微乳液—微波辐射法制备α-Fe_2O_3纳米粒子

用微乳液—微波辐射法制备α Fe2 O3纳米粒子 ,并对产品进行了X射线衍射、透射电镜、IR等表征 ,证实粒子为α Fe2 O3、尺寸在 4 2±

准立方体纳米α-Fe_2O_3的制备及光催化活性研究

本文利用无表面活性剂条件,以氨水和醋酸锌为形貌调控剂,通过水热法合成了准纳米立方块结构的α-Fe2O3。并利用X射线衍射、透射电子显微镜、扫描电子显微镜对产物的形貌进行了的表征,对其形成机理进行了初步的解释。同时对其光催化降解活性进行了研究。

不同直径氧化铁(α-Fe_2O_3)空心球的制备与磁性能研究

以不同直径（300～800 nm ）的聚苯乙烯（PS ）球为模板，采用均匀沉淀法，并通过空气中高温煅烧成功制得尺寸可控且具有单分散性的氧化铁（α‐Fe2 O3）空心球。通过改变反应温度、反应物及PS球模板的量，并结合扫描电子显微镜的形貌表征，得到了不同尺寸PS球模板下制备具有致密光滑表面的高品质样品的最佳实验条件。磁性能研究发现，此类氧化铁空心球均呈现了铁磁‐反铁磁的M o rin相变，但由于尺寸效应导致相变温度明显低于α‐Fe2 O3的块体材料。

铁基原位α-Fe_2O_3的制备与表征

研究了铁基原位α-Fe2O3的制备方法,采用SEM、XRD分析手段对铁板在马弗炉中于600℃、不同氧化气氛和不同煅烧时间下的表层氧化物进行表征。结果表明纯铁板在富氧气氛下煅烧1h的表层氧化物含有α-Fe2O3,形状为叶片状,粒径为800~900 nm,采用拉曼光谱进一步分析表层氧化物,得到表层氧化物的顶层是单一的α-Fe2O3;中间层的主要成分是Fe3O4,同时含有少量γ-FeOOH和α-Fe2O3。

形貌效应对铁基催化剂在NH3-SCR反应中的影响

水热法、共沉淀法合成了一系列不同形貌(RhFe、RoFe、PaFe)的α-Fe2 O3催化剂,同时利用XRD、BET、SEM、TEM、H2-TPR以及NH3-TPD等表征手段对催化剂的物理化学性质进行了表征,并借助NH3-SCR模型反应对催化剂进行了性能评价。XRD结果表明,三种形貌的α-Fe2 O3催化剂样品均为赤铁矿的晶型。由H2-TPR结果可知,RoFe催化剂样品的氧化还原能力最强,RhFe次之,PaFe最差。通过NH3-TPD表征发现峰面积归一化后脱附峰面积大小顺序为:RhFe>RoFe>PaFe,说明菱形α-Fe2 O3催化剂具有最强的NH3吸附容量,从而有利于NH3的活化,进而促进反应的进行。不同形貌α-Fe2 O3催化剂针对峰面积归一化后的活性顺序为:RhFe>RoFe>PaFe,与催化剂表面酸性顺序一致,说明表面酸性的强弱是影响不同形貌α-Fe2 O3催化剂活性差异的关键。

铁基阳极氧化制备赤铁矿纳米管阵列薄膜的研究进展

目前,制备纳米管阵列结构α-Fe2O3成为一种有效解决α-Fe2O3导电性差、电子-空穴复合率高和空穴扩散长度短等问题的重要技术。综述了铁表面阳极氧化法制备α-Fe2O3纳米管阵列的研究进展,主要包括阳极氧化过程中α-Fe2O3纳米管阵列形成机制、制备影响因素(溶液组成、工艺条件和热处理工艺)及其光催化水处理、光催化产氢和电容器领域的应用,并评述了α-Fe2O3纳米管阵列薄膜的应用前景和研究中存在的问题。