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脑梗死患者β纤维蛋白原-455G/A、-148C/T基因多态性和血浆纤维蛋白原水平研究 被引量:15
1
作者 钱进军 刘春风 赵康仁 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期147-149,共3页
目的 探讨纤维蛋白原 (Fibrinogen,Fg) β基因启动子区 - 4 5 5 G/A、- 14 8C/T基因多态性频率分布和血浆 Fg水平的关系以及在脑梗死 (CI)中的作用。方法 用限制性片段长度多态性 (RFL P)分析基因频率分布 ,用 Clauss法分析血浆 Fg水... 目的 探讨纤维蛋白原 (Fibrinogen,Fg) β基因启动子区 - 4 5 5 G/A、- 14 8C/T基因多态性频率分布和血浆 Fg水平的关系以及在脑梗死 (CI)中的作用。方法 用限制性片段长度多态性 (RFL P)分析基因频率分布 ,用 Clauss法分析血浆 Fg水平 ,对 CI组 (90例 )和健康人对照组 (10 2例 )进行研究。结果  CI组和对照组 Fg水平分别为 3.5 5± 0 .94和 2 .6 7± 0 .78(P<0 .0 1)。等位基因 - 4 5 5 A、- 14 8T在对照组中的频率分别为 0 .186、0 .2 0 6 ,在 CI组中的频率分别是 0 .2 89、0 .30 6 ,两个多态性位点 - 4 5 5 G、- 14 8C或 - 4 5 5 A、- 14 8T分别紧密连锁 ,符合率超过 96 %。对照组和 CI组中 - 4 5 5 A等位基因携带者的 Fg水平均高于非携带者 ,分别为 3.4 4± 0 .6 7和2 .32± 0 .77(P<0 .0 1)、3.80± 0 .6 4和 3.31± 0 .97(P<0 .0 5 ) ;对照组和 CI组中 - 14 8T携带者的 Fg水平亦均高于非携带者 ,分别为 3.2 9± 0 .6 6和 2 .33± 0 .77(P<0 .0 1)、3.77± 0 .6 5和 3.31± 0 .97(P<0 .0 1)。结论  Fg水平升高是 CI的危险因素 ;两对等位基因紧密连锁不平衡 ,- 4 5 5 A、- 14 8T等位基因与脑梗死无相关性 ;Fgβ- 4 5 5 G/A、- 14 8C/T多态性与血浆 Fg水平具相关性。 展开更多
关键词 脑梗死患者 β纤维蛋白原 455G/A -148C/T基因 多态性 血浆纤维蛋白
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β纤维蛋白原基因-455GA多态性与急性心肌梗死关系的研究 被引量:3
2
作者 王爱玲 徐岩 余元勋 《中华老年多器官疾病杂志》 2004年第4期292-292,294,共2页
关键词 急性心肌梗死 AMI β纤维蛋白原 发病 基因 多态性 冠状动脉血栓形成 功能异常 冠状动脉粥样硬化病变 急性缺血
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中国人群β纤维蛋白原基因启动子区域单核苷酸多态性与冠心病的关系 被引量:6
3
作者 金玮 刘艳 +8 位作者 姜正文 张奎星 袁文涛 盛海晖 金嶙 沈亚云 顾玮 黄薇 于金德 《诊断学理论与实践》 2002年第4期224-228,共5页
目的:在中国人群中检测β纤维蛋白原基因启动子区域的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs),并探讨其与冠心病发病的关系。方法:应用PCR直接测序技术检测β纤维蛋白原基因启动子区域序列,结合多重SNaPshot反应在224例冠... 目的:在中国人群中检测β纤维蛋白原基因启动子区域的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs),并探讨其与冠心病发病的关系。方法:应用PCR直接测序技术检测β纤维蛋白原基因启动子区域序列,结合多重SNaPshot反应在224例冠心病病人和164名健康对照者中对所检测的SNPs进行基因分型并统计分析。结果:在β纤维蛋白原基因启动子区域发现5个SNPs,其中β鄄993(C/T)多态为首次报道,β鄄249(C/T)多态的基因型分布在冠心病组(C/C=55、C/T=105、T/T=64)和对照组(C/C=21、C/T=83、T/T=60)相比差异有显著性(χ2=8.847,P=0.012),冠心病组的C等位基因频率显著高于对照组(分别为0.48和0.38,P=0.006)。结论:在中国人群中,β纤维蛋白原基因β鄄249(C/T)多态性可能与冠心病的发病有关。 展开更多
关键词 中国人群 β纤维蛋白原 冠心病 单核苷酸多态性 基因启动子区域
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β纤维蛋白原基因-455nt G/A多态性与急性心肌梗死的关系研究 被引量:3
4
作者 余元勋 王爱玲 +2 位作者 陈森 朱霖 孙国梅 《中国优生与遗传杂志》 2007年第4期21-22,25,共3页
目的通过检测急性心肌梗死患者及对照者β纤维蛋白原基因-455ntG/A多态性,探讨该多态性与急性心肌梗死发病的关系,寻找急性心肌梗死发病的遗传性危险因素。方法β纤维蛋白原基因-455nt多态性分析:(1)碘化钾法提取人基因组DNA;(2)多聚酶... 目的通过检测急性心肌梗死患者及对照者β纤维蛋白原基因-455ntG/A多态性,探讨该多态性与急性心肌梗死发病的关系,寻找急性心肌梗死发病的遗传性危险因素。方法β纤维蛋白原基因-455nt多态性分析:(1)碘化钾法提取人基因组DNA;(2)多聚酶链反应(PCR)扩增目的基因片段再用HaeⅢ限制性内切酶消化;(3)酶切产物经3%琼脂糖凝胶电泳分离紫外灯下检测结果;(4)SPSS11.5软件分析数据。结果(1)急性心肌梗死组中β纤维蛋白原基因-455ntA等位基因频率显著高于对照组。(2)急性心肌梗死组中β纤维蛋白原基因-455ntGA和AA基因型携带者频率显著高于对照组。(3)多元logistic回归分析发现,性别、血糖及β纤维蛋白原基因-455ntAA+GA基因型对急性心肌梗死的发病有明显影响。结论(1)β纤维蛋白原基因-455ntA等位基因可能是急性心肌梗死发病的遗传性危险因素。(2)急性心肌梗死发病与性别、血糖水平有关。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 β纤维蛋白原基因 基因多态性
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β纤维蛋白原基因多态性及其临床研究 被引量:1
5
作者 赵伟佳 《医学综述》 2001年第2期76-77,共2页
关键词 β纤维蛋白原 基因多态性 心脑血管病
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β纤维蛋白原基因-455G/A多态性与脑梗死的关系研究 被引量:1
6
作者 陈森 王爱玲 +1 位作者 王长青 余元勋 《实用全科医学》 2006年第3期253-254,共2页
目的通过检测脑梗死患者及对照人员的β纤维蛋白原基因-455G/A多态性,探讨该多态性与脑梗死发病的关系,寻找脑梗死发病的遗传性危险因素。方法脑梗死患者40例,对照组4例(排除有冠心病及外周血管血栓疾病者)。利用PCR-RFLP(多聚酶链-限... 目的通过检测脑梗死患者及对照人员的β纤维蛋白原基因-455G/A多态性,探讨该多态性与脑梗死发病的关系,寻找脑梗死发病的遗传性危险因素。方法脑梗死患者40例,对照组4例(排除有冠心病及外周血管血栓疾病者)。利用PCR-RFLP(多聚酶链-限制性片段长度多态性)法检测受试者β纤维蛋白原-455基因多态性,由SPSS11.5软件分析数据。结果①脑梗死组中β纤维蛋白原-455A等位基因频率显著高于对照组;②脑梗死组中β纤维蛋白原-455GA和AA基因型携带者频率显著高于对照组。结论β纤维蛋白原-455A等位基因可能是脑梗死发病的遗传性危险因素。 展开更多
关键词 脑梗死 β纤维蛋白原基因-455 基因多态性
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β纤维蛋白原-455G/A、-148C/T基因多态性与伴发颈动脉粥样硬化脑梗死的关系
7
作者 钱进军 刘春风 越康仁 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期377-378,共2页
关键词 β纤维蛋白原 基因多态性 颈动脉粥样硬化 脑梗死 等位基因
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β纤维蛋白原-455G/A基因多态性与冠心病的关系 被引量:5
8
作者 陈琪 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期931-934,共4页
目的分析β纤维蛋白原(血浆纤维蛋白原B)基因启动子区-455 bp位点多态性与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应限制性片长多态性分析法检测240例冠心病患者和240例正常对照者的β纤维蛋白原基因启动子区-455 bp位点多态性,并测定血浆纤... 目的分析β纤维蛋白原(血浆纤维蛋白原B)基因启动子区-455 bp位点多态性与冠心病的关系。方法采用聚合酶链反应限制性片长多态性分析法检测240例冠心病患者和240例正常对照者的β纤维蛋白原基因启动子区-455 bp位点多态性,并测定血浆纤维蛋白原水平。结果 (1)冠心病组GA/AA基因型及A等位基因频率(分别为45.4%和25.2%)均高于对照组(分别为26.7%和15.2%),差异有统计学意义(P均<0.05);(2)冠心病组各基因型的血浆纤维蛋白原水平均高于对照组同基因型,两组携带GA基因型者的血浆纤维蛋白原水平高于同组携带GG基因型者,携带AA基因型者血浆纤维蛋白原水平高于同组携带GA基因型者,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论β纤维蛋白原基因启动子区-455 bp位点多态性与冠心病有关,A等位基因是冠心病的易感危险因素,可能通过影响血浆纤维蛋白原水平与冠心病产生联系。 展开更多
关键词 β纤维蛋白原 基因多态性 冠心病
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小儿紫癜性肾炎β纤维蛋白原-455G/A基因多态性分析
9
作者 张晓媛 方琪玮 张格妙 《中国医学工程》 2015年第1期1-2,共2页
目的探讨β纤维蛋白原(FGB)-455G/A基因多态性与小儿紫癜性肾炎(HSPN)的关系,以及时发现血浆高凝状态,尽早进行干预治疗。方法应用荧光定量PCR对70例HSPN患儿进行FGB-455G/A基因分析,常规检测血纤维蛋白原(FIB)、D二聚体(D-D)、纤维蛋... 目的探讨β纤维蛋白原(FGB)-455G/A基因多态性与小儿紫癜性肾炎(HSPN)的关系,以及时发现血浆高凝状态,尽早进行干预治疗。方法应用荧光定量PCR对70例HSPN患儿进行FGB-455G/A基因分析,常规检测血纤维蛋白原(FIB)、D二聚体(D-D)、纤维蛋白原降解产物(FDP)水平。另择20名健康儿童作对照。结果 HSPN组患儿FGB-455G/A位点GG型及G等位基因均高于对照组(P<0.05)。FGB-455G/A位点GG型儿童血FIB、D-D、FDP水平较GA+AA型明显升高(P<0.05)。结论 FGB-455G/A基因多态性与HSPN发生有关,FGB-455G/A位点GG基因型可能为HSPN的危险因素。 展开更多
关键词 儿童 紫癜性肾炎 β纤维蛋白原 基因多态性
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高血压病患者阿司匹林抵抗与β纤维蛋白原基因启动子区-455G/A多态性的关系 被引量:2
10
作者 卞秋武 林海龙 +5 位作者 张静 王庆胜 谭强 杨红梅 王晓亮 王乐 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2013年第1期415-418,共4页
目的探讨高血压患者β纤维蛋白原基因启动子区-455G/A多态性与阿司匹林抵抗的关系。方法用电阻抗法测定108例高血压患者口服阿司匹林前后ADP及花生四烯酸诱导的血小板聚集电阻抗值(ohm),判定患者阿司匹林疗效,分为阿司匹林敏感、环氧化... 目的探讨高血压患者β纤维蛋白原基因启动子区-455G/A多态性与阿司匹林抵抗的关系。方法用电阻抗法测定108例高血压患者口服阿司匹林前后ADP及花生四烯酸诱导的血小板聚集电阻抗值(ohm),判定患者阿司匹林疗效,分为阿司匹林敏感、环氧化酶型阿司匹林抵抗、环氧化酶旁路型阿司匹林抵抗;用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测βFg基因启动子区-455G/A多态性,依据多态性结果分为GG基因组和GA+AA基因组,比较不同基因组纤维蛋白原浓度以及阿司匹林抵抗发生率。结果高血压患者GG、GA、AA基因型频率分别为0.639、0.324、0.037,G、A等位基因频率分别为0.801、0.199。GA+AA组纤维蛋白原浓度高于GG组(3.30±0.98vs2.93±0.70,p<0.05)。环氧化酶型阿司匹林抵抗发生率GG组、GA+AA组分别为13.04%、7.69%(χ2=0.282,p>0.5);环氧化酶旁路型阿司匹林抵抗发生率GA+AA组显著高于GG基因组(61.54%vs34.78%,χ2=5.841,p=0.016)。结论βFg基因-455G/A启动子区携带A-455等位基因高血压患者环氧化酶旁路型阿司匹林抵抗发生率高,A-455等位基因与环氧化酶旁路型阿司匹林抵抗具有相关性。 展开更多
关键词 β纤维蛋白原 基因多态性 阿司匹林抵抗
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脑梗死患者β纤维蛋白原-455G/A和-148C/T基因多态性研究 被引量:1
11
作者 刘春风 钱进军 赵康仁 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期90-90,共1页
关键词 脑梗死 β纤维蛋白原 基因多态性 动脉血栓
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苏州地区健康人群β-纤维蛋白原455G/A、-148C/T基因多态性频率及与血浆纤维蛋白原水平的关系 被引量:1
12
作者 霍红梅 张志琳 钱建军 《中国血液流变学杂志》 CAS 2004年第4期460-462,共3页
目的 调查分析苏州地区健康人群 β 纤维蛋白原 4 5 5G/A、 14 8C/T基因位点的多态性分布情况。 方法 用clauss法测定血浆纤维蛋白原浓度 ,应用多聚酶链反应限制性酶切法 ,分析 10 2名健康人DNA样品的基因型 ,计算等位基因频率。结果... 目的 调查分析苏州地区健康人群 β 纤维蛋白原 4 5 5G/A、 14 8C/T基因位点的多态性分布情况。 方法 用clauss法测定血浆纤维蛋白原浓度 ,应用多聚酶链反应限制性酶切法 ,分析 10 2名健康人DNA样品的基因型 ,计算等位基因频率。结果 Fgβ 4 5 5G/A多态性中 ,突变位点A等位基因频率为 0 .186 ,β 14 8C/T多态性中 ,T等位基因频率为 0 .2 0 6。A或T基因携带者血浆Fg水平明显高于非携带者。结论 苏州地区人群Fg等位基因频率低于广东地区。β 4 5 5G/A、β 14 8C/T基因多态性与血浆Fg水平相关。 展开更多
关键词 血浆纤维蛋白 健康人群 基因多态性 β纤维蛋白原 等位基因频率 苏州地区 基因携带者 β-1 限制性酶切 水平
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β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性与2型糖尿病脑梗死的关系
13
作者 周君 杨印东 +1 位作者 关亚新 张巾超 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期286-288,共3页
目的 探讨β 纤维蛋白原 45 5G/A( β Fg 45 5G/A)基因多态性与中国东北地区汉族 2型糖尿病脑梗死的关系。 方法 应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,检测 2型糖尿病无大血管病变 (DM2 )组 67例、2型糖尿病合并... 目的 探讨β 纤维蛋白原 45 5G/A( β Fg 45 5G/A)基因多态性与中国东北地区汉族 2型糖尿病脑梗死的关系。 方法 应用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)方法 ,检测 2型糖尿病无大血管病变 (DM2 )组 67例、2型糖尿病合并脑梗死(DM2CI)组 72例和对照 (CON)组 69例 β Fg 45 5G/A基因的多态性 ,并测定血浆纤维蛋白原 (Fg)含量。 结果 经 χ2 检验 ,各基因型频率和等位基因频率在 3组之间均无显著性差异。DM2组血浆Fg水平 ( 3 15± 0 89)g/L与DM2CI组 ( 2 70± 1 5 0 )g/L和CON组 ( 2 62± 0 5 1)g/L比较均有显著性差异 ,DM2CI组血浆Fg水平与CON组比较无显著性差异。结论 本研究未发现 β Fg 45 5G/A基因多态性与DM2CI之间存在相关关系。血浆Fg水平升高可能是DM2患者脑梗死发病的危险因素之一。 展开更多
关键词 β纤维蛋白原 聚合酶链反应-限制性片段长度多态性 2型糖尿病 脑梗死
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β-纤维蛋白原-455G/A基因多态性与新疆哈萨克族冠心病的关系
14
作者 柳达 谢印军 +4 位作者 文静 罗文利 李诗洋 徐丽丽 丁海峰 《临床和实验医学杂志》 2013年第15期1191-1193,共3页
目的分析β纤维蛋白原(FGB)基因启动子区-455 bp位点多态性与新疆哈萨克族冠心病(CHD)的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法检测新疆哈萨克族220例CHD患者和200例正常对照者的FGB基因启动子区-455 bp位点多态性,... 目的分析β纤维蛋白原(FGB)基因启动子区-455 bp位点多态性与新疆哈萨克族冠心病(CHD)的关系。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析法检测新疆哈萨克族220例CHD患者和200例正常对照者的FGB基因启动子区-455 bp位点多态性,并测定血浆纤维蛋白原(Fg)水平。结果①CHD组GA/AA基因型及A等位基因含量均高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05);②CHD组各基因型的Fg水平均高于对照组同种基因型,在CHD和对照组中,不同基因型Fg水平,以AA基因型为最高,GG基因型为最低,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论β纤维蛋白原基因启动子区-455 bp位点多态性与新疆哈萨克族CHD有关,A等位基因是CHD的易感危险因素,可能通过影响Fg水平与CHD产生联系。 展开更多
关键词 冠心病 哈萨克族 β纤维蛋白原 基因多态性
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海南黎族人β-纤维蛋白原基因-455G/A多态性的初步研究 被引量:19
15
作者 邝宇 蔡望伟 +5 位作者 刘国勋 李凤芹 周代锋 蔡兰洁 周玉英 凌光鑫 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期443-444,共2页
关键词 β纤维蛋白原基因 455G/A 多态性 黎族
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大连地区汉族人BβFg基因启动子区-455G/A多态性分析 被引量:1
16
作者 卞秋武 林海龙 +7 位作者 张静 徐鹤 唐学杰 王庆胜 柳东田 郭子江 姚福梅 郭春蕾 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2005年第4期588-591,共4页
目的观察我国北方汉族人β纤维蛋白原(BβFg)基因启动子区-455G/A多态性特点。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定153名大1连地区汉族人BβFg基因启动子区-455G/A等位基因及基因型。结果G-455等位基因频率为0... 目的观察我国北方汉族人β纤维蛋白原(BβFg)基因启动子区-455G/A多态性特点。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法测定153名大1连地区汉族人BβFg基因启动子区-455G/A等位基因及基因型。结果G-455等位基因频率为0.781,A-455等位基因频率为0.219,基因型GG、GA、AA的频率分别为0.588、0.386、0.026。结论大连地区汉族人群βFg基因-455G/A多态的等位基因及基因型频率与南方汉族人有差别,但与欧美白种人群相近。 展开更多
关键词 β纤维蛋白原 基因多态性 汉族人 基因启动子区-455G/A
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β-FIBRINOGEN PROMOTER -455 G/A(HaeIII)POLYMORPHISM PREDICTION OF PLASMA FIBRINOGEN BUT NOT OF ISCHEMIC CEREBROVASCULAR DISEASE 被引量:5
17
作者 毕胜 王德生 +2 位作者 李国忠 温世荣 潘尚哈 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2004年第1期1-5,共5页
Objective The -455 G/A(HaeIII)polymorphism of β-fibrinogen gene influences levels of plasma fibrinogen. We further investigated whether it influences the risk of ischemic cerebrovascular disease. Methods We accumulat... Objective The -455 G/A(HaeIII)polymorphism of β-fibrinogen gene influences levels of plasma fibrinogen. We further investigated whether it influences the risk of ischemic cerebrovascular disease. Methods We accumulated 134 acute ischemic cerebrovascular disease(ICVD)cases and compared their -455 G/A status with a control group(n = 166). The β-fibrinogen gene -455 G/A polymorphism was analyzed for all subjects by PCR-RFLP with the restrictive enzyme HaeIII. Results Plasma fibrinogen was higher in AA homozygous participants(341 mg/dL)than in partici-pants carrying the G allele: GA(290 mg/dL), GG(298 mg/dL)in the control group. Plasma fibrinogen was also higher in AA homozygous patients(353 mg/dL)than in cases carrying the G allele: GA(287 mg/dL), GG(302 mg/dL)in the ICVD group. However, there was no significant association between β-fibrinogen gene -455 G/A polymorphism and ICVD group. Conclusions Although a small effect cannot be excluded, β-fibrinogen gene -455 G/A polymor-phism is an independent predictor of plasma fibrinogen, but not of ischemic cerebrovascular disease. 展开更多
关键词 ischemic cerebrovascular disease β-fibrinogen gene plasma fibrinogen
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Human cytomegalovirus induces alteration of β-actin mRNA and microfilaments in human embryo fibroblast cells 被引量:2
18
作者 林茂芳 魏国庆 +1 位作者 黄河 蔡真 《Journal of Zhejiang University Science》 CSCD 2004年第6期733-737,共5页
Objective: To investigate the infection of human embryo fibroblast cell line HF cells by CMV as well as the effects of CMV on β-actin mRNA and microfilaments. Methods: HF cells shape was observed after the infection ... Objective: To investigate the infection of human embryo fibroblast cell line HF cells by CMV as well as the effects of CMV on β-actin mRNA and microfilaments. Methods: HF cells shape was observed after the infection of CMV.RT-PCR assay was used to detect the mRNA expression of CMV immediate early (IE) gene, β-actin and GAPDH genes of HF cells infected by CMV. CMV particles and cell microfilaments were detected with electron microscope. Results: Shape of HF cell changed after the infection by CMV. HF cells infected by CMV could express IE mRNA and the expression of β-actin mRNA decreased in a time-and titer-dependent manner compared with the uninfected HF cells whose expression of GAPDH mRNA did not change much. CMV particles were found with electron microscope in the cells. Microfilaments were ruptured and shortened after the infection of CMV. Conclusion: CMV can not only infect human embryo fibroblast cells line HF cells and replicate in the cells, but can also affect the expression of β-actin mRNA and the microfilaments. 展开更多
关键词 CYTOMEGALOVIRUS Human embryo fibroblast cells INFECTION Β-ACTIN MICROFILAMENT
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