α,ω-二(4-溴甲基苯氧基)烷烃的合成

以乙醇或水为反应介质,通过对甲酚盐与α,ω-二溴代烷烃的亲核取代反应合成了α,ω-二(4-甲基苯氧基)烷烃系列产品,并以N-溴代丁二酰亚胺(NBS)作溴化试剂合成得到α,ω-二(4-溴甲基苯氧基)烷烃;通过元素分析和1H NMR等方法对目标化合物的结构进行了表征.

可控微波促进对称1,n-亚甲基二酯的环境友好合成

采用可控微波加热技术,在水作溶剂或无溶剂条件下芳甲酸与1,n-二溴代烷发生双酯化反应,“一锅”法高效地合成了系列亚甲基二羧酸酯类化合物.考察了反应温度、时间、碱、溶剂对双酯化产率的影响,在优化实验条件下合成了31种亚甲基二羧酸酯,底物适用范围广,并提出了合理的反应机理.该方法操作简单、时间短,产率较高,同时符合绿色化学的原则.

Perkin脂环型化合物的合成

在金属钠的存在下，通过１，１，２，２－乙烷四羧酸四乙酯与α，ω－二溴代烷反应顺利地合成了１，１，２，２－环烷四羧酸四乙酯（Ｉａ－ｃ）．对Ｐｅｒｋｉｎ脂环型化合物的合成方法进行了改进．

双烷链阳离子表面活性剂的合成与定量分析

以N ,N 二甲基烷基叔胺和α,ω 二溴烷烃为原料 ,无水乙醇为溶剂合成阳离子型Gemini表面活性剂。反应产物以混合溶剂乙酸乙酯 乙醇重结晶纯化后 ,用红外光谱和核磁共振进行结构分析 ;以溴酚蓝为指示剂、二氯乙烷为分散相的两相化学滴定法测定其含量。结果表明 :7种已合成的阳离子型Gemini的活性物含量均在 97.5

离子速度成像方法研究二溴甲烷的紫外光解动力学

利用二维离子速度成像(Ion-Velocity Imaging)方法对二溴甲烷分子在234和267nm附近的光解动力学行为进行了研究.实验中得到了二溴甲烷光解产生的Br*(2P1/2)和Br(2P3/2)在不同波长下的角度和平动能分布.在平动能分布中发现两个高斯分布,推测其中主要是C—Br的快速解离,而高能宽分布则来自于CH2Br自由基的二次解离过程.通过角度分布得到了Br*与Br中来自直接解离和非绝热交叉跃迁两种来源的比例.结果表明Br*原子主要来自于B1态的直接解离,而Br则绝大部分是从B1态向A1的非绝热交叉跃迁得到,并导致了两种解离通道能量分布的差别.

二溴代烷制备的探讨

以二溴代烷制备为例,探讨了浓硫酸在二溴代烷制备过程的催化作用及研究脂肪族二元醇与环氧化合物转化为二溴代烷的难易.结果表明:浓硫酸的用量对环氧化合物以及脂肪二元醇合成二溴代烷的收率有很大的影响.

The Synthesis of Cyclic Amino Acids

Several cyclic amino acids (1-4) were synthesized from glycine. Isocyanate ester was prepared as the key intermediate and reacted with dibromoalkanes to afford the target compounds.

三十烷醇－1的合成法研究

用１－溴代直链烷，ａ，ω－二溴代烷及１１－溴代十一酸甲酯在铜盐络合物催化剂Ｌｉ２ＣｕＣｌ４的存在下，通过格氏偶合反应合成长链脂肪酸酯类，后者在催化剂氟化铯的存在下，用三乙氧基硅烷还原水解合成长链（奇偶数碳）脂肪族醇类．

N-溴烷基靛红衍生物的合成方法研究

靛红可与卤代烃发生亲核取代反应生成N-烷基靛红衍生物。以靛红和二溴烷烃为原料,通过探索不同反应条件,找到最佳合成靛红衍生物的方法:以5-氯靛红与不同链长的二溴烷烃以1∶8比例投料,K_2CO_3作为碱,DMF为溶剂,在室温反应36 h,产物收率较高,其收率在70%~83%之间。该方法具有操作简单,危险性小,反应条件温和,和高效等优点。