α-磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐的合成

以α 磺基硬脂酸和聚乙二醇为原料 ,经酯化、中和合成双生表面活性剂α 磺基硬脂酸聚乙二醇双酯钠盐。实验结果表明 ,在催化剂用量为 0 6 % (基于反应体系的质量分数 ) ,酸醇的量比为 2 5∶1 0 ,反应时间 3h ,反应温度 135～ 14 0℃时 ,产物收率达 87 0 %。

含α-磺基琥珀酸酯两性表面活性剂的合成和性能研究

在第一步合成中,分别用硬脂酸、油酸和月桂酸与二乙醇胺酯化,然后再与马来酸酐反应,最后磺化得到不同碳链长度和不同饱和度的α -磺基琥珀酸单 -2-[2-(烷基酰氧基)乙基氨基]乙酸钠盐.通过性能测定证实,它们具有阴离子表面活性剂的去污性能、阳离子的抗静电性和对织物的柔软性能.另外,研究了结构和性能的关系,并测试了它们的表面张力和浓度的关系,确定了产物的临界胶束浓度.为此类表面活性剂的应用提供了依据.

α-磺基脂肪酸甲酯(MES)的性能与应用

α-磺基脂肪酸甲酯(MES)是一种生物降解性良好,抗硬水能力强,环境友好的高效低毒表面活性剂,本文阐述了MES的反应机理,介绍了MES的有关泡沫力、CMC值、以及抗硬水性等物理化学性质;并概述了MES在洗衣粉、洗衣皂及其液洗产品中的应用。

α-磺基月桂酸聚氧乙烯醚十八烷基氨基丙酸单酯磺酸盐的合成及性能

以月桂酸、十八胺和聚乙二醇500为原料通过磺化、酯化和酯交换反应合成了非对称两性双子表面活性剂α-磺基月桂酸聚氧乙烯醚十八烷基氨基丙酸单酯磺酸盐(NSG)。通过红外光谱分析确定了产物结构,并对其物化性能进行了测定。结果表明:NSG的γcmc=48.81 mN/m,cmc=0.000 1 mmol/L;即时泡沫高度为30 mm,5 min后为20 mm;润湿时间为19.6 s;乳化时间为24.82 s(甲苯/水)和20.63 s(豆油/水)。

α-磺基脂肪酸甲酯钠及在牙膏中的应用

介绍了α-磺基脂肪酸甲酯钠的发展概况、特点及制备,通过实验说明了α-磺基脂肪酸甲酯钠在牙膏中的应用。

α-磺基脂肪酸甲酯钠盐的性能研究

考察了MES二钠盐质量分数随pH值和温度的变化,比较了MES与LAS、AOS、AES及Igepon-A等在洗衣粉、肥皂及香波中的应用性能,从而得出:pH值在3 5～9 0、温度80℃以下,MES具有良好的水解稳定性及优异的抗硬水能力,在高达1500×10-6mol·L-1硬度的硬水中,仍具有极强的去污力,在粉状、块状和液体洗涤剂中有良好的应用前景。

α-磺基脂肪酸二钠盐对MES溶液体系性能的影响

通过测定在298 K下的表面化学性质及泡沫、去污、钙皂分散、润湿等应用性能,研究了存在不同摩尔分数的α-磺基脂肪酸二钠盐(脂肪酸甲酯磺酸钠制备过程中产生的副产物)的脂肪酸甲酯磺酸钠(MES)溶液体系。结果显示,MES单体的临界胶束浓度是9.8×10-5mol.L-1,其表面张力为36.72 mN.m-1,表面化学性能和应用性能均优于混合溶液体系和二钠盐。然而,从经济方面看,少量二钠盐的存在对混合溶液体系性能的影响尚可接受。

符合可循环、节能和环保原则的绿色表面活性剂——α-磺基脂肪酸甲酯盐

α-磺基脂肪酸甲酯盐(简称MES),是利用天然油脂为原料的表面活性剂。与石油来源的烷基苯磺酸等传统的表面活性剂相比较,MES有许多优异和独特的性能,同时在价格上具有相当的优势,MES的原料油脂来源于可再生资源,因此具有环保特点。在当前石油资源严重短缺、洗涤剂的环保问题急待解决之时,提出这个项目,无论是就其项目本身,还是就其开发的策略来说,都是具有重大的战略意义。还介绍了该产品的制法、性能以及国外应用的现状。

α-磺基脂肪酸甲酯的物理化学性能综述

α -磺基脂肪酸甲酯 (MES)是一种生物降解性良好 ,抗硬水能力强 ,环境友好的高效低毒表面活性剂 ,本文阐述了MES的反应机理 ,介绍了MES的有关泡沫力、CMC值、以及抗硬水性等物理化学性质。

α-磺基月桂酸及其衍生物的表面活性

本文报道了α-磺基月桂酸及其一些衍生物的制备和基本物理化学性质,以及它们与阳离子表面活性剂复配的混合体系表面活性的研究。结果表明:α-磺基月桂酸异丙酯钠盐表面活性最高,二钠盐的表面活性最低;与十烷基三甲基溴化铵(1:1)的混合物的表面活性比单一表面活性剂高得多,且易溶于水(超过cmc),尤其是二钠盐混合物,具有实际应用意义。

α-磺基脂肪酸二钠盐的研究进展

二钠盐是MES生产过程中的副产物,其在MES中含量的高低是衡量MES生产技术及工艺控制水平的重要指标。介绍了当前二钠盐的测定方法、溶解度、泡沫力和去污力等部分物理化学性能及二钠盐对MES体系的影响。

α-磺基脂肪酸烷基酯盐的性能

α-磺基脂肪酸烷基酯盐是一种以天然油脂为原料,经酯交换再经磺化中和制成的新型阴离子表面活性剂。介绍了部分α-磺基脂肪酸烷基酯盐的cmc值、溶解度、泡沫力、去污力以及抗硬水性等物理化学性能。

α-磺基脂肪酸甲酯钠盐的研制性能与应用

本文较详细的阐述了MES制备的反应原理,过程,在工业化试验装置上合成的最适宜工艺条件及试验所获得的产品的性能。试验所制备产品MES作为洗涤剂、脱脂剂、浮选剂,在生产装置上应用于洗衣粉、皂粉、皮革脱脂、磷矿浮选等试验结果。

α-磺基脂肪酸甲酯钠盐在餐具洗涤剂中的应用研究

对α-磺基脂肪酸甲酯钠盐的性能作基础研究,对其在餐具洗涤剂中的应用配方及使用效果进行了研究。研究结果显示,复配α-磺基脂肪酸甲酯钠盐的餐具洗涤剂配方,增稠性、温和性、泡沫性和去污力都有不同程度的提升。

膏状α-磺基脂肪酸甲酯的储运加热研究

分析了膏状α-磺基脂肪酸甲酯的水解机理,确认膏状MES较佳储运温度为60℃左右。对槽罐车运输和膏状MES储罐保温方法提出了改进建议。

o,o-二(β-叠氮乙基)-α-对甲苯磺酰胺基对硝基苄基磷酸酯的合成与晶体结构

合成了o ,o 二 (β 叠氮乙基 ) α 对甲苯磺酰胺基 对硝基苄基磷酸酯 (C18H2 1N8O7PS) ,通过元素分析、IR和1HNMR对化合物进行了表征 ,用X射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构 .结果表明晶体属三斜晶系 ,P1空间群 ,a =0 .8136 (1)nm ,b =1.1872 (1)nm ,c=1.3412 (1)nm ,α =10 9.4 5 5 (7)°,β =90 .880 (8)° ,γ =96 .86 3(9)° ,V =1.2 10 6 (3)nm3,Mr=5 2 4 .4 6 ,ρc=1.4 39g·cm- 3,Z =2 ,μ(MoKα) =0 .2 6 0 mm- 1,F(0 0 0 ) =5 44,在 0° <2θ <5 0°范围内收集 35 6 0个独立衍射点 ,其中可观测衍射点 2 70 0个 (|F| 2 ≥ 6 .0σ|F| 2 ) .晶体结构用直接法解出 ,经全矩阵最小二乘法修正 ,最后的偏离因子为R =0 .10 6 ,RW=0 .0 95 .化合物的分子中 ,2个取代苯环位于分子主链的同一侧 ,2个苯环平面近于平行 .2个取代的叠氮乙基的取向近于平行地指向同一方向 ,向着几乎垂直于苯平面的方向伸展 .2个独立的分子之间以 1对N—H…O氢键连接形成中心对称的二聚体 ,成为晶体结构的基本重复单元 .

α-亚磺酰基-N,N-二正丁基乙酰胺萃取U(Ⅵ)的研究

合成了α 亚磺酰基 N ,N 二正丁基乙酰胺 (SDBAA) ,研究了溶剂 ,水相酸度 ,盐析剂、萃取剂浓度等对硝酸铀酰的萃取性能的影响 ,并与TBP作了比较。结果表明 ,α 亚磺酰基 N ,N 二正丁基乙酰胺系列化合物都可以有效地从硝酸溶液中萃取UO2 2 + ,当取代基为正丁基和 2 乙基己基时 ,其萃取性能优于TBP。

新型α-萜品烯马来酰亚胺基双磺酰胺化合物的合成及其除草活性

以α-蒎烯为原料,在质子酸催化下发生Wagner-Meerwein重排得α-萜品烯(2);2与马来酸酐发生Diels-Alder环加成反应得α-萜品烯马来酸酐(3);3与水合肼反应制得N-氨基-α-萜品烯马来酰亚胺(4);在DMAP催化下,4与取代苯磺酰氯反应,合成了8个新型的α-萜品烯马来酰亚胺基双磺酰胺化合物(5a～5h),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和ESI-MS表征。初步测定了4和5的除草活性,结果表明,在浓度为100μg·mL-1时,大部分化合物对油菜的胚根生长有一定的抑制作用,其中4的抑制率达84.6%。

O,O-二(β-叠氮乙基)-a-对甲苯磺酰胺基-对甲氧基苄基磷酸酯的合成与晶体结构

合成了标题化合物 C19H24N7O6PS,通过元素分析、IR和1H NMR对化合物进行了表征,用X-射线单晶衍射法测定了该化合物的晶体结构。结果表明,晶体属三斜晶系,P`1空间群,a = 9.236(1), b = 10.805(1), c = 14.113(1)? a = 109.29(1), b = 98.16(1), g = 106.30(1), V = 1232.3(2)?, Mr = 509.48, Z = 2, Dc = 1.373g/cm3, m (MoKa) = 0.24mm-1, F(000) = 532, 0 < 2q < 50范围内收集3238个独立衍射点,其中可观测衍射点3121个(F2≥8.0sF2)。晶体结构用直接法解出,经全矩阵最小二乘法修正,最终偏离因子R = 0.073,Rw = 0.074。化合物的分子中,2个取代苯环位于分子主链的同一侧,2苯环平面近于平行。2个取代的叠氮乙基分别位于分子主链的两侧,几乎相互垂直地指向同一个点,形成一种“钳式”构型。2个独立的分子之间以一对NH…O氢键连接形成中心对称的二聚体,成为晶体结构的基本重复单元。