基于P4的转发与加密一体化技术

针对当前互联网中加密传输机制普遍存在协议相关性,无法同时满足多种私有协议跨互联网安全传输需求的问题,提出了一种基于可编程协议无关报文处理(Programming Protocol-Independent Packet Processors,P4)的加密与转发一体化技术与系统模型。首先,基于可编程数据平面,设计了一种数据包缓存方法,实现了不同网络协议数据包的解析和包头存储。其次,提出了基于国密算法的加密传输机制,并在数据平面中实现了加密与转发的一体化设计。最后,在可编程交换设备上实现该系统模型,同时将加解密操作卸载到专用加密卡上,进一步弥补了软交换的性能缺陷。实验证明,该系统实现了多协议的加密和转发,通过硬件加速,系统性能得到了显著优化。

图的{P_4}—分解

一个图G的路分解是指一路集合使得G的每条边恰好出现在其中一条路上.记Pl长度为l-1的路,如果G能够分解成若干个Pl,则称G存在{Pl}—分解.关于图的给定长路分解问题主要结果有:(i)连通图G存在{P3}—分解当且仅当G有偶数条边(见[1]);(ii)连通图G存在{P3,P4}—分解当且仅当G不是C3和奇树,这里C3的长度为3的圈而奇树是所有顶点皆度数为奇数的树(见[3]).本文讨论了3正则图的{P4}—分解情况,并构造证明了边数为3k(k热∈Z且k≥2)的完全图Kn和完全二部图Kr,s存在{P4}—分解.

不同日粮能量水平对蛋鸡血液FSH、LH、P_4和产蛋率的影响

采用放射免疫分析方法（RIA）测定蛋鸡性成熟过程中和产蛋期血液中FSH、LH和P4的含量,研究不同日粮能量水平对蛋鸡血液FSH、LH、P4和产蛋率的影响,进而研究这些激素与产蛋率的关系。结果表明,高能使见蛋日龄提前,但见蛋后,高能I和低能Ⅱ组产蛋率上升较慢。随着能量的降低,到达产蛋率峰值的时间推迟,峰值以对照组最高,低能组居中,高能组最低。峰值后,高能组产蛋率迅速下降,而其它各组在37周龄前产蛋率维持较高水平的70%左右,到46周龄仍维持在41%以上。在性成熟过程中,血清FSH含量上升,到22周龄时极显著升高,高能组FSH水平显著高于低能组;LH水平也随着周龄的增大而升高;高能I组LH水平显著高于低能组。28周龄高能I组FSH达到峰值,其它各组在33-40周龄达到峰值。高能I、高能Ⅱ和对照组LH水平分别在27、34、30周龄达峰值,低能I和低能Ⅱ组分别在30和42周龄达峰值。在产蛋期,对照组LH水平高于低能组,低于高能组,而对照组产蛋率无一例外地高于其它各组。FSH峰值与平均产蛋率呈显著正相关,产蛋期FSH均值与平均产蛋率呈显著正相关。在性成熟过程中P4含量上升,但18周龄前血清P4含量较低,到22周龄极显著升高;高能组血清中P4水平显著高于低能组。产蛋期,对照和低能组平均P4水平和平均产蛋率均比高能组高。P4峰值和峰后平均值和平均产蛋率呈显著正相关,产蛋期血浆中P4水平与平均产蛋率呈显著正相关。

关于完全图K_n的{P_4,C_4}-分解

讨论了完全图Kn分解成四个顶点的路和圈的存在性,给出完全图Kn存在{P4,C4}-强制分解的充要条件是n≥5且n≠6.以及完全图Kn存在{P4,C4}-分解的充要条件是n≥4.

日粮能量水平对蛋鸡性成熟过程中卵巢重和E_2及P_4水平的影响

本文以研究日粮能量水平对蛋鸡性成熟过程中卵巢重、E2及P4水平的影响为目的。结果表明:在性成熟过程中,卵巢重和卵巢表面卵泡数随着年龄和能量水平的提高而增多,22周龄时,除低能Ⅱ组外,其他各组卵巢质量和优势卵泡(10mm以上)明显增多,与低能Ⅱ组差异达显著水平;血清E2和P4含量持续上升,22周龄时均达较高水平;高能组E2和P4水平显著高于低能组,到22周龄,对照组E2水平显著高于其他各组,高能组又显著高于低能Ⅱ组;其他4组P4水平显著高于低能Ⅱ组,说明过低的能量水平通过影响E2和P4水平的分泌进而影响卵巢卵泡的发育。

搅拌槽内新型疏水缔合聚合物AP-P4的溶解性

由于疏水缔合聚合物聚丙烯酰胺(AP-P4)的溶解性差,制约了聚合物驱油技术在海上油田的采收率。考察了温度、矿化度、转速、搅拌器型式及搅拌方式对AP-P4溶解时间和聚合物溶液黏度特性的影响,结果表明:温度与转速的提高有利于聚合物的加速溶解,但不利于聚合物溶液的增黏,存在一个适宜聚合物溶解的最佳矿化度范围;剪切力较小、循环量较大的搅拌器更适合AP-P4的溶解;采用翼型搅拌器向上排出流体,先高转速后低转速的搅拌方式能够加快AP-P4的溶解并获得较高的溶液黏度。

巴美肉羊发情期外周血E_2和P_4浓度变化规律与排卵数关系研究

绵羊在发情周期中各生殖激素浓度变化与卵泡发育、成熟和排卵有着密切的关系。为了研究巴美肉羊血清生殖激素的动态变化及其与排卵数关系,试验采用电化学法,测定了12只成年母羊发情期血清中2种类固醇激素(E2和P4)的浓度水平,分析其动态变化规律,并用SAS 9.0的方差分析程序分析激素浓度与排卵数的关系。结果表明,两种激素在排单卵组和排双卵组绵羊间变化规律不同,E2在排单卵组表现为先下降后升高的变化趋势,在排双卵组表现为持续下降趋势;P4在排单卵组表现为持续上升的趋势,在排双卵组为先上升后下降的变化趋势。排单卵和排双卵组绵羊在各时间点的E2和P4激素浓度差异均不显著(P>0.05)。

荧光粉Ba_(3-x-y)P_4O_(13):xCe^(3+),yTb^(3+)的光谱分析

采用高温固相法合成了Ba3P4O13:Ce3+,Tb3+荧光粉.研究了单掺Ce3+、单掺Tb3+以及Ce3+、Tb3+共掺杂时的光谱性质.发现Ce3+的激发光谱呈宽带峰,发射光谱有两个峰,且两者重叠严重,用高斯双峰拟合得到峰值为340 nm和363 nm的发射峰.Tb3+的激发光谱中以220 nm的激发峰最强,测得发射光谱为5D3、5D4能级的发射,表明在此体系中能级5D3和5D4间的无辐射跃迁过程不显著.通过Ce3+、Tb3+共掺,Tb3+的荧光发射明显增强.

超数排卵处理沼泽型水牛血清E_2和P_4浓度变化研究

研究利用3种不同的方法超数排卵处理沼泽型水牛,比较研究不同方法处理时水牛血清雌二醇(E2)、孕酮(P4)浓度变化规律。结果表明:进口FolltropinR○-V、国产FSH和PMSG超数排卵处理沼泽型水牛,血清E2浓度峰值分别出现在氯前列烯醇(PGc)处理后的48 h([142.45±94.66)pg/mL]、72 h([87.78±29.62)pg/mL]、48 h([126.38±92.33)pg/mL];血液中P4浓度最低值分别出现在PGc处理后的48 h([0.76±0.21)pg/mL]、24 h([1.18±0.12)pg/mL]和144 h([0.82±0.06)pg/mL]。

不可分型流感嗜血杆菌脂肽P4诱导气道上皮细胞分泌黏蛋白的机制

目的研究不可分型流感嗜血杆菌脂肽P4诱导气道上皮细胞分泌黏蛋白MUC5AC的作用及机制。方法培养人气道上皮细胞NCI-H292,用不同浓度的P4孵育细胞,检测粘蛋白5AC(MUC5AC)的分泌及mRNA表达、ROS的产生及肿瘤坏死因子α转化酶(TACE)的活性;分析Duox1 p47phox和P67phox亚基亚细胞转位和表皮生长因子受体(EGFR)的磷酸化。结果 0、30、50和100 ng/m L P4作用NCI-H292细胞24 h后,可诱导其分泌MUC5AC并表达其mRNA,并促进p47phox和P67phox亚基转位至细胞膜、增高细胞内ROS的含量,同时可上调TACE的酶活性及诱导EGFR磷酸化。NADPH氧化酶抑制剂可抑制ROS产生;而ROS抑制剂处理则可降低TACE的酶活性;沉默TACE表达后可抑制EGFR磷酸化,而EGFR抑制剂处理可降低MUC5AC分泌。结论 P4经Duox1/ROS/TACE/EGFR诱导人NCI-H292细胞分泌MUC5AC。

HBx蛋白对IGF-II基因P4启动子活性的影响

目的:构建乙型肝炎病毒X蛋白(HBx)表达载体pEYFP-C1-X及人IGF-II基因P4启动子调控的荧光素酶报告载体pGL3-P4,并初步探讨HBx对IGF-II基因P4启动子活性的影响。方法:应用基因重组技术,将HBx基因及P4启动子分别克隆入pEYFP-C1及pGL3-Basic载体,构建重组质粒pEYFP-C1-X及pGL3-P4;将pEYFP-C1-X稳定转染HepG2细胞,进行G418筛选;将体外甲基化pGL3-P4瞬时转染HepG2-EYFP-X细胞,采用双荧光素酶实验检测P4启动子的转录调控活性。结果:(1)经酶切及测序鉴定,重组质粒中的目的片段HBx和P4启动子的大小分别为465bp及1246bp,序列与GenBank数据库一致。(2)获得了表达HBx的细胞系HepG2-EYFP-X,在荧光显微镜下呈现黄绿色荧光。(3)转染HepG2-EYFP-X细胞的甲基化P4启动子的荧光素酶活性明显高于其对照细胞HepG2-EYFP(P<0.01)。结论:HBx可增加P4启动子的转录活性。

聚合物AP-P4溶解程度快速检测方法研究

用溶解时间法、溶液粘度法、电导率法、落球法检测AP-P4的溶解程度。结果表明,溶解时间法与溶液黏度法可以较准确的反应聚合物AP-P4的溶解程度,但设备要求高,实验流程及测量过程较繁琐;电导率法设备简单,检测时操作方便,是测量聚合物溶解程度较为简便快捷的方法,但由于电导率仪测出的数据波动较大,测出的溶解程度结果较为粗略;落球法中,小球下落时间的变化趋势与聚合物溶液黏度的变化趋势相同,且落球黏度计使用方便快捷、便于携带,故可用落球黏度计快速、方便的判断聚合物的溶解程度,但由于计时开始时小球下落速度较快,测量的时间会有误差,从而影响溶解程度。

P4与POF协议无关可编程网络技术比较研究

软件定义网络(SDN)使用户可以根据需求对网络进行编程来动态配置网络,通过分离控制平面与数据平面,极大增加网络的灵活性。OpenFlow作为其中的一个代表性协议,已经进化了多个版本,但由于其协议规范的约束,用户对网络设备数据平面的操作受到限制。P4高级编程语言和POF技术的提出有效解决了上述问题。本文分别从转发模型、流程控制及指令操作三个方面阐述P4和POF的不同之处,并总结二者的优点与不足。

准随机跳频互补P4码雷达信号研究

以提高高频雷达分辨力和抗干扰能力为目的,利用准随机跳频原理与互补P4码设计出脉内互补P4码调相脉间准随机跳频雷达信号,给出了该信号的参数设计原则、模糊相关特性及距离速度信息提取方法。仿真结果证明,该信号与传统高频雷达信号相比,具有多普勒容限更大、分辨力更高、抗干扰能力更强的优点。

基于P4的软件定义网络实验教学方案设计

为了增强软件定义网络课程实验的灵活性和可扩展性,使用Mininet模拟器作为基础架构,并结合P4语言,搭建了基于真实操作系统内核的轻量级虚拟化实验环境。以通过编写P4程序来实现集中控制交换机数据转发的实验为例,介绍了P4语言的主要组成部分以及用法,展示了实验环境中网络拓扑的配置、路由的配置、P4程序的编写和用户交互流程。

Mycielski图的P_4分解

给定图G=(V,E),G的Mycielski图μ(G)被定义为一个新图:V(μ(G))=V∪V'∪{w},其中V'={y'｜y∈V};E(μ(G))=E∪{xy'｜xy∈E}∪{wy'｜y'∈V'},称点y'为y的复制点.文章证明了连通图G的Mycielski图存在P4分解当且仅当G的阶数能被3整除.此外我们还给出了Mycielski图的P4分解的一个多项式算法.

Si_3P_4和Ge_3P_4电子结构及光学性质的第一性原理研究

采用基于密度泛函理论的广义梯度近似(GGA),计算了赝立方结构的Si3P4和Ge3P4的基态稳定结构,以及它们的电子结构和光学性质。计算结果表明:Si3P4和Ge3P4均为间接带隙半导体,Si-P键及Ge-P键成键方式为共价键;Si3P4和Ge3P4均具有较大的静态介电常数;两者相比较而言,Ge3P4的反射率、折射率及吸收系数在数值上更大。从Si3P4和Ge3P4的能量损失函数中可知仅有外层电子参与了光学跃迁。计算结果为这两种材料的潜在应用提供了理论依据。

Nogo-p4对神经干细胞分化为双极形星形胶质细胞突起长度的影响

目的观察Nogo-p4对大鼠脊髓来源神经干细胞(NSCs)分化形成双极形星形胶质细胞突起长度的影响。方法取4只出生24h内的Wistar大鼠,悬浮培养法培养大鼠脊髓来源的NSCs,形成神经球后,以免疫荧光法鉴定NSCs。把NSCs分为A、B两组,A组加入血清,B组加入血清和Nogo-p4,分化7d后,胶质纤维酸性蛋白(GFAP)抗体标记星形胶质细胞,测量双极形星形胶质细胞突起长度。结果 NSCs分化第7天,A组和B组均可形成双极形星形胶质细胞。B组中双极形星形胶质细胞的突起长度明显短于A组。结论 Nogo-p4可以显著抑制脊髓来源NSCs分化成的双极形星形胶质细胞的突起生长。

满足2色P_4条件完全图的边着色

设Kn是具有n个顶点的完全图,p(n)是满足下列条件的最小正整数,对于任意的正整数m≥p(n),存在Kn的一个m边着色,使得Kn中的任一个P4至少含2种颜色.给出了n阶完全图的2色P4问题的充要条件和p(n)的上下界:p(n)的上界为n-1,它的下界为12n.并且证明了p(6)=p(7)=p(8)=p(9)=4.

玻璃表面PS-r-P4-VP共聚物“刷子”的制备与表征

采用原位活性聚合法在玻璃表面接枝聚苯乙烯与聚4-乙烯吡啶无规共聚物(PS-r-P4-VP)"刷子",并对其进行表征。X射线光电子能谱(XPS)结果表明,玻璃表面接枝共聚物后,Si(1s/2p)、O(1s)的吸收峰强度降低,C(1s)吸收峰强度增强并出现了N(1s)(吡啶环)的特征吸收峰;椭圆偏振仪测试结果表明,接枝PS-r-P4-VP的厚度随聚合时间延长而增加,表面均方粗糙度则减小;原子力显微镜(AFM)观察结果表明,随着St配比的增加,玻璃表面聚合物"刷子"粗糙度降低;红外光谱(FT-IR)表明,玻璃表面的聚合物为PS-r-P4-VP;透光率测试表明,在玻璃表面接枝PS-r-P4-VP并不影响玻璃的透光率;接触角测试结果表明,接枝共聚物的玻璃表面接触角随着St比例的增加而显著增大。