用^(198)Au示踪法从氰化液中萃取微量金

用放射性 1 98Au示踪法研究胺类萃取剂从碱性氰化液中萃取微量金 ,考察了金浓度、萃取剂浓度、协萃剂含量、相比、p H值等对金萃取率的影响 .结果表明 ,当水相金浓度低于 1 mg/L时 ,萃取剂与金的摩尔比需大于 5 0 ,才能实现对微量金的完全萃取 .当金浓度大于 0 .1 g/L时 ,萃取剂与金摩尔比只要大于 1 ,协萃剂TBP的体积分数大于 2 0 %时 ,即可定量萃取金 .实验证明 ,1 98Au同位素示踪法具有快速、简捷、准确的特点 ,能同时测定有机相和水相的浓度 ,尤其适用于低浓度金的分析 .

同位素示踪法测定^(125)I-NGF在小鼠体内的血药浓度变化

本文涉及应用Idogn法对神经生长因子(NGF)进行125I标记并利用同位素示踪与电泳分离相结合的方法测定125I-NGF在小鼠体内的血药浓度与时间变化关系。结果显示,静脉注射125I-NGF在小鼠体内的代谢规律符合二房室开放模型。分布相半衰期为0.13h,消除相半衰期为3.68h,125I-NGF在小鼠体内分布和消除均较快,清除率为0.125L/h/Kg,表观分布容积为0.697L/kg,曲线所围面积为16.01μg.h/L。

放射性同位素示踪法和酶联免疫法研究重组人碱性成纤维细胞生长因子在家兔体内的药代动力学

目的比较用放射性同位素示踪法和酶联免疫法两种方法研究重组人碱性成纤维细胞生长因子(rhbFGF)在家兔体内的药代动力学结果的异同。方法用放射性同位素125I标记示踪法和酶联免疫法(ELISA)两种方法测定rhbFGF在家兔血清中的经时浓度。结果家兔耳缘静脉注射4,2,1μg/kgrhbFGF后,用放射性同位素125I标记示踪法测得的t1/2分别为9884,7515,7157min,Cltot约5min;酶联免疫法测得的t1/2分别为1718,1624,2392min,Cltot约10min;剂量与AUC皆有良好的线性关系(r同位素=09999;rElisa=09982)。两种方法所得的结果有相关性,同时也存在较大差异,rhbFGF在家兔体内的消除比125IrhbFGF快。结论放射性标记的药物在动物体内的处置不等同于非标记药物。

术中同位素示踪法前哨淋巴结定位活检在直肠癌中的应用研究

前哨淋巴结（sentinel lymph node,SLN）是指首先接受肿瘤及其周围组织淋巴引流的首个或数个淋巴结。目前对直肠癌SLN的研究尚处于初始阶段。我们应用^99mTC标记的硫胶体（^99mTC-SC）示踪法对48例直肠癌的SIN进行定位检查,探讨SLN定位活检在直肠癌中的应用价值。

^125I-NGF在小鼠体内的血药浓度-时间过程

本研究涉及应用Idogn法对神经生长因子（NGF）进行^125I-NGF标记，并用同位素示踪法与电泳法相结合的方法研究^125I-NGF在小鼠体内的血药浓度-时间过程。结果显示，静脉注射^125I-NGF在小鼠体内的代谢规律符合二房室开放模型。分布相半衰期为0．13h，消除相半衰期为3．68h，^125I-NGF在小鼠体内分布和消除均较快，清除率为0．125L·h^-1·kg^-1，表观分布容积为0．697L·kg^-1，曲线所匍面积为16．01μg·h^-1·L^-1。

季铵盐载金有机相的反萃取研究Ⅰ乙二醇、二羟乙基硫醚反萃体系

用放射性同位素198Au示踪法研究了乙二醇 (GLY)、二羟乙基硫醚 (DGTE)等对季铵盐载金有机相的反萃 ,考察了反萃剂的浓度、有机相与反萃剂的体积比 (R)、加入乙醇等对反萃率 (S)的影响。讨论了有机相反萃后继续萃取的问题。结果表明 ,GLY ,DGTE在较高体积分数时都是很好的反萃剂。当GLY体积分数大于 90 %、DGTE体积分数大于 70 %时 ,其反萃能力均可达到 90 %。反萃剂中不含乙醇时 ,反萃后有机相具备连续萃取的能力。实验还发现 ,NaClO4和NH4SCN也有很好的反萃作用。

十六烷基三甲基溴化铵/磷酸三丁酯萃取金

研究了以 30 %TBP 十二烷为有机相、Au(CN) - 2 十六烷基三甲基溴化铵 (CTMAB)为水相的萃取体系 ,利用198Au示踪方法对萃取行为进行了研究 ,并对有机相的溶液结构进行了红外光谱表征。研究结果表明 :有机相金浓度达到 2 0g/L时分成双相 ,金主要存在于下层有机相中。

胰岛素W/O型微乳液的制备及体外释药性能

制备了包封胰岛素（INS）的Tween80-Span80／乙醇／丁酸乙酯／水体系的W／O型微乳液。以最大增溶水量为指标，选择了合适的微乳液组分包封INS。考察了温度、盐度和pH对微乳液区域的影响。电导率法区分了微乳液的O／W、W／O和B．C．区域。动态光散射测定了微乳液的粒径和多分散度。125^Ⅰ同位素示踪法测定了INS微乳液体外释放效果。结果表明，微乳体系在水／乙醇（质量比为1．8：1）的质量分数小于41％时形成W／O型微乳液，温度、盐度升高和pH降低使微乳区稍有减小。微乳液粒径和多分散度分别为35-45nm和0．29-0．37。pH的降低对微乳液粒径影响不大，而药物的加入使微乳液粒径略有减小。载药微乳液粒径在制备3d后突降，以后的27d内保持在37nm左右。该载药微乳液在7．5h后进入缓释阶段，40h时INS的释放率为66．20％。

季铵盐载金有机相的反萃取研究Ⅱ 无机盐类反萃体系

用放射性同位素198Au示踪法研究了无机盐NH4 SCN ,NaClO4 等对季铵盐载金有机相的反萃 ,考察了反萃剂的浓度、有机相与反萃剂的体积比等对反萃率的影响。讨论了有机相反萃后继续萃取的问题。结果表明 ,NH4 SCN ,NaClO4 在较高浓度时都是很好的反萃剂 ,反萃效率符合高氯酸盐效应 ,反萃后有机相具备连续萃取的能力。

14C的前世今生

^C-14是碳同位素家族的特殊成员,不仅具有放射性,而且半衰期长,经过漫长的研究和理论技术积累,其碳定年法技术为考古、第四纪地质、近代海洋等领域研究提供年龄信息。它在自然界中的“特异性”和“普遍性”又使得它具备示踪技术,在宏观大气,海洋及生态领域示踪物料来源,同时在微观的生命科学领域也可揭示生化过程的反应机理,是人类探索自然的好帮手。