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^(32)P-后标记法检测DNA加合物进展
被引量:
1
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作者
姚群峰
徐顺清
周宜开
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第11期1045-1047,共3页
关键词
DNA加合物
^
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32
p-后
标记
法
检测
毒物监测
下载PDF
职称材料
体内GMA-DNA加合物的研究
被引量:
1
2
作者
谭明家
许建宁
+4 位作者
李忠生
雷海新
左瑾
谢大英
方福德
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第6期444-449,共6页
目的 在整体动物水平验证大鼠不同器官是否能形成甲基丙烯酸环氧丙脂(GMA)-DNA加合物。方法 大鼠灌胃给予GMA(31.25~250mg/kg体重),14d后,用32P-后标记法分析肝、肾、外周血白细胞和睾丸中GMA-DNA加合物的形成状况。结果 不同组织...
目的 在整体动物水平验证大鼠不同器官是否能形成甲基丙烯酸环氧丙脂(GMA)-DNA加合物。方法 大鼠灌胃给予GMA(31.25~250mg/kg体重),14d后,用32P-后标记法分析肝、肾、外周血白细胞和睾丸中GMA-DNA加合物的形成状况。结果 不同组织器官中形成类型不同、数量不等的GMA-DNA加合物。其中白细胞有4种,肝和肾均有3种,睾丸有1种。当GMA剂量为0~125mg/kg体重时,GMA-DNA加合物的形成量随GMA剂量的增加呈上升趋势,且在所检测组织器官中,其形成量的次序为:肾>肝>白细胞>睾丸。加合物N3-甲基丙烯酸-2羟丙基-脱氧胞嘧啶核苷一磷酸(N3-methacrylate-2-hydroxypropy1-dCMP)存在于肝、肾和白细胞中而不存在于睾丸中。结论 具有亲电子集团的GMA能与DNA带负电荷中心反应形成GMA-DNA加合物。
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关键词
化学物
GMA-DNA加合物
^
^
32
p-后
标记
法
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职称材料
题名
^(32)P-后标记法检测DNA加合物进展
被引量:
1
1
作者
姚群峰
徐顺清
周宜开
机构
同济医科大学环境医学研究所
出处
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2000年第11期1045-1047,共3页
基金
国家"九五"攻关项目
关键词
DNA加合物
^
^
32
p-后
标记
法
检测
毒物监测
分类号
R991 [医药卫生—毒理学]
下载PDF
职称材料
题名
体内GMA-DNA加合物的研究
被引量:
1
2
作者
谭明家
许建宁
李忠生
雷海新
左瑾
谢大英
方福德
机构
中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所分子生物学研究室
中国医学科学院基础医学研究所
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第6期444-449,共6页
基金
国家自然科学基金! (3 95 70 615 )
文摘
目的 在整体动物水平验证大鼠不同器官是否能形成甲基丙烯酸环氧丙脂(GMA)-DNA加合物。方法 大鼠灌胃给予GMA(31.25~250mg/kg体重),14d后,用32P-后标记法分析肝、肾、外周血白细胞和睾丸中GMA-DNA加合物的形成状况。结果 不同组织器官中形成类型不同、数量不等的GMA-DNA加合物。其中白细胞有4种,肝和肾均有3种,睾丸有1种。当GMA剂量为0~125mg/kg体重时,GMA-DNA加合物的形成量随GMA剂量的增加呈上升趋势,且在所检测组织器官中,其形成量的次序为:肾>肝>白细胞>睾丸。加合物N3-甲基丙烯酸-2羟丙基-脱氧胞嘧啶核苷一磷酸(N3-methacrylate-2-hydroxypropy1-dCMP)存在于肝、肾和白细胞中而不存在于睾丸中。结论 具有亲电子集团的GMA能与DNA带负电荷中心反应形成GMA-DNA加合物。
关键词
化学物
GMA-DNA加合物
^
^
32
p-后
标记
法
Keywords
chemical
GMA-DNA adducts
32
P postlabelling
分类号
Q523 [生物学—生物化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
^(32)P-后标记法检测DNA加合物进展
姚群峰
徐顺清
周宜开
《中国公共卫生》
CAS
CSCD
北大核心
2000
1
下载PDF
职称材料
2
体内GMA-DNA加合物的研究
谭明家
许建宁
李忠生
雷海新
左瑾
谢大英
方福德
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999
1
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职称材料
已选择
0
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引证文献
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