^(60)Co-γ射线辐照剂量对蚕豆诱变效应的研究

研究了60Co-γ射线处理蚕豆干种子的诱变效果,结果表明,不同照射剂量对M1生育期、生物学性状、光合生理有明显的影响,随着剂量的增加生育进程逐渐延迟,生育期延长;株高、分枝数、单株荚数、单株粒数、百粒重等呈递减趋势,且变异系数逐渐增大;诱变处理后,叶片叶绿素含量及光合速率变化规律基本相同,即在结荚期前各处理比对照高,结荚期后,各处理比对照低。

Zn_4B_6O_(13)∶Ce^(3+),Tb^(3+)的合成与发光

高温固相扩散方法首次合成了Zn4 B6 O1 3:Ce3+ ,Tb3+ 光致发光材料。通过XRD分析获得晶胞参数 :a =0 7472nm ,V =0 .4172nm3,为立方晶系。研究Ce3+ 和Ce3+ ,Tb3+ 在Zn4 B6 O1 3中的激发和发射光谱 ,发现Ce3+ 在Zn4 B6 O1 3中的激发和发射带比Ce3+ 在其他基质中红移2 3 8～ 4.94KK ,Ce3+ 的发射带与Tb3+ 的 7F6 → 5G2 ,5D1 ,5H7吸收带有很好的重叠 ,使Ce3+ 对Tb3+ 有良好的敏化作用。Ce3+ ,Tb3+ 在基质中的能量传递机理为 :Ce3+ →Ce3+ 和Ce3+ →Tb3+ 之间的偶极子—偶极子的电多级相互作用的共振传递机理。色坐标为 :x =0 2 81,y =0 .619。SEM摄取产物的晶貌 ,颗粒均匀 ,平均粒度为 0 .2 3 μm ,接近纳米级。

Zn_4B_6O_(13)∶Eu^(3+)的合成与光致发光

用高温固相扩散方法首次合成了由Eu3 + 离子激活的Zn4B6O13 红色光致发光材料。用XRD分析了样品结构 ,结果表明 :Zn3 .94B6O13 ∶Eu3 + 为立方晶系 ,晶胞参数a =0 .7471nm ,V =0 .4170nm3 。研究了Eu3 + 在Zn4B6O13 中的强激发带位于 3 94nm ,主要发射峰位于610nm归属Eu3 + 离子的5D0 →7F2 电偶极跃迁发射 ,根据发射光谱计算色坐标为x =0 .2 81,y =0 .619。SEM摄取了样品的清晰晶体外貌 ,平均颗粒度为 15 μm左右。加入一定量助熔剂使发射光谱的相对发射强度增加了 2 .3 2～ 3 .86倍。

^(60)Coγ射线照射后豚鼠耳蜗细胞凋亡相关基因及蛋白表达分析

目的探讨60 Coγ射线照射后豚鼠耳蜗细胞凋亡相关基因及蛋白的表达变化。方法健康白化豚鼠60只随机分为对照组12只和照射组48只。对照组不进行照射,照射组以右耳为照射耳,予60 Coγ射线一次性照射70Gy,于照射后第1、4、7和14天各处死12只豚鼠,行耳蜗中轴切片HE染色、逆转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)和耳蜗蛋白印迹法(western blot,WB)检测耳蜗细胞凋亡相关基因及蛋白的表达。结果对照组耳蜗组织结构正常,照射组照射后耳蜗组织结构均出现了不同程度的损伤,螺旋神经节细胞浆萎缩,细胞核出现凝集,Corti器塌陷萎缩,血管纹轻微水肿或空泡形成。对照组豚鼠耳蜗可见少量Fas、Bax、Bcl-2mRNA表达,照射组Fas mRNA表达上调,其中照射后第1天(2.13±1.23)和第4天(2.92±2.06)高于对照组(0.80±0.37),差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。照射后第1、4天Bax mRNA表达(1.90±1.20和1.81±1.54)高于对照组(0.65±0.42),差异有统计学意义(P<0.01)。照射后各时间点Bcl-2mRNA表达与对照组比较差异无统计学意义。照射组照射后第1、4、7天Caspase 8表达(0.68±0.09、0.75±0.19和0.95±0.25)高于对照组(0.17±0.02),差异有统计学意义(P<0.01);照射组Caspase 3、Caspase 9的表达上调,其中照射后第1、4、14天高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论 60 Coγ射线照射可引起豚鼠耳蜗细胞损伤,耳蜗细胞凋亡相关基因Fas、Bax mRNA及凋亡蛋白Caspase 3、Caspase 8、Caspase 9表达上调。

[SiZn(H_2O)W_(11)O_(39)]^(6-)在玻碳电极上的多层组装及电催化性能

采用循环伏安法研究一取代硅钨杂多酸在酸性水溶液中的电化学行为及pH的影响。制备了包含杂多酸[SiZn(H2O)W11O39]6-(SiZnW11)和聚合物阳离子-聚二烯丙基二甲基氯化铵(PDDA)的多层膜修饰电极,研究了其电化学行为。逐层的循环伏安行为表明膜的增长均匀,峰电流随膜层数的增加而增加,与其在溶液中的氧化还原行为相比,多层膜中的SiZnW11显示出一些特殊的性质。对BrO3-和NO2-体系的还原具有良好的电催化性能。

[CrMo_6O_(24)H_6]^(3-)掺杂聚苯胺材料的制备及荧光性质

在盐酸介质中,以(NH4)2S2O8为氧化剂,杂多阴离子[CrMo6O24H6]3-为掺杂剂合成出了聚苯胺掺杂材料,用FT-IR,XRD进行了表征,测定了该材料的电导率、常见溶剂中的溶解度及其荧光性质.该材料的电导率为1.4×10-2S·cm-1,最高溶解度可达到0.60mg·mL-1,在以260nm和332nm为激发波长,可分别在425nm和567nm处得到荧光发射峰。

[SiNi(H_2O)W_(11)O_(39)]^(6-)多层组装膜修饰电极及其电化学行为

采用电化学生长法制备包含杂多酸[SiNi(H2O)W11O39]6-(SiNiW11)和聚合物阳离子PDDA的多层膜修饰电极,利用循环伏安法研究其电化学行为、pH的影响及其对BrO3-和NO2-体系还原的电催化性能;并对多层膜电化学过程机理进行了初步探讨。结果表明:多层膜的增长均匀,峰电流随层数的增加而增加;多层膜的峰电流随扫速的增加而增加;还原峰的峰电位随pH的增加而负移。

抗肿瘤多酸[Mo_7O_(24)]^(6-)还原位置的理论研究

用密度泛涵理论的离散变分方法 (DFT -DVM) ,对 [Mo7O2 4]6-及其光还原产物 [Mo7O2 3 (OH) ]6-的电子结构进行了系统的计算。结果表明 ,[Mo7O2 4]6-中处于中心位置的Mo原子被还原的可能性最大。这与T .

^(60)Co-γ射线辐照对丹参中丹酚酸类成分的影响

目的:采用HPLC法考察不同剂量^(60)Co-γ射线射线辐照灭菌对丹参有效成分含量的影响。方法:选择丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B等活性成分进行考察。色谱柱:Agilent TC-C18(2)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:A-乙腈,B-1%甲酸水溶液系统,梯度洗脱;检测波长:280 nm,;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃。比较0,2,5,10 k Gy剂量^(60)Co-γ射线辐照前后单身中活性成分含量的变化,并进行统计学分析。结果:丹参中丹参素、原儿茶醛、迷迭香酸和丹酚酸B分别在17.21~860.54 ng(r=0.999 7)、0.07~3.36 ng(r=0.999 2)、4.97~248.51 ng(r=0.999 4)、243.15~12 157.37 ng(r=0.999 8)范围内呈良好线性;平均加样回收率分别为99.2%(RSD=0.44%),98.4%(RSD=1.20%),99.5%(RSD=0.93%),99.9%(RSD=0.02%)。辐照剂量不超过5 k Gy时,各组分辐照前后含量无显著变化(P>0.05);辐照剂量10 k Gy时,丹参素、原儿茶醛和迷迭香酸含量在辐照后显著降低(P<0.05)。结论:为保证药品安全有效,采用^(60)Co-γ射线对丹参进行灭菌时,辐照剂量不宜超过5 k Gy。

^(60)Co-γ射线对萝卜种子发芽率及幼苗生长的影响

用不同剂量60Co-γ射线对萝卜种子进行辐射,观测其对种子发芽率和幼苗生长的影响。结果表明:其发芽率、芽长和根长与辐射剂量均呈正相关,说明在该实验辐射范围内对萝卜种子有刺激生长的作用,在20Gy^60Gy有利于萝卜种子发芽,而在60Gy和150Gy时有利于萝卜种子的生长。

水溶液中Al^(3+)第三水化层对Al(H_2O)_6^(3+)水交换特性影响的密度泛函理论研究

针对水溶液中铝离子第三水化层(hydration shell)对Al(H_2O)^(3+)_6动态水交换反应特性的影响,本文采用密度泛函理论(Density functional theory,DFT)在B3LYP/6-311+G(d,p)基组水平上进行了研究.探讨了第三水化层对第一到第二水化层水交换反应速率常数k^(1-2)_(ex)以及第二到三水化层水交换反应速率常数k^(2-3)_(ex)的影响.研究结果表明,在第三水化层添加不同数目水分子时相应于k^(1-2)_(ex)和k^(2-3)_(ex)的活化能垒变化均不大,表明第三水化层对水交换反应速率常数k^(1-2)_(ex)和k^(2-3)_(ex)影响不大,采用第二水化层就可以较好处理Al(H_2O)^(3+)_6的真实溶剂效应.

^(60)Co-γ射线辐照对板蓝根颗粒中4种成分的影响研究

目的:建立同时测定板蓝根颗粒中4种活性成分含量的测定方法,考察60Co-γ射线辐照前后活性成分含量的变化。方法:采用Agilent-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相A-甲醇,B-水系统,梯度洗脱,检测波长:254 nm,流速:0.8 ml·min^(-1),柱温:30℃。分别选择辐照剂量为2,5,8 k Gy对板蓝根颗粒进行辐照,比较辐照前后板蓝根颗粒中4种活性成分含量的变化。结果:尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷分别在0.040~0.500μg(r=0.999 4)、0.040~0.500μg(r=0.999 8)、0.040~0.500μg(r=0.999 8)及0.050(r=0.999 2)~0.625μg(r=0.999 1)范围内有良好线性,平均加样回收率分别为99.6%(RSD=0.20%,n=6)、99.2%(RSD=0.34%,n=6)、100.0%(RSD=0.11%,n=6)和100.2%(RSD=0.15%,n=6);经过2,5,8 k Gy辐照后,板蓝根颗粒所含的有效成分尿苷、鸟苷、(R,S)-告依春、腺苷均有变化,超过5 k Gy后,鸟苷和(R,S)-告依春辐照前后含量变化显著(P<0.05)。结论:所建立的板蓝根颗粒活性成分测定方法回收率高,重复性好,简单实用,可作为板蓝根颗粒质控方法。60Co-γ射线辐照对板蓝根颗粒的灭菌效果显著,在辐照剂量不超过5 k Gy时,各成分变化不显著,可为板蓝根颗粒辐照灭菌手段提供了参考。

红色荧光粉Na_(8.33)La_(1.67)(SiO_4)_6O_2∶Eu^(3+)的制备及发光特性

采用高温固相法制备了Na_(8. 33)La_(1. 67)(SiO_4)_6O_2∶Eu^(3+)红色发光材料,利用X射线衍射仪测定其晶体结构,利用Hitachi F4600表征其发光光谱。在紫外光激发下,样品Na_(8. 33)La_(1. 67)(SiO_4)_6O_2∶Eu^(3+)呈多峰发射,分别对应于Eu^(3+)的~5D_0-~7F_j(j=0,1,2,3,4)能级跃迁,主峰是位于615 nm的~5D_0-~7F_2跃迁发射。研究了Eu^(3+)掺杂浓度对材料发光性质的影响,改变Eu^(3+)掺杂浓度,样品的发射强度随之改变,Na_(8. 33)La_(1. 67)(SiO_4)_6O_2∶Eu^(3+)材料的Eu^(3+)浓度为15%时,发光强度最大。讨论了浓度猝灭的机理,理论计算表明引起Eu^(3+)离子能量弥散的主要原因是离子间交换相互作用。

广藿香^(60)Co-γ诱变体植株遗传多样性的ISSR分析

从广藿香的同一大田植株上取外植体构建了一批无菌材料。将这批无菌材料分别经过0,45,60,75,90 Gy的^(60)Co-γ射线辐照诱变处理,获得了172份Co-γ射线诱变体材料和1份对照无菌材料(CK;0 Gy)。分别提取这173份无菌材料的基因组DNA,用14条ISSR有效引物对173份种质材料的基因组DNA进行PCR扩增,共获得297条扩增产物,其中多态性条带为68条,诱变材料的多态位点比率PPB为43.13%,观测等位基因数Na=1.431 3,有效等位基因数Ne=1.257 3,Nei's基因多样性H=0.146 5,Shannon信息指数I=0.217 5。173份供试材料之间遗传关系系统树由UPGMA法,根据所得遗传相似系数矩阵构建。系统树图表明,当GS(遗传相似系数)值取0.09<GS<0.42时,可以把供试的173份材料划分为2个类群:即Ⅰ类群和对照(CK);当GS=0.44时,可把Ⅰ类群分为2个亚类群,即Ⅱ类群和90 Gy-43号材料;当GS值取0.46<GS<0.48时,又可把Ⅱ类群分为2支,即Ⅲ类群和75 Gy-13号材料。虽然有部分不同辐射剂量处理的诱变植株聚类在一起,但是总体上是,相同辐射剂量处理组的诱变植株聚为一类。结果表明,广藿香无菌材料经用^(60)Co-γ射线辐照诱变后发生变异频率较大,为此,^(60)Co-γ射线辐照诱变可作为广藿香种质创新的一种有效手段。

大型γ辐照装置^(60)Co源倒装过程辐射环境监测方法

对四川省内某大型γ辐照装置^(60)Co源倒装过程进行辐射环境监测,分析^(60)Co源倒装前、倒装中及倒装后(升源状态)对环境辐射影响。对γ辐射剂量率,贮源井水中pH、氯离子浓度、电导率、总β放射性活度浓度、^(60)Co放射性活度浓度,土壤中^(60)Co放射性比活度进行检测,结果表明,^(60)Co源倒装前、倒装中及倒装后(升源状态)辐照装置周围辐射环境无明显变化,所有样品的检测结果均符合相关国家标准,本次^(60)Co源倒装过程未对环境造成放射性影响。

行ZrSiO_4颗粒/Ca_(0.6)Mg_(0.4)Zr_4P_6O_(24)基复相陶瓷的烧结行为及力学性能

本文对ZrSiO4颗粒 /Ca0 6 Mg0 4Zr4P6 O2 4基复相陶瓷的烧结行为及力学性能进行了研究。发现引入ZrSiO4相 ,可促进Ca0 6 Mg0 4Zr4P6 O2 4基陶瓷的烧结 ,并抑制主晶相的晶粒长大。在Ca0 6 Mg0 4Zr4P6 O2 4中引入 10vol%ZrSiO4,可获得一种具有较高抗弯强度 (197MPa)和较低热膨胀系数 (1 5 4×10 - 6 /℃ )的NZP基复相陶瓷材料。

理论α系数法在X射线荧光光谱分析Pr_6O_(11)富集物样品中的应用

介绍利用ＣｒｉｓＸＲＦ－１１软件计算理论α系数，以校正基体效应的影响。应用该方法测定氧化镨富集物中Ｌａ２Ｏ３，ＣｅＯ２，Ｐｒ６Ｏ１１，Ｎｄ２Ｏ３，Ｓｍ２Ｏ３，Ｅｕ２Ｏ３，Ｇｄ２Ｏ３，Ｔｂ４Ｏ７，Ｙ２Ｏ３的含量，实验结果令人满意。

新型CsLiB_6O_(10)晶体倍频特性的理论研究

对新型非线性晶体 Cs Li B6 O1 0 的 类、 类倍频的相位匹配角、有效非线性系数、允许波长进行了理论模拟计算 .在 4 0 0～ 2 4 0 0 nm波段范围内对 CLBO和 BBO的倍频特性比较结果表明 ,由于 CLBO的有效非线性系数小 ,允许参量范围比 BBO宽 ,易获得高能量的激光输出 .

CaO-B_2O_3-CO_2-H_2O体系中合成Ca_2B_6O_(11)·H_2O

非线性光学晶体Ca2 B6O11·H2 O(或者 2CaO·3B2 O3 ·H2 O) ,Ca[B3 O5 (OH) ]的阴离子基团为(B3 O8) 7-。虽然 (B3 O8) 7-基团的 2级极化率小于 (B3 O6) 3 -和 (B3 O7) 5 -,但其结构中 ,每个(B3 O8) 7-基团的排列方位一致 ,有利于微观 2级极化率的叠加 ,并且其单位体积内含阴离子基团 (B3 O8) 7-的个数达到 0 .97× 1 0 -2 个 / 1 0 -3 nm3 ,其值是BBO ,LBO的 1 .5倍左右 ,因而仍具有较大倍频效应。该化合物中的阴离子基团 [B3 O7(OH) ]6-含有一个 (OH)基 ,(OH)基取代氧原子不仅对晶体的非线性系数影响不大 ,而且使 (B3 O8) 7-上的 4个终端氧原子分别与硼原子和氢原子相连 ,致使阴离子基团中无“孤氧”存在 ,即 (OH)基取代氧原子反而有利于晶体吸收边的紫移。在CaO B2 O3 H2 O水热体系中存在着如下反应 :3H3 BO3 [B3 O3 (OH) 4]-+H++ 2H2 O ( 1 )[B3 O3 (OH) 4]+H2 O [B3 O3 (OH) 5 ]2 -+H+( 2 )n[B3 O3 (OH) 5 ]2 -[B3 O4(OH) 3 ]n2n-+nH2 O ( 3)[B3 O4(OH) 3 ]2n-n [B3 O5 (OH) ]2n-n +nH2 O ( 4)方程 ( 3) ( 4)受温度控制和硼酸的浓度控制 ,方程 ( 1 ) ( 2 )还要受到pH值的影响。当体系中存在着CO2 时 ,由于CO2 与H2 O的作用气液两相中pH值均降低 ,在降低 [B3 O3 (OH) 5 ]2 -形成速度的同时 ,增加?

三波参量过程中CsLiB_6O_(10)晶体角度调谐研究

基于三波耦合过程中的能量动量守恒和CsLiB6 O1 0 (CLBO)晶体的Sellmeier方程,分别对共线及非共线参变过程中Ⅰ型、Ⅱ型相位匹配条件下CLBO晶体的角度调谐特性进行了详细的研究。这对于扩大飞秒激光的调谐范围、产生高效率的参量激光以及激光脉冲的激光参量过程的优化具有重要的意义。