放射免疫分子探针^(131)I-PD-L1 mAb的制备及体内显像实验

目的研制新型放射免疫分子探针^(131)I-PD-L1 m Ab,在探索分子探针理化性质及体内安全性的基础上,开展荷瘤裸鼠在体靶向显像研究。方法优化放射性核素碘-131[^(131)I]标记抗人PD-L1单克隆抗体(m Ab)的标记条件,测定分子探针^(131)I-PD-L1 m Ab在不同环境下的稳定性,并观察其急性毒性反应与致热原。静脉单次给药后,按不同时间点抽血测放射性计数,根据非房室统计矩模型进行曲线拟合并计算药动学参数。建立荷U87裸鼠模型,进行体内肿瘤靶向性显像研究。结果分子探针^(131)I-PD-L1 m Ab的标记率为(80. 21±2. 98)%,放射化学纯度达(96. 51±1. 10)%。^(131)I-PD-L1 m Ab的放化纯在72h内均大于92%,放射稳定性良好,且亲水性较强(Lg P=-2. 51±0. 39)。该探针无急性毒性反应及致热原。半衰期T1/2与血药浓度-时间曲线下面积AUC0-inf分别为15. 53 h与814. 16 kbq/m L×h。荷瘤裸鼠体内显像结果显示:荷U87实验组的肿瘤部位可见清晰显影,144h时肿瘤/非肿瘤(T/NT)比值达10. 32±0. 78(n=3);而阻断组的肿瘤部位未见明显放射性浓聚,T/NT比值分别为1. 14±0. 20(n=3)。结论^(131)I-PD-L1 m Ab标记简单,放化纯高,稳定性良好,特异性显像效果良好,体内应用安全,有望进一步应用于肿瘤的放射免疫显像与治疗研究。

多疗程碘[^(131)I]-间碘苄胍治疗多部位转移性副神经节瘤1例

副神经节瘤(paraganglioma,PGL)是一种引起内分泌性高血压的少见神经内分泌肿瘤,所有副神经节瘤均具有转移潜能。转移性副神经节瘤患者5年存活率<50%,治疗是较大的难题。转移性PGL对碘[^(131)I]-间碘苄胍(^(131)I-meta-iodobenzylguanidine,^(131)I-MIBG)具有较高的特异性摄取,因此治疗效果佳、耐受性良好、不良反应少,但目前国内暂缺少相关详细临床诊疗数据。现报道1例多部位转移性副神经节瘤多疗程^(131)I-MIBG详细诊治经过,并探讨其治疗效果、安全及耐受性,供临床参考。

广州市核医学工作人员甲状腺^(131)Ⅰ调查结果分析

目的了解广州市核医学工作人员甲状腺中^(131)Ⅰ的活度水平,估算核医学工作人员所受的内照射剂量,评估核医学工作人员的内照射风险。方法2023年9—11月,采用方便抽样的方法,选取广州市4家开展核医学诊疗医院的50名核医学科工作人员为研究对象,使用便携式RT31EPT15型甲状腺测量仪直接测量核医学工作人员甲状腺中^(131)Ⅰ的活度水平,估算被测人员^(131)Ⅰ的摄入量,推导其待积年有效剂量。结果50名核医学工作人员中,甲状腺检出^(131)Ⅰ核素的人员有7名,检出率为14%。不同性别、岗位人员检出率差异均无统计学意义(P>0.05)。检出甲状腺^(131)Ⅰ的7人中,^(131)Ⅰ检出活度范围值为60.8~143.6 Bq,均值84.1 Bq,中位数83.7 Bq,医师、技师、护士的年有效剂量水平分别为0.29 mSv/年、0.38 mSv/年和0.54 mSv/年。结论广州市4家医院50名核医学工作人员的内照射年有效剂量值均在标准限值内,但内照射风险仍不容忽视。应在核医学工作人员间开展内照射剂量常规监测,切实保障核医学工作人员的职业健康。