不同剂量^(137)Cs γ射线辐照全血后T淋巴细胞亚群的变化

目的应用不同剂量的^(137)Csγ-射线(0～35Gry)照射ACD-B配方保存的新鲜全血,观察照射前后T淋巴细胞亚群[CD3+(总T)、CD4+(辅助性T)、CD8+(抑制性T)]的变化。方法将10份每份容量为200ml的ACD-B配方保存的新鲜全血(保质期21d)分为4组,分为用15Gry、25Gry、35Gry不同剂量г-射线照射的实验组及未照射的对照组,于采血后立即进行照射,用流式细胞仪检测照射前后及不同照射剂量之间T淋巴细胞亚群的变化。结果不同剂量的^(137)Csγ-射线照射新鲜全血,照射前后T淋巴细胞亚群百分数(CD3+、CD4+、CD8+)的变化无显著性差异。结论15～35Gry的^(137)Csγ-射线照对新鲜全血中T淋巴细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+百分比数量无改变,CD4+/CD8+比值无改变。

^(137)Cs γ射线辐照对手工分血小板制品细胞因子灭活的研究

目的探讨137Cs γ射线辐照对手工分血小板制品中细胞因子的灭活作用,明确手工分血小板制品辐照处理技术的可行性。方法手工分离血小板后,用25Gy的137Cs γ射线照射,于照射后0、1、3、5d检测血小板制品中IL-β、IL-6、IL-8和TNF-α等细胞因子含量的变化;并分别于贮存的第0、5天分别进行pH值测定和血小板计数。结果对照组和照射组的细胞因子含量均随保存时间延长而显著增加,但对照组中细胞因子含量增加更为明显;而在同一保存时间对照组中细胞因子含量高于照射组(P<0.05);保存过程中,辐照组血小板计数及pH值与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论137Cs γ射线辐照可以显著降低手工分血小板制品中细胞因子的水平。

^(137)Csγ射线辐照对悬浮红细胞质量的影响研究

目的:探讨137Csγ射线辐照对悬浮红细胞中淋巴细胞的灭活作用,以及辐照后悬浮红细胞保存期间的质量变化,明确悬浮红细胞辐照处理技术的可行性。方法:悬浮红细胞制备后,分别用20 Gy、25 Gy、30Gy的137Csγ射线照射,照射后检测淋巴细胞反应抑制率,并分别于储存的第0 d、7 d、14 d、21 d、28 d、35 d检测悬浮红细胞的pH、电解质浓度、红细胞渗透脆性、游离血红蛋白及红细胞诸参数等,并与对照组进行比较。结果:淋巴细胞增殖反应抑制率随照射剂量的增加而增加。辐照后立即检测,悬浮红细胞的生化指标及红细胞的各项指标与对照组均无统计学意义(P>0.05),但随着保存时间的延长,照射组的Na+、K+、红细胞渗透脆性、游离血红蛋白、HCT、MCV、MCHC发生了明显的变化(P<0.05)。结论:25Gy可有效杀灭淋巴细胞,虽然辐照对悬浮红细胞的质量有一定的影响,但悬浮红细胞在保存期内仍符合其质量标准要求。

^(137)Csγ射线辐照全血对红细胞损伤初探

目的 探讨用灭活淋巴细胞剂量的13 7Csγ -射线照射后 ,ACD -B方及CPD方保存的新鲜全血红细胞损伤情况。方法 将ACD -B方及CPD方新鲜全血分为用γ -射线照射的实验组及未照射的对照组 ,测定两组标本在 0、7、14、2 1、2 8d红细胞渗透脆性、血浆游离Hb ,ATP含量 ,用血球计数仪进行RBC计数、Hct、MCV检测 ,用K+ 、Na+ 、Cl-分析仪检测血浆的K+ 、Na+ 离子浓度的变化。结果 辐照后ACD -B方、CPD方新鲜全血与血液辐照前各项指标比较差异无显著性 ;保存 7天时试验组K+ 浓度比对照组升高快 ,Na+ 离子浓度下降 ,其它指标差异均无显著性 ;保存期末K+ 离子浓度显著升高 ,Na+ 离子浓度随保存期延长显著下降 ,其它各项指标差异无显著性。结论 ACD -B方全血、CPD方新鲜全血经 2 5Gry13 7Cs辐照后 ,红细胞的数量、细胞代谢功能均不受到影响 。

^(137)Cs γ辐照和NaN_3处理对毛竹种子发芽率和保护酶活性的影响

用不同剂量的137Csγ射线和不同浓度的NaN3对毛竹种子进行诱变处理,研究2种诱变方式对毛竹种子发芽率以及萌发种子内保护酶活性的影响,以期为开展毛竹诱变育种工作奠定理论基础。结果表明:10Gy剂量的γ射线辐照促进种子萌发,随着剂量的增加,对种子的发芽率抑制作用达极显著性水平,而NaN3处理对种子的发芽率的抑制则达显著水平,说明137Csγ射线对毛竹种子产生的诱变效应较NaN3明显;不同剂量γ射线和不同浓度NaN3对萌发种子中保护酶活性的影响均达到极显著水平,并且在低剂量和高剂量时均出现明显的变化临界点,分析得出保护酶活性可以反映毛竹种子对γ射线和NaN3的敏感性。初步选择出137Csγ射线和NaN3对毛子种子的半致死剂量和浓度分别为95.5Gy和0.16mmol/L,可以将其作为毛竹种子适宜的诱变剂量。

^(137)Csγ射线对陆地棉花粉及其M_1的辐射效应

本文以浙棉９号和浙１０２花粉为材料，研究了１３７Ｃｓγ射线对陆地棉花粉及其Ｍ１、Ｆ１Ｍ１的辐射诱变效应。研究结果表明：１辐照剂量与花粉活力呈高度负相关（ｒ＝－０９５４５～－０９７８５），浙棉９号和浙１０２花粉的半致死剂量分别为５１７和４６９Ｇｙ；２７．５１Ｇｙ以上剂量辐照花粉后，对其Ｍ１、Ｆ１Ｍ１的出苗、幼苗生长均有明显的抑制作用，辐射的致畸作用因品种不同而不同；３４．６９和７５１Ｇｙ辐照处理，对其Ｍ１、Ｆ１Ｍ１产量性状的抑制作用较大，其中受辐射影响较大的是衣分和单铃重；辐照花粉对纤维品质的抑制作用较小；４Ｍ１、Ｆ１Ｍ１种仁的蛋白质含量随辐照剂量的增高而提高，油分含量则相反。辐照花粉的适宜剂量应小于４６９Ｇｙ。

不同温度下^(137)Csγ射线处理水稻种子的诱变效率

水稻种子在极低温(-196℃)条件下进行(137)~Csγ射线辐照,然后进行热冲击(65℃)后处理。结果表明,极低温加热冲击处理的辐射防护效应大于极低温处理。在10—50krad剂量范围内,水稻主要性状的突变率,极低温加热冲击组及热冲击组大于常温组,而常温组又大于极低温组;在70—90krad范围内,极低温加热冲击组大于极低温组,其余两组全部死亡。各处理组在最适宜诱变剂量下的突变频率:极低温加热冲击组最高,常温组最低,其余两组居中。

咖啡因、苯甲酰胺与^(137)Csγ射线复合处理提高大豆突变频率的研究

研究结果表明，咖啡因和苯甲酰胺单因子处理，对大豆Ｍ１代的苗高、成株率、孕性、根尖染色体和过氧化物酶活力均无明显影响；对Ｍ２代也无诱变效应。１３７Ｃｓγ射线单因子对大豆有明显的损伤效应和诱变效应；咖啡因、苯甲酰胺与１３７Ｃｓγ射线复合处理明显增强了Ｍ１...

^(137)Csγ射线对白膜不同成分的影响

目的137Csγ射线对白膜不同成分的影响。方法MTT法测辐照前后淋巴细胞的增殖情况;用荧光素FITC标记DH5α细菌,FCM分析粒细胞荧光强度的变化;用细胞色素C还原法检测中性粒细胞O2-的生成以及用ELISA法测单核细胞辐照前后细胞因子的分泌情况。结果25 Gy能完全灭活T细胞;辐照后粒细胞离体12h后有明显凋亡出现,但辐照前后粒细胞吞噬DH5α的能力无明显改变;而粒细胞释放的O2-在辐照后有明显升高;单核细胞经辐照后仍能分泌细胞因子,且IFN-γ的分泌量较未照组有所下降,而TNF-α的分泌量随着时间的推移呈逐渐升高趋势。结论γ射线对白膜中各成分都有不同程度的影响。分离后的粒细胞应尽早输注,由细胞因子参与的临床输血问题以及由此带来的风险,应当引起关注。

^(137)Csγ射线对绿豆种子诱变效应及适宜诱变剂量探讨

为了探索^(137)Csγ射线辐照绿豆的适宜诱变剂量,用^(137)Csγ射线对6个绿豆品种(晋绿豆2号(绿种皮)、晋绿豆3号(绿种皮)、苏绿5号(绿种皮)、黄绿豆(黄种皮)、冀黑绿0506(黑种皮)和冀绿13号(绿种皮))的干种子进行200、300、400、500、700、900 Gy辐照处理,分析不同剂量的^(137)Csγ射线对绿豆幼苗的辐射效应。结果发现,不同辐照剂量^(137)Csγ射线处理对绿豆干种子发芽影响不明显;但高剂量能明显抑制幼苗的苗高和根长,估算的绿皮绿豆平均半致矮剂量(HD50)为784 Gy,估算的适宜诱变剂量为600~1000 Gy,黄种皮绿豆、冀黑绿0506半致矮剂量分别为1572、899 Gy。研究结果表明,在绿豆辐射诱变育种中,为了提高突变频率,同等剂量范围内最好选择绿种皮绿豆作为诱变亲本。

中子、^(137)Csγ射线及混合辐射对淋巴细胞微核的影响

目的:比较中子、^(137)Csγ射线及中子/γ射线混合照射对人淋巴细胞微核、核质桥和核芽的影响。方法:将两名志愿者的外周血淋巴细胞随机分为对照组、中子、^(137)Csγ射线和中子/γ射线混合照射组,用胞质分裂阻滞法分析不同处理组人淋巴细胞微核率、核质桥率以及核芽率的差异;结果:外周血淋巴细胞经中子、^(137)Csγ射线和混合照射后的CB微核率高于对照组,经中子和混合照射后的CB微核率高于^(137)Csγ射线照射组,中子/γ射线混合照射后的人淋巴细胞微核率高于中子照射组,差异具有统计学意义(P<0.01);中子/γ射线混合照射诱导的核质桥率和核芽率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:以微核率为生物终点,中子/γ射线混合照射对人淋巴细胞引起的损伤严重,说明混合照射可能存在一定的协同作用。

淋巴细胞微核试验用于全血γ射线辐照效果评价

目的探讨淋巴细胞微核试验用于全血γ射线的辐照效果。方法分别用15、25、35Gy射线剂量的137Cs辐照血液,注入含有PHA的RPIM1640培养基的小瓶中培养(37℃,72h),收集淋巴细胞,制片,观察和计算微核细胞率;另分离淋巴细胞,进行淋巴细胞增殖试验。结果与对照组相比,随着辐照剂量的升高,微核细胞率显著升高(P<0.01),而淋巴细胞增殖率显著下降(P<0.01)。微核细胞率与淋巴细胞增值率之间有高度相关性,曲线拟合方程为:^Y=1021.246613-43.872036X+0.825340X2-0.004886X3,R2=0.999999,P<0.01。结论微核试验用于评价γ射线灭活淋巴细胞的效果有一定的应用前景,35Gy剂量的137Csγ射线对淋巴细胞的灭活效果较好。

国外食品辐照标准的制定实施经验及借鉴

食品辐照技术是利用^60Co、，^137Cs等放射源产生的γ射线，或加速器产生的10MeV以下的高能电子束．对食品和农副产品进行加工处理的技术。达到杀虫、抑制发芽、杀菌保鲜等提高食品卫生质量、延长货架期的目的。经过全球几十年的研究，业已证明辐照技术是一种有效保障食品安全的食品加工方法。

用γ射线能谱法测量材料的吸收系数和厚度

采用NaI(Tl)闪烁谱仪测全能峰的方法测量了137Cs和60Co的γ射线在铅、铜、铝材料中的吸收系数。对137Cs(0.661MeV)分别为1.213、0.642、0.194cm-1,与公认值相差均约1%;对60Co分别为0.674、0.481、0.149cm-1,与公认值相差均在5%以内。利用铁的吸收系数对其未知厚度进行测量,测量结果的误差均约2%。

YAP:Ce闪烁探测器的γ射线灵敏度研究

使用进口的新型YAP:Ce无机晶体和近年国内研制的CeF3,PbWO4配大线性电流光电倍增管组成闪烁探测器系统,用60Co和137Csγ源实验测量探测系统的γ射线灵敏度;并用MCNP/4B程序进行建模计算;最后对理论计算和实测数据进行了比较,分析研究。得出结论:新型YAP:Ce无机晶体对γ射线的灵敏度相对较高,对60Co源和137Cs源γ射线而言,是同体积的CeF3晶体的10倍多,利于γ射线测量。

^(137)Cs γ射线对体外培养成骨细胞形态与几种细胞因子基因表达的影响

目的 观察1 37Csγ射线照射对体外培养成骨细胞的形态、核浆比与几种细胞因子基因表达的影响。方法 取第 1代新生SD大鼠头盖骨成骨细胞传代后 2 4h一次接受1 37Csγ射线照射 ,吸收剂量分别为 10 ,2 5 ,5 0cGy和 1,3,6 ,9,12Gy。观察各组成骨细胞形态与超微结构改变 ;Giemsa染色后进行显微形态计量 ,计算核浆比 ;细胞培养至 14d抽提细胞内总RNA ,RT PCR方法半定量检测各组细胞IGF 1,OPG ,ODF基因mRNA表达量。结果 3Gy以上γ射线照射的细胞 ,胞体变大、变薄 ,细胞数减少 ,细胞内细胞器减少 ,溶酶体增多 ,核浆比降低 ,其改变随吸收剂量增加而突出。基因IGF 1、OPG、ODF与OPG ODFmRNA表达量在 1Gy以上组随吸收剂量增加逐渐降低 ,与吸收剂量呈明显相关 (P <0 0 5或 0 0 1)。结论 1 37Csγ射线照射引起成骨细胞形态明显改变 ,增殖能力降低 ,核浆比降低 ,基因IGF 1、OPG、ODF与OPG ODFmRNA表达量降低。

铁皮石斛γ射线诱变及后代变异研究

为获得铁皮石斛原球茎γ射线辐照的合适剂量,以铁皮石斛品种仙斛1号为材料,对它的原球茎进行了137Cs-γ射线的辐照研究,并对其后代变异作了分析。结果表明:在1.0 Gy·min-1辐照剂量率下,3个月后,50,70,90,110和120 Gy辐照剂量的原球茎存活率分别为100%,89.6%,35.2%,13.1%和0,曲线拟合半致死剂量为86.4 Gy;经6个多月的培养后,以没有辐照的材料作为对照,分子标记SSR和ISSR分析表明,70,90和110 Gy辐照后差异条带比率分别为1.01%,1.52%和2.53%;组培10个月后测定幼苗茎中的石斛多糖含量,辐照前后比较差异均不显著。研究认为,1.0 Gy·min-1的剂量率下,半致死剂量86.4 Gy附近的剂量可用于铁皮石斛原球茎的辐照诱变处理。

^137Csγ射线和低温等离子体对耐辐射奇异球菌和大肠杆菌杀灭效果观察

目的观察^137Csγ射线和低温等离子体对耐辐射奇异球菌和大肠杆菌杀灭效果。方法采用细菌定量检测和生化分析方法,对^137Csγ射线和低温等离子体杀灭耐辐射奇异球菌和大肠杆菌的效果和作用机理进行观察。结果^137Csγ射线辐照对耐辐射奇异球菌杀灭效果较差,但对大肠杆菌杀灭效果较好;对耐辐射奇异球菌DNA损伤较轻,而对大肠杆菌DNA损伤较重。低温等离子体对两种细菌均具有较好的杀灭效果,对耐辐射奇异球菌DNA损伤程度也较大肠杆菌轻,低温等离子体对两种菌致死的因素主要来自膜损伤。结论低温等离子体对耐辐射奇异球菌杀灭效果优于^137Csγ射线,二者杀菌机理存在差异。