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^(32)P-后标记法检测DNA加合物进展 被引量:1
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作者 姚群峰 徐顺清 周宜开 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期1045-1047,共3页
关键词 DNA加合物 ^^32p-后标记 检测 毒物监测
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体内GMA-DNA加合物的研究 被引量:1
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作者 谭明家 许建宁 +4 位作者 李忠生 雷海新 左瑾 谢大英 方福德 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期444-449,共6页
目的 在整体动物水平验证大鼠不同器官是否能形成甲基丙烯酸环氧丙脂(GMA)-DNA加合物。方法 大鼠灌胃给予GMA(31.25~250mg/kg体重),14d后,用32P-后标记法分析肝、肾、外周血白细胞和睾丸中GMA-DNA加合物的形成状况。结果 不同组织... 目的 在整体动物水平验证大鼠不同器官是否能形成甲基丙烯酸环氧丙脂(GMA)-DNA加合物。方法 大鼠灌胃给予GMA(31.25~250mg/kg体重),14d后,用32P-后标记法分析肝、肾、外周血白细胞和睾丸中GMA-DNA加合物的形成状况。结果 不同组织器官中形成类型不同、数量不等的GMA-DNA加合物。其中白细胞有4种,肝和肾均有3种,睾丸有1种。当GMA剂量为0~125mg/kg体重时,GMA-DNA加合物的形成量随GMA剂量的增加呈上升趋势,且在所检测组织器官中,其形成量的次序为:肾>肝>白细胞>睾丸。加合物N3-甲基丙烯酸-2羟丙基-脱氧胞嘧啶核苷一磷酸(N3-methacrylate-2-hydroxypropy1-dCMP)存在于肝、肾和白细胞中而不存在于睾丸中。结论 具有亲电子集团的GMA能与DNA带负电荷中心反应形成GMA-DNA加合物。 展开更多
关键词 化学物 GMA-DNA加合物 ^^32p-后标记
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