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密度泛函理论与分子力学方法研究沥青质分子间的π-π堆积作用 被引量:1
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作者 罗辉 吕慧栋 +3 位作者 周嘉安琪 邓文安 李传 南国枝 《中国石油大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期189-196,共8页
为准确描述沥青质分子间的π-π堆积作用,采用密度泛函理论(DFT)和分子力学(MM)方法研究π-π堆积的势能面、质心距离(Re)和相互作用能(ΔEe)。结果表明,DFT-D、DFT/mGGA、MM以及采用DNP+基组的DFT/GGA方法在描述苯和沥青质的S型、T型... 为准确描述沥青质分子间的π-π堆积作用,采用密度泛函理论(DFT)和分子力学(MM)方法研究π-π堆积的势能面、质心距离(Re)和相互作用能(ΔEe)。结果表明,DFT-D、DFT/mGGA、MM以及采用DNP+基组的DFT/GGA方法在描述苯和沥青质的S型、T型和PD型二聚体时均可得到典型的势能面;DFT/mGGA-M06L方法的精确度最高,得到的Re和ΔEe与苯的参考值相比,误差均小于4.60%;S型沥青质二聚体的Re与苯的非常接近,均为0.388 nm,但ΔEe比苯的大十余倍;T型沥青质二聚体中近距离作用的原子数越多,ΔEe越大,但近距离作用的原子数只有一个或几个,导致ΔEe明显小于S型;PD型沥青质二聚体的ΔEe大于S型,且质心垂直距离(Rv)在约0.35 nm时ΔEe最大(接近S型的2倍),此时二聚体的片层间距明显小于S型,结构最稳定。 展开更多
关键词 沥青质聚集体 π-π堆积作用 密度泛函理论 分子力场
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基于氢键和π-π堆积的网络化合物 被引量:1
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作者 马天慧 于海涛 付宏刚 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2005年第1期21-24,共4页
利用含有氢键作用点的有机配体,通过水热方法得到了两个氢键网络。化合物[C6H4 (COOH)2 ]n 1为由强的分子间O-H…O氢键和π-π堆积控制的邻苯二甲酸有机网络,化合物[Ni(IN)2 (H2O)4 ] (IN=异烟酸)2具有由O-H…O氢键和π-π堆积相互作... 利用含有氢键作用点的有机配体,通过水热方法得到了两个氢键网络。化合物[C6H4 (COOH)2 ]n 1为由强的分子间O-H…O氢键和π-π堆积控制的邻苯二甲酸有机网络,化合物[Ni(IN)2 (H2O)4 ] (IN=异烟酸)2具有由O-H…O氢键和π-π堆积相互作用控制的新颖超分子层结构。对这两个化合物的结构分别用X-射线衍射进行了表征。 展开更多
关键词 水热合成 氢键 π-π堆积作用
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非共价作用对气相中B-DNA双螺旋结构稳定性的贡献:基于GEBF方法的密度泛函理论计算(英文)
3
作者 花书贵 金浩 欧阳永中 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1309-1314,共6页
采用密度泛函理论,将基于能量的分子片方法(GEBF)应用于气相中优化B型脱氧核糖核酸(碱基对数目N=2,5,10)双螺旋构型的结构.通过比较M06-2X泛函和其他方法(B3LYP、B3LYP-vd W和TPSS泛函)的结果,发现不考虑碱基之间的π-π堆积作用将会导... 采用密度泛函理论,将基于能量的分子片方法(GEBF)应用于气相中优化B型脱氧核糖核酸(碱基对数目N=2,5,10)双螺旋构型的结构.通过比较M06-2X泛函和其他方法(B3LYP、B3LYP-vd W和TPSS泛函)的结果,发现不考虑碱基之间的π-π堆积作用将会导致碱基之间的纵向距离拉长.随着体系双螺旋链长的增加,没有考虑碱基堆积作用而导致的相邻碱基纵向距离拉长的程度快速衰减.计算表明,气相中B-DNA双螺旋结构的稳定性来源于其作用力(主要是氢键和π-π堆积作用)的协同性,对不多于10组碱基对的体系而言,其氢键的贡献明显大于碱基堆积作用. 展开更多
关键词 碱基对 氢键 基于能量的分子片方法 π-π堆积作用
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基于1-(1′,3′-苯并噁唑-2′-甲基)苯并咪唑的钴(Ⅱ)配合物:晶体结构、弱相互作用和荧光发射光谱(英文) 被引量:1
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作者 吕世真 李树娟 +1 位作者 王修光 柳清湘 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2443-2446,共4页
配体1-(1′,3′-苯并恶唑-2′-甲基)苯并咪唑(L)是通过苯并咪唑与2-(氯甲基)-1,3-苯并恶唑烷基化制备而来。配体L与CoCl2.2H2O反应得到了配合物[CoCl2L2](1)。配合物1通过π-π堆积作用和C-H…Cl氢键形成了三维超分子框架结构。测定了L... 配体1-(1′,3′-苯并恶唑-2′-甲基)苯并咪唑(L)是通过苯并咪唑与2-(氯甲基)-1,3-苯并恶唑烷基化制备而来。配体L与CoCl2.2H2O反应得到了配合物[CoCl2L2](1)。配合物1通过π-π堆积作用和C-H…Cl氢键形成了三维超分子框架结构。测定了L和1的荧光发射光谱。 展开更多
关键词 1-(1′ 3′-苯并恶唑-2′-甲基)苯并咪唑 钴配合物 π-π堆积作用 氢键
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萘磺酸钠对硫化铅锌矿中碳质物的选择性抑制
5
作者 曹正强 刘润清 +2 位作者 李杰 唐鸿鹄 孙伟 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期2059-2071,共13页
针对硫化铅锌矿中碳质物吸附浮选药剂、恶化浮选效果的问题,本文以隐晶质石墨为难浮碳质物,研究了抑制剂萘磺酸钠(2-NSS)对方铅矿、闪锌矿以及隐晶质石墨浮选行为的影响。结果表明:2-NSS对难浮碳质物石墨具有明显的抑制作用。加入2-NSS... 针对硫化铅锌矿中碳质物吸附浮选药剂、恶化浮选效果的问题,本文以隐晶质石墨为难浮碳质物,研究了抑制剂萘磺酸钠(2-NSS)对方铅矿、闪锌矿以及隐晶质石墨浮选行为的影响。结果表明:2-NSS对难浮碳质物石墨具有明显的抑制作用。加入2-NSS后,方铅矿品位从82.28%提高至85.93%,回收率从82.08%提高至97.06%;闪锌矿品位从61.19%提高至63.48%,回收率从89.31%提高至93.46%。接触角试验、红外光谱分析、吸附量测试、浮选泡沫分析等结果表明:2-NSS易吸附于石墨表面,难吸附于铅锌硫矿物表面,2-NSS吸附于石墨表面后,能减弱捕收剂异丁基黄原酸钠(SIX)在石墨表面的吸附,减少药剂消耗,浮选泡沫更稳定。DFT模拟分析结果表明:2-NSS主要通过π-π堆积作用吸附于石墨表面。 展开更多
关键词 石墨 萘磺酸钠 π-π堆积作用 浮选泡沫
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2,4,6-三甲基苯甲酸和1,10-邻菲啰啉双核铽配合物的合成和晶体结构 被引量:12
6
作者 李东平 冯泳兰 +4 位作者 陈志敏 邝代治 张春华 杨颖群 李薇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第11期2097-2100,共4页
A binuclear terbium complex with 2,4,6-Trimethylbenzoate and 1,10-phenanthroline,[Tb2(TMBA)6(Phen)2],has been synthesized(TMBA=2,4,6-Trimethylbenzoic acid and phen=1,10-phenanthroline)and characterized by IR,elemental... A binuclear terbium complex with 2,4,6-Trimethylbenzoate and 1,10-phenanthroline,[Tb2(TMBA)6(Phen)2],has been synthesized(TMBA=2,4,6-Trimethylbenzoic acid and phen=1,10-phenanthroline)and characterized by IR,elemental analysis and X-ray diffraction methods.The title complex crystallizes in monoclinic system,space group P21 /c with a=1.327 5(2)nm,b=2.817 9(5)nm,c=1.282 5(2)nm,β=116.692(3)°,V=4.286 2(13)nm3,Z=4,Dc=1.423 g·cm-3.There are four bridged carboxylate groups of the 2,4,6-trimethylbenzoic acid bonded to the two terbium ions,each ions is also chelated with the two oxygen atoms of a molecule of the 2,4,6-trimethylbenzoic acid and the two nitrogen atoms of a 1,10-phenanthroline respectively,forming a 8-coordination distorted square antiprism.Average Tb-O and Tb-Ndistance of the two Tb(Ⅲ)ions are equal respectively.This shows the two terbium ions are in the same chemical enviorments.The complex emits intense green fluorescence under ultraviolet light.CCDC:619215. 展开更多
关键词 2 4 6-三甲基苯甲酸 晶体结构 π-π堆积作用 荧光
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基于柔性四羧酸及4,4′-联吡啶的sqc422型钴(Ⅱ)配位聚合物 被引量:2
7
作者 邱文革 邓芳 +4 位作者 刘虎冰 訾学红 张桂臻 何洪 李建荣 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2021-2026,共6页
采用水热法合成了一种基于1,3-二[3,5-(二羧基)苯氧基]-2-羟基丙烷(H4L)和4,4′-联吡啶(Bipy)的Co(Ⅱ)配合物:[Co2(L)(Bipy)2]n(1),并利用红外光谱(IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、热重分析(TGA)、单晶X-射线衍射、粉末X射线衍射(XRD)及... 采用水热法合成了一种基于1,3-二[3,5-(二羧基)苯氧基]-2-羟基丙烷(H4L)和4,4′-联吡啶(Bipy)的Co(Ⅱ)配合物:[Co2(L)(Bipy)2]n(1),并利用红外光谱(IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、热重分析(TGA)、单晶X-射线衍射、粉末X射线衍射(XRD)及元素分析对其结构进行了表征。配合物1属单斜晶系,C2/c空间群。在配合物1中,由2个六配位钴原子组成的双核原子簇可简化为八面体型6-连接点,连接4个羧酸配体分子L和其他2个双核原子簇。羧酸配体L可简化为四面体型4-连接点,连接4个双核原子簇。平行排列的2个联吡啶分子连接两个相邻双核原子簇,相当于"双桥",简化为拓扑回路的边。因此,配合物1的骨架描述为sqc422拓扑网络。 展开更多
关键词 1 3-二[3 5-(二羧基)苯氧基]-2-羟基丙烷 4 4'-联吡啶 钴配合物 金属有机骨架材料 sqc422拓扑网络 π-π堆积作用
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超分子自组装中的非共价键协同作用 被引量:8
8
作者 苏晓渝 谢如刚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1304-1310,共7页
本文综述了近年来氢键、π-π堆积作用、配位作用、供体-受体相互作用和疏溶剂作用等多种非共价键协同作用在超分子自组装研究中的新进展。
关键词 超分子自组装 氢键 π-π堆积作用 配位作用 供体-受体相互作用
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超分子化合物[CuCl(4,4-′bipy)]_n的合成与晶体结构 被引量:1
9
作者 马天慧 杨春晖 +2 位作者 罗玉杰 刘玉敬 朱崇强 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期1025-1028,共4页
本文采用水热合成法设计并合成了一个新颖的超分子化合物[CuCl(4,4?-bipy)]n,对其进行了元素分析,红外光谱和X射线单晶衍射测定。单晶结构分析表明该化合物属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=0.37733(8)nm,b=1.2711(3)nm,c=1.1403(2)... 本文采用水热合成法设计并合成了一个新颖的超分子化合物[CuCl(4,4?-bipy)]n,对其进行了元素分析,红外光谱和X射线单晶衍射测定。单晶结构分析表明该化合物属单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数:a=0.37733(8)nm,b=1.2711(3)nm,c=1.1403(2)nm,β=94.15(3)°,V=0.54547(19)nm3,Z=4。该化合物含有一维[CuCl]n阶梯链结构。在堆积结构中,弱的分子间C-H…Cl氢键和π-π堆积相互作用是控制这个化合物新颖超分子层的最主要因素。 展开更多
关键词 水热合成 氢键 π-π堆积作用
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银纳米线-石墨烯-金纳米球复合表面增强拉曼光谱基底的构建及其对多环芳烃的检测 被引量:2
10
作者 王世强 孙冰 +3 位作者 姜慧芸 安飞 金艳 赵辰阳 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期247-251,257,共6页
表面增强拉曼光谱(SERS)技术以其便捷性、灵敏性和指纹特征,可用于检测环境中微量的多环芳烃。制备的新型SERS基底,由硫醇修饰的银纳米线-石墨烯-金纳米球叠层复合而成,具有丰富的电磁场增强区域,能够通过π-π堆积作用和疏水作用协同... 表面增强拉曼光谱(SERS)技术以其便捷性、灵敏性和指纹特征,可用于检测环境中微量的多环芳烃。制备的新型SERS基底,由硫醇修饰的银纳米线-石墨烯-金纳米球叠层复合而成,具有丰富的电磁场增强区域,能够通过π-π堆积作用和疏水作用协同选择性吸附环境中的多环芳烃,实现对其拉曼信号的放大。该基底对芘、苯并芘、蒽、菲的最低检测浓度均为10^(-6)mol/L,特征峰强度与浓度对数的相关性系数均大于0.98,且具有良好的均一性。该材料能够快速、准确地实现对多环芳烃的定性和定量检测,为改善化工生产和环境中多环芳烃的污染形势提供技术支持。 展开更多
关键词 表面增强拉曼光谱 银纳米线-石墨烯-金纳米球 π-π堆积作用 疏水作用 多环芳烃
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吡啶鎓类配位聚合物{[Zn(L)Cl_(2)]·4H_(2)O}的合成及结构研究 被引量:1
11
作者 白旭玲 赵雄 +2 位作者 杨冲福 郭津榕 孙蔚青 《广东化工》 CAS 2024年第5期14-16,共3页
利用半刚性吡啶鎓多羧酸配体1,1’-([1,1’-联苯]-4,4’-二基双(亚甲基))双(4-羧基吡啶-1-鎓)(H2LCl)作为连接体,与Zn^(2+)离子在水热条件下加热至120℃反应72小时成功构筑出一例Zn(Ⅱ)配合物,即{[Zn(L)Cl_(2)]·4H_(2)O}。通过X-... 利用半刚性吡啶鎓多羧酸配体1,1’-([1,1’-联苯]-4,4’-二基双(亚甲基))双(4-羧基吡啶-1-鎓)(H2LCl)作为连接体,与Zn^(2+)离子在水热条件下加热至120℃反应72小时成功构筑出一例Zn(Ⅱ)配合物,即{[Zn(L)Cl_(2)]·4H_(2)O}。通过X-单晶衍射对其进行分析,{[Zn(L)Cl_(2)]·4H_(2)O}是一维链状结构,属于单斜晶系,P21/c空间群(晶胞参数a=15.951(6)A,b=9.636(4)A,c=18.849(7)A,α=90°,β=113.240(6)°,γ=90°)。Zn(Ⅱ)中心以四配位的模式连接两个羧基氧原子和两个Cl-离子形成一个有点扭曲的四面体构型。在配合物中,H2LCl配体含有能够旋转的-CH_(2)-基团和联苯的结构,-CH_(2)-基团使得两个吡啶环与联苯环不在同一个平面上且两个吡啶环的方向相反使得配体呈现出“Z”字型结构,更能够让配体参与配位。另外,联苯中的π共轭结构不仅让每个一维链状配合物通过π-π堆积作用进一步形成三维超分子,还能增加其结构的稳定性。 展开更多
关键词 吡啶鎓羧酸配体 π-π堆积作用 三维超分子 配位聚合物 晶体结构
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对苯二甲酸·1,3-二(4-吡啶基)丙烷的水热合成和晶体结构(英文)
12
作者 王鹏 王崇臣 《化学研究》 CAS 2007年第4期5-8,共4页
用1,3-二(4-吡啶基)丙烷、对苯二甲酸和去离子水在413K下通过水热反应法得到了标题化合物(C13H14N2).(C8H6O4).该化合物晶体属于三斜晶系,空间群为P墿,晶胞参数为a=0.95267(19)nm,b=1.1927(2)nm,c=1.6959(3)nm,α=96.40(3)°,β=98.... 用1,3-二(4-吡啶基)丙烷、对苯二甲酸和去离子水在413K下通过水热反应法得到了标题化合物(C13H14N2).(C8H6O4).该化合物晶体属于三斜晶系,空间群为P墿,晶胞参数为a=0.95267(19)nm,b=1.1927(2)nm,c=1.6959(3)nm,α=96.40(3)°,β=98.12(3)°,γ=101.52(3)°,Z=2.单晶衍射结果表明标题化合物由对苯二甲酸分子和1,3-二(4-吡啶基)丙烷通过两种类型的分子间π-π堆积作用以及O—H…N氢键作用构成.同时,还对标题化合物进行了元素分析和红外测试. 展开更多
关键词 晶体结构 对苯二甲酸 1 3-二(4-吡啶基)丙烷 π-π堆积作用 氢键
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Co-Phen配合物的合成与晶体结构
13
作者 王晓兰 《白城师范学院学报》 2006年第4期32-35,共4页
硝酸钴、邻菲罗啉(Phen)和4,4′-联吡啶在碱性的水溶液中反应得到一种晶体配合物[Co(NO3)(Phen)2]NO3.4H20,本文探讨了该化合物的合成和晶体结构。结构分析表明:晶体属三斜晶系,P-1空间群:a=0.79584(16)nm,b=1.0349(2)nm,C=1.6579(3)nm,... 硝酸钴、邻菲罗啉(Phen)和4,4′-联吡啶在碱性的水溶液中反应得到一种晶体配合物[Co(NO3)(Phen)2]NO3.4H20,本文探讨了该化合物的合成和晶体结构。结构分析表明:晶体属三斜晶系,P-1空间群:a=0.79584(16)nm,b=1.0349(2)nm,C=1.6579(3)nm,α=105.96(3)°,β=103.32(3),°γ=90.14(3),°V=1.2744(4)nm3,Z=2,R1=0.0546,w2R=0.1429. 展开更多
关键词 配合物 晶体结构 π-π堆积作用 超分子
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人体端粒中(3+1)混合结构G-四链体稳定性的分子动力学模拟 被引量:3
14
作者 沈新媛 吕洋 李慎敏 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第4期783-791,共9页
利用分子动力学模拟方法,考察了人体端粒中(3+1)混合结构G-四链体的结构及稳定性问题.讨论了配位K+离子、药物分子(端粒抑素)和溶剂水分子对G-四链体的Hoogsteen氢键结构、π-π堆积作用的影响.研究表明,K+离子与鸟嘌呤碱基上O6原子的... 利用分子动力学模拟方法,考察了人体端粒中(3+1)混合结构G-四链体的结构及稳定性问题.讨论了配位K+离子、药物分子(端粒抑素)和溶剂水分子对G-四链体的Hoogsteen氢键结构、π-π堆积作用的影响.研究表明,K+离子与鸟嘌呤碱基上O6原子的配位作用减弱了对角鸟嘌呤间O6-O6的静电排斥作用,使得相邻的四个鸟嘌呤能够以Hoogsteen氢键结合的方式形成具有近平面结构的稳定G-四平面.另一方面,G-四平面间、G-四平面与药物分子间的π-π堆积作用降低了G-四链体复合物的总能,有利于其稳定存在.此外,溶剂水分子主要分布在G-四链体的TTA环、骨架和糖环的周围,使其位移涨落增大;然而,在3ns动力学模拟中,由于水分子没有进入到G-四链体的空腔中,溶剂水对G-四平面的结构影响不明显. 展开更多
关键词 G-四链体 G-四平面 Hoogsteen氢键 π-π堆积作用 分子动力学模拟 端粒抑素
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三个3,5-二(4-吡啶)1,2,4-三唑构筑的Co(Ⅱ)配合物的合成,晶体结构及其热稳定性(英文) 被引量:1
15
作者 张优 赵灿 温一航 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期2645-2652,共8页
采用3,5-二(4-吡啶)1,2,4-三唑(Hbpt)为配体与钴盐反应,在水热法条件下成功合成了3个配合物,分别是:[Co(Hbpt)2(HCOO)2(H2O)2]n·4nH2O(1),[Co(Hbpt)2(HCOO)2(H2O)2]n(2)和[Co(bpt)2(H2O)4]n·2nH2O(3),并通过X-射线单晶衍射和... 采用3,5-二(4-吡啶)1,2,4-三唑(Hbpt)为配体与钴盐反应,在水热法条件下成功合成了3个配合物,分别是:[Co(Hbpt)2(HCOO)2(H2O)2]n·4nH2O(1),[Co(Hbpt)2(HCOO)2(H2O)2]n(2)和[Co(bpt)2(H2O)4]n·2nH2O(3),并通过X-射线单晶衍射和红外对它们进行了表征。配合物1和2均为三斜晶系,P1空间群,配合物3为单斜晶系,P21/c空间群。中心金属Co(Ⅱ)都是六配位,每个Co(Ⅱ)分别与2个Hbpt配体桥联而形成零维的结构单元,这些结构单元通过氢键和π-π堆积弱作用进一步连接而形成三维超分子网络结构。此外,还对配合物1和3的热稳定性做了分析。 展开更多
关键词 3 5-二(4-吡啶)1 2 4-三唑 配位聚合物 晶体结构 氢键 π-π堆积作用 热稳定性
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H键连接的三维超分子化合物[M(H_2O)_6](HL)_2的合成、表征与结构[H_2L=1-(4-羟基苯)-5-四氮唑硫乙酸,M=Mn~Ⅱ,Co~Ⅱ,Ni~Ⅱ,Zn~Ⅱ](英文) 被引量:1
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作者 张曙光 冯云龙 温一航 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第4期581-585,共5页
利用配体1-(4-羟基苯)-5-巯基四氮唑(H2L)和金属盐酸盐在水溶液中反应,合成了4种离子型化合物,并测定了它们的晶体结构。分析结果显示它们是异质同晶,都属于P1空间群,分子通式为[M(H2O)6](HL)2[M=MnⅡ(1),CoⅡ(2),NiⅡ(3),ZnⅡ(4)]。在... 利用配体1-(4-羟基苯)-5-巯基四氮唑(H2L)和金属盐酸盐在水溶液中反应,合成了4种离子型化合物,并测定了它们的晶体结构。分析结果显示它们是异质同晶,都属于P1空间群,分子通式为[M(H2O)6](HL)2[M=MnⅡ(1),CoⅡ(2),NiⅡ(3),ZnⅡ(4)]。在这些化合物中,中心金属原子都采取六配位模式,形成一个近乎理想的八面体构型。晶体中通过氢键(M-OH2…O-C)和偏移面π-π堆积作用形成独特的三维超分子网络结构。 展开更多
关键词 1-(4-羟基苯)-5-巯基四氮唑 超分子化合物 氢键 π-π堆积作用 晶体结构
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类晶加合物(M=Co,Cu,Ni)的晶体结构及分子间相互作用的理论研究
17
作者 白娟 王果 +4 位作者 张莉 王超 黄元河 方德彩 李奇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期1113-1116,共4页
合成了3种化合物[2-ClPyH]2CoCl4(1),[2-ClPyH]2NiCl4(2)和[2-ClPyH]2CuCl4(3),单晶X射线衍射法晶体结构测定结果表明,这3种化合物是同形加合物,在它们的结构中,[2-ClPyH]+离子呈平面状,而[MCl4]2-离子为变形的四面体.晶体结构分析发现... 合成了3种化合物[2-ClPyH]2CoCl4(1),[2-ClPyH]2NiCl4(2)和[2-ClPyH]2CuCl4(3),单晶X射线衍射法晶体结构测定结果表明,这3种化合物是同形加合物,在它们的结构中,[2-ClPyH]+离子呈平面状,而[MCl4]2-离子为变形的四面体.晶体结构分析发现晶体中存在N—H…Cl和C—H…Cl氢键,以及Cl…Cl分子间相互作用和π-π堆积作用.对自由状态下独立的配位离子进行的几何构型优化,以及三维周期性条件下几何结构优化的量子化学计算结果表明,标题化合物中具有方向性和选择性的氢键决定延伸性结构的方向,而相对较弱的卤素…卤素作用在最终晶体结构的确定中扮演很重要的角色. 展开更多
关键词 加合物 氢键 C1…cl作用 π-π堆积作用
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Enhanced photochemical oxidation ability of carbon nitride by π-πstacking interactions with graphene 被引量:9
18
作者 郝强 郝思濛 +3 位作者 牛秀秀 李巽 陈代梅 丁浩 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期278-286,共9页
A one-pot method for the preparation of g-C3N4/reduced graphene oxide(rGO) composite photocatalysts with controllable band structures is presented.The photocatalysts are characterized by Fouirer transform infrared s... A one-pot method for the preparation of g-C3N4/reduced graphene oxide(rGO) composite photocatalysts with controllable band structures is presented.The photocatalysts are characterized by Fouirer transform infrared spectroscopy,X-ray diffraction,scanning electron microscope,transmission electron microscope,and Mott-Schottky analysis.The valance band(VB) of g-C3N4 exhibits a noticeable positive shift upon hybridizing with rGO,and thus results in a strong photo-oxidation ability.The g-C3N4/rGO composites show a higher photodegradation activity for 2,4-dichlorophenol(2,4-DCP) and rhodamine B(RhB) under visible light irradiation(λ≥420 ran).The g-C3N4/rGO-1sample exhibits the highest photocatalytic activity,which is 1.49 and 1.52 times higher than that of bulk g-C3N4 for 2,4-DCP and 1.52 times degradation,respectively.The enhanced photocatalytic activity for g-C3N4 originates from the improved visible light usage,enhanced electronic conductivity and photo-oxidation ability by the formed strong π-π stacking interactions with rGO. 展开更多
关键词 Graphitic carbon nitride Graphene oxide π–π stacking PHOTOCATALYST Interaction
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Cd(Ⅱ)/Zn(Ⅱ)与三(2-巯吡啶基)甲烷配合物的合成、表征及配合物中C-S键的断裂机理(英文)
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作者 杨红 韩新利 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1597-1602,共6页
以三(2-巯吡啶基)甲烷(L)为配体合成了2个Cd(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的配合物:Cd(L)4(NO3)2和Zn(L)4(Cl O4)2,发现在配合物中配体的C-S键发生了断裂,通过紫外、质谱手段研究并预测了其反应机理。单晶X-射线衍射的结果显示,配合物1和2中金属原子均... 以三(2-巯吡啶基)甲烷(L)为配体合成了2个Cd(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的配合物:Cd(L)4(NO3)2和Zn(L)4(Cl O4)2,发现在配合物中配体的C-S键发生了断裂,通过紫外、质谱手段研究并预测了其反应机理。单晶X-射线衍射的结果显示,配合物1和2中金属原子均处于扭曲的四面体配位环境中,分子间π-π堆积作用将配合物1的分子结构延伸为二维网状结构。 展开更多
关键词 三(2-巯吡啶基)甲烷 C-S键断裂 π-π堆积作用
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玉米芯对磺胺甲恶唑和甲氧苄啶的吸附效果及机制 被引量:4
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作者 张艳杰 董伟羊 +4 位作者 王欢 闫国凯 常洋 王海燕 凌宇 《环境工程技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期1108-1117,共10页
为探究农业废物是否能吸附去除抗生素以及不同抗生素之间是否存在相互作用,通过对玉米芯的理化特征分析、傅里叶红外光谱分析、吸附动力学和吸附等温线分析,研究了玉米芯对磺胺甲恶唑(SMX)和甲氧苄啶(TMP)的吸附效果及机制。结果表明:... 为探究农业废物是否能吸附去除抗生素以及不同抗生素之间是否存在相互作用,通过对玉米芯的理化特征分析、傅里叶红外光谱分析、吸附动力学和吸附等温线分析,研究了玉米芯对磺胺甲恶唑(SMX)和甲氧苄啶(TMP)的吸附效果及机制。结果表明:在只含有单一抗生素(初始浓度为10 mg/L)、温度为25℃、玉米芯浓度为25 g/L的体系中,玉米芯对SMX和TMP吸附量分别为131.18和358.75 mg/kg;在同时含有SMX和TMP的体系中(初始浓度均为10 mg/L),玉米芯对其的吸附量分别为131.02和358.74 mg/kg,SMX和TMP之间为非交互吸附过程。在2种体系中,SMX和TMP的吸附均较好地符合准二级反应动力学方程,Langmuir和Freundlich等温线较好地拟合了SMX的吸附过程,而Freundlich等温线对TMP的拟合效果较好。SMX吸附主要为静电作用、π-π堆积作用,且以静电作用为主;TMP吸附主要通过疏水分配、π-π堆积作用和氢键作用。 展开更多
关键词 玉米芯 吸附 磺胺甲恶唑(SMX) 甲氧苄啶(TMP) π-π堆积作用
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