神经细胞及其上清液对小鼠腹腔巨噬细胞的作用—细胞化学及MTT定量研究

本研究采用细胞化学和MTT定量的方法,观察鸡胚前脑神经细胞及其上清液(S_1)对小鼠腹腔巨噬细胞的作用。发现神经细胞及S_1可使培养的巨噬细胞酸性磷酸酶(AcP_(ase))和三磷酸腺苷酶(ATP_(ase))含量增加。MTT定量的结果表明在神经细胞及S_1作用下,巨噬细胞OD值比对照组明显高。S_1经各种处理后,进一步观察对巨噬细胞的影响,发现影响巨噬细胞活性的物质,很可能是一种膜糖蛋白。

高压氧保存对离断肢体保护作用实验研究

目的 :探讨高压氧 (HBO)保存对离断肢体的影响。方法 :大鼠右后肢离断后 ,分别放在HBO下和室内空气中保存 ,测定骨骼肌Na+ -K+ -ATP酶和Ca2 + -ATP酶活性并观察骨骼肌超微结构改变。再选用大鼠 30只进行肢体离断后原位再植 ,随机分为对照组、HBO组、室内空气组。于再植术后 2 4h测定每份血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶的含量。到术后第 10d评价肢体成活率。结果 :HBO中保存对酶活性和超微结构的影响皆明显优于室内空气中保存。再植术后 2 4h血清酶含量 ,高压氧组较室内空气组低 (P <0 .0 1)。HBO组成活率为 10 0 % ,而室内空气组为5 0 % ,有显著差异 (x2 =6 .6 7,P <0 .0 5 )。结论 :HBO保存对大鼠离断肢体具有保护作用。

肝血流阻断后一氧化氮供体对胰腺ATP酶活性的影响

目的 :观察家兔肝血流阻断后NO供体对胰腺组织Na+ K+ ATP酶和Ca2 + ATP酶活性的影响。方法 :门静脉高压模型的家兔 2 4只 (部分门静脉结扎法 ) ,体重 2 0～ 2 5kg ,随机分为三组 ,对照组、硝普钠组 (SNP组 )、左旋硝基精氨酸甲酯组 (L NAME组 ) ,每组 8只 ,戊巴比妥钠静脉麻醉下行气管切开后 ,股动脉切开插管监测血压。然后行肝门阻断 (包括门静脉、肝固有动脉和胆总管 ) 6 0分钟 ,然后恢复肝血流 ,L NAME组和SNP组 ,于肝门阻断前 10分钟分别静脉注射L NAME(10mg/kg)和SNP(5 0 μg·kg-1·min-1,直到肝血流开放后 5分钟 ,共持续 75分钟 ) ,对照组不给任何药物 ;于肝血流恢复 6 0分钟后测量各组胰腺组织Na+ K+ ATP酶和Ca2 + ATP酶活性 ,应用酶法测定ATP酶活性。结果 :与对照组相比 ,SNP组胰腺组织Na+ K+ ATP酶和Ca2 + ATP酶活性显著升高 (P <0 0 5 ) ;在L NAME组 ,该两种酶活性显著降低 (P <0 0 5 )。L NAME组与SNP组相比 ,ATP酶活性极显著降低 (P <0 0 0 1)。结论 :肝血流阻断后 ,SNP作为NO供体 ,可以增加缺血胰腺ATP酶活性 。

甘草中7种元素的初级形态分析

采用ICP-AES法对甘草中的元素Al、Ba、As、Cd、Pb、Hg和Co进行了初级形态分析.结果显示,原药中的这7种元素的含量顺序为Al>Ba>Pb,其中元素As、Cd、Hg和Co未检出.总提取率的顺序为Ba>Pb>Al.颗粒吸附率最高的是Al为4.07%.加标回收率在98.43%-102.15%之间,RSD在0.05%-2.17%之间.本实验为甘草中的7种元素含量与药效关系提供了参考依据.

高功率光纤激光器中ASE噪声的测量方法（英文）

高峰值功率脉冲光纤激光器在激光雷达系统中有着广泛的应用。然而,光纤激光器中放大自发辐射噪声(ASE)严重影响了系统的探测性能。提出一种测量高峰值功率脉冲光纤激光器中ASE噪声的方法。在该方法中,首先对高峰值功率的激光脉冲衰减,然后在时域分别测量和计算ASE噪声和激光脉冲的相对能量。给出了光纤激光器在驱动电流分别为6A,7A和8A时衰减后的ASE噪声廓线以及ASE噪声占激光脉冲能量的比例。

董酒对小鼠耐疲劳及其机制的实验研究

目的 探讨董酒对小鼠耐疲劳的影响及其可能机制。方法 用昆明种健康小鼠 ,肌注氢化可的松复制阳虚模型 ,用泳动疲劳实验方法观察董酒对其耐疲劳状况、泳动及未泳动血浆乳酸含量、红细胞膜Na+,K+-ATP酶活性和Ca ,Mg -ATP酶活性的影响。结果 在观察时间内 ,董酒组的小鼠与对照组比较 ,泳动活跃 ,其泳动后红细胞膜的Na+,K+-ATP酶活性和Ca ,Mg -ATP酶活性也较之为高 (P <0 .0 5 ) ,血浆乳酸含量的变化不明显 ,与酶活性也无明显相关性。结论 董酒似能提高机体对疲劳的耐受性。

海水对兔眼晶状体的Na^+,K^+-ATP酶及Ca^(2+),Mg^(2+)-ATP酶功能的影响

目的:观察海水对兔眼晶状体Na+,K+-ATP酶及Ca2+,Mg2+-ATP酶功能的影响。方法:在兔眼前房内注入0.2ml海水后不同时间摘除眼球,分别测定其Na+,K+-ATP酶及Ca2+,Mg2+-ATP酶活性。结果:海水组兔眼晶状体两酶活性均先降低,再增高,最终完全或部分恢复正常;而对照组两酶的活性与正常组比较没有显著差别。结论:海水可使晶状体的Na+,K+-ATP酶及Ca2+,Mg2+-ATP酶的活性不同程度受损。

DM2肾病患者血清leptin水平与红细胞ATP酶活性的关系

目的:探讨了2型糖尿病(DM2)肾病患者血清瘦素(leptin)水平与红细胞膜Na+K+-ATP酶和Ca2+Mg2+-ATP酶活性改变参与DM2肾病发生的可能机制。方法:应用放射免疫分析和Reilni制膜法测定了40例DM2无肾病和32例DM2肾病患者血清leptin水平和红细胞膜Na+K+-ATP酶和Ca+2Mg+2-ATP酶含量,并与35名正常健康人作比较。结果:DM2无肾病组和肾病组血清leptin水平非常显著地高于正常人组(P<0.01)和红细胞膜Na+K+-ATP酶和Ca2+Mg2+-ATP酶水平显著地低于正常人组(P<0.01)。DM2肾病组与无肾病组亦有显著性差异(P<0.05)。结论:DM2的发生、发展与血清leptin水平和红细胞膜Na+K+-ATP酶和Ca2+Mg2+-ATP酶的活性有密切的关系。

固相二乙炔拓扑聚合及侧基效应的理论研究

用EHCO-ASED方法,对固相二乙炔热聚合反应MDA→PBT→PDA及其侧基(R=Li、CH_3、F)效虚进行了研究。结果表明,不同侧基的二乙炔体系的MDA—PBT—PDA变化中,在反应坐标0.86附近,体系的能隙均达到近于零的极小值,同时前线轨道对称性发生突变。上述变化使得此聚合反应成为热允许的。侧基的变化,对该类反应的反应机理及活化能影响较小,但对产物PDA的热力学稳定性的影响则较为显著。还用EHMO-ASED方法对此反应进行了计算。结果表明,对不同侧基R,当外推至体系重复单元数n→∞时,都能得到与EHCO-ASED一致的结果。

参附注射液对戊巴比妥钠致心衰模型心肌细胞膜ATP酶和相关离子的影响

目的:通过探讨参附注射液对新生大鼠心力衰竭心肌细胞Ca2+-ATP酶,Ca2+-Mg2+-ATP酶、Na+-K+-ATP酶活性及细胞内Na+,Mg2+,K+,Ca2+浓度的影响,揭示参附注射液强心作用的机制。方法:通过胰蛋白酶消化法和差速贴壁法获得心肌细胞,经0.8%戊巴比妥钠作用5min后,分别给予1.5,3,6 mg.L-1(5,10,20 mL.L-1)3个不同浓度的参附注射液,作用1 h,检测心肌细胞Ca2+-ATP酶,Ca2+-Mg2+-ATP酶,Na+-K+-ATP酶的活性和细胞内Na+,Mg2+,K+,Ca2+的浓度。结果:参附注射液能增加心衰模型心肌细胞的搏动强度,提高Ca2+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性,抑制Na+-K+-ATP酶的活性,降低细胞内K+,Ca2+的浓度,升高细胞内Na+,Mg2+的浓度。结论:参附注射液对戊巴比妥钠致心衰细胞有明显的保护作用,且作用的发挥与调节心肌细胞Ca2+-ATP酶,Ca2+-Mg2+-ATP酶,Na+-K+-ATP酶的活性和细胞内Na+,Mg2+,K+,Ca2+的浓度有关。