得到了放射性碘间标蛋白质有用的中间体S125IB,标记率93%以上。并研究了影响标记的因素,得出较佳标记条件为:ATE与 Na125I摩尔比6:1、氧化剂 Iodogen用量7mg、室温反应5min。

叶酸放射免疫测定对不同给药途径房水浓度的实验研究

为了更加接近于临床实际和评价球结膜下注射这一给药途径的作用,作者应用放射免疫分析法(RIA),以^(125)I—叶酸(Folic acid FA)为标记抗原,定量观察不同时间血清及房水FA浓度变化,比较这两种途径一次性给药对房水浓度的影响。

同位素示踪法测定^(125)I-NGF在小鼠体内的血药浓度变化

本文涉及应用Idogn法对神经生长因子(NGF)进行125I标记并利用同位素示踪与电泳分离相结合的方法测定125I-NGF在小鼠体内的血药浓度与时间变化关系。结果显示,静脉注射125I-NGF在小鼠体内的代谢规律符合二房室开放模型。分布相半衰期为0.13h,消除相半衰期为3.68h,125I-NGF在小鼠体内分布和消除均较快,清除率为0.125L/h/Kg,表观分布容积为0.697L/kg,曲线所围面积为16.01μg.h/L。