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地下水中NO_3^-的^(15)N和^(18)O同位素测试新技术——密封石英管燃烧法 被引量:15
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作者 杨琰 蔡鹤生 +1 位作者 刘存富 周爱国 《水文地质工程地质》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期20-24,共5页
近40年来,硝酸盐(NO-3)已成为最普遍的地下水污染源之一。在本文中,介绍了在野外用阴离子交换树脂收集地下水中的NO-3的新技术;用AgNO3和氧化铜丝及铜颗粒燃烧反应测定氮同位素比值;用AgNO3+C(石墨)测定NO-3中氧同位素比值的密封石英管... 近40年来,硝酸盐(NO-3)已成为最普遍的地下水污染源之一。在本文中,介绍了在野外用阴离子交换树脂收集地下水中的NO-3的新技术;用AgNO3和氧化铜丝及铜颗粒燃烧反应测定氮同位素比值;用AgNO3+C(石墨)测定NO-3中氧同位素比值的密封石英管燃烧法,它们是1995年以后发展起来的最新测试技术。 展开更多
关键词 地下水 硝酸盐 ^15n和^18o 质谱计
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硝酸盐中^(15)N和^(18)O的测试新技术及其在地下水氮污染防治研究中的进展 被引量:28
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作者 周爱国 蔡鹤生 刘存富 《地质科技情报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期94-98,102,共6页
针对硝酸盐对地下水污染的严重性 ,介绍了用 Ca O除去 CO2 和 H2 O的测定氮同位素比值的燃烧管方法和利用 Ag NO3+C(石墨 )生成 CO2 的测定 NO-3 中氧同位素比值的燃烧法 ;研究了用 15N和 18O同位素分析地下水中 NO-3 的来源和判断硝化... 针对硝酸盐对地下水污染的严重性 ,介绍了用 Ca O除去 CO2 和 H2 O的测定氮同位素比值的燃烧管方法和利用 Ag NO3+C(石墨 )生成 CO2 的测定 NO-3 中氧同位素比值的燃烧法 ;研究了用 15N和 18O同位素分析地下水中 NO-3 的来源和判断硝化作用和反硝化作用的发生机理。 展开更多
关键词 硝酸盐 氮同位素 氧同位素 地下水 防治 硝化作用
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NO_3^-中^(15)N和^(18)O同位素新技术在岩溶地区地下水氮污染研究中的应用——以河南林州食管癌高发区研究为例 被引量:32
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作者 杨琰 蔡鹤生 +1 位作者 刘存富 周爱国 《中国岩溶》 CAS CSCD 2004年第3期206-212,共7页
介绍了在野外用阴离子交换树脂收集地下水中的NO-3的新技术,以及用AgNO3和氧化铜丝及铜颗粒燃烧反应测定氮同位素比值;用AgNO3+C(石墨)生成CO2测定NO-3中氧同位素比值的密封石英管燃烧法。安阳和林州岩溶区饮用水中广泛的NO-3-N污染大... 介绍了在野外用阴离子交换树脂收集地下水中的NO-3的新技术,以及用AgNO3和氧化铜丝及铜颗粒燃烧反应测定氮同位素比值;用AgNO3+C(石墨)生成CO2测定NO-3中氧同位素比值的密封石英管燃烧法。安阳和林州岩溶区饮用水中广泛的NO-3-N污染大大超过饮用标准,食管癌的死亡率与饮用水中NO-3、NO-2、NH+4和亚硝胺过剩的含量成正比。δ18O和δ15N资料证实,饮用水中的NO-3主要来自农家肥和化肥,这个地区没有发生有意义的反硝化作用,而以硝化作用为主。在食管癌低发区(东部)存在反硝化作用而使该区地下水中硝酸盐含量降低。δ18O和δ15N资料还表明氧化环境中可能出现局部反硝化作用。 展开更多
关键词 同位素 硝酸盐 岩溶地区 地下水污染 食管癌
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硝酸盐中^(15)N和^(18)O测试新技术 被引量:4
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作者 蔡鹤生 刘存富 +1 位作者 周爱国 杨琰 《矿物岩石地球化学通报》 CAS CSCD 2001年第4期421-424,共4页
最近 40年 ,硝酸盐 (NO-3 )已成为最常见的地下水污染源之一。本文介绍了用CaO除去CO2 与H2 O的测定氮同位素比值的燃烧管方法和用AgNO3 +C(石墨 )生成CO2 的测定NO-3 中氧同位素比值的燃烧法 ,它们是 1995年以后发展起来的最新测试技术。
关键词 硝酸盐 15n18o 质谱计
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[C_6N_2H_(18)]_2[Mo_5O_(15)(HPO_4)_2]·H_2O的水热合成与结构表征 被引量:5
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作者 李亚丰 崔巍 +3 位作者 朱广山 裘式纶 方千荣 王春雷 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期394-396,共3页
通过水热法合成了一个新化合物 [C6 N2 H18]2 [Mo5O15(HPO4 ) 2 ]· H2 O,并通过 IR光谱、ICP、元素分析、差热与热重分析和 X射线单晶衍射分析等手段进行了表征 .结果表明 ,晶体属三方晶系 ,P3 (2 ) 2 1空间群 ,a=1 .1 2 3 1 (1 ) ... 通过水热法合成了一个新化合物 [C6 N2 H18]2 [Mo5O15(HPO4 ) 2 ]· H2 O,并通过 IR光谱、ICP、元素分析、差热与热重分析和 X射线单晶衍射分析等手段进行了表征 .结果表明 ,晶体属三方晶系 ,P3 (2 ) 2 1空间群 ,a=1 .1 2 3 1 (1 ) nm,c=2 .2 80 2 (5 ) nm,V=2 .4 91 1 (7) nm3,Dx=2 .83 5 Mg/m3,Z=6,最后的一致性因子 R=0 .0 2 2 7,w R=0 .0 675 .阴离子中 Mo5O15构成一环状结构 ,2个 HPO4 一个连在环的下方 ,一个连在环的上方 ,形成类似于“飞碟”状的结构 ,阳离子为 展开更多
关键词 [C6n2H18]2[Moo15(HPo4)2]·H2o 水热合成 结构表征 聚氧酸盐
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在不同温度下^(18)O(p,α)^(15)N与^(18)O(p,γ)^(19)F两反应道分支比的计算 被引量:2
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作者 叶子飘 戴长江 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期704-708,共5页
作者计算了在不同温度 (非共振情况 )下18O(p ,α) 15N与18O (p ,γ) 19F两个反应道的分支比 .在 (2~ 3)× 10 7K温度范围内 ,其分支比R约为 1.33× 10 2 .这表明 ,在CNO循环中 ,核反应18O(p ,γ) 19F可以忽略 .CNO循环中的分... 作者计算了在不同温度 (非共振情况 )下18O(p ,α) 15N与18O (p ,γ) 19F两个反应道的分支比 .在 (2~ 3)× 10 7K温度范围内 ,其分支比R约为 1.33× 10 2 .这表明 ,在CNO循环中 ,核反应18O(p ,γ) 19F可以忽略 .CNO循环中的分支数也将由原来的 4个变成为 3个 。 展开更多
关键词 ^18o(p a)^15n ^18o(p γ)^19F 反应道 分支比 计算 Cno循环 太阳热融合核反应 分支数 太阳中微子
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[Ni(en)_2]_6H_2[(VO)_(12)O_6B_(18)O_(42)]·15H_2O的水热合成和晶体结构 被引量:2
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作者 林志华 张汉辉 +3 位作者 黄长沧 孙瑞卿 杨齐愉 吴小园 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期83-86,共4页
在水热的条件下合成了1个多聚钒硼酸盐[Ni(en)2]6H2[(VO)12O6B18O42]15H2O,化学式为C24H128B18N24Ni6O75V12(Mr=3111.62),用单晶X射线衍射方法测定了它的结构,该晶体属三方晶系,R-3空间群,晶胞参数为a=13.942(2)?=96.476(2),V=2653.9(5)... 在水热的条件下合成了1个多聚钒硼酸盐[Ni(en)2]6H2[(VO)12O6B18O42]15H2O,化学式为C24H128B18N24Ni6O75V12(Mr=3111.62),用单晶X射线衍射方法测定了它的结构,该晶体属三方晶系,R-3空间群,晶胞参数为a=13.942(2)?=96.476(2),V=2653.9(5)?,Z=1,Dc=1.947g/cm3,=21.55cm-1,F(000)=1574,2108个可观察衍射点(I>2(I)),最终结构精修到偏离因子R=0.0594,wR=0.1398,S=1.009。在该化合物的结构中,18员环的B18O42通过18个B(3-O)V键被2个V6O15簇夹在中间,6个[Ni(en)2]基团分别通过2个Ni(3-O)B与B18O42环相连。 展开更多
关键词 [ni(en)2]6H2[(Vo)12o6B18o42].15H2o 水热法 合成 晶体结构 多聚钒硼酸盐 金属-氧簇化合物
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δ^(15)N和δ^(18)O在太湖污染源解析中的应用 被引量:4
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作者 祝鹏 祝飞 《长江科学院院报》 CSCD 北大核心 2016年第2期19-23,共5页
通过对太湖污染源的概化、比较,选择农业污水、工业污水、生活污水、雨水作为太湖水体污染源,测定污染源及16个水样δ^(15)N和δ^(18)O值,结合同位素质量守恒模型进行数值分析,确定各污染源来源比例。结果表明:太湖整体工农业污染占主... 通过对太湖污染源的概化、比较,选择农业污水、工业污水、生活污水、雨水作为太湖水体污染源,测定污染源及16个水样δ^(15)N和δ^(18)O值,结合同位素质量守恒模型进行数值分析,确定各污染源来源比例。结果表明:太湖整体工农业污染占主要比重,生活污水和雨水来源比例均较低;其中,入湖支流水样工业污染来源比例平均高于农业污染来源,相对开阔湖区水样工业污染来源比例低于农业污染来源,而相对封闭湖区水样工业污染来源比例则高于农业污染来源。可见,在合理划分湖泊水体污染源组成的基础上,利用同位素与数值模型对污染源来源比例的量化研究可为湖泊污染源治理轻重缓急的选择提供参考依据,是揭示湖泊水体污染来源及其污染程度的重要手段。 展开更多
关键词 同位素 δ15n Δ18o 污染源 质量守恒 太湖
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不同温度下^(18)F(p,α)^(15)O与^(18)F(p,γ)^(19)Ne两反应道分支比的计算 被引量:2
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作者 叶子飘 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期512-514,共3页
计算在不同温度 (非共振情况 )下 18F(p,α) 15O与 18F(p,γ) 19N e两反应道分支比 .在 (2~3 )× 1 0 7K温度范围内其分支比 R约为 0 .5 3 .这表明在核反应 18F(p,α) 15O与 18F(p,γ) 19N e相当 .这将直接影响
关键词 ^18F(p α)^15o ^18F(p γ)^19ne 分支比 核反应 太阳能融合反应道 太阳中微子 俘获截面
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高耐腐蚀022Cr18Ni15Mo4N不锈钢无缝管生产工艺 被引量:3
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作者 李国斌 《中国科技信息》 2015年第21期105-106,共2页
从022Cr18Ni15Mo4N奥氏体无缝不锈钢管的品质要求着手,对经过成分优化的钢坯经行冷、热穿孔、加工成型和热处理钝化后处理,研制出符合相应设计要求的高耐海水腐蚀性的022Cr18Ni15Mo4N奥氏体不锈钢无缝管。该不锈钢钢管的实物质量和性能... 从022Cr18Ni15Mo4N奥氏体无缝不锈钢管的品质要求着手,对经过成分优化的钢坯经行冷、热穿孔、加工成型和热处理钝化后处理,研制出符合相应设计要求的高耐海水腐蚀性的022Cr18Ni15Mo4N奥氏体不锈钢无缝管。该不锈钢钢管的实物质量和性能与00Cr20Ni25Mo4.5Cu(904L)不锈钢钢管相当,且生产加工成本比00Cr20Ni25Mo4.5Cu(904L)不锈钢钢管低30%~40%,可以替代00Cr20Ni25Mo4.5Cu(904L)不锈钢钢管在海水淡化、海洋平台及深海工程上应用,可以为我国大型海洋工程项目提供管件配套和服务。 展开更多
关键词 不锈钢管 r18ni15Mo4n 耐海水腐蚀 奥氏体不锈钢 不锈钢板 无缝管 热穿孔 深海工程 成分优化 海洋工程
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N_2O产生法测定土壤无机态氮^(15)N丰度 被引量:26
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作者 曹亚澄 钟明 +1 位作者 龚华 陆国兴 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期113-119,共7页
用化学方法分别将土壤中微量的铵、硝酸盐和亚硝酸盐转化为N2O气体,然后用带自动预浓缩装置的同位素比值质谱仪测定N2O中的15N丰度。N2O中的15N丰度测量值完全符合铵、硝酸盐和亚硝酸盐的15N参考值。方法快速、简单和准确,不受空气氮的... 用化学方法分别将土壤中微量的铵、硝酸盐和亚硝酸盐转化为N2O气体,然后用带自动预浓缩装置的同位素比值质谱仪测定N2O中的15N丰度。N2O中的15N丰度测量值完全符合铵、硝酸盐和亚硝酸盐的15N参考值。方法快速、简单和准确,不受空气氮的污染。特别是方法的检测限很低,每批次样品中只需含5~20μg N。它将有助于土壤氮素的矿化作用、硝化作用和反硝化作用的研究。 展开更多
关键词 硝酸盐 亚硝酸盐 n2o 15n丰度 质谱分析
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配合物VO[(C_(15)H_(12)N_2O_4)(OC_2H_5)]的合成晶体结构和氧化还原性质 被引量:4
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作者 陈丽娟 林深 +1 位作者 刘世雄 杨明星 《分子科学学报》 CAS CSCD 2003年第2期77-81,共5页
 含有ONO给体原子的N-邻甲氧基苯甲酰基水杨酰肼配体与[VO(acac)2]在乙醇中反应得到钒(V)酰配合物VO[(C15H12N2O4)(OC2H5)].标题化合物晶体属三斜晶系,空间群P墿,晶胞参数:a=0.89411(5)nm,b=1.0063(2)nm,c=1.0392(2)nm,α=110.171(7)&#...  含有ONO给体原子的N-邻甲氧基苯甲酰基水杨酰肼配体与[VO(acac)2]在乙醇中反应得到钒(V)酰配合物VO[(C15H12N2O4)(OC2H5)].标题化合物晶体属三斜晶系,空间群P墿,晶胞参数:a=0.89411(5)nm,b=1.0063(2)nm,c=1.0392(2)nm,α=110.171(7)°,β=95.219(3)°,γ=93.822(2)°;V=0.8692(2)nm3,Z=2,R1=0.0513,wR=0.1532.研究结果表明:钒原子具有扭曲的四方锥配位构型,钒酰氧原子处在锥顶位置,配体的3个给体原子与溶剂分子形成锥底平面. 展开更多
关键词 配合物 Vo[(C15H12n2o4)(oC2H5)] 合成 晶体结构 氧化还原 钒酰配合物 水杨酰肼 立体化学 反应性
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[Co(H_2O)]_6(C_(18)H_(15)O_4SO_3)_2·4H_2O的合成和晶体结构(英文) 被引量:1
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作者 王秋亚 焦华 朱海燕 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期823-828,共6页
以芒柄花素为先导化合物,合成了水溶性的[Co(H2O)6](C18H15O4SO3)2.4H2O,并采用IR,1H NMR, TG-DTA, XRD和单晶X射线衍射法对其结构进行了表征。单晶X射线衍射结果表明:[Co(H2O)6]2 +、C18H15O4SO3-和H2O之间存在多种氢键,形成晶体结构... 以芒柄花素为先导化合物,合成了水溶性的[Co(H2O)6](C18H15O4SO3)2.4H2O,并采用IR,1H NMR, TG-DTA, XRD和单晶X射线衍射法对其结构进行了表征。单晶X射线衍射结果表明:[Co(H2O)6]2 +、C18H15O4SO3-和H2O之间存在多种氢键,形成晶体结构中的亲水区。异黄酮骨架间反平行排列,面对面和边对面芳香堆积作用同时存在于其中,构成晶体结构中的疏水区。磺酸根是连接亲水区和疏水区的桥梁。氢键、芳香堆积作用以及阴阳离子之间的静电引力共同将标题化合物组装成具有三维网络结构的超分子。 展开更多
关键词 芒柄花素 [Co(H2o)6](C18H15o4So3)2·4H2o 晶体结构 芳香堆积 氢键
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极高温度下^(17)O(p,α)^(14)N与^(17)O(p,γ)^(18)F两反应道分支比的计算
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作者 叶子飘 戴长江 《青岛海洋大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第3期457-461,共5页
本文计算在极高温度 (非共振能量情况 )下 1 7O(p,α) 1 4N与 1 7O(p,γ) 1 8F两反应道分支比。在 (2~ 3)× 10 7K温度范围内其分支比 R约为 5 .4× 10 - 8。这表明在 CN O循环中 ,核反应 1 7O(p,α) 1
关键词 极高温度 非共振能量 Cno循环 ^17o(p α)^14n ^170(p γ)^18F 分支比R 核反应 反应道
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极高温度下^(15)N(p,α)^(12)C与 ^(15)N(p,γ)^(16)O两反应道分支比的计算
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作者 叶子飘 戴长江 《四川大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期704-706,共3页
作者计算了在不同温度(非共振情况)下,15N(p,α)12C与15N(p,γ)16O两反应道的分支比.在(2~3)×107K温度范围内,其分支比值R约为6.827×102.作者认为,表明在CNO循环中,核反应15N(p,γ)16O可以忽略,并直接影响13N,15O,17F和18F... 作者计算了在不同温度(非共振情况)下,15N(p,α)12C与15N(p,γ)16O两反应道的分支比.在(2~3)×107K温度范围内,其分支比值R约为6.827×102.作者认为,表明在CNO循环中,核反应15N(p,γ)16O可以忽略,并直接影响13N,15O,17F和18F太阳中微子的流量. 展开更多
关键词 ^15n(p α)^12C ^15n(p γ)^16o 分支比R Cno循环
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基于15N的‘库尔勒香梨’园土壤N2O排放特征 被引量:2
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作者 王前登 何雪菲 +2 位作者 刘雪艳 王成 柴仲平 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期866-874,共9页
【目的】N2O作为重要的温室气体,其潜在增温作用约为CO2的190~270倍,为准确掌握源自肥料的N2O损失状况。【方法】以6年生‘库尔勒香梨’园土壤为研究对象,采用15N示踪技术,密闭式静态箱-气相色谱法对梨园土壤N2O排放通量、累积量和Ndff... 【目的】N2O作为重要的温室气体,其潜在增温作用约为CO2的190~270倍,为准确掌握源自肥料的N2O损失状况。【方法】以6年生‘库尔勒香梨’园土壤为研究对象,采用15N示踪技术,密闭式静态箱-气相色谱法对梨园土壤N2O排放通量、累积量和Ndff值(15N尿素对土壤氮素气态损失的贡献率)进行监测与分析。【结果】施肥、灌溉及温度均会影响梨园土壤N2O排放通量、累积量及Ndff值。施肥后N2O排通量、累积量和Ndff值,在施基肥和追施肥处理的4d后均达到峰值;土壤N2O排放量在灌水时期明显增加,且土壤N2O排放通量表现为下午(16:00—20:00)>中午(12:00—16:00)>上午(8:00—12:00)>夜间(20:00—8:00),土壤N2O累积量表现为夜间(20:00—8:00)>下午(16:00—20:00)>中午(12:00—16:00)>上午(8:00—12:00);土壤N2O排放与土壤温度、土壤含水量之间均呈显著正相关(p<0.001)。15N尿素贡献的15N2O的Ndff值变化表现为下午(16:00—20:00)>中午(12:00—16:00)>上午(8:00—12:00)>夜间(20:00—8:00)。源于土壤原有氮素的N2O排放量为0.8933g·plant-1,占N2O总损失量的87.43%;而源自肥料的N2O损失量为0.1284g·plant-1,仅占总损失量的12.57%。【结论】‘库尔勒香梨’果园N2O排放主要源于土壤原有氮素的N2O排放。 展开更多
关键词 '库尔勒香梨’ 果园 15n-尿素 土壤 n2o 排放特征
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有机模板硼酸盐[C_6N_2H_(18)]_(0.5)[B_5O_6(OH)_4]的合成、晶体结构及变温荧光性质 被引量:2
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作者 杨阳 郑化安 +2 位作者 付东升 张云 孟长功 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期961-966,共6页
以硼酸和有机胺为原料在水溶液体系中合成了一种有机模板硼酸盐[C6N2H18]0.5[B5O6(OH)4](1a),通过X射线单晶衍射仪对其晶体结构进行了检测。此外,对其进行了元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱、热重差热分析及固态荧光光谱等表征。结... 以硼酸和有机胺为原料在水溶液体系中合成了一种有机模板硼酸盐[C6N2H18]0.5[B5O6(OH)4](1a),通过X射线单晶衍射仪对其晶体结构进行了检测。此外,对其进行了元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱、热重差热分析及固态荧光光谱等表征。结果表明,该化合物属单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数为a=0.8593(2)nm,b=1.4015(4)nm,c=1.0293(3)nm,β=104.723(3)°,V=1.1989(6)nm3,Z=4。阴离子基团[B5O6(OH)4]-通过强的氢键连接形成具有三种不同形状孔道的新颖三维超分子骨架结构。该化合物在波长为248 nm的激发光下,发射出最大发射波长为375 nm的紫外光。对化合物进行不同温度的热处理后,其荧光性质发生了明显的变化。 展开更多
关键词 有机模板硼酸盐 晶体结构 荧光性质 [C6n2H18]0 5[B5o6(oH)4
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High-resolution Infrared Spectroscopy of ^15N2^16O in 1650-3450 cm-1
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作者 杜军和 刘安雯 +2 位作者 V. I. Perevalov S. A. Tashkun 胡水明 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 2011年第5期611-619,I0004,共10页
High-resolution ro-vibrational spectroscopy of ^15N2^16O in 1650-3450 cm-1 region is studied using highly enriched isotopologue sample. The positions of more than 7300 lines of ^15N2^16O isotopologue were measured wit... High-resolution ro-vibrational spectroscopy of ^15N2^16O in 1650-3450 cm-1 region is studied using highly enriched isotopologue sample. The positions of more than 7300 lines of ^15N2^16O isotopologue were measured with a typical accuracy of 5.0×10-4 cm-1. The transitions were rovibrationally assigned on the basis of the global effective Hamiltonian model. The band by band analysis allowed for the determination of the rovibrational parameters of a total of 73 bands. 29 of them are newly reported and more rotational transitions have been observed for the others. The maximum deviation of the preidictions of the effective Hamiltonian model is up to 0.70 cm-1 for the ^15N2^16O species. 展开更多
关键词 Infrared spectroscopy ^15n2^16o HIGH-RESoLUTIon Effective Hamiltonian
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铜掺杂SBA-15的pH调节法直接合成及其在N_2O分解反应中的催化性能(英文)
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作者 Mohd Haizal Mohd Husin Mohd Ridzuan Nordin +2 位作者 李金林 刘光荣 Chin Sim Yee 《中南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第1期1-7,共7页
酸性条件下,用环六亚甲基四胺作为pH调节剂,采用pH调节法直接合成了铜同构替代掺杂的SBA-15中孔分子筛(Cu/SBA-15).采用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜-能量色散X射线光谱(SEM-EDX)、透射电子显微镜(TEM)以及傅立叶变换红外光谱(FT-IR... 酸性条件下,用环六亚甲基四胺作为pH调节剂,采用pH调节法直接合成了铜同构替代掺杂的SBA-15中孔分子筛(Cu/SBA-15).采用X-射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜-能量色散X射线光谱(SEM-EDX)、透射电子显微镜(TEM)以及傅立叶变换红外光谱(FT-IR)等技术对目标材料进行了表征.结果表明:该材料具有六方中孔有序结构,且环六亚甲基四胺显著影响了铜和SBA-15硅骨架的结合,在水热合成过程中,环六亚甲基四胺分解释放出氨气,增加了体系的pH值,有助于更多的铜进入到分子筛的骨架中.该材料可用于N2O分解反应的催化剂,其中Cu/SBA-15(110)在600℃下具有优异的催化活性,可分解50%N2O. 展开更多
关键词 铜掺杂SBA-15 环六亚甲基四胺 pH调节法 n2o分解反应
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g-C3N4-W18O49复合光催化剂的制备及其光催化机理研究 被引量:3
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作者 李海涛 王茗 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第1期86-91,96,共7页
通过简单的溶剂热法成功制备出了g-C_3N_4-W_(18)O_(49)复合光催化剂,采用XRD、SEM、TEM以及PL对所得催化剂的物相结构及形貌和光学性能进行了表征,通过降解甲基橙和光解水产氢实验研究所得催化剂的催化性能及其催化机理。由实验可知,W_... 通过简单的溶剂热法成功制备出了g-C_3N_4-W_(18)O_(49)复合光催化剂,采用XRD、SEM、TEM以及PL对所得催化剂的物相结构及形貌和光学性能进行了表征,通过降解甲基橙和光解水产氢实验研究所得催化剂的催化性能及其催化机理。由实验可知,W_(18)O_(49)的含量为50%时所得g-C_3N_4-W_(18)O_(49)复合光催化剂的降解性能最好,其降解率比纯g-C_3N_4纳米片提高48%;为进一步研究复合光催化剂的电子-空穴传输机理,我们又进行了光解水制氢实验。结果表明:单一的W_(18)O_(49)无产氢活性,它的复合明显降低了g-C_3N_4的产氢速率,说明复合结构中光生电子是从g-C_3N_4传递到了W_(18)O_(49),表现出明显的Ⅱ型异质结复合特征,而不是部分文献所提出的Z型方式。 展开更多
关键词 g-C3n4-W18o49 异质结 溶剂热法 光催化活性 复合机理
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