22RV1型前列腺癌荷瘤裸鼠模型的制作及^(18)F-FPA PET/CT的显像研究

目的:探讨22RV1型前列腺癌荷瘤裸鼠模型的制作,以及^(18)F-FPA在裸鼠模型中的显像价值。方法:选取22RV1型前列腺癌细胞株进行培养,饲养BALB/c型裸鼠10只,将指数生长期细胞接种于裸鼠右前臂皮下,定期观察成瘤情况。利用CFN-200多功能模块合成显像剂^(18)F-FPA,然后对荷瘤裸鼠进行PET/CT显像,并与^(18)F-FDG和^(11)C-胆碱显像进行对比,评价^(18)F-FPA对前列腺癌的显像价值。结果:BALB/c型裸鼠一次接种的成瘤率为80%(8/10),经一次补种后成瘤率达100%(10/10)。^(18)F-FPA的合成过程约40 min,放射化学纯度大于97%,符合显像要求。静脉注射显像剂^(18)F-FPA后0.5 h、1 h、2 h,肿瘤均能够清晰显像,最大标准化摄取值(SUV_(max))分别为5.79±0.78、6.22±0.95、6.29±0.94,无明显统计学差异。对比显像显示,肿瘤对^(18)F-FDG和^(11)C-胆碱仅有轻微摄取,SUV_(max)均小于^(18)F-FPA显像(P<0.01)。结论:用22RV1型前列腺癌细胞株和BALB/c裸鼠可成功制作前列腺癌荷瘤裸鼠模型。^(18)F-FPA在22RV1型前列腺癌荷瘤裸鼠模型上有良好的显像效果,但还需要和其他新型显像剂做进一步对比研究。

^(18)F-FPA的合成及对荷前列腺癌裸鼠的显像研究

目的探讨显像剂2-18F-氟丙酸(^(18)F-FPA)的合成及对荷前列腺癌裸鼠的显像价值。方法利用CFN-multi-200型多功能药物合成模块自动化合成^(18)F-FPA,进行质量控制。建立荷PC3前列腺癌裸鼠(16只)和荷22RV1前列腺癌裸鼠(4只)模型,分别进行^(18)F-FPA显像,并与^(18)F-氟代脱氧葡萄糖(^(18)F-FDG)和^(11)C-胆碱显像进行对比,评价^(18)F-FPA对前列腺癌的显像价值。将荷PC3前列腺癌裸鼠分为4组进行生物分布测定,计算每克组织百分注射剂量率(%ID/g)和肿瘤与非肿瘤比值。结果 ^(18)FFPA的合成过程约40min,产率为(38±2)%(未经时间校正),放射化学纯度大于97%,体外稳定性良好。注射^(18)F-FPA后显像,两种荷瘤裸鼠肿瘤均显影清晰,而^(18)F-FDG和^(11)C-胆碱显像肿瘤仅轻微摄取。荷PC3前列腺癌裸鼠的肿瘤在注射^(18)F-FPA后0.5、1.0、2.0和4.0h的生物分布分别为(6.91±0.72)、(6.99±0.55)、(7.17±0.25)和(6.49±0.74)%ID/g,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 ^(18)F-FPA合成简单,对荷前列腺癌裸鼠有较好的显像效果,有望用于临床前列腺癌的检测。

不同正电子显像剂在前列腺癌中的应用

前列腺癌是欧美国家男性最常见的恶性肿瘤,在我国的发病率也在逐年上升。^（18）F-FDG是葡萄糖的类似物,能够被糖代谢旺盛的病灶或正常组织摄取,是一种广谱的肿瘤非特异性显像剂,在临床上广泛应用,具有无可替代的地位,被誉为＂世纪分子＂。但经验表明,其在前列腺癌的早期诊断和分期方面的作用是有限的。