β-蜕皮素对心脏移植再灌注损伤的保护作用

目的 :研究植物单体成分 β-蜕皮素 (β- ecdysone,EDS)是否能减轻心脏移植中的脂质过氧化损伤。方法 :SD大鼠 45只分为 3组 :(1)假手术组 :仅开腹 ,不行心脏移植 ;(2 )对照组 :采用改良心脏移植模型 ,行大鼠同种异体异位心脏移植 ;(3) EDS组 :大鼠心脏移植术后应用蜕皮甾酮 (ig,2 0 mg· kg- 1 ,1/日 ,用 7d) ,测定血清心肌酶谱 L DH、GOT、CPK及 MDA、SOD,观察心肌组织的病理变化。结果 :EDS组心肌线粒体等结构损伤明显减轻 ,血清心肌酶谱明显改善 (P<0 .0 1) ,血清脂质过氧化的终产物 MDA明显减少 (P<0 .0 1) ,自由基清除剂 SOD明显增加 (P<0 .0 1)。结论 :在 EDS的作用下 ,心脏移植大鼠脂质过氧化反应明显减弱 ,表现出心肌酶谱改善 ,心肌结构特别是线粒体损伤减轻的效应 ,提示

家蚕体内的ATP酶及β-蜕皮素对该酶的调控作用

本文研究了植源性β-蜕皮素对家蚕丝腺成长及体内APT酶活力的影响,探讨了从五龄起蚕至吐丝终了这一生长发育阶段ATP酶活力的变化,结果表明:(1)五龄期中ATP酶的活力以肠壁组织最大,脂肪体次之,丝腺体最低;(2)β-蜕皮素对ATP酶的调控作用亦以肠壁组织最为明显,丝腺体和脂肪体则无明显规律。

Effect of Different Size of Ground Cyanotis arachnoidea Particles on the Release of β-ecdysone

[Objective] The aim was to investigate the influence of different size of ground Cyanotis arachnoidea C.B.Clarke particles on the release of β-ecdysone.[Method] The content of β-ecdysone extracted from Cyanotis arachnoidea powders of different sizes was detected through HPLC,under the chromatographic conditions：GRACE ODS C18 column（250 mm × 4.6 mm,5 μm）,mobile phase methanol：water= 40：60（V/V）,column temperature 26 ℃,flow rate 1.0 ml/min and detection wavelength 248 nm.[Result] The extracted β-ecdysone from ultra-fine Cyanotis arachnoidea powder（particle size 10,30 and 50 μm） was as more than two folds as common powder（particle size 180 μm）.[Conclusion] The β-ecdysone in ultra-fine powder of Cyanotis arachnoidea was more easily soluble in methanol.The extraction rate of β-ecdysone was significantly higher than that of common powder.The result showed that the technology of ultra-fine pulverization markedly improved the dissolution of the β-ecdysone for increasing the cell breakage rate,and then the active ingredients could be extracted more easily.

基于网络药理学探讨重楼与非小细胞肺癌相关分子机制

目的:基于网络药理学方法筛选重楼[Paris polyphylla var.yunnanensis(Franch.)Hand.-Mazz.]的主要活性成分,预测其治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的作用靶点及信号通路,进一步探讨其治疗NSCLC的可能作用机制。方法:通过中药与化学成分数据库、瑞士生物信息研究所平台(SIB)及文献挖掘,检索并收集重楼的活性成分及其对应的靶标基因。利用GeneCards、在线人类孟德尔遗传数据库(OMIM)获得NSCLC的潜在靶标基因。将二者靶标基因相映射筛选核心靶标基因,依托DAVID数据库对重楼的作用靶标基因进行基因本体(GO)富集分析生物学过程和京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集注释分析,并通过分子对接验证预测结果。结果:共筛选得到重楼的7个活性成分,包括β-蜕皮素、γ-氨基丁酸、重楼皂苷A、重楼皂苷G、重楼皂苷F、重楼皂苷D、重楼皂苷B等;筛选出核心靶点7个,包括MAPK1、MAPK3、VEGFA、PIK3CA、BCL2L1、FGF1、STAT3。结论:7个核心靶点主要通过癌症通路、非小细胞肺癌通路、PI3K-AKT信号通路、FoxO信号通路、MAPK信号通路起到抗癌、免疫调节、维持端粒稳定的作用。本研究基于网络药理学的方法预测了重楼治疗NSCLC可能的作用机制,为后续的深入研究提供了参考。