MC-ICP-MS测定铀系定年标样的^230Th年龄

本研究利用Neptune Plus型多接收电感耦合等离子体质谱仪(MC-ICP-MS)测定了U和Th标准溶液的同位素比值及U系定年标样的^(230)Th年龄。结果显示:CRM 112A和Harwell Uraninite-1(HU-1)的234 U/238 U原子比值分别为(52.860±0.042)×10^(-6)(δ234 U=(-38.36±0.77)‰,n=17)和(54.911±0.007)×10-6(δ234 U=(-1.04±0.13)‰,n=27),实验数据在2σ不确定范围内与国际同类实验室一致;NBS Th标准,0.6pg ^(230)Th测试精度优于3‰;5个碳酸盐标准样品76001、GBW04412、RKM-6、RKM-5和RKM-4的230 Th年龄分别为(47 520±220)y、(86 880±340)y、(130 830±550)y、(129 380±480)y和(197 970±1 590)y,与美国明尼苏达大学、西安交通大学同类实验室测定的数据具有良好的重复性。上述数据表明,本实验建立的MC-ICP-MS法230 Th定年技术可应用于中晚更新世以来碳酸盐的U-Th定年与示踪研究。

高分辨电感耦合等离子体质谱法测定铀矿石样品中^234U/^238U、^230Th/^232Th和^228Ra/^226Ra同位素比值

采用氢氟酸-硝酸-盐酸混合酸密闭消解含铀矿石样品,用阴离子交换树脂、阳离子交换树脂和锶特效树脂逐级分离富集铀、钍和镭。使用高分辨电感耦合等离子体质谱(HR-ICPMS)测定分离纯化液中234U/238U2、30Th/232Th和228Ra/226Ra同位素。比值的测量精密度取决于比值的大小和对应核素浓度的大小。对质量浓度为10 ng/mL天然铀测量液,234U/238U的测量精密度优于1.2%;对230Th质量浓度为0.6ng/mL且230Th和232Th质量浓度接近的测量液,230Th/232Th的测量精密度为1.2%;对228Ra质量浓度为0.48 pg/mL且228Ra和226Ra质量浓度接近的测量液,228Ra/226Ra的测量精密度为4.0%。

抗桥粒芯蛋白1、3抗体及大疱性类天疱疮180、230抗体联合检测诊断大疱性皮肤病的应用价值

目的 探讨抗桥粒芯蛋白1、3(Dsg1、3)抗体及大疱性类天疱疮180、230(BP180、230)抗体联合检测在大疱性皮肤病临床诊断中的应用价值。方法 自2020年3月至2023年1月,纳入郑州大学第一附属医院收治的经组织病理结果、直接免疫荧光检测确诊的大疱性皮肤病患者88例为观察组,选取本院同期健康体检者76名为对照组。分析两组Dsg1、Dsg3、BP180、BP230抗体的阳性检出情况;分析观察组血清Dsg1、Dsg3、BP180、BP230抗体标本诊断类型占比及观察组不同年龄组大疱性皮肤病疾病类型阳性率占比;绘制ROC曲线分析Dsg1、Dsg3、BP180、BP230抗体单一及联合检测对大疱性皮肤病的诊断价值。结果 两组血清Dsg1、Dsg3、BP180、BP230抗体阳性率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。据Dsg1、Dsg3、BP180、BP230抗体检测结果,诊断类型:BP、PV、PF、PF+BP、PV+BP阳性率分别为32.95%、20.45%、11.36%、7.95%、3.41%。其中BP阳性率占比最高,PV+BP阳性率占比最低,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05)。>60岁组BP阳性率高于≤60岁组,PV及PF阳性率低于≤60岁组,差异有统计学意义(P<0.05)。Dsg1、Dsg3、BP180、BP230抗体联合检测对大疱性皮肤病灵敏度、特异度分别为91.02%、88.66%,AUC(95%CI)为0.821(0.745~0.911),均高于上述抗体单一检测(P<0.05)。结论 Dsg1、Dsg3、BP180、BP230抗体在大疱性皮肤病诊断中具有重要参考价值,且联合检测可提高诊断的准确性;大疱性皮肤病患者年龄和抗体类型之间也存在一定的关联,联合检测Dsg1、Dsg3、BP180、BP230抗体有助于大疱性皮肤病进行更精细的诊断和治疗。

洞穴碳酸盐^(230)Th-^(234)U-^(238)U测年初始钍校正的等时线研究

初始钍的校正是不纯沉积碳酸盐230Th 234U 238U测年的一个重要方面,洞穴石笋初始Th校正通常采用230Th/232Th的原子比值为(4. 4±2. 2)×10-6。多年来4种不同的等时线方法应用到不纯碳酸盐测年初始Th的校正中,其中全样品的等时线方法是目前公认的较为完善的一种方法。通过测定云南同一石笋2个不同层位的9个样品的U、Th同位素组成,并进行等时线分析,结果表明2层样品初始钍230Th/232Th原子比值分别为(3. 5±2. 8)×10-6和(10. 6±2. 2)×10-6,这说明即使在同一地区,由于其混入Th来源的复杂性,230Th/232Th初始比值在同一样品不同层位仍可能有较大的差异,因此不能够完全采用单一层位等时线获得的初始值对整个样品进行校正。考虑到在实验测量过程中,232Th含量的过高对于230Th的准确测定也有很大的影响,应尽量选择纯净石笋样品进行测年研究,在样品的选择和前处理过程中就减少初始钍的影响,这对获得高精度的测年结果有着重要的意义。

通过^(227)Th测定骨化石的^(231)Pa年代和^(231)Pa/^(230)Th年代

通过测量^(235)U衰变系中的^(227)Th,不用示踪剂可以得到钟乳石、珊瑚和骨化石等的^(231)Pa年代和^(231)Pa/^(230)Th值年代。通常骨化石的含铀量多在几个ppm以上,因而适用于该方法。而骨化石的封闭性差,故需用与本法对比来检验样品的封闭性。

基于230 MHz无线自组网的电力信息采集系统设计

针对电力用户用电信息“全覆盖、全采集”实施过程中,无法及时实现对电力用户的用电信息及时、准确及完整掌控的问题,文章通过对230MHz无线自组网技术进行研究,提出一种新型电力信息采集系统设计方案,并对系统的总体结构以及各组成部分设计与实现进行了介绍。该系统设计满足配电自动化与电力用户信息采集等业务需求。

基于古地磁与^(230)Th定年的西沙西科1井乐东组生物礁沉积年代的初步研究

生物礁是重要的自然资源,在全球气候变化与碳循环中扮演了重要角色.磁性地层学是建立年代框架的有效手段,但是,由于生物礁沉积物中天然剩磁强度弱,南海地区生物礁的磁性地层学研究尚未很好展开.为此,本文利用西沙群岛西科1井乐东组生物礁沉积样品进行了详细的岩石磁学和磁性地层学研究.结果显示,西沙群岛乐东组记录了布容正极性时、奥杜维尔正极性时和松山负极性时.通过对比已有的钻孔资料,本文认为应基于岩石地层特征这一标准将西沙地区的乐东组埋深予以统一.在此基础上,综合磁性地层与^(230)Th定年结果,本文将乐东组的底界限定在~2.0 Ma.

γ谱测定^(230)Th和^(231)Pa的深海沉积物沉积速率与古生产力研究

用HPGeγ谱方法测定了一个采集自东太平洋的沉积物岩心的^(230)Th和^(231)Pa。对其深度分布规律及其所揭示的海洋学意义进行了研究,用^(230)Th_(ex)、^(231)Pa_(ex)和^(231)Pa_(ex)/^(230)Th_(ex)法计算得到完全一致的沉积速率,平均值为1.6 mm/ka。用^(231)Pa_(ex)/^(230)Th_(ex)比值法研究了100 ka时间尺度海洋输出生产力的变化,给出60～80 ka BP期间研究海域有高的输出生产力。

铀矿石中^(230)Th的快速分析——草酸钙沉淀、P204萃取、α内闪法测量

矿粉以过氧化钠熔融分解、水浸后,将渣溶于硝酸或盐酸中,用草酸钙沉淀预浓集、分离,然后固液分离,沉淀溶于3mol/L HNO_3,用4％P204-甲苯萃取,5％草酸溶液反萃取,再次沉淀出草酸钙并掺入ZnS(Ag),用内闪法测量α计数率。探测限:3×10^(-3)Bq;分析周期:6矿样/8h。

^（226）Ra及^（230）Th在常规酸法铀水冶过程中的迁移形态研究

本文论述了本研究工作的必要性，简述了国内外对２２６Ｒａ及２３０Ｔｈ在常规酸法水冶过程中的迁移形态研究的进展情况，综述了２２６Ｒａ在铀水冶过程中的地球化学评价及沉积、随后再溶解机理的概念模型。

寻找^(230)U的集团衰变

使用35MeV质子轰击ThO2,通过232Th(p,3n)230Pa反应产生目标核。用放射化学分离法从靶材料和其它反应产物中分离Pa,制备薄的Pa源。用HPGe探测器测量Pa源的γ能谱,使用聚乙烯对苯二酸酯(PTEP)固体径迹探测器记录重离子径迹,首次发现了230U发射22Ne离子的稀有衰变模式,并获得了它相对于α粒子发射的分支比为(1.3±0.8)×10-14。

超重新核素^(259)Db的合成及^(230)Ac β-缓发裂变的确证

利用HIRFL提供的 2 2 Ne束流轰击锕系放射性靶 2 4 1Am ,通过熔合 蒸发反应生成了 10 5号元素的一些同位素 ,经对其衰变特性的测量和母子体关系的分析 ,确定已合成了 10 5号元素的新同位素 2 59Db ,其α衰变能Eα=9.4 7MeV ,半衰期为 0 .5 1秒。在 18O轰击Th的实验中 ,产物经化学分离后用已预先处理过的云母探测器及γ探测器同时测量 ,测得两例碎片径迹 ,经分析认定它是来自 2 3 0 Ac的缓发裂变 ,从而确定 2 3 0 Ac是缓发裂变先驱核 ,其缓发裂变几率为 (1.19± 0 .85 )× 10 -8。

人骨中^(232)Th、^(230)Th和^(228)Th含量的测定

本文采用放化分离、电沉积制源、低温半导体α谱仪测量的方法测定了59例正常人(非钍尘作业人员)骨中^(232)Th、^(230)Th 和^(228)Th 的含量。测定结果表明,骨中^(232)Th 和^(228)Th 含量的均值分别为31、23和62 Bq/kg(鲜重),标准差分别为19、18和39 Bq/kg(鲜重),骨中钍所致的平均剂量分别为:^(232)Th,0.031 mrad/a;^(230)Th,0.027 mrad/a ^(228)Th,0.085 mrad/a。骨中^(230)Th 含量与年龄呈相关,吸烟与非吸烟者之间骨中三种钍核素含量差异均不显著。

MC-ICP-MS标样-样品交叉测试法测定石笋样品的^(230)Th/U年龄

借鉴国际上已经建立的方法,本研究设计了一套便捷的UTEVA树脂分离纯化U与Th的化学流程,以及多接收电感耦合等离子体质谱测量U/Th同位素的方法,用于精确测定石笋样品的230 Th/U年代。U/Th同位素的测量采用标样-样品交叉测试法(standard-sample bracketing),即在测量未知样品之前和之后分别测量标准样品的同位素,通过外部归一化和线性内插法估算测量未知样品时仪器的校正因子,如质量歧视和二次电子倍增器相对于法拉第杯的增益。为检验该方法的可靠性,本研究分析了国际U标准样品Harwell uraninite-1(HU-1)、U/Th内用标准样品MFT和已知年代石笋样品的U/Th同位素。结果显示:HU-1的δ234 U=(-1.27±2.14)‰(±2σ,n=29),该结果与国际上不同实验室的测量值在误差范围内一致。U/Th内用标准样品MFT(±2σ,n=22)的δ234 U、230 Th/238 U放射性活度比和年代平均值分别为(408.2±3.2)‰、1.002±0.003和(124.3±0.5)ka,具有较好的重现性。47个石笋样品的234 U/238 U、230 Th/238 U放射性活度比和230 Th/U校正年代的相对误差(±2σ)分别约为0.6‰、2.4‰和0.5%,与已发表数据在误差范围内吻合。

利用具擦痕的钒钾铀矿的^(230)Th/U的年龄确定断层位移的时代

在以色列内格夫北部,沿某些断层面见有铀矿物、钒钾铀矿和钒钙铀矿的薄膜.野外、显微镜下和扫描电镜研究表明,钒钾铀矿是在断层形成前结晶的,然后又遭受了后期的变形作用.这可由钒钾铀矿在三维尺度上均有擦痕和擦痕面形成来证明.利用^(230)Th/U方法确定的钒钾铀矿的年龄范围为123ka～19ka,这表明断层最新的位移可能发生在晚更新世-全新世期间.因此,变形钒钾铀矿的U系被认为是确定年青断层位移时代的一种方法.

铀颗粒物中^(230)Th与^(234)U物质的量比值分析及生产年龄诊断

铀颗粒物中^(230)Th与^(234)U物质的量比值n(^(230)Th)/n(^(234)U)可用于诊断铀材料的生产年龄。转移并消解多个不同铀丰度的CRM124-4,GBW04234和GBW04238铀颗粒物制备最初溶液,分样后在各溶样瓶中分别加入定量的^(233)U稀释剂和^(229)Th稀释剂。其中,加入^(229)Th稀释剂的^(230)Th定量样品进一步分离纯化去铀,采用多接收电感耦合等离子体质谱仪(multiple colletor inductively coupled plasma mass spectrometry,MC-ICP-MS)分别测定n(^(238)U)/n(^(233)U)和n(^(230)Th)/n(^(229)Th),由同位素稀释质谱法得到最初溶液中^(238)U的质量分数w(^(238)U)和^(230)Th的质量分数w(^(230)Th)。待测铀颗粒物中n(^(238)U)/n(^(234)U)已知,计算出最初溶液中w(^(234)U)及n(^(230)Th)/n(^(234)U),最后诊断出颗粒物的生产年龄。研究结果表明:6.1×10^(-5)~3.8×10^(-4) g量级CRM124-4,GBW04234和GBW04238铀颗粒物中n(^(230)Th)/n(^(234)U)测量值的相对偏差分别为2.7%、6.1%和1.8%;CRM124-4,GBW04234和GBW04238所对应铀材料的生产年龄诊断结果分别为57.81±1.55 a,23.32±1.42 a和22.99±0.40 a(2σ),诊断精度达到国际同等先进水平。

γ能谱法测定铀矿样中的^(230)Th和^(231)Pa

本文介绍了用平面型高纯锗低能γ谱仪直接测定铀矿样中^(230)Th和^(231)Pa的方法,讨论了测量中的干扰因素。

利用钍-230(^(230)Th)修正的钍-232(^(232)Th)重建古风尘通量研究进展及其在西太平洋的应用

风尘通过影响大气辐射平衡和海洋生态系统的营养物质供应从而调控全球气候,是国际学术界广泛关注的热点问题之一。近年来,风尘的相关研究取得一系列重要进展,并提出将^(232)Th作为一种准确重建约50万年以来风尘沉积通量的途径。本文首先介绍基于^(230)Th的标准化方法,它可用于修正由于海洋底流频繁扰动引起的沉积物沉积速率变化,然后结合^(230)Th标准化方法修正后的232Th通量,并利用10.5μg/g换算得出的风尘沉积通量,通过和实测值对比,阐明了此方法的准确性。进一步通过对比晚全新世与末次冰盛期^(230)Th标准化后的基于^(232)Th获取的风尘沉积通量,也验证了此方法的可靠性。通过总结该方法在西太平洋的前期应用,认为此方法在西太平洋有着广阔的应用前景。

利用光释光和^(230)Th、^(231)Pa等放射性同位素对深海沉积物的年代测定

对2组来自孟加拉湾的深海钻孔柱样进行光释光(OSL)测年的放射性分析时发现,所测深海样品具有较高的^(230)Th、^(231)Pa等放射性核素活度浓度。利用^(230)Th_(ex)、^(231)Pa_(ex)和^(231)Pa_(ex)/^(230)Th_(ex)等参数计算柱样沉积速率,发现3种计算方式得到的结果较为一致。其中,C3钻孔的平均沉积速率介于16.2~18.2 cm/ka,CB2钻孔的平均沉积速率介于10.3~12.3 cm/ka。和光释光所得的年代数据相比,其平均值相互吻合。光释光的年代数据表明,这2组柱样可能经历了沉积速率加快的沉积过程。

Cextrant 230从低品位铜矿H_(2)SO_(4)-NaCl浸出液中选择性提取回收铜

助浸剂NaCl可提高硫酸在常温常压下浸取低品位复杂铜矿时铜的浸出率,但也形成了含铜的混酸溶液。二(2-乙基己基)-(N-(2-乙基己基)氨基)甲基膦酸酯(Cextrant230)对混酸(H_(2)SO_(4)+HCl)溶液中Cu^(2+)、Fe^(3+)、Co^(2+)、Mg^(2+)和Al^(3+)的萃取行为进行了研究。结果表明,Cextrant 230对混酸溶液中的Cu^(2+)和Fe^(3+)具有良好的萃取能力和选择性,而对Co^(2+)、Mg^(2+)和Al^(3+)的萃取能力较弱;Cl-可促进Cu^(2+)的萃取,而SO_(4)^(2-)和HSO_(4)^(-)对Cu^(2+)的萃取起抑制作用;Cu^(2+)的萃取过程是放热反应;当水相初始pH值为1.16,ρ(Cl-)为20g/L时,c(Cextrant230)=0.60mol/L对Cu^(2+)的饱和负载容量为13.1g/L;负载有机相中的Cu^(2+)可用H_(2)SO_(4)完全反萃;经2级逆流萃取优先除Fe^(3+),混酸模拟液中的ρ(Fe^(3+))从0.65g/L减少至32mg/L,Cu^(2+)的共萃取率仅1.5%;再经4级萃取,1级洗涤,3级反萃,可获得纯度大于99.7%的Cu2(OH)2CO3产品,铜收率为98.5%。