潜在放射性药物——镓配合物的研究进展

综述了镓放射性药物的研究进展,用于单光子发射计算机断层成像术(SPECT)的67Ga-柠檬酸盐已进入临床,用于正电子发射断层成像术(PET)的68Ga正电子药物种类较多,涉及N杂环、多元胺、氨基硫醇、Schiff碱等有机配体,以及多肽、抗体、蛋白质、寡核苷酸、生物素等生物配体。其中,NOTA/DOTA与生物配体偶联后的双功能螯合剂是镓放射性药物的研究重点,而镓Schiff碱配合物通过协同作用,将Ga3+和Schiff碱的抗癌活性强强结合,也引起了镓放射性药物研究的关注。总的说来,镓放射性药物的配体种类还很有限,合成稳定性好、生物活性高、选择性强的新型镓配合物,以提高对肿瘤的定位、诊断及治疗效果,是镓药物开发的目标。