β修正——茜素红S新光度法测定矿泉水中锗

用β修正新光度分析法对矿泉水锗进行痕量测定。结果表明该方法能消除显色液中剩余ARS干扰,使修正吸光度(A_β)与锗浓度(x)符合比耳定律,并能提高分析灵敏度,相对标准偏差RSD1.1%,加标回收率96.3%～102%,最低检测浓度0.044mg/L。

β修正XO新光度法测定环境物质中铝

通过研究β修正光度法测定痕量铝，该方法可准确消除显色液中剩余ＸＯ黄色干扰，提高分析灵敏度。对环境样品测定结果表明，相对标准偏差ＲＳＤ≤３．２％，加标回收率８８．０％～１０５％，铝最低测定浓度０．０５ｍｇ／Ｌ。该方法适合于水体、岩矿及土壤等铝测定。

β修正——XO新光度法测定痕量锌

本文根据β修正值光度测定的原理,研究了在pH5的HOAc-NaOAc缓冲溶液中Zn(Ⅱ)与二甲酚橙试剂(XO)的显色反应,该方法能消除显色液中剩余XO 吸收影响,从而使分析灵敏度提高,β修正吸光度A_β与Zn(Ⅱ)浓度间呈良好线性关系.γ值为0.9998.方法的RSD≤1.9%,加标回收率90.7%～107%.该方法可用于饮用水、天然水及食品和饮料中锌的测定.

β修正光度法测定土壤和岩石中铝

β修正光度法测定土壤和岩石中铝郜洪文，章鹏飞（安徽省淮北市环境监测站２３５０００）（淮北煤炭师范学院化学系２３５０００）关键词β修正吸光度，铝，土壤和岩石，甲基百里酚蓝β修正光度法是建立在显色剂和络合产物两种吸收光谱上新的微量分析法，它的原理不同于其...

β修正光度法测定微量成分及络合比研究：Fe（Ⅱ）－EBT显色体系

在ｐＨ４－５ＨＡｃ－ＮａＡｃ溶液中，Ｆｅ（Ⅱ）与铬黑Ｔ（ＥＢＴ）反应，显色液由蓝变红色。反应较灵敏，ＥＤＴＡ和硫脲可使反应对Ｆｅ２＋具有选择性。本文研究β修正光度法测定微量铁并计算其络合比，该方法能消除显色液中过量显色剂干扰，提高测定灵敏度、准确度和精密度，测定结果表明，铁－ＥＢＴ络合比１：２，相对标准偏差ＲＳＤ≤４．３％，回收率９０．７～１０８％。适合于水及矿石、食品中铁的分析。

双波长β修正灿烂绿光度法测定工业废水中汞

在酸性溶液中，汞（Ⅱ）与灿烂绿（ＢＬＧ）和碘化钾反应生成离子缔合物，显色液由黄色变绿色。本文运用β修正双波长光度分析理论准确测定Ｈｇ（Ⅱ）与ＢＬＧ组成比１：４。汞浓度０～１．２ｍｇ／Ｌ范围内，修正吸光度遵守比耳定律。分析结果表明，抗坏血酸能有效地掩蔽干扰离子，相对标准偏差ＲＳＤ２．１％，加标回收率８８．８％～１０７％，汞检出限０．０２５ｍｇ／Ｌ。

β修正双硫腙－CTMAB光度法测定痕量铜

在酸性溶液中，铜（Ｃｕ２＋）与双硫腙和ＣＴＭＡＢ反应，显色液由绿色变黄色，该显色反应灵敏度和选择性较高。本文研究β修正光度法测定环境水和金属材料中痕量铜。在铜量０～１５．０μｇ／２５ｍｌ范围内，修正吸光度符合比尔定律，灵敏度和准确度均比单波长法高。测定表明，相对标准偏差ＲＳＤ≤４％，回收率８８．９％～１０７％。铜最低显色浓度０．０１μｇ／ｍｌ。

β修正新光度法测定环境水中银

在酸性介质中，银（Ⅰ）与碘化钾和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）反应、显色液由红色变紫色．本文研究β修正光度法定量痕量银，该方法能消除显色体系中过量ＢＲＢ干扰，提高分析准确度和精密度。２５ｍｌ溶液中，银在０─１μｇ／ｍｌ浓度范围内遵循Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ定律。样品分析表明，银最低测定量０．０４ｍｇ／Ｌ，加标回收率９５．３─１０６％。

β修正－ARS新光度法测定环境水铝

在ｐＨ８氨性溶液中，铝（Ａｌ３＋）与茜素红Ｓ（ＡＲＳ）反应，显色液由紫红色转桔黄色。本文研究β修正新光度法测定痕量铝，该方法可将反应液中剩余ＡＲＳ干扰消除，β修正吸光度（Ａβ）与Ａｌ浓度在０～２５μｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，且分析灵敏度高。实验表明，ＲＳＤ≤２．９％，加标回收率９１．９～１０９％，铝最低检测浓度０．０２４ｍｇＬ－１。方法适合于环境水中痕量铝测定。

β修正吸光度法测定环境样品氟

在ＰＨ４～５ＨＡｃ－ＮａＡｃ溶液中，Ｆ￣－Ｃｓ－Ｚｒ反应，显色液由蓝色变为红色。本文研究β修正光度法定量测定环境样品氟，该方法能将反应体系中剩余显色剂干扰消除，修正吸光度ＡＢ与Ｆ￣－浓度（Ｘ）有良好线性关系。样品测定结果表明，相对标准偏差ＲｓＤ＿（１％），Ｆ￣－最低测定量４ｕｇ／２５ｍ１加标回收率９４％～１０５％。

β修正光度法测定工业废水中镉

β修正光度法测定工业废水中镉郜洪文（安徽省淮北市环境监测站·相山·２３５０００）镉来源于冶金、制药、矿山及电镀、化工等工业废水。在中性介质中，镉与铬天青Ｓ（ＣＡＳ）反应生成红色铬合物￣［１］。本文研究β修正光度法测定痕量镉，该方法可消除过量显色剂干扰...

β修正高灵敏光度法测定天然水锌

在ｐＨ１０缓冲溶液中，锌（Ｚｎ２＋）与锌试剂反应，体系由黄色变为蓝色。本文研究β修正新光度法定量痕量Ｚｎ，该方法能准确客观地消除锌试剂黄色影响，提高分析灵敏度。实验表明Ｚｎ２＋在０～３０μｇ／５０ｍｌ范围内，β修正吸光度（Ａβ）与Ｚｎ２＋浓度（ｘ）有良好线性关系。天然水分析相对标准偏差ＲＳＤ＝２．９％，最小检出浓度０．００７ｍｇ／Ｌ，加标回收率９６．０％～１０８％。

β修正分光光度法测定废水痕量银

在碱性溶液中，非离子表面活性剂──乳化剂OP存在下，银与对二甲基苄基罗丹宁（PDR）显色生成极红色配合物，溶于水相。本文研究应用双波长β修正分析理论直接测定水相中微量银。银0～1.6mg/l浓度范围，修正吸光度Ac遵守比耳定律。废水测定表明方法相对标准偏差RSDS4≤4％，加标回收率94.5％～106％。银最低检测浓度0.02mg／l。

β修正罗丹明B光度法测定工业废水中银

对Ｂ修正光度法测定废水中痕量银进行了研究。该方法能消除反应液中过量显色剂干扰，提高分析灵敏度和准确度。测定结果表明，银加标回收率９３．０－１０６．０％，精密度ＲＳＤ２．３％。银最低测定浓度０．０２ｍｇ／Ｌ。该方法适合于印相、电镀等行业废水银分析。

β修正光度法测定食品中的微量锰

在pH =8 .6的硼砂 -磷酸二氢钾缓冲溶液中 ,锰 (Ⅱ ) -铬黑T -吐温 80显色体系的最大吸收波长为 5 5 0nm ,利用此显色体系 ,用 β修正光度法测定食品中的微量锰 ,Mn(Ⅱ )含量在 0 .4 5～ 35 μg/ (2 5mL)内服从比耳定律 ,线性方程为Ac=0 .0 2 81X - 0 .0 0 2 6 ,相关系数r=0 .9997,用该方法测定调味料八角和奶粉中的微量锰 ,测定结果的相对标准偏差为 0 .5 2 %～ 2 .86 % ,回收率为 96 .2 1%～ 10 2 .2 %。

β修正新光度法测定饮用水和头发中锌

在ｐＨ７溶液中，锌与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ和ＣＰＢ反应，显色液由黄色变红色。本文研究一种适合于饮用水和人发等分析的新光度分析法，称β修正光度法，它能明显提高分析灵敏度，且精密度和准确度良好。实验表明，相对偏差≤２．１％，检出限０．０１５ｍｇ／Ｌ。加标回收率为９１．３％～１０２％。

β修正──铬天青S新光度法测定水和食品中铁

在pH4缓冲溶液中，铁（Fe^(3+)）与铬天青S（CAS）作用，显色液由黄色变蓝色。β修正新光度法测定痕量铁能够消除过量铬天青S干扰，使修正吸光度A_β与铁浓度（x）呈线性关系，从而提高分析灵敏度。实验表明，相对标准偏差RSD≤3.8％，回收率91.3%～109％。铁最低测定浓度0.015mg／L。该方法适合于水和食品中铁测定。

用β修正新光度法测定环境水中镉

本文研究用β修正新光度法测定水中镉，分析灵敏度和精密度均较高，检出限仅０．０２５ｕｇＣｄ／ｍＬ，水样品测定表明，相对标准偏差２．６％，回收率９０％～１０５％，该方法适合于工业废水等环境水分析。

β修正──丁基罗丹明B－OP新光度法测定工业废水中砷含量

在酸性溶液中，砷（Ａｓ￣（５＋））与丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）反应，显色液由红色变紫色，非离子表面活性剂ＯＰ能提高分析灵敏度并增大ＢＲＢ及其与砷络合产物溶解性。本文研究β修正光度法测定工业废水中痕量砷，它能消除过量ＢＲＢ的干扰提高分析灵敏度、精密度和准确度。结果表明砷浓度０～０．４０ｍｇ／Ｌ时，修正吸光度有良好线性关系，检出限０．００４ｍｇ／Ｌ，加标回收率９３．０％～１１１％，相对标准偏差ＲＳＤ≤６．５％。该方法适合于化工废水、城市污水及各种环境水质分析。

β修正-MX新光度法测定废水及镍合金中的镍

本文研究了β修正新光度法测定痕量镍,它能准确消除反应液中剩余MX吸光度,提高分析灵敏度,使β修正吸光度(A_β)与Ni^(2+)浓度(x)成线性关系。废水及合金测定结果表明,RSD≤2.8％,加标回收率(93.8～109)％。最低检测浓度0.15mg·L^(-1)。