期刊文献+
共找到27篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
具有分子内π-π作用的锌卟啉的分子识别研究 被引量:3
1
作者 李瑛 阮文娟 +4 位作者 王传忠 朱志昂 陈荣悌 缪方明 文欣 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期123-129,共7页
设计合成了具有分子内π-π作用的锌卟啉衍生物,分子力学和核磁实验结果都证明了这种分子内π-π作用的存在,碱基与卟啉环之间的π-π作用以及卟啉环中心的锌与碱基上N 之间的二级化学键降低了主体与客体氨基酸酯的结合能力.
关键词 π-π作用 碱基 锌卟啉 二级化学键 分子识别
下载PDF
芳环超分子体系中的π-π作用 被引量:22
2
作者 王宇宙 吴安心 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第6期997-1011,共15页
π-π作用是芳环超分子体系中广泛存在的一种重要的弱相互作用.本文对π-π作用的特征、形式、有效参数和表征方法等作了比较全面的综述,同时小结了影响π-π作用的一些重要因素,最后还概述了近年来π-π作用在超分子组装、不对称催化... π-π作用是芳环超分子体系中广泛存在的一种重要的弱相互作用.本文对π-π作用的特征、形式、有效参数和表征方法等作了比较全面的综述,同时小结了影响π-π作用的一些重要因素,最后还概述了近年来π-π作用在超分子组装、不对称催化、有机半导体材料等领域的研究进展. 展开更多
关键词 π-π作用 芳环 超分子
下载PDF
π-π作用下的VOPc/g-C_3N_4用于有效提升可见光光催化制氢性能(英文) 被引量:2
3
作者 刘亚男 马柳波 +4 位作者 申丛丛 王昕 周霄 赵志伟 徐安武 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第2期168-176,共9页
近年来,随着全球科学技术的进步和工业的不断发展,人们的经济生活水平有了极大的提高,但同时也造成能源短缺和环境污染问题,成为21世纪制约经济和社会进一步发展的严重瓶颈,因此开发和研究环保和可再生的绿色能源技术是一项紧迫任务.自... 近年来,随着全球科学技术的进步和工业的不断发展,人们的经济生活水平有了极大的提高,但同时也造成能源短缺和环境污染问题,成为21世纪制约经济和社会进一步发展的严重瓶颈,因此开发和研究环保和可再生的绿色能源技术是一项紧迫任务.自首次报道用二氧化钛为电极、采用光电化学分解水制氢之后,光催化分解水制氢引起了人们极大的兴趣,并被认为是缓解全球能源问题的最有希望的解决方案之一.其中,实现有效的太阳能制氢生产中最关键因素是设计稳定、高效和经济的光催化剂,并且能够利用可见光区进行工作(入射到地球上46%的太阳光谱是可见光).聚合物石墨相氮化物(g-C_3N_4)作为一种对可见光响应的新型无机非金属半导体光催化剂,被认为是一种"可持续"有机半导体材料,目前已并被广泛应用于各种光催化反应中.但是由于其光生电子-空穴在动力学上具有相对较大的复合速率,单纯g-C_3N_4的光催化活性远远达不到人们的要求.因此,应该尽可能的提高电荷转移动力学来抑制g-C_3N_4中光生电荷的复合,从而提高光生电荷从g-C_3N_4转移至反应位点的迁移速率.在前期研究的基础上,本文利用钒氧酞菁(VOPc)分子通过p-p相互作用以修饰g-C_3N_4的表面和电子结构,从而提高其光生电子-空穴的分离效率,最终极大提升其可见光光催化制氢性能.本文采用紫外可见光谱(UV-vis),高分辨透射电镜(HRTEM),傅里叶变换红外光谱(FT-IR), X-射线能谱(XPS),稳态光致发光光谱(PL),时间分辨光致发光光谱(TRPL),光电流和阻抗等一系列表征手段研究了VOPc/g-C_3N_4(VOPc/CN)复合催化剂的结构和性质.FT-IR, XPS及mapping等结果表明, VOPc分子已经成功引入到g-C_3N_4表面且未对其晶相、电子结构及其纳米片结构产生显著影响;UV-vis结果显示, VOPc分子成功引入并通过非共价键的p-p作用连接.总之,引入VOPc分子即拓展了催化剂对可见光的响应区域,又有利于光生载流子的传递和光生电子-空穴对的有效分离.当引入4wt%的VOPc分子时, VOPc/CN复合光催化剂的产氢速率增加至65.52μmolh-1, 420 nm处的量子效率高达6.29%,是单纯g-C_3N_4的6倍.此外,该催化剂在可见光下连续照射反应20 h后,其光催化活性几乎没有降低,表现出良好的光化学稳定性.由于两者LUMO和HOMO轨道之间的良好匹配,在光催化过程中光生电子-空穴在VOPc和g-C_3N_4之间实现了空间分离,有效阻止了光生电子-空穴对的复合,因而g-C_3N_4光催化制氢性能显著提升.同时对比了利用NiS和Ni Px做助剂的g-C_3N_4的可见光光催化制氢性能.结果显示, VOPc/CN复合光催化剂具有较好的光催化性能.总之,本文通过一种简单、经济、有效的方法将两种新兴的功能材料有机地复合在一起,用于可见光照射下高效光催化制氢,为以后合理地开发用于太阳能转换的更为高效经济的材料提供了一个新的思路. 展开更多
关键词 VOPc/g-C3N4 π-π作用 可见光催化 制氢 电荷分离效率
下载PDF
π-π作用能在分散染料染色中的作用 被引量:5
4
作者 谢玲芝 赵雪 展义臻 《印染》 北大核心 2018年第10期14-20,共7页
结合试验和密度泛函计算结果,研究了C.I.分散红356和C.I.分散蓝354与偶氮分散染料高温三原色(C.I.分散红167、C.I.分散橙30、C.I.分散蓝79)的染色性能、π-π作用能和色牢度。结果表明:相对于偶氮分散染料80℃始染温度和优异的移染性,C... 结合试验和密度泛函计算结果,研究了C.I.分散红356和C.I.分散蓝354与偶氮分散染料高温三原色(C.I.分散红167、C.I.分散橙30、C.I.分散蓝79)的染色性能、π-π作用能和色牢度。结果表明:相对于偶氮分散染料80℃始染温度和优异的移染性,C.I.分散红356和C.I.分散蓝354始染温度分别为110℃和120℃,移染性差,而热迁移牢度较好,尤其是耐升华牢度可达到4级。比较染料分子体积与分子质量,表明范德华力不是主要的影响因素。ωB97XD/6-311G++(d,p)计算结果发现,C.I.分散蓝354和C.I.分散红356分子中的苯并噻吩酮和苯并二呋喃酮结构具有较好的共面性,优化后苯并噻吩酮-苯并噻吩酮、苯并噻吩酮-苯、苯并二呋喃酮-苯并二呋喃酮、苯并二呋喃酮-苯的作用能均大于苯-苯的作用能,计算结果与试验结果符合。在优化构型下较小的空间位阻影响、二聚体之间较大的色散力和合适的静电力,都可以提高二聚体π-π作用能。 展开更多
关键词 分散染料 染色 π-π作用 密度泛函 升温曲线 移染度 涤纶
下载PDF
双核铜、锰三元配合物[Cu_2(L^1)(Phen)_4](ClO_4)_4及[Mn_2(L^2)_2(Phen)_4](ClO_4)_2:合成、表征、结构与π-π堆积作用 被引量:4
5
作者 崔广华 田金磊 卜显和 《南开大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期32-36,46,共6页
合成了含邻菲咯啉的三元混配的双核酮、锰配合物:[Cu2(L1)(Phen)4](C lO4)4(1)和[M n2(L2)2(Phen)4](C lO4)2(2)(Phen=邻菲咯啉,L1=苯并三氮唑,L2=4-喹啉羧酸),并用X-射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构.配合物1中两个Cu(Ⅱ)中心均为... 合成了含邻菲咯啉的三元混配的双核酮、锰配合物:[Cu2(L1)(Phen)4](C lO4)4(1)和[M n2(L2)2(Phen)4](C lO4)2(2)(Phen=邻菲咯啉,L1=苯并三氮唑,L2=4-喹啉羧酸),并用X-射线单晶衍射法测定了它们的晶体结构.配合物1中两个Cu(Ⅱ)中心均为五配位的四方锥配位构型,两金属中心之间通过苯并三氮唑桥联,分子内Cu…Cu距离为0.587 7 nm;配合物2中M n(Ⅱ)中心为六配位的八面人本构型,两个4-喹啉羧酸均以双单齿的桥联模式将两个M n(Ⅱ)原子连接,分子内M n…M n的距离为0.472 8 nm.此外,两个配合物均存在着较强的π-π堆积作用. 展开更多
关键词 晶体结构 Cu(Ⅱ)配合物 Mn(Ⅱ)配合物 混配 邻菲咯啉 π-π作用
下载PDF
具有银-银相互作用的二(3-吡啶基)嘧啶-银髣配合物及其荧光性质(英文)
6
作者 吕梅芳 王鹏 +2 位作者 赵越 王志斌 孙为银 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第9期1842-1846,共5页
用分层法合成了两个配合物[Ag2(L)2](CF3COO)2(1)和[Ag2(L)2](CF3SO3)2(2)[L=2-甲基-4,6-二(3-吡啶基)嘧啶],并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等手段对其进行了表征。晶体结构分析结果表明:具有双核大环结构的配合物1和2由Ag(Ⅰ)... 用分层法合成了两个配合物[Ag2(L)2](CF3COO)2(1)和[Ag2(L)2](CF3SO3)2(2)[L=2-甲基-4,6-二(3-吡啶基)嘧啶],并用元素分析、红外光谱、X-射线单晶衍射等手段对其进行了表征。晶体结构分析结果表明:具有双核大环结构的配合物1和2由Ag(Ⅰ)…Ag(Ⅰ)相互作用连接形成一维链状结构,并进一步通过π-π相互作用形成二维层状结构。研究了配合物2的荧光性质。 展开更多
关键词 银(I)配合物 -作用 π-π作用 荧光性质
下载PDF
丙二酸根-1,10-邻菲罗啉合镍(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及光谱性质 被引量:7
7
作者 杨红 韩新利 +1 位作者 张智慧 姜萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第3期513-516,共4页
A complex, NiL(Phen)2(H2O)5 (Phen=1,10 phenanthroline; L=malonate), has been synthesized and chara-cterized. Single crystal X-ray structural determination has been carried out for the complex, the crystal is triclinic... A complex, NiL(Phen)2(H2O)5 (Phen=1,10 phenanthroline; L=malonate), has been synthesized and chara-cterized. Single crystal X-ray structural determination has been carried out for the complex, the crystal is triclinic system, space group P1 with a=1.042 4(4) nm, b=1.061 2(4) nm, c=1.303 8(5) nm, α=85.784(4)°, β=77.232(3)°, γ=72.879(4)°, Mr=611.24, V=1.344 2(8) nm3, Z=2. In this complex, the central metal Ni(Ⅱ) atom is in distorted octa-hedron coordination environment. The molecule is extended to 2D network by the intermolecular π-π stacking interaction. 展开更多
关键词 晶体结构 镍(Ⅱ)配合物 邻菲罗啉 π-π作用 丙二酸
下载PDF
磁性UiO-66复合材料的合成及其对水体中硝基酚有机分子的吸附性能 被引量:7
8
作者 杨清香 任爽爽 +1 位作者 赵倩倩 陈志军 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第5期843-852,共10页
以溶剂热法制备了Fe_3O_4@SiO_2-PSS@UiO-66结构的磁性多孔复合材料,并利用XRD,TEM,SEM,IR,TG,VSM和N2吸附-脱附对样品的结构和形貌进行测试表征。研究结果表明:磁性UiO-66复合材料是以球型Fe_3O_4为核,MOF为壳的核-壳结构,其表面的MOF... 以溶剂热法制备了Fe_3O_4@SiO_2-PSS@UiO-66结构的磁性多孔复合材料,并利用XRD,TEM,SEM,IR,TG,VSM和N2吸附-脱附对样品的结构和形貌进行测试表征。研究结果表明:磁性UiO-66复合材料是以球型Fe_3O_4为核,MOF为壳的核-壳结构,其表面的MOF层由多个立方多晶堆积组装而成,且具有良好的超顺磁性。进一步研究了Fe_3O_4@SiO_2-PSS@UiO-66对2-硝基-1,3-苯二酚的吸附性能。探讨了吸附时间,吸附量和2-硝基-1,3-苯二酚初始浓度在吸附过程中的影响,结果表明:当吸附时间为12h,吸附剂的用量为5 mg,2-硝基-1,3-苯二酚浓度为400 mg·L^(-1)时,最大吸附量为161.36 mg·g^(-1)。另外,磁性UiO-66复合材料对2-硝基-1,3-苯二酚高的吸附性能可能是由于UiO-66与2-硝基-1,3-苯二酚之间的静电作用以及二者之间苯环的π-π作用。 展开更多
关键词 磁性UiO-66复合材料 2-硝基-1 3-苯二酚 吸附性能 静电引力 π-π作用
下载PDF
三个基于柔性4-取代双三唑配体锌配位聚合物的合成、晶体结构(英文) 被引量:3
9
作者 彭艳芬 刘天宝 +2 位作者 吴秋艳 姚国建 徐冬冬 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2245-2253,共9页
以1,2-二(4H-1,2,4-三唑)乙烷(btre)和3个二元羧酸1,3-金刚烷二酸(H2adc)、对苯二甲酸(1,4-H2bdc)和邻苯二甲酸(1,2-H2bdc)为配体,在室温下合成了3个锌配位聚合物{[Zn(μ2-btre)(μ2-adc)]H2O}n(1·H2O)、[Zn2(μ2-btre)(μ2-1,4-bd... 以1,2-二(4H-1,2,4-三唑)乙烷(btre)和3个二元羧酸1,3-金刚烷二酸(H2adc)、对苯二甲酸(1,4-H2bdc)和邻苯二甲酸(1,2-H2bdc)为配体,在室温下合成了3个锌配位聚合物{[Zn(μ2-btre)(μ2-adc)]H2O}n(1·H2O)、[Zn2(μ2-btre)(μ2-1,4-bdc)2(H2O)2]n(2)和[Zn(μ2-btre)(μ2-1,2-bdc)]n(3)。测试了3个配合物的晶体结构,并用红外光谱、元素分析和粉末衍射对其进行表征。晶体结构测试表明,1为2D (4,4)网格结构,π-π作用将相邻的2D网格连接成3D结构。配合物2和3分别是3D和2D(4,4)网格结构。另外,研究了3个配合物的热稳定性和室温下的固体荧光。 展开更多
关键词 1 2-二(4H-1 2 4-三唑)乙烷 π-π作用 (4 4)网格 荧光
下载PDF
氢键和π-π诱导的二维双层Zn(Ⅱ)配位聚合物的晶体结构和荧光性能(英文) 被引量:2
10
作者 胡劲松 刘希慧 +2 位作者 石建军 邢宏龙 何杰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第3期444-448,共5页
本文以间苯二吡啶(1,3-dpb)和4,4′-二苯醚二甲酸(H2oba)为配体,溶剂热合成了一个二维锌配位聚合物{[Zn(oba)(dpb)].H2O}n(1),对其进行了红外,热重,粉末单晶衍射等表征,配合物属于三斜晶系,空间群C2/c。相邻的Zn(Ⅱ)离子通过连接oba2-和... 本文以间苯二吡啶(1,3-dpb)和4,4′-二苯醚二甲酸(H2oba)为配体,溶剂热合成了一个二维锌配位聚合物{[Zn(oba)(dpb)].H2O}n(1),对其进行了红外,热重,粉末单晶衍射等表征,配合物属于三斜晶系,空间群C2/c。相邻的Zn(Ⅱ)离子通过连接oba2-和dpb形成二维波浪形面,两个相邻的面相互互锁形成2D→2D的结构,并且面与面之间存在氢键。两组2D→2D的结构通过π-π作用进一步形成双层的二维超分子网络。此外,本文也研究了配合物的荧光性能。 展开更多
关键词 配位聚合物 氢键 π-π作用 荧光
下载PDF
氢键和π-π诱导的三重穿插的二维Zn(Ⅱ)配位聚合物的晶体结构和荧光性能(英文) 被引量:1
11
作者 胡劲松 汪茂灿 +2 位作者 石建军 吴小雨 何杰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第1期123-126,共4页
本文以(4-羧基苄基)-4,4′-二羧基二苯胺(H3L)和1,10-菲罗啉(Phen)为配体,溶剂热合成了一个二维锌配位聚合物[Zn(HL)(Phen)]n(1),对其进行了红外、热重、粉末单晶衍射等表征,配合物属于三斜晶系,空间群P21/c。相邻的Zn(Ⅱ)离子通过连接H... 本文以(4-羧基苄基)-4,4′-二羧基二苯胺(H3L)和1,10-菲罗啉(Phen)为配体,溶剂热合成了一个二维锌配位聚合物[Zn(HL)(Phen)]n(1),对其进行了红外、热重、粉末单晶衍射等表征,配合物属于三斜晶系,空间群P21/c。相邻的Zn(Ⅱ)离子通过连接HL2-和Phen形成一维之字形的链,该一维链通过氢键和π-π作用进一步形成三重穿插的二维超分子结构。此外,还研究了配合物的荧光性能。 展开更多
关键词 配位聚合物 氢键 π-π作用 荧光性质
下载PDF
对-叔丁基-杯[4]芳烃键合硅胶及其它硅胶基质键合固定相的色谱保留性质 被引量:1
12
作者 怀其勇 左育民 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第7期919-922,共4页
利用线性溶剂化能相关,在相同色谱条件下,研究了对-叔丁基-杯[4]芳烃键合硅胶固定相与其它硅胶基质键合固定相的反相色谱行为。结果表明,对-叔丁基-杯[4]芳烃键合硅胶固定相和其它固定相在保留机理上有很大不同。控制溶质保留的两个主... 利用线性溶剂化能相关,在相同色谱条件下,研究了对-叔丁基-杯[4]芳烃键合硅胶固定相与其它硅胶基质键合固定相的反相色谱行为。结果表明,对-叔丁基-杯[4]芳烃键合硅胶固定相和其它固定相在保留机理上有很大不同。控制溶质保留的两个主要因素不是溶质的体积和氢键受体碱性,而是溶质的过剩摩尔折光率和氢键给体酸性。r系数值较大说明π-π作用对溶质的保留贡献较为明显,说明该新固定相对高极化率溶质如稠环芳烃具有较高的选择性。 展开更多
关键词 反相液相色谱 芳烃键合硅胶固定相 线性溶剂化能相关 π-π作用
下载PDF
二(2-吡啶基)甲二醇·亚氨基二乙酸根合镍(Ⅱ)配合物的合成与表征 被引量:1
13
作者 李亚敏 赵晓伟 《化学研究》 CAS 2009年第4期53-55,共3页
合成了一个单核镍配合物Ni(H2bpd)[NH(CH2COO)2](H2O)2(H2bpd=bis(2-pyridyl)methanediol,二(2-吡啶基)甲二醇),并用IR和X射线单晶衍射进行结构测定.该化合物属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.031 05(3),b=1.003 52(3),c=1.747 27... 合成了一个单核镍配合物Ni(H2bpd)[NH(CH2COO)2](H2O)2(H2bpd=bis(2-pyridyl)methanediol,二(2-吡啶基)甲二醇),并用IR和X射线单晶衍射进行结构测定.该化合物属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=1.031 05(3),b=1.003 52(3),c=1.747 270(10)nm,β=106.232(2)°,Z=4,Dc=1.638 g/cm3,μ=1.169 mm-1,F(000)=888,R=0.087 4,wR2=0.172 8.此化合物中金属镍原子与两个配体中的三个氮原子和三个氧原子螯合,形成扭曲的八面体构型.在氢键,π-π堆积和CH-π作用下,化合物形成了3D结构. 展开更多
关键词 二(2-吡啶基)甲二醇 配合物 晶体结构 氢键 π-π作用 CH-π作用
下载PDF
Fmoc-FF二肽分子自组装过程的分子动力学研究 被引量:4
14
作者 郭凯 张恒 +2 位作者 孙继超 苑世领 刘成卜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2171-2178,共8页
采用分子动力学方法模拟研究了Fmoc-FF二肽分子在溶液中的自组装过程,探究了自组装过程中的驱动力及水桥结构对聚集体稳定性的影响.结果表明,Fmoc-FF二肽分子可以在水溶液中自组装形成结构规整的圆柱形纳米棒;根据Fmoc环间的径向分布函... 采用分子动力学方法模拟研究了Fmoc-FF二肽分子在溶液中的自组装过程,探究了自组装过程中的驱动力及水桥结构对聚集体稳定性的影响.结果表明,Fmoc-FF二肽分子可以在水溶液中自组装形成结构规整的圆柱形纳米棒;根据Fmoc环间的径向分布函数,通过比较二肽分子之间及二肽分子与水分子间的相互作用,推测二肽分子间的π-π相互作用是自组装过程的主要驱动力;另外的驱动作用体现在二肽分子与水分子之间形成的氢键,其中水分子以水桥结构连接不同的二肽分子,这种水桥结构对自组装结构具有稳定作用. 展开更多
关键词 Fmoc—FF二肽分子自组装 水凝胶 π-π作用 氢键 分子动力学模拟
下载PDF
四苯基卟啉-聚吡咯纳米复合材料的制备及其非线性光学性能研究 被引量:5
15
作者 胡文秀 王爱健 +3 位作者 王允 杨培友 郭兴楠 张弛 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期640-645,共6页
利用非共价π-π堆积作用自组装合成了一种四苯基卟啉-聚吡咯纳米复合材料,通过红外光谱、拉曼光谱、扫描电镜、X射线光电子能谱方法对产物进行了表征。并通过紫外可见光谱、荧光光谱研究了复合材料的光物理性能,证明了卟啉与聚吡咯之... 利用非共价π-π堆积作用自组装合成了一种四苯基卟啉-聚吡咯纳米复合材料,通过红外光谱、拉曼光谱、扫描电镜、X射线光电子能谱方法对产物进行了表征。并通过紫外可见光谱、荧光光谱研究了复合材料的光物理性能,证明了卟啉与聚吡咯之间具有π-π作用和较强的电子或能量转移效应。用Z扫描技术在4 ns、532 nm激光脉冲下测试聚吡咯、四苯基卟啉以及四苯基卟啉-聚吡咯纳米复合材料的非线性光学性能。结果表明,四苯基卟啉-聚吡咯纳米复合材料的非线性性能比两种前驱体有所增强。 展开更多
关键词 Tpp/PPy纳米复合材料 自组装 π-π作用 非线性光学
下载PDF
杯芳烃自组装的非共价键的协同作用
16
作者 刘娟 《科技信息》 2011年第20期382-382,共1页
本文主要综述杯芳烃衍生物通过氢键、金属诱导配位、π-π作用、疏水作用等非共价键弱相互作用力在超分子化学的分子自组装的协同作用。
关键词 杯芳烃 超分子化学 有机分子聚集体 氢键 配位作用 π-π作用 疏水作用
下载PDF
水溶性有机物与多环芳烃结合特征的红外光谱学研究 被引量:32
17
作者 占新华 周立祥 +1 位作者 杨红 蒋廷惠 《土壤学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期47-53,共7页
水溶性有机物(DOM)与多环芳烃(PAHs)之间的相互作用一直是尚未弄清的理论问题。对其正确阐释有利于更好地理解DOM对PAHs环境行为与生态效应的影响及科学地评估PAHs的环境风险,并对PAHs污染土壤的修复具有极其重要的意义。本研究以... 水溶性有机物(DOM)与多环芳烃(PAHs)之间的相互作用一直是尚未弄清的理论问题。对其正确阐释有利于更好地理解DOM对PAHs环境行为与生态效应的影响及科学地评估PAHs的环境风险,并对PAHs污染土壤的修复具有极其重要的意义。本研究以有机物料猪粪、污水污泥和带根茬水稻土作为DOM的提取材料,以菲(Phenanthrene,Phe)和芘(Pyrene,Pyr)为PAHs代表,采用红外光谱学技术研究DOM与PAHs的相互作用。红外图谱显示,供试DOM在4000—3000cm^-1、2969—2900cm^-1、1700-1375cm^-1、1300—1000cm^1和900-600cm^-1存在明显的吸收峰,这说明DOM中含有-OH或酚-OH、-NH、苯环、-C-O及-CH2等功能团。对比DOM与DOM—Phe/Pyr的图谱发现,DOM—Phe/Pyr在4000—3000cm^-1、1700—1375cm^-1和900—600cm^-1的吸收峰发生不同程度的朝长波方向飘移,表明NH-π和π-π作用参与了DOM与Phe及Pyr结合物的形成。 展开更多
关键词 多环芳烃 水溶性有机物 NH-π作用 π-π作用 红外光谱
下载PDF
磁纳米材料结合化学计量学分析邻苯二甲酸酯
18
作者 张斌 刘超 +2 位作者 白珊 彭娟莹 蔡青云 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期63-69,共7页
根据π-π作用原理和影响因素,运用异氰酸酯易和羟基反应的特性,将具有酰胺基的芳环引入到包硅的Fe3O4磁纳米粒子表面,制备新型磁性吸附材料Fe3O4@SiO2@N-Phe,并研究其对环境水样中邻苯二甲酸酯类的萃取性能。结合化学计量学对邻苯二甲... 根据π-π作用原理和影响因素,运用异氰酸酯易和羟基反应的特性,将具有酰胺基的芳环引入到包硅的Fe3O4磁纳米粒子表面,制备新型磁性吸附材料Fe3O4@SiO2@N-Phe,并研究其对环境水样中邻苯二甲酸酯类的萃取性能。结合化学计量学对邻苯二甲酸酯的GC-MS质谱图进行分辨定性,从31个色谱峰中解析并鉴定出了18种化学成分,其中邻苯二甲酸酯类5种,占总含量的35.74%,其它13种化学成分含有的官能团主要为苯基、双键或羰基。实验证明该磁纳米粒子具有用量少、稳定性好、选择性高、快速富集与分离、萃取过程简单等优点。磁纳米粒子结合化学计量学方法,既增强了富集的选择性、简化萃取过程、降低前处理的难度,又通过化学计量学法对质谱图进行最大程度的解析,获得全面检测结果,为快速、准确分析环境复杂未知体系提供了新的途径。 展开更多
关键词 邻苯二甲酸酯 化学计量学 磁纳米粒子 π-π作用 气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)
下载PDF
杯[4]芳烃衍生物一维超分子的晶体结构研究
19
作者 邢彦军 杜晨霞 +1 位作者 周稚仙 吴养洁 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第5期783-784,共2页
A new calix[4]arene derivative, 5,11,17,23 tetra tert butyl 25,27 dihydroxy 26,28 bis[2 (methoxycarbonyl)benzyloxy]calix[4]arene was synthesized. The X ray crystal structure of the title compound has been determined. ... A new calix[4]arene derivative, 5,11,17,23 tetra tert butyl 25,27 dihydroxy 26,28 bis[2 (methoxycarbonyl)benzyloxy]calix[4]arene was synthesized. The X ray crystal structure of the title compound has been determined. It crystallizes in the monoclinic with space group C2/c, a = 1.262 8(3) nm , b = 2.535 0(5) nm, c = 2.095 7(4) nm, β = 103.36 (3)°, V = 6.528(2) nm 3, Z =4, D c= 1.203 g/cm 3, \{ F (000)=2 488, R = 0.114 3 , wR 2 = 0.297 9, Δ ρ max = 0.329× 10 3 e/nm 3, Δ ρ min = -0.256× 10 3 e/nm 3. The crystal structure of the title compound shows that in the molecule there are hydrogen bonds between proximal hydroxyl and ether functional groups [O(H)—O: 0.300 4 nm ]. The benzoic ether site in the title molecule may be considered as a π conjugated system, therefore, the intermolecular π π interaction exists between two benzoic ether site of the adjacent molecules, which caused the formation of a one dimensional saw toothed supramolecule. 展开更多
关键词 杯[4]芳烃 晶体结构 分子间π-π作用 一维超分子 衍生物 分子自组装
下载PDF
沥青质分子聚集体的聚集内因 被引量:18
20
作者 蔡新恒 龙军 +4 位作者 任强 董明 王威 田松柏 刘泽龙 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期920-928,共9页
运用量子力学、分子动力学等方法,研究沥青质分子聚集体形成过程的分子构型变化、能量变化以及电子分布情况。结果表明:沥青质分子形成聚集体过程中形变能很小,沥青质分子发生形变不是沥青质聚集体形成的决定因素,但为沥青质分子聚集进... 运用量子力学、分子动力学等方法,研究沥青质分子聚集体形成过程的分子构型变化、能量变化以及电子分布情况。结果表明:沥青质分子形成聚集体过程中形变能很小,沥青质分子发生形变不是沥青质聚集体形成的决定因素,但为沥青质分子聚集进而形成聚集体提供基础,沥青质分子具有很强的本征聚集活性;沥青质分子间相互作用能很大,是沥青质分子聚集体形成的决定因素,其中,属于分子间固有属性的范德华力及泡利排斥作用之和相对较小,与沥青质分子结构特征相关的π-π相互作用及氢键作用之和很大,表明由沥青质分子的大芳环体系和多杂原子的结构特征引起的π-π相互作用及氢键作用是导致形成沥青质分子聚集体的主要原因;在所研究体系中,金属卟啉分子与含吡啶氮的沥青质分子通过π-π相互作用而非轴向配位作用形成聚集体。 展开更多
关键词 沥青质 分子聚集体 分子模拟 π-π作用 氢键
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部