亚低温干预通过改善线粒体功能抑制干扰素-α2b诱导的人心肌细胞AC16凋亡

目的:分析亚低温在Ⅰ型干扰素(干扰素-α2b)诱导的人心肌细胞AC16凋亡过程中的作用及分子机制。方法:不同浓度的干扰素-α2b在不同时间点刺激人心肌细胞AC16,CCK-8检测心肌细胞增殖;流式细胞仪检测干扰素-α2b刺激心肌细胞后常温、亚低温对细胞的影响;线粒体Mito-Tracker绿色荧光探针染色激光共聚焦成像观察线粒体形态的变化;流式细胞仪检测不同干预条件下线粒体膜电位变化情况;通过线粒体Mito-Tracker绿色荧光探针染色激光共聚焦成像评估线粒体动力相关蛋白1(Drp1)与线粒体的共定位情况及不同干预条件对线粒体的影响;使用蛋白免疫印迹法检测不同干预条件下,磷酸化Drp1 Ser616、Drp1、核酶多聚二磷酸腺苷核糖聚合酶1(PARP1)、剪切型PARP1(cleaved-PARP1)蛋白表达变化。结果:CCK-8及流式细胞仪检测发现干扰素-α2b抑制AC16细胞增殖,并可诱导AC16细胞凋亡,亚低温干预发挥心肌保护作用;不同干预条件下,AC16细胞线粒体损伤程度不一,表现为亚低温干预细胞具有较好的线粒体形态和更高的线粒体膜电位;Mito-Tracker绿色荧光探针检测发现心肌细胞损伤时Drp1从胞浆转移至线粒体中参与线粒体分裂,且亚低温干预发挥抑制作用;蛋白免疫印迹法检测发现亚低温干预后磷酸化Drp1 Ser616/Drp1和cleaved-PARP1/PARP1显著降低,且线粒体分裂抑制剂1(Mdivi-1)预处理可部分逆转上述现象。结论:亚低温干预通过改善线粒体功能抑制Ⅰ型干扰素-α2b诱导的人心肌细胞AC16凋亡。

恩替卡韦联合聚乙二醇干扰素-α2b治疗代偿期乙型肝炎肝硬化患者疗效研究

目的探讨应用恩替卡韦(ETV)联合聚乙二醇干扰素-α2b(Peg-IFN-α2b)治疗乙型肝炎肝硬化患者的近期疗效。方法2019年3月~2021年3月安徽医科大学附属巢湖医院诊治的代偿期乙型肝炎肝硬化患者78例,被随机分为对照组40例和观察组38例,分别给予ETV或ETV联合Peg-IFN-α2b治疗24 w,然后两组均继续接受ETV治疗,随访至48 w。常规检测肝功能指标、血清肝纤维化指标、血清HBV标志物定量和HBV DNA载量。结果在随访24 w末,观察组血清白蛋白水平为(45.7±3.2)g/L,显著高于对照组【(38.5±4.3)g/L,P<0.05】;观察组血清IV-C、HA、PⅢP和LN水平分别为(154.3±11.7)μg/L、(130.9±17.5)μg/L、(110.6±16.2)μg/L和(152.7±14.3)μg/L,均显著低于对照组【分别为(200.7±12.4)μg/L、(161.8±18.7)μg/L、(157.4±17.3)μg/L和(200.9±16.3)μg/L,P<0.05】;观察组血清HBsAg水平为1363.8(623.1,2767.6)IU/ml,显著低于对照组【2119.6(1144.9,5094.3)IU/ml,P<0.05】,而血清HBsAg阴转率为15.8%,显著高于对照组的0.0%(P<0.05)。结论联合应用ETV和Peg-IFN-α2b治疗代偿期乙型肝炎肝硬化患者可改善血清肝纤维化指标,提高血清HBsAg阴转率,可能有助于病情恢复。

重组人干扰素α2B凝胶辅助治疗宫颈环形电切术术后创面修复及阴道微生态的影响

目的:研究重组人干扰素 α2B 凝胶辅助治疗宫颈环形电切术术后创面修复及阴道微生态的影响.方法:以我院 2020 年 6 月至 2022 年 11 月收治的 118 例行宫颈环形电切术治疗的宫颈糜烂患者,随机分为对照组、联合组,各 59 例.对照组采用保妇康栓治疗,联合组采用重组人干扰素α2B凝胶辅助保妇康栓治疗.比较两组治疗36 d后相关指标变化情况;采用型微循环观察仪宫颈微循环指标,采用酶联免疫吸附法测定阴道灌洗液相关免疫炎症因子干扰素-γ(Interferon-γ,INF-γ)、肿瘤坏死因子-α(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)、Toll样受体2(Toll like receptor 2,TLR2)水平,采用放射免疫法测定分泌型免疫球蛋白(Secretory immunoglobulin,sIgA)水平,且进行比较;并记录术后并发症发生率.结果:与治疗前相比,两组阴道排液时间、阴道流血时间、创面愈合时间、血性白带消失时间均明显降低,其中联合组更为显著(P<0.05);与治疗前相比,两组毛细血管管径、微血管管径、局部血流灌注均明显升高,其中联合组更为显著(P<0.05);与治疗前相比,两组阴道灌洗液INF-γ水平均明显升高,TNF-α、TLR2、sIgA水平均明显降低,其中联合组更为显著(P<0.05);与治疗前相比,两组术后并发症总发生率均明显降低,其中联合组更为显著(P<0.05).结论:重组人干扰素α2B凝胶辅助治疗宫颈糜烂术后患者可有效缓解临床症状,改善阴道微循环,减轻炎症反应,且降低术后并发症.

重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈HPV感染的疗效观察

探究重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈HPV感染的疗效。方法 纳入符合标准的在2022年1月至次年12月的80例宫颈HPV感染患者,结合随机分组法将所有患者以40例区分,并分别计入对照和观察两组进行对比检验,两组患者分别采用常规治疗和重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗,对比患者治疗有效率、炎性指标、恢复时间、阴道微生态和不良反应率。结果 对比对照组,观察组治疗有效率97.50%较高(p<0.05);观察组治疗后白介素-4、白介素-10以及肿瘤坏死因子α数值较低,干扰素γ较高(p<0.05);观察组感染、排液等恢复时间较短(p<0.05);观察组治疗后阴道微生态阳性率低于对照组(p<0.05);观察组不良反应率低于对照组(p<0.05)。结论 宫颈HPV感染的治疗中,重组人干扰素α2b阴道泡腾片可为患者提供显著的治疗作用,对比既往常规治疗下,患者的病症恢复效果更明显,恢复时间更短,且在恢复炎性指标方面具有良好的使用价值,且在对比常规治疗下,患者阴道微生态的改善情况更具优势,药物使用后的刺激性较小,不会形成明显不良反应,整体使用和推广价值较高。

益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎及对NKTs、IL-4的影响

目的 研究益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎的疗效及对患者自然杀伤T细胞(Natural killer T cells, NKTs)、白细胞介素-4(Interleukin-4,IL-4)的影响。方法 将2020年1月—2022年1月104例在医院确诊为慢性宫颈炎患者采用简单随机分为常规组(52例)和方剂组(52例)。常规组给予重组人干扰素α2b凝胶治疗,方剂组则在常规组基础上给予益气化湿解毒汤治疗,分析两组用药后的临床效果。结果 方剂组总有效率为90.38%(47/52),高于常规组的75.00%(39/52)差异有统计学意义(P<0.05);不良反应率为9.62%(5/52)与常规组的7.69%(4/52)比较,差异无统计学意义(P>0.05);停药后3个月复发率为9.62%(5/52),低于常规组的23.08%(13/52),差异有统计学意义(P<0.05)。方剂组阴道排液时间(7.28±2.96)d、宫颈修复时间(26.79±4.47)d短于常规组(14.02±4.56)d、(37.88±6.14)d,有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前细胞因子组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。方剂组治疗后NKTs高于常规组,IL-4、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase, SOD)、前列腺E2(Prostate E2,PGE2)低于常规组(P<0.05)。结论 益气化湿解毒汤辅助重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎可促进宫颈修复和阴道排液,调节NKTs、IL-4、SOD、PGE2的表达水平,安全性高,复发率低。

重组人干扰素α2b联合炎琥宁治疗小儿病毒性肺炎的疗效及患儿免疫功能变化

目的探讨重组人干扰素α2b(rhIFNα2b)喷雾剂联合炎琥宁注射液对小儿病毒性肺炎的治疗效果及患儿免疫功能变化。方法选取病毒性肺炎住院患儿250例,依据治疗方法不同分为观察组和对照组各125例,两组性别、年龄构成以及治疗前血液免疫细胞、血清免疫球蛋白及炎症因子水平比较差异无统计学意义。观察组予rhIFNα2b喷雾剂联合炎琥宁注射液治疗,对照组单独给予炎琥宁注射液治疗,两组疗程均为7 d。治疗过程中记录患儿完全退热时间,记录咳嗽、喘息、湿啰音等症状持续时间以及不良反应发生情况。疗程结束后评价临床疗效,观察治疗前后两组血液免疫细胞、血清免疫球蛋白及炎症因子水平变化。结果250例患儿剔除不配合治疗及外院治疗者,最终入组有效病例244例,其中观察组124例,对照组120例。观察组治疗总有效率(90.32%)高于对照组(76.67%),观察组完全退热时间以及喘憋、咳嗽、肺部啰音等症状持续时间较对照组缩短,差异均有统计学意义(P均<0.05)。与对照组比较,治疗后观察组血液CD3^(+)、CD8^(+)细胞比例及血清免疫球蛋白IgM、IgG、IgA水平升高,CD4^(+)细胞比例、CD4^(+)/CD8^(+)及血清炎症因子TNF-α、IL-6、IL-8水平降低,差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论rhIFNα2b喷雾剂联合炎琥宁注射液治疗小儿病毒性肺炎临床疗效及安全性良好,其机制与改善患儿机体免疫功能及减轻炎症反应程度有关。

不同剂量重组人干扰素α2b联合布地奈德雾化吸入对病毒性肺炎患儿炎性因子及免疫功能的影响

目的 观察不同剂量重组人干扰素α2b联合布地奈德雾化吸入对病毒性肺炎患儿炎性因子及免疫功能的影响。方法 选择2021年3月—2022年3月在福建省龙岩人民医院就诊的病毒性肺炎患儿74例,根据随机数字表法分为高剂量组(n=37)和低剂量组(n=37)。2组患儿均使用奥司他韦颗粒口服,在此基础上,高剂量组给予重组人干扰素α2b每次20万U/kg+布地奈德雾化吸入治疗,低剂量组给予重组人干扰素α2b每次10万U/kg+布地奈德雾化吸入治疗,2组均治疗7 d。比较2组治疗效果、临床症状体征改善时间,治疗前后血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、免疫功能(外周血CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)),以及药物不良反应。结果 高剂量组治疗总有效率高于低剂量组(97.30%vs. 83.78%,χ^(2)=3.945,P=0.047);高剂量组咳嗽、喘息、发热、肺部湿啰音消退时间均短于低剂量组(P<0.01)。治疗7 d后,2组血清CRP、IL-6、TNF-α水平及CD8^(+)低于治疗前,CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)高于治疗前,且高剂量组变化幅度大于低剂量组(P<0.05或P<0.01)。高剂量组与低剂量组药物不良反应总发生率比较差异无统计学意义(8.11%vs. 5.41%,χ^(2)=0.214,P=0.643)。结论 与低剂量相比,高剂量(每次20万U/kg)重组人干扰素α2b联合布地奈德雾化吸入治疗病毒性肺炎在缩短疗程、减轻炎性反应、改善机体免疫力方面更具优势,且不会增加不良反应。

消毒汤联合人干扰素α2b凝胶治疗宫颈高危型HPV感染临床疗效观察

目的:观察消毒汤联合人干扰素α2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效.方法:选取2020年12月-2022年12月符合纳入标准的90例HR-HPV感染患者为研究对象,根据随机数字表法分为空白组、西药组和联合组各30例.空白组不给予用药,西药组采用人干扰素α2b凝胶单独治疗,联合组采用人干扰素α2b凝胶联合消毒汤治疗,3组均持续治疗3个月经周期.观察三组患者治疗后的HR-HPV疗效和中医证候积分变化情况.结果:治疗后3组中医证候积分总分均较前降低(P<0.05),联合组的中医证候积分改善优于西药组及空白组(P<0.05).治疗后3组HR-HPV疗效和中医证侯积分均具有统计学差异(P<0.05),且联合组均优于西药组及空白组(P<0.05).结论:消毒汤联合人干扰素α2b凝胶治疗HR-HPV感染可有效缓解患者的临床症状,提高HR-HPV的转阴率.

两种剂型重组人干扰素α2b治疗宫颈HPV感染的效果

目的:比较两种剂型重组人干扰素α2b治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选取2021年4月—2023年1月浦城县妇幼保健院收治的212例宫颈HPV感染患者。根据随机数表法将其分为对照组和试验组,各106例。对照组给予重组人干扰素α2b凝胶,试验组给予重组人干扰素α2b阴道泡腾片。比较两组临床疗效,治疗前后免疫功能,安全性及用药依从性。结果:试验组总有效率为79.25%(84/106),高于对照组的66.98%(71/106),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)升高,CD8^(+)降低,试验组CD3^(+)、CD4^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为7.55%(8/106),低于对照组的17.92%(19/106),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组用药依从优良率为93.40%(99/106),高于对照组的83.96%(89/106),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈HPV感染效果优于重组人干扰素α2b凝胶,且前者对患者免疫功能改善更明显,不良反应更少,患者用药依从性更高。

金莲花颗粒联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果

目的 观察金莲花颗粒联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果与安全性。方法 选取2019年1月—2021年12月福建省漳州市医院收治的小儿疱疹性咽峡炎80例,根据随机数字表法分为中药联合组和西药组,每组40例。西药组采用重组人干扰素α2b喷雾剂治疗,中药联合组在西药组基础上给予金莲花颗粒治疗,2组均连续治疗5 d。比较2组临床症状缓解时间,治疗前后生命体征指标、炎性指标[C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、白细胞计数(WBC)]、干扰素-γ(IFN-γ)、健康调查量表36(SF-36)评分及不良反应。结果 中药联合组发热、流涎、疱疹及充血缓解时间均短于西药组(P<0.01)。治疗5 d后,2组心率、呼吸频率较治疗前下降(P<0.01),且中药联合组治疗后心率低于西药组(P<0.05),2组治疗前后舒张压和治疗后呼吸频率比较差异不显著(P>0.05);2组CRP、IL-6水平及WBC与IFN-γ水平均低于治疗前,生理功能、社会功能、精神健康、生命活力、躯体疼痛及总体健康评分高于治疗前,且中药联合组低/高于西药组(P<0.05或P<0.01)。中药联合组与西药组不良反应总发生率比较差异不显著(10.00%vs.5.00%,χ^(2)=0.180,P=0.671)。结论 金莲花颗粒联合重组人干扰素α2b喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效更佳,可有效缓解患儿临床症状,减轻炎性反应,提高免疫功能及健康评分,且安全性较高。

重组人干扰素α2b凝胶联合LEEP治疗宫颈癌前病变的临床疗效

目的:研究重组人干扰素α2b凝胶联合子宫颈环形电切术(LEEP)治疗宫颈癌前病变的临床疗效。方法:选择2021年1月~2022年2月期间收治80例宫颈癌前病变患者,按照随机数字表法分组,对照组实施阴道镜下LEEP治疗,观察组联合重组人干扰素α2b凝胶治疗,比较两组患者的临床疗效[人乳头状瘤病毒(HPV)转阴率、液基细胞学检测(TCT)异常率、切缘阳性率、复发率];治疗前后肿瘤标志物水平[鳞状细胞癌抗原(SCCA)、癌抗原19(CK19)、糖类抗原(CA199)];治疗前后免疫指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+));治疗前后SQLI评分。结果:观察组HPV转阴率高于对照组,观察组复发率低于对照组(P<0.05),两组患者TCT异常率、切缘阳性率比较(P>0.05);治疗前,两组患者肿瘤标志物水平比较(P>0.05),治疗后,观察组患者各项肿瘤标志物水平低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者免疫指标比较(P>0.05),治疗后,观察组免疫指标均优于对照组(P<0.05);治疗前,两组患者SQLI评分比较(P>0.05),治疗后,观察组SQLI评分高于对照组(P<0.05)。结论:宫颈癌前病变患者通过重组人干扰素α2b凝胶联合LEEP治疗,临床疗效显著,可有效降低肿瘤标志物水平,值得推广。

重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈高危型HPV感染的效果

目的:探讨重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的效果。方法:选取2021年2月—2022年2月无锡市康复医院收治的124例宫颈高危型HPV感染患者作为研究对象,按随机数表法将124例患者分为观察组(n=62)和对照组(n=62)。对照组采用膦甲酸钠氯化钠注射液治疗,观察组采用重组人干扰素α2b阴道泡腾片治疗。比较两组HPV转阴率、临床效果、血清炎症因子及T淋巴细胞水平。结果:治疗后,观察组HPV转阴率为90.32%,高于对照组的72.58%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.024,P=0.025);观察组总有效率为87.10%,高于对照组的69.35%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.508,P=0.011);治疗后,两组白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组T淋巴细胞水平较治疗前改善,且观察组CD8^(+)水平低于对照组,而CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)及CD3^(+)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α2b阴道泡腾片能提高宫颈高危型HPV感染患者细胞免疫能力,降低血清炎症因子水平,进而提高HPV转阴率,缓解临床症状。

慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染患者采用重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗的疗效及安全性分析

目的:分析慢性宫颈炎并高危型人乳头瘤病毒感染,采用重组人干扰素α2b联合中药保妇康栓治疗的临床效果。方法:选择2019年10月—2021年10月在我院治疗88例患者,随机分成两组。单纯应用重组人干扰素α2b(对照组)应用重组人干扰素α2b联合中药保妇康栓(治疗组)。对比治疗前后两组免疫功能、炎症反应相关指标、生活质量、心理状态评分、症状消失、人乳头瘤病毒检测结果转阴时间、治疗总时间、药物不良反应、病情控制总有效率。结果:治疗后,治疗组患者免疫功能、炎症反应相关指标、生活质量、心理状态评分均优于对照组(P<0.05);治疗组症状消失、人乳头瘤病毒检测结果转阴时间、治疗总时间短于对照组(P<0.05);治疗组不良反应少于对照组(P<0.05);治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染,以重组人干扰素α2b联合保妇康栓治疗,效果较好。

重组人干扰素α2b凝胶联合LEEP刀宫颈锥切术对宫颈上皮内瘤样病变合并HPV感染患者免疫功能及炎症指标的影响

目的探讨重组人干扰素α2b凝胶联合子宫颈电热圈环切术(LEEP)刀(超高频电波刀)宫颈锥切术对宫颈上皮内瘤样病变(CIN)合并人乳头瘤病毒(HPV)感染患者免疫功能及炎症指标的影响。方法以随机数字表法将2020年1月至2022年1月收治的86例CIN合并HPV感染患者分为对照组和观察组,各43例。对照组采用LEEP刀宫颈锥切术治疗,观察组在对照组基础上联合重组人干扰素α2b凝胶治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为97.67%,高于对照组的83.72%(P<0.05)。观察组的阴道微生物恢复率、HPV转阴率均高于对照组,CIN复发率低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白A(IgA)、白细胞介素-12(IL-12)及干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α2b凝胶联合LEEP刀宫颈锥切术治疗CIN合并HPV感染患者的疗效显著。

人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童疱疹性咽峡炎的疗效评价

儿童疱疹性咽峡炎治疗时,分析重组人干扰素α-2b喷雾剂的应用价值。方法 研究开始时间:2023年1月,结束时间:2023年7月,以上阶段内医院收治患儿中抽取40例作为本文参考对象,在临床诊断后明确为:疱疹性咽峡炎,后做分组处理,即:对照组和实验组,指导原则为:随机抽签法;而后将常规治疗为疱疹性咽峡炎患儿提供,在此前提下,开喉剑喷雾剂用于对照组,人干扰素α2b喷雾剂用于实验组,每组20例样本,对比2组最终疗效,内容包括:症状消失时间(退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间)、炎性因子[L-10(白介素-10)、TNF-α(肿瘤坏死因子)、CRP(C-反应蛋白)]、治疗有效性(无效、一般有效、显著有效)。结果 (1)实验组进行分析,退热时间(2.83±1.22d)、疱疹消失时间(3.58±1.32d)、恢复进食时间(2.57±1.41d)予以测定,数据和对照组(3.75±1.52d、5.09±1.53d、3.91±1.44d)比较更短,P<0.05;(2)炎性因子比较,数据在IL-10、TNF-α、CRP指标中存在差异,且实验组VS对照组,有更低显示,P<0.05;(3)关于总有效率水平,开喉剑喷雾剂治疗数据为70.00%(14/20),人干扰素α-2b喷雾剂治疗数据为95.00%(19/20),可见,实验组高于对照组,优势明显,P<0.05。结论 对于病发疱疹性咽峡炎的患儿来说,在炎性因子较好改善,减轻疾病症状,缩短退热时间、疱疹消失时间、恢复进食时间,促进总有效率提升方面,人干扰素α2b喷雾剂有确切效果,可实现理想的预后水平,安全性高,推广价值高。

重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿手足口病的临床效果

目的探讨重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿手足口病的临床效果。方法选取2021年3月至2023年3月滨州市沾化区下洼镇卫生院防保科收治的66例手足口病患儿,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各33例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上联合重组人干扰素α2b雾化吸入。比较两组临床疗效、免疫功能及炎症因子水平。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组各免疫功能指标均优于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组白细胞介素-6及C反应蛋白水平均低于对照组(P<0.05)。结论重组人干扰素α2b雾化吸入治疗小儿手足口病的临床效果较好,可显著改善患儿免疫功能,减轻炎症反应。

保妇康栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴HPV感染的临床疗效

目的探讨保妇康栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎伴人乳头瘤病毒(HPV)感染患者的临床疗效。方法选取60例慢性宫颈炎伴HPV感染患者,根据随机数字表法分为两组,每组30例。对照组患者仅应用重组人干扰素α2b凝胶治疗,研究组患者在对照组基础上加用保妇康栓治疗。比较两组临床疗效。结果研究组总有效率达93.33%,明显较对照组的66.67%高(P<0.05);与对照组比较,研究组阴道出血、创面愈合、阴道排液时间均更短(P<0.05)。与对照组比较,研究组HPV转阴率明显更高,复发率明显更低(P<0.05)。结论保妇康栓联合重组人干扰素α2b治疗方案应用于慢性宫颈炎伴HPV感染患者中,临床疗效确切,提高HPV转阴率,促进创面愈合及改善症状,降低复发率,值得临床推广。

重组人干扰素α2b对病毒性肺炎患儿临床症状体征、外周血免疫细胞的影响

以临床症状体征、肺功能指标、外周血免疫细胞、不良反应为依据,分析重组人干扰素α2b治疗病毒性肺炎患儿的影响。方法 选择锡林郭勒盟中心医院2019年6月至2023年5月期间收治的病例78例,均为病毒性肺炎患儿,共分为三组均26例,分别为对照组、L组、H组,分组方式为随机对照法。常规治疗予以对照组。L组H组均在常规础上行低剂量为10万U/(kg·次)重组人干扰素α2b雾化吸入,及高剂量为20万U/(kg·次)。治疗时间三组均为连续1周+观察1周。比较其临床症状体征消退时间、肺功能指标、外周血免疫细胞水平、不良反应。结果 三组各项临床症状体征消退时间相比,L组、H组均短于对照组,H组短于L组;与治疗前相比,治疗后三组峰值呼气流速(PEF)、达峰容积比(VPTEE/VE)、每公斤潮气量(VT/kg)、1秒用力呼吸容积(FEV1)、CD4+、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)均呈上升态势,且三组间比较有意义,其中L组、H组均高于对照组,H组高于L组;治疗后三组CD8+水平均呈下降态势,且三组间比较有差异,其中L组、H组均低于对照组,H组低于L组;P<0.05。治疗期间三组不良反应发生率相比无意义,P>0.05。结论 重组人干扰素α2b用于小儿病毒性肺炎治疗中可促进患儿相关症状体征缓解,并实现对其免疫功能及肺功能的有效改善,用药安全性高,用药剂量高时疗效更为显著。

重组人干扰素α2b对免疫球蛋白E升高型支气管肺炎患儿外周血指标的影响

将针对重组人干扰素α2b对免疫球蛋白E(IgE)升高型支气管肺炎患儿外周血指标的影响进行探讨。方法 本次研究选取我院在2021年1月至2021年12月之间收治的60例免疫球蛋白E升高型支气管肺炎患儿作为研究对象,将其纳入研究后参考随机数字表法进行组别的分配(对照组、观察组),分组例数相等(30例)。给予所有患儿常规治疗,对照组另外接受孟鲁司特钠,在对照组现有治疗基础上,给予观察组重组人干扰素α2b。均治疗1周,随访2个月。对比两组相关指标。结果 分析对照组与观察组各项指标结果所示:后者治疗后的临床总有效率显著高于前者;二者治疗后外周血WBC、淋巴细胞所占百分比、嗜酸性粒细胞水平、血清IL-18、IL-33、IL-17、IL-5水平均较治疗前更低,且后者低于前者;后者发热消失时间、咳嗽消失时间、肺部阳性体征消失时间、IgE恢复正常时间均较前者更短,其数据均存在研究意义,即P<0.05。结论 重组人干扰素α2b可调节IgE升高型支气管肺炎患儿外周血指标,提高其免疫功能,抑制患儿炎症反应,缩短症状恢复时间,临床应用效果显著。

金莲清热泡腾片联合人干扰素α2b喷雾剂治疗儿童上呼吸道感染临床效果观察

分析儿童上呼吸道感染应用金莲清热泡腾片、人干扰素α2b喷雾剂联合治疗的效果。方法 随机将2022年8月~2023年8月我院门诊就诊100例上呼吸道感染患儿分为各50例的2组,对比金莲清热泡腾片单一治疗和联合人干扰素α2b喷雾剂治疗效果。结果 观察组治疗效果、病情改善时间均优于对照组(P<0.05),不良反应发生率无明显差异。结论 儿童上呼吸道感染在临床治疗中采取金莲清热泡腾片、人干扰素α2b喷雾剂联合应用方案,可以有效改善患者上呼吸道症状,有助于促进患儿病情尽快恢复,且不良反应少,值得临床广泛推广及应用。