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[Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]·C2H5OH·2H2O的合成、结构和非等温热分解动力学 被引量:4
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作者 梁凯 贾殿赠 +1 位作者 卜为名 唐新村 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第7期1009-1014,共6页
报道了标题配合物[Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]@C2H5OH@2H2O的制备,晶体结构及非等温热分解动力学,该晶体属单斜晶系,空间群Pn,a=1.0376(3)nm,b=1.1522(3)nm,c=1.7591(3)nm;β=90.75(2)°;V=2.1028(8)nm3;Z=2,Dc=1.3g/cm3;μ=0... 报道了标题配合物[Ni(PMBPTSC)(H2PMBPTSC)]@C2H5OH@2H2O的制备,晶体结构及非等温热分解动力学,该晶体属单斜晶系,空间群Pn,a=1.0376(3)nm,b=1.1522(3)nm,c=1.7591(3)nm;β=90.75(2)°;V=2.1028(8)nm3;Z=2,Dc=1.3g/cm3;μ=0.614 mm-1;F(000)=880.根据TG-DTG曲线,运用Achar法与Coats-Redfer法对配合物第一步热分解反应进行了非等温热分解动力学研究,其机理为三维扩散机理,动力学方程为da/dt=Ae-E/RT3/2(1-α)2/3[1-(1-α)1/3]-1,动力学补偿效应表达式为InA=0.307915 E-1.20469. 展开更多
关键词 镍配合物 晶体结构 非等温热分解反应动力学 4-苯甲酰基吡唑啉酮缩氨基硫脲 [Ni(PMBPTSC)(h2PMBPTSC)]·C2h5oh·2h2o
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新型含能配合物CuATZ·2H2O的合成
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作者 晏志军 焦宝娟 高胜利 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期483-485,共3页
合成了一种新的含铜高能配合物,通过化学分析确定其组成为CuATZ.2H2O(ATZ2-=5,5′-偶氮四唑离子)。测定了配合物的溶解性,研究了配合物的生成反应过程。在实验和计算基础上,得到了298.15 K下液相生成反应的焓变ΔrHmθ(l)为(-39.182... 合成了一种新的含铜高能配合物,通过化学分析确定其组成为CuATZ.2H2O(ATZ2-=5,5′-偶氮四唑离子)。测定了配合物的溶解性,研究了配合物的生成反应过程。在实验和计算基础上,得到了298.15 K下液相生成反应的焓变ΔrHmθ(l)为(-39.182±0.097)kJ/mol。改变液相反应的温度,研究了液相生成反应的热动力学。在所研究的温度范围内,反应的表观活化能E值(24.8805 kJ/mol)比较低,说明该高能配合物具有普通条件下合成的可能性及可行性,但室温下配合物毫克级用量对研磨非常敏感,热至60℃左右对摩擦、静电非常敏感,发生爆炸的危险性很大。归因于其对热、摩擦等的敏感性,不满足固体推进剂燃烧催化剂的特征。 展开更多
关键词 含能配合物 CuATZ·2h2o 燃烧催化剂 微量热法
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SiO2包覆CaCl2·2H2O相变纳米复合材料的制备及表征 被引量:2
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作者 周龙祥 刘咏 +5 位作者 张利珍 吴照洋 王保明 化全县 刘丽 汤建伟 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期115-119,共5页
结晶水合物盐是一类无机相变储能材料,其存在相分离、过冷等现象,无法获得实际应用。通过溶胶-凝胶法制备SiO2包覆CaCl2·2H2O相变纳米复合材料,并通过XRD、EDS、SEM和TEM对样品进行表征。DSC和STA分析结果表明,样品具有良好的储热... 结晶水合物盐是一类无机相变储能材料,其存在相分离、过冷等现象,无法获得实际应用。通过溶胶-凝胶法制备SiO2包覆CaCl2·2H2O相变纳米复合材料,并通过XRD、EDS、SEM和TEM对样品进行表征。DSC和STA分析结果表明,样品具有良好的储热性能和热稳定性。样品的相变温度为75.8℃,相变焓为52.89 J/g。热循环实验表明其具有良好的热循环性能。水合盐的相分离、过冷现象得到了有效抑制和减轻,这是由于介孔限域效应的作用结果。 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 CaCl2·2h2o 相变纳米复合材料 热性能 介孔限域效应
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钠离子电池正极材料VOPO4·2H2O纳米片的合成与电化学性能 被引量:2
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作者 张香华 骆微 +1 位作者 芮先宏 余彦 《储能科学与技术》 CAS CSCD 2020年第5期1410-1415,共6页
VOPO4·2H2O具有二维层状结构,有利于钠离子的存储及快速迁移,适合用作钠离子电池正极材料。本文利用水热法成功制备出了VOPO4·2H2O纳米片(厚度约10 nm)正极材料。借助材料表征手段、电化学分析技术等对VOPO4·2H2O纳米片... VOPO4·2H2O具有二维层状结构,有利于钠离子的存储及快速迁移,适合用作钠离子电池正极材料。本文利用水热法成功制备出了VOPO4·2H2O纳米片(厚度约10 nm)正极材料。借助材料表征手段、电化学分析技术等对VOPO4·2H2O纳米片正极材料的微观形貌和电化学性能进行了系统研究。结果表明,VOPO4·2H2O纳米片显微结构均匀,用作钠离子电池正极材料时,表现出较高的可逆比容量和优异的倍率性能及循环稳定性。0.05 C时,平均工作电压可达3.5 V,可逆比容量为130 mA·h/g;在5 C高倍率下,可逆比容量可达70 mA·h/g,循环400圈后,容量保持率为77%。VOPO4·2H2O的纳米片状结构可以有效促进钠离子的快速嵌入和脱出,使其具有较快的电化学反应动力学特性,从而表现出优异的储钠性能。 展开更多
关键词 钠离子电池 正极材料 VoPo4·2h2o 纳米片
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Nitric acid pressure leaching of limonitic laterite ores:Regeneration of HNO3 and simultaneous synthesis of fibrous CaSO4·2H2O by-products 被引量:9
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作者 SHAO Shuang MA Bao-zhong +3 位作者 WANG Xin ZHANG Wen-juan CHEN Yong-qiang WANG Cheng-yan 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第11期3249-3258,共10页
An innovative technology,nitric acid pressure leaching of limonitic laterite ores,was proposed by our research team.The HNO3 regeneration is considerable significance for the improvement of the proposed technology and... An innovative technology,nitric acid pressure leaching of limonitic laterite ores,was proposed by our research team.The HNO3 regeneration is considerable significance for the improvement of the proposed technology and its commercial application,but it has not been systematically investigated.Herein,regenerating HNO3 from Ca(NO3)2 solution with low-cost H2SO4,and simultaneous synthesis of fibrous CaSO4·2H2O by-products were studied.As a theoretical basis,the solubility of CaSO4·2H2O in HNO3 medium is studied.It is concluded that the solubility of CaSO4·2H2O increases with increasing temperature or increasing HNO3 concentration,which has considerable guiding significance for the subsequent experimental research and analysis.Then,the effects of various factors on the residual Ca^2+ concentration of filtrate,the regenerated HNO3 concentration and the morphology of synthesized products are investigated using ICP-AES and SEM.And the effect mechanism is also analyzed.The results indicate the regenerated HNO3 concentration reaches 116 g/L with the residual Ca^2+ concentration being 9.7 g/L at the optimum conditions.Moreover,fibrous CaSO4·2H2O by-products with high aspect ratios(length,406.32μm;diameter,14.71μm;aspect ratio,27.62)can be simultaneously synthesized. 展开更多
关键词 limonitic laterite ores Ca(No3)2 solution hNo3 regeneration CaSo4·2h2o by-products SoLUBILITY
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CaCO3和CaSO4·2H2O共同作用下Ca2+对C3A水化浆体固化氯离子性能的影响 被引量:2
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作者 郭明磊 肖佳 王佳雷 《建筑材料学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第1期1-10,共10页
采用平衡法研究了CaCO 3和CaSO 4·2H 2 O共同存在时Ca 2+对C3A水化浆体氯离子固化能力、生成产物和氯盐溶液pH值的影响.结果表明:C3A水化浆体固化氯离子后生成含氯铝酸盐并释放OH-,提高了氯盐溶液的pH值;CaCO 3和CaSO 4·2H 2 ... 采用平衡法研究了CaCO 3和CaSO 4·2H 2 O共同存在时Ca 2+对C3A水化浆体氯离子固化能力、生成产物和氯盐溶液pH值的影响.结果表明:C3A水化浆体固化氯离子后生成含氯铝酸盐并释放OH-,提高了氯盐溶液的pH值;CaCO 3和CaSO 4·2H 2 O分别作用时均会降低C3A水化浆体的氯离子固化能力和氯盐溶液pH值的提高程度,CaCO 3和CaSO 4·2H 2 O共同作用时则会显著降低C3A水化浆体的氯离子固化能力;C3A水化浆体中含氯铝酸盐生成量和氯离子固化能力随氯盐溶液pH值的降低而减小,而Ca 2+会降低氯盐溶液pH值的提高程度,但能提高C3A水化浆体的氯离子固化能力,CaCO 3或CaSO 4·2H 2 O单独存在时都能使Ca 2+提高氯离子固化能力的效果更为显著,且CaCO 3比CaSO 4·2H 2 O的作用更加明显,但CaCO 3和CaSO 4·2H 2 O共同存在时会出现负协同作用;在CaCO 3和CaSO 4·2H 2 O共同作用下,Ca 2+促进各水化产物与氯离子反应生成含氯铝酸盐的效果由小到大为:AFt<C3AH 6<AFm<碳铝酸钙水化物,同时改变了所生成含氯铝酸盐(固溶体)的物相结构. 展开更多
关键词 氯离子固化能力 钙离子 铝酸三钙 碳酸钙 石膏
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由盐酸法浸出磷矿的氯化钙溶液制备CaSO4·2H2O晶须 被引量:2
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作者 张冬雪 杨保俊 +2 位作者 陈宇佳 王百年 邵宗奇 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期37-42,共6页
建立了以盐酸法磷酸产生的氯化钙溶液为原料,在常压、较低温条件下(T<90℃)制备硫酸钙(CaSO4·2H2O)晶须的方法。考察了不同晶形控制剂对所制备CaSO4·2H2O晶须的形貌和长径比的影响,并利用扫描电镜和X射线衍射对样品做了分... 建立了以盐酸法磷酸产生的氯化钙溶液为原料,在常压、较低温条件下(T<90℃)制备硫酸钙(CaSO4·2H2O)晶须的方法。考察了不同晶形控制剂对所制备CaSO4·2H2O晶须的形貌和长径比的影响,并利用扫描电镜和X射线衍射对样品做了分析和表征。筛选并确定了十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)为较适宜的晶形控制剂,通过对DTAB用量、反应温度、Ca^2+浓度等条件的优化,确定最佳的工艺条件:DTAB用量为3%(质量分数)、反应温度为90℃、Ca^2+浓度为0.1 mol/L、反应时间为25 min、钙硫比(钙离子与硫酸的物质的量比)为1∶1.1。此条件下,所制备的CaSO4·2H2O晶须长径比可达130,晶须沿平行于(040)晶面的法线方向优先生长,样品的(020)、(040)晶面衍射峰的相对强度明显增强,并依据螺旋生长定理对晶形控制剂作用机制做了初步探讨。 展开更多
关键词 CaSo4·2h2o 晶须 氯化钙溶液 磷矿
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AgBr/Zn3(OH)2V2O7·2H2O可见光催化降解亚甲基蓝溶液
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作者 黄雪松 黄珍珍 +2 位作者 曹江平 李雯欣 陈建林 《工业催化》 CAS 2019年第5期76-80,共5页
采用水热和沉淀两步合成法制备AgBr/Zn3(OH)2V2O7·2H2O催化剂,研究其在可见光下降解亚甲基蓝溶液的性能,并考察催化剂用量、亚甲基蓝溶液初始浓度、pH值以及盐浓度对光催化性能的影响,评价AgBr/Zn3(OH)2V2O7·2H2O催化剂的重... 采用水热和沉淀两步合成法制备AgBr/Zn3(OH)2V2O7·2H2O催化剂,研究其在可见光下降解亚甲基蓝溶液的性能,并考察催化剂用量、亚甲基蓝溶液初始浓度、pH值以及盐浓度对光催化性能的影响,评价AgBr/Zn3(OH)2V2O7·2H2O催化剂的重复使用性能。结果表明,在前驱液pH为10、120℃水热10h、Ag与Br物质的量比为0.20条件下制备的复合催化剂在可见光下反应120min后,1.0g·L^-1的催化剂对10mg·L^-1的亚甲基蓝溶液脱色率达到85.2%。NaCl对亚甲基蓝的降解起抑制作用,Na2SO4对亚甲基蓝的降解起促进作用。催化剂重复使用4次后,光照120min后的亚甲基蓝溶液脱色率可达66.4%。催化剂对不同初始浓度亚甲基蓝溶液的光催化降解符合一级动力学模型。 展开更多
关键词 水污染防治工程 水热法 亚甲基蓝 AgBr/Zn3(oh)2V2o7·2h2o催化剂 可见光催化
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氧化沉淀-陈化晶化法制备NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O及LiFePO4
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作者 冯志昊 唐涛 应皆荣 《电源技术》 CAS 北大核心 2020年第12期1722-1724,共3页
以H3PO4、FeSO4·7H2O、NH3·H2O、H2O2为原料,在pH=5.0时,采用连续的氧化沉淀法制得类球形非晶态的NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O。将NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O与一定浓度的H3PO4溶液混合,在90℃陈化2 h,制得结晶完好具有微纳... 以H3PO4、FeSO4·7H2O、NH3·H2O、H2O2为原料,在pH=5.0时,采用连续的氧化沉淀法制得类球形非晶态的NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O。将NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O与一定浓度的H3PO4溶液混合,在90℃陈化2 h,制得结晶完好具有微纳米结构的NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O前驱体。由该NH4Fe2(PO4)2(OH)·2H2O制得的LiFePO4正极材料具有较好的性能。0.2 C时首次充放电比容量分别为162.9和152.8 mAh/g,首次库仑效率为93.8%;1 C和5 C时可逆放电比容量分别大于120和70 mAh/g;具有较好的倍率性能和循环性能。用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等对NH4Fe2-(PO4)2(OH)·2H2O和LiFePO4的结构和形貌进行表征。氧化沉淀的pH值对前驱体的成份、结构具有重要影响。 展开更多
关键词 正极材料 前驱体 氧化沉淀 陈化晶化 Nh4Fe2(Po4)2(oh)·2h2o LIFEPo4
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稻壳灰负载FeCl2·2H2O:一个温和高效的多相催化剂用于Friedlnder杂成环反应合成多取代喹啉(英文)
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作者 Farhad Shirini Somayeh Akbari-Dadamahaleh Ali Mohammad‐Khah 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2200-2208,共9页
Rice husk ash was used as a new, green, and cheap adsorbent for FeCl3. Characterization of the obtained reagent showed that rice husk ash supported FeCl2·2H2O was formed. This reagent is efficient at catalyzing t... Rice husk ash was used as a new, green, and cheap adsorbent for FeCl3. Characterization of the obtained reagent showed that rice husk ash supported FeCl2·2H2O was formed. This reagent is efficient at catalyzing the synthesis of multisubstituted quinolines by the Friedl鋘der heteroannulation of o‐aminoaryl ketones with ketones or β‐diketones under mild reaction conditions. This methodology allows for the synthesis of a broad range of substituted quinolines in high yields and with excellent regioselectivity in the absence of a solvent. 展开更多
关键词 Rice husk ash Supported FeCl2·2h2o QUINoLINES 2‐Amino BENZoPhENoNE Solvent‐free Friedlader heteoannulation
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Preparation of Magnesium Oxide Whisker by MgSO4·5Mg(OH)2·2H2O Whisker "Pseudomorph" Technique
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作者 Zanquan Yi Yushuang Shen +1 位作者 Xueliang Zhai Aidong Zhao 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2010年第7期35-38,共4页
To promote the scale-up production and industrial application of magnesium oxide (MgO) whiskers, MgO whiskers were prepared by the calcination method of the precursor. The precursor MgSO4·5Mg(OH)2·2H2O ... To promote the scale-up production and industrial application of magnesium oxide (MgO) whiskers, MgO whiskers were prepared by the calcination method of the precursor. The precursor MgSO4·5Mg(OH)2·2H2O (152 MOS) single component was prepared by hydrothermal synthesis reaction in MgSO4 solution and NaOH solution. MgO whisker was prepared by heating treatment of the precursor at low heating speed to keep the structure of the precursor not be destroyed. The composition, the morphology and the structure of these whiskers were characterized by X-ray diffraction (XRD) and scanning electron microscopy (SEM). The results indicate that the MgO whisker was about 0.5-1.2 μm in diameter and 20-80 μm in length, with an aspect ratio no less than 100. 展开更多
关键词 MGo WhISKER MgSo4·5Mg(oh2·2h2o pseudomorph hydrothermal synthesis.
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王水法制备CuCl2·2H2O
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作者 魏正妍 尚雪岭 《新乡师范高等专科学校学报》 2003年第2期20-21,共2页
讨论了以金属铜为原料植被CuCl2·2H2O的方法,王水法具有工艺简单、操作方便、产品纯度高等优点,实验室和工业生产均可采用。
关键词 水法 法制
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ZnC_2O_4·2H_2O-MgC_2O_4·2H_2O在空气中的热分解动力学 被引量:4
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作者 林传明 陈栋华 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期149-153,共5页
通过热重微分热重法(TG DTG)、差示扫描量热法(DSC)、X 射线衍射(XRD)技术研究了固态物质ZnC2O4·2H2O MgC2O4·2H2O机械混合物(摩尔比3∶1)在空气中热分解的过程.TG DTG的曲线表明,其热分解过程TG曲线中4个明显的台阶与理论失... 通过热重微分热重法(TG DTG)、差示扫描量热法(DSC)、X 射线衍射(XRD)技术研究了固态物质ZnC2O4·2H2O MgC2O4·2H2O机械混合物(摩尔比3∶1)在空气中热分解的过程.TG DTG的曲线表明,其热分解过程TG曲线中4个明显的台阶与理论失重相吻合;XRD结果表明样品在800 ℃煅烧时有较好晶型的MgxZn1-xO的生成.同时,用Ozawa法和Kissinger Akahira Sunose (KAS)法求取活化能Ea,用热分解动力学机理函数求算的比较法判断出可能的机理函数.ZnC2 O4 热分解的活化能分别为151.08 kJ/mol (Ozawa法)、147.73 kJ/mol(KAS法),MgC2O4热分解的活化能分别为164.17 kJ/mol(Ozawa法)、159.94kJ/mol(KAS法);ZnC2O4和MgC2O4热分解反应过程都遵循随机成核和随后生长型机理函数Am(Avrami Erofeer). 展开更多
关键词 MgC2o4·2h2o ZnC2o4·2h2o 热重-微分热重法 差示扫描量热法 X-射线衍射 热分解动力学
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CoC_2O_4·2H_2O在空气中的热分解动力学研究 被引量:8
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作者 从长杰 易同寅 +2 位作者 洪建和 陶海波 张克立 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第2期379-383,共5页
The thermal decomposition processes in solid state CoC2O4·2H2O have been studied in air using TG/DTA, DSC and XRD techniques. TG/DTA, DSC curves showed that the decomposition proceeded through two well-defined st... The thermal decomposition processes in solid state CoC2O4·2H2O have been studied in air using TG/DTA, DSC and XRD techniques. TG/DTA, DSC curves showed that the decomposition proceeded through two well-defined steps in air. Mass loss of the thermal decomposition of CoC2O4·2H2O was in good agreement with the theoretica1 one. XRD showed that the final product of the thermal decomposition was Co3O4. The activation energies were calculated through the ASTM E698 and Flynn-Wall-Ozawa (FWO) methods, and the possible conversion functions had been estimated through the multiple-linear regression method. The activation energies for the two steps decomposition of CoC2O4·2H2O were 140.18 kJ·mol-1 and 134.61 kJ·mol-1, respective1y. 展开更多
关键词 CoC2o4·2h2o TG—DTA DSC XRD 热分解 动力学
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层状K_4Ag_2Sn_3S_9·2H_2O的溶剂热合成与表征 被引量:10
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作者 白音孟和 纪敏 +3 位作者 刘新 安永林 贾翠英 宁桂铃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第8期1391-1394,M003,共5页
用溶剂热法合成了 K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O,通过单晶 X射线衍射、 DSC、 TG、 IR和紫外漫反射光谱等手段对其进行了表征 .结果表明 ,K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O属单斜晶系 ,P2 1 / m空间群 ,a=0 .780 71 ( 2 ) nm,b=2 .73 5 0 8( 1 )... 用溶剂热法合成了 K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O,通过单晶 X射线衍射、 DSC、 TG、 IR和紫外漫反射光谱等手段对其进行了表征 .结果表明 ,K4 Ag2 Sn3S9· 2 H2 O属单斜晶系 ,P2 1 / m空间群 ,a=0 .780 71 ( 2 ) nm,b=2 .73 5 0 8( 1 ) nm,c=1 .0 5 0 0 8nm,α=90°,β=1 0 3 .87( 6)°,γ=90°,Z=4.其层状结构内具有一维孔道 。 展开更多
关键词 溶剂热合成 K4Ag2Sn3S9·2h2o 层状结构
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脉冲电磁场对CoC_2O_4·2H_2O粒度的影响 被引量:4
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作者 杜慧玲 王建中 +2 位作者 齐锦刚 何力佳 苍大强 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第8期1019-1024,共6页
在脉冲电磁场(PEMF)作用下,采用常规沉淀方法制备了草酸钻(CoC_2O_4·2H_2O)粉体.利用XRD,TG DSC,松装密度仪以及激光粒度仪对产物的物相、热分解过程及粒度进行了表征.并基于PEMF和反应体系内微观粒子之间的相互作用提出了CoC_2O_4... 在脉冲电磁场(PEMF)作用下,采用常规沉淀方法制备了草酸钻(CoC_2O_4·2H_2O)粉体.利用XRD,TG DSC,松装密度仪以及激光粒度仪对产物的物相、热分解过程及粒度进行了表征.并基于PEMF和反应体系内微观粒子之间的相互作用提出了CoC_2O_4·2H_2O粒度改变的机理.实验结果表明,施加及未施加PEMF条件下,以CoCl_2·6H_2O为原料. (NH_4)_2C_2O_4·H_2O为沉淀剂制备的产物均为β-CoC_2O_4·2H_2O;脉冲电压为800 V时,产物松装密度为0.393 g/cm^3,平均粒径为3 5403μm,与未施加PEMF条件下制备的样品相比,分别降低了26.95%和60.13%;以PEMF制备的CoC_2O_4·2H_2O为前躯体,在Ar气氛下加热分解获得了fcc结构的金属Co粉. 展开更多
关键词 CoC2o4·2h2o 粒度 脉冲电磁场 Co
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Ni(IO_3)_2·2H_2O晶体的局部结构、吸收光谱和漫反射光谱的研究 被引量:5
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作者 陈太红 肖顺文 +2 位作者 陈元莉 余飞 曾体贤 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1377-1381,共5页
采用半自洽场(semi-SCF)d轨道模型和点电荷模型,利用完全对角化方法,建立了D4h对称晶体场中晶体的局部结构与光谱之间的定量关系,统一解释了Ni(IO3)2.2H2O晶体的局部结构、吸收光谱和漫反射光谱的实验值,预测了Ni(IO3)2.2H2O晶体的光谱... 采用半自洽场(semi-SCF)d轨道模型和点电荷模型,利用完全对角化方法,建立了D4h对称晶体场中晶体的局部结构与光谱之间的定量关系,统一解释了Ni(IO3)2.2H2O晶体的局部结构、吸收光谱和漫反射光谱的实验值,预测了Ni(IO3)2.2H2O晶体的光谱精细结构和电子顺磁共振(EPR)谱(零场分裂D和顺磁g因子)。所得理论结果与实验值符合得很好。 展开更多
关键词 Ni(Io3)2·2h2o 晶体场和配位场 局部结构 吸收光谱 漫反射光谱 光谱精细结构 电子顺磁共振(EPR)谱
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以NH_4HCO_3为沉淀剂通过共沉淀法制备2Y-TZP纳米粉体 被引量:9
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作者 汤皎宁 靳喜海 高濂 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期1367-1371,共5页
以NH_4HCO_3,ZrOCl_2·9H_2O和Y(NO_3)_3为原料,在乙醇溶液中通过共沉淀法制备2Y-TZP纳米粉体,并对其中的反应机理进行研究.在沉淀过程中,NH_4HCO_3和ZrOCl_2通过两步反应生成(NH_4)_3ZrOH(CO_3)_3·2H_2O对沉淀.首先NH_4HCO_3... 以NH_4HCO_3,ZrOCl_2·9H_2O和Y(NO_3)_3为原料,在乙醇溶液中通过共沉淀法制备2Y-TZP纳米粉体,并对其中的反应机理进行研究.在沉淀过程中,NH_4HCO_3和ZrOCl_2通过两步反应生成(NH_4)_3ZrOH(CO_3)_3·2H_2O对沉淀.首先NH_4HCO_3和ZrOCl_2反应生成Zr(OH)_4,其后Zr(OH)_4和NH_4HCO_3进一步反应生成(NH_4)_3ZrOH(CO_3)_3·2H_2O.(NH_4)_3ZrOH(CO_3)_3·2H_2O不稳定,在130℃即可分解生成ZrO_2,并放出氨气、水和二氧化碳.沉淀产物经300和450℃煅烧后得到的ZY-TZP粉体颗粒尺寸细小,不存在大的硬团聚,具有良好的烧结性,在1225℃即可实现高度致密化. 展开更多
关键词 Nh4hCo3 Zro2 (Nh4)3Zroh(Co3)3·2h2o 烧结 纳米粉体
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RE(Ala)_4(Im)(ClO_4)_3·2H_2O固体配合物的合成及其红外光谱研究 被引量:7
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作者 李瑞萍 范琼芳 郭建雄 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期288-290,共3页
本文通过稀土高氯酸盐与L-丙氨酸(L-Ala)及咪唑(Im)反应,合成了标题配合物RE(Ala)_4(Im)(ClO_4)_3·2H_2O(RE=Pr,Nd,Sm),测定了配合物的红外光谱,对其主要吸收带进行了归属。红外光谱的研究结果表明,丙氨酸以内盐的形式存在于配合物... 本文通过稀土高氯酸盐与L-丙氨酸(L-Ala)及咪唑(Im)反应,合成了标题配合物RE(Ala)_4(Im)(ClO_4)_3·2H_2O(RE=Pr,Nd,Sm),测定了配合物的红外光谱,对其主要吸收带进行了归属。红外光谱的研究结果表明,丙氨酸以内盐的形式存在于配合物中,通过羧基与稀土离子配位,且随着RE原子量的增大,羧基与RE^(3+)间配位键离子性逐渐减弱,共价性逐渐增大;咪唑环上的N参与了配位。 展开更多
关键词 RE〔Ala)4(Im)(Clo4)3·2h2o 固体配合物 合成 红外光谱 稀土高氯酸盐 L-丙氨酸 咪唑 稀土氨基酸配合物 药物活性
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三维无机-有机杂化骨架微孔材料Zn_3(bpdc)_3(4,4′bpy)·DMF·2H_2O的合成与结构 被引量:3
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作者 方千荣 石鑫 +11 位作者 吴刚 田歌 朱广山 李亚峰 王立锋 王春雷 陈悦 张震东 郭卓 商铁存 蔡晓慧 裘式纶 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第12期2087-2091,共5页
合成了一个具有三维骨架结构的无机 -有机杂化微孔材料Zn3(bpdc)3(4,4′ bpy)·DMF·2H2 O,并通过ICP和X射线单晶衍射分析等手段对其结构进行了表征.晶体属于正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数a =1.45 3 2 (3)nm,b =2.5 0 3 7(5 )nm... 合成了一个具有三维骨架结构的无机 -有机杂化微孔材料Zn3(bpdc)3(4,4′ bpy)·DMF·2H2 O,并通过ICP和X射线单晶衍射分析等手段对其结构进行了表征.晶体属于正交晶系,Pbcn空间群,晶胞参数a =1.45 3 2 (3)nm,b =2.5 0 3 7(5 )nm,c=1.8184(4)nm,V =6.616(2 )nm3,Z =8,Dc=1.2 96g/cm3,Mr=64 5.5 8,μ =1.145mm-1,F(0 0 0)=2 65 6.最后的一致性因子为R =0.0 70 5,Rw =0.2 0 5 6. 展开更多
关键词 三维无机-有机杂化骨架微孔材料 Zn3(bpdc)3(4 4′-bpy)·DMF·2h2o 合成 晶体结构 分子筛 ICP X射线衍射
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