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分光光度法与^(14)C标记法测定RuBP羧化酶的活性的比较
被引量:
15
1
作者
李粹芳
李立人
《植物生理学通讯》
CSCD
1989年第1期49-50,共2页
方法的原理分光光度酶偶联法是根据RuBP羧化酶催化RuBP产生的磷酸甘油酸与NADH的氧化作用相偶联的原理设计的。当加入ATP及NADH后,NADH在PGK和GAPDH的催化下氧化为NAD^+,每羧化1molRuBP有2molNADH被氧化,根据在波长340nm处光密度的变化。
关键词
RUBP羧化酶
分光光度
法
^
^
14
c
标记
法
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职称材料
题名
分光光度法与^(14)C标记法测定RuBP羧化酶的活性的比较
被引量:
15
1
作者
李粹芳
李立人
机构
中国科学院上海植物生理研究所
出处
《植物生理学通讯》
CSCD
1989年第1期49-50,共2页
文摘
方法的原理分光光度酶偶联法是根据RuBP羧化酶催化RuBP产生的磷酸甘油酸与NADH的氧化作用相偶联的原理设计的。当加入ATP及NADH后,NADH在PGK和GAPDH的催化下氧化为NAD^+,每羧化1molRuBP有2molNADH被氧化,根据在波长340nm处光密度的变化。
关键词
RUBP羧化酶
分光光度
法
^
^
14
c
标记
法
分类号
Q503 [生物学—生物化学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
分光光度法与^(14)C标记法测定RuBP羧化酶的活性的比较
李粹芳
李立人
《植物生理学通讯》
CSCD
1989
15
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