水合硫酸铁催化合成α-呋喃丙烯酸酯

用糠醛为起始原料合成中间体α-呋喃丙烯酸,然后在Fe2(SO4)3.xH2O催化下分别和甲醇、乙醇、正丙醇、正丁醇、异丁醇、正戊醇、异戊醇进行酯化反应,合成了α-呋喃丙烯酸甲酯、α-呋喃丙烯酸乙酯、α-呋喃丙烯酸正丙酯、α-呋喃丙烯酸正丁酯、α-呋喃丙烯酸异丁酯、α-呋喃丙烯酸正戊酯、α-呋喃丙烯酸异戊酯。研究了醇酸摩尔比、反应时间、催化剂用量对收率的影响,获得了较佳反应条件,7种α-呋喃丙烯酸酯的收率在86.5%～94.6%之间。利用IR,1HNMR和元素分析对产物结构进行了表征。

水合硫酸氢钠催化合成α-呋喃丙烯酸酯的研究

针对α-呋喃丙烯酸酯合成工艺中催化剂腐蚀性强和价格高等问题，该文以α-呋喃丙烯酸、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇为原料，用NaHSO4·H2O为催化剂，合成了5种α-呋喃丙烯酸酯。研究了醇酸摩尔比、反应时间、催化剂用量因素对收率的影响，获得了较佳反应条件，α-呋喃丙烯酸酯的收率在85．2％～95．0％之间。结果表明：NaHSO4·H2O是一种合成α-呋喃丙烯酸酯高效、方便、价格低廉、环境友好、可以重复利用的催化剂。目的产物结构经IR、^1HNMR、元素分析得以证实。

磷酸二氢钠催化合成α-呋喃丙烯酸酯

以糠醛为原料合成中间体α-呋喃丙烯酸,然后在NaH2PO4.2H2O催化下分别和甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇进行酯化反应,合成了α-呋喃丙烯酸甲酯、α-呋喃丙烯酸乙酯、α-呋喃丙烯酸丙酯、α-呋喃丙烯酸丁酯、α-呋喃丙烯酸戊酯.研究了醇酸摩尔比、反应时间、催化剂用量因素对收率的影响,产物结构经IR,1HNMR,元素分析进行了表征.

α-呋喃丙烯酸酯的红外光谱特征及其构型

总结和归属了α呋喃丙烯酸酯红外光谱的主要特征．１．呋喃环３个特征吸收谱带如下：①环Ｃ—Ｈ和骨架伸缩振动频率分别为３１３０和１５６０、１４８０、１３９１ｃｍ－１；②环中Ｃ—Ｏ—Ｃ键对称和不对称伸缩振动频率分别为１０７５和１２１０ｃｍ－１；③环Ｃ—Ｈ面外弯曲振动和环弯曲振动频率分别为８８５和７５０ｃｍ－１．２．Ｃ＝Ｃ键伸缩振动频率为１６４１ｃｍ－１；在９７３ｃｍ－１显示反式＝Ｃ—Ｈ面外变角振动的特征频率．３．羰基伸缩振动频率为１７１３ｃｍ－１，１３０５，１２６２和１１６５ｃｍ－１为α。

α-呋喃丙烯酸酯的制备中催化剂的选择

用浓硫酸 ,对甲基苯磺酸和硫酸铝分别催化合成α 呋喃丙烯酸酯 ,探讨了催化剂的种类 ,用量以及反应时间对α 呋喃丙烯酸与常见醇的酯化反应的影响 .

无溶剂条件下SO_4^(2-)/ZrO_2催化α-呋喃丙烯酸酯的简便合成

在无溶剂条件下,以SO24-/ZrO2作催化剂,糠醛与丙二酸发生Knoevenagel缩合得到α-呋喃丙烯酸,产物不经分离,直接与醇酯化合成了一系列α-呋喃丙烯酸酯。实验结果表明,在糠醛0.10mol,丙二酸0.10mol,醇0.13mol,催化剂0.96g,缩合反应1.5h,酯化反应2h的条件下,α-呋喃丙烯酸酯的产率为84.2%～96.1%,含量达99%以上。催化剂重复使用6次后,仍具有较高的催化活性。

α—呋喃丙烯酸酯类香料的合成

目的:通过化舍得到酯类化合物;方法:两种化学物质在催化剂的作用下,反应得到的酯类化合物,此反应得到的化合物,可以提高产品的收率;结果:收率为51.2％;结论:该系列酯类香料具有香气,作为香料广泛用于防晒类化妆品。