用核反应分析法测定岩石样品中^(39)K的含量

本文采用带电粒子瞬发核反应分析法测定湖南省地质局采集的几种含钾岩石样品中_6~sK的含量。分析结果表明:用α粒子瞬发γ法对岩石样品中^(39)K作定量分析是可行的。并可通过选择适当的反应参数,便能有效地排除其它核素的干扰反应。分析结果的精度高(可达98%以上)。

^（23）Na^（39）K分子D^(1)∏→X^(1)∑^(＋)激光感生荧光光谱及强度研究

实验获得了Ａｒ＋激光５１４．５ｎｍ线诱导２３Ｎａ３９Ｋ分子产生的Ｄ１∏→Ｘ１∑＋跃迁荧光谱．通过测量激光感生荧光光谱强度随泵浦功率、热管炉温度及缓冲气压变化规律，详细研究了其跃迁机制．用最小二乘法拟合获得２３Ｎａ３９Ｋ分于Ｘ１∑＋态振动常数．理论计算了各跃迁谱支波长值及Ｆｒａｎｃｋ－Ｃｏｎｄｏｎ因子和光谱强度值，与实验观测值符合得相当好，充分表明本文对激光感生荧光光谱的归属以及对各支谱线振、转量子数的赋值是合理的．

^(39)K_2分子C^1Ⅱ_u→X^1∑_g^+跃迁的碰撞诱导光谱

用441.56nm CW He-Cd^+激光获得了^(39)K_2分子C^1Ⅱ_u→X^1∑_g^+跃迁的碰撞诱导(CI)光谱。光谱分析表明:来自C^1Ⅱ_u(u′=0,J′=53)的碰撞诱导跃迁是P(△J=±2)、R(△J=±2)、Q(△J=±1)。碰撞诱导谱的波数计算值和实验值之间有令人满意的符合。研究了碰撞诱导(CI)伴线和激光诱导荧光(LIF)光谱主线的强度比ρ与缓冲气体压强、样品池温度的关系,给出了物理解释。

灰斑古毒蛾核型多角体病毒EcoRⅠ-U片段的克隆与序列分析

【目的】分析灰斑古毒蛾核型多角体病毒（Orgyia ericae nucleopolyhedrovirus，OrerNPV）EcoRⅠ-U片段分子生物学特征，为研究其分子特性及其在OrerNPV感染周期中的功能提供科学依据。【方法】克隆、分析OrerNPV EcoRⅠ-U片段所包含的若干基因，并应用生物软件对OrerNPV泛素基因（Ubi基因）进行了进化分析。【结果】OrerNPV EcoRⅠ-U片段包含Ubi基因、AcORF34同源基因和39K基因部分序列，在该区域中编码Ubi基因的开放阅读框（ORF）由246个核苷酸组成，可以编码81个氨基酸，预汁蛋白质分子质量为8．9ku。OrerNPV Ubi基因与苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒（AcMNPV）、家蚕核型多角体病毒（BmNPV）、薄荷灰夜蛾核型多角体病毒（RaouM-NPV）的同源性最高，均达92％，与小菜蛾颗粒体病毒（Plutella xylostella granulovirus，PxGV）的同源性最低，为62％。OrerNPV与AcMNPV、BmNPV和RaouMNPV的亲源关系最近。EcoR Ⅰ-U片段＋M13端含有编码39K基因（pp31）的部分序列，该多肽与10种NPV的39K序列有48％～52％的同源性。【结论】明确了OrerNPV EcoRⅠ-U片段的序列特征及OrerNPV Ubi在泛素蛋白家族中的进化关系。

小型质谱仪谱峰的观测与分析

在小型质谱仪实验中经常会出现多个谱峰,并且与信号采集时间的先后顺序有关.分析结果表明:开始出现的双峰信号为[KMo]4+复合离子峰和39 K+离子峰,随着钼带温度的升高,[KMo]4+离子峰变小,39 K+离子峰增大.

中国棉铃虫核多角体病毒基因组XbaI-I片段的序列分析

报道了棉铃虫单核衣壳核多角体病毒 (HaSNPV)XbaI I片段的序列结构。该片段在基因组上定位于 18.4～2 2 .8m .u .,包括 8个完整的开放阅读框架和 p47的 5′端部分序列 :其中ubiquitin ,39K/pp31,lef - 11,p47,Ac34 ,Ac38和Lsel2 5homologue 7个基因是杆状病毒的同源基因 ,另外两个orf5 0 7和orf10 80是HaSNPV的特有基因 ,且具有典型的早期表达基因启动子的特征 ,经软件分析发现这两个基因推导的产物具有典型的跨膜压结构。序列比较分析表明 ,ubiquitin基因与其它杆状病毒的同源基因有相同的保守区 。

一种卤水中钾离子含量的快速测定方法

介绍了使用多道能谱仪探测卤水中^(40)K放射出的γ射线,用最小二乘法处理数据,得到卤水中钾离子含量的快速测定方法。采用该测量方法,可提高钾盐生产企业劳动生产率、减少资源浪费。

基于细胞转基因平台创制抗BmNPV的细胞素材

家蚕核型多角体病毒(Bombyx mori nucleopolyhedrovirus,BmNPV)是影响蚕业生产最为严重的病原之一,每年对我国蚕业生产方面造成很大的经济损失。通过RNA干扰技术(RNAi)干扰BmNPV的增殖关键基因可以有效地抑制病毒的增殖复制。本研究以BmNPV侵染关键基因gp64和lef-1为靶标基因,并利用病毒诱导型启动子LEF3P和39KP共构建了4种RNAi干扰表达载体,分别命名为:piggyBacA3-EGFP-39KP-gp64、piggyBacA3-EGFP-39KP-lef-1、piggyBacA3-EGFP-LEF3P-gp64、piggyBacA3-EGFP-LEF3P-lef-1。经瞬时转染和筛选稳定表达的家蚕细胞系抗病毒检测结果表明,通过RNAi技术能够有效的抑制病毒增殖复制,并确定了39KP启动效果优于LEF3P启动子,干扰gp64基因的抗病毒效果优于lef-1基因。这些研究结果为后期转基因品系培育和家蚕抗病毒研究提供了基础。