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Manipulating Zn^(2+)solvation environment in poly(propylene glycol)-based aqueous Li^(+)/Zn^(2+)electrolytes for high-voltage hybrid ion batteries
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作者 Hang Lu Sheng Zheng +2 位作者 Lu Wei Xiaodong Zhang Xin Guo 《Carbon Energy》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第12期125-136,共12页
Compared with aqueous single-ion batteries,rechargeable aqueous hybrid ion batteries,especially Li^(+)/Zn^(2+)hybrid ion batteries,are receiving extensive interest owing to their low cost,high operating voltage,and en... Compared with aqueous single-ion batteries,rechargeable aqueous hybrid ion batteries,especially Li^(+)/Zn^(2+)hybrid ion batteries,are receiving extensive interest owing to their low cost,high operating voltage,and energy density.However,their working voltage and lifespan are limited by the decomposition of water and the growth of Zn dendrites.Herein,detrimental side reactions induced by the water reduction and the Zn dendrite growth are successfully suppressed by a poly(propylene glycol)(PPG)-based hybrid ion electrolyte[(1 m Zn(TFSI)2+10 m LiTFSI)in PPG/H2O].The addition of PPG in the electrolyte can not only enhance the bonding strength of hydrogen-bond in water but also tailor the solvation sheath of Zn2+as revealed by synchrotron X-rays.The participated solvation of PPG with Zn^(2+)can weaken Zn-H_(2)O interactions and redistribute Zn^(2+)flux on the surface of the Zn anode,thus inducing favorably even deposition of Zn.In addition,the decomposition of TFSI-contributes a ZnF_(2)-enriched solid electrolyte interface at the Zn anode to further prevent water decomposition and restrain Zn dendrites.The PPG-based electrolyte enables 2.1 V LiMnO_(2)//Zn batteries to deliver high specific capacities(121.7 mAh g^(-1)for a coin cell and 90 mAh g^(-1)for a pouch cell),and maintain 80%of the capacity over 700 cycles at 0.5 C,suggesting a promising pathway for highly reversible aqueous hybrid ion batteries. 展开更多
关键词 high voltage aqueous electrolyte hybrid ion battery molecular interaction poly(propylene glycol) zinc metal anode
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聚合物/磷酸盐双水相分离乳清分离蛋白中α-乳白蛋白和β-乳球蛋白条件的优化
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作者 张鹤 姜彬 +2 位作者 冯志彪 屈玉霄 李璇 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第5期754-759,共6页
建立了基于聚(乙二醇-ran-丙二醇)单丁基醚(聚合物)与磷酸盐、氯化钠的双水相体系对乳清分离蛋白(WPI)中的α-乳白蛋白(α-LA)和β-乳球蛋白(β-LG)进行分离,并对其分离条件进行了优化。系统地研究了双水相体系p H值、聚合物与KH_2PO_4... 建立了基于聚(乙二醇-ran-丙二醇)单丁基醚(聚合物)与磷酸盐、氯化钠的双水相体系对乳清分离蛋白(WPI)中的α-乳白蛋白(α-LA)和β-乳球蛋白(β-LG)进行分离,并对其分离条件进行了优化。系统地研究了双水相体系p H值、聚合物与KH_2PO_4溶液体积比、Na Cl添加量和WPI浓度对α-LA和β-LG的分离效果的影响,采用液相色谱法对α-LA和β-LG的分离效果进行评价。结果表明,聚合物/KH2PO4双水相体系p H=4.0,40%(m/m)聚合物与15.5%(m/m)KH2PO4的体积比为4 m L∶4 m L,Na Cl添加量为0.40 g/10 m L,WPI浓度为1 mg/m L时,α-LA和β-LG分离效果最好,上相中α-LA的萃取率为98.2%,下相中β-LG的萃取率为96.6%。 展开更多
关键词 双水相 乳清分离蛋白 聚(乙二醇-ran-丙二醇)单丁基醚 分离
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三嵌段共聚物临界胶束浓度与分子横截面积测定
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作者 黄斐斐 田福平 +2 位作者 戴岳 张艳娟 贺民 《实验室科学》 2024年第2期43-46,共4页
采用双毛细管最大泡压法装置测定了25℃条件下不同浓度非离子表面活性剂聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇三嵌段共聚物(PEG-PPG-PEG;Pluronic L-64)对溶液表面张力的影响。采用Origin软件对数据进行处理分析,计算得到其临界胶束浓度(CMC)。... 采用双毛细管最大泡压法装置测定了25℃条件下不同浓度非离子表面活性剂聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇三嵌段共聚物(PEG-PPG-PEG;Pluronic L-64)对溶液表面张力的影响。采用Origin软件对数据进行处理分析,计算得到其临界胶束浓度(CMC)。基于吉布斯(Gibbs)与朗格缪尔(Langmuir)吸附等温式,对溶液表面张力与浓度关系进行一步非线性拟合,计算获得吸附分子的横截面积。该实验扩展了最大泡压法测定表面张力的应用,提高了学生分析处理实验数据的能力。 展开更多
关键词 最大泡压法 聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇三嵌段共聚物 临界胶束浓度 分子横截面积
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Stereocomplexation and Mechanical Properties of Polylactide-bpoly(propylene glycol)-b-polylactide Blend Films: Effects of Polylactide Block Length and Blend Ratio 被引量:2
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作者 Dutchanee Pholharn Onanong Cheerarot Yodthong Baimark 《Chinese Journal of Polymer Science》 SCIE CAS CSCD 2017年第11期1391-1401,共11页
In the present work, poly(propylene glycol) (PPG) was block copolymerized to form polylactide-poly(propylene glycol)-polylactide (PL-PPG-PL) triblock copolymers for preparing flexible stereocomplex PL (scPL)... In the present work, poly(propylene glycol) (PPG) was block copolymerized to form polylactide-poly(propylene glycol)-polylactide (PL-PPG-PL) triblock copolymers for preparing flexible stereocomplex PL (scPL) blend films. The scPL blend films were prepared by solution blending of poly(L-lactide)-PPG-poly(L-lactide) (PLL-PPG-PLL) and poly(D-lactide)- PPG-poly(D-lactide) (PDL-PPG-PDL) triblock copolymers before film casting. The influences of PL end-block lengths (2 ×10^4 and 4×10^4 g/tool) and blend ratios (75/25, 50/50 and 25/75 W/W) on the stereocomplexation and mechanical properties of the blend films were evaluated. From DSC and WAXD results, the 50/50 blend films had complete stereocomplexation. Phase separation between the scPL and PPG phases was not observed from their SEM images. The tensile stress and elongation at break increased with the sterecomplex crystallinities and PL end-block lengths. The PPG middle-blocks enhanced elongation at break of the scPL films. The results showed that the PL-PPG-PL triblock structures did not affect stereocomplexation of the PLL/PDL block blending. In conclusion, the phase compatibility and flexibility of the scPL films were improved by PPG block copolymerization. 展开更多
关键词 STEREOCOMPLEX polyLACTIDE polypropylene glycol Block copolymers Mechanical properties
原文传递
聚酯橡胶PTT-TPCG非等温结晶动力学研究
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作者 程贵刚 郑雪 +1 位作者 孟新 吴全才 《精细石油化工》 CAS 2023年第5期60-65,共6页
以聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)作为刚性链段,四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇-1000(TPCG)作为柔性链段,采用酯化-熔缩法合成了聚酯橡胶PTT-TPCG,采用差示扫描量热法研究了聚酯橡胶PTT-TPCG的非等温结晶动力学。结果表明,随着TPCG含量的增加,... 以聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)作为刚性链段,四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇-1000(TPCG)作为柔性链段,采用酯化-熔缩法合成了聚酯橡胶PTT-TPCG,采用差示扫描量热法研究了聚酯橡胶PTT-TPCG的非等温结晶动力学。结果表明,随着TPCG含量的增加,聚酯橡胶PTT-TPCG的非等温结晶峰温(Tp)移向低温方向,且结晶半周期(t_(1/2))逐渐变小;聚酯橡胶PTT-TPCG的阿夫拉米指数值在0.9至1.82之间,说明其体系有着更为繁杂的结晶过程和结晶多维生长方式。聚酯橡胶PTT-TPCG中TPCG的引入影响了PTT的结晶,使得PTT-TPCG的晶粒尺寸变小,结晶变得不完善,有利于PTT-TPCG弹性地发挥。 展开更多
关键词 聚酯橡胶 聚对苯二甲酸丙二醇酯 四氢呋喃-氧化丙烯共聚二醇 非等温结晶动力学
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星点设计-效应面法优化万古霉素-聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备工艺
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作者 王江华 尹东锋 +6 位作者 滕勇 乌日开西·艾依提 王晓锋 马热艳木·艾尼 蒋厚峰 帕提古丽·艾合麦提 王晶 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2023年第16期2510-2517,共8页
背景:万古霉素为骨髓炎治疗首选抗生素之一,局部给药不仅能发挥其抗菌作用,而且还能大幅减少全身不良反应。目的:优选万古霉素-聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备工艺,并考察其体外释放行为及细胞毒性。方法:采用复乳... 背景:万古霉素为骨髓炎治疗首选抗生素之一,局部给药不仅能发挥其抗菌作用,而且还能大幅减少全身不良反应。目的:优选万古霉素-聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球的制备工艺,并考察其体外释放行为及细胞毒性。方法:采用复乳溶剂挥发法(W1/O/W2)制备万古霉素-聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物微球,以微球的包封率和载药量为评价指标,应用星点设计-效应面法考察聚富马酸丙二醇酯和聚乳酸-羟基乙酸共聚物质量比、聚富马酸丙二醇酯和聚乳酸-羟基乙酸共聚物与万古霉素的质量比、二氯甲烷浓度对制备工艺的影响,对结果进行多元线性回归和二项式拟合,效应面法优选最佳工艺条件,测量微球的粒径、ζ电位、体外释放行为及细胞毒性。结果与结论:(1)成功制备了微球,优选聚合物微球的最佳制备工艺为:聚富马酸丙二醇酯与聚乳酸-羟基乙酸共聚物的质量比=2.41、聚富马酸丙二醇酯/聚乳酸-羟基乙酸共聚物与药物质量比=3.56、CH2Cl2浓度为129.73 g/L,实测平均包封率为83.38%,与预测值相比偏差为0.63%;实测平均载药量为18.19%,与预测值相比偏差为0.55%;(2)最佳工艺制得微球的平均粒径为103.902μm,ζ电位为-21.5 mV;微球体外3 d后累计释药量为(22.90±0.55)%,28 d后累计释放量达(43.57±1.02)%,28 d后微球释药明显增快,42 d时累计释放量为(97.89±1.39)%;微球细胞毒性分级为1级;(3)星点设计-效应面法优化微球制备工艺预测性良好,所优化的制备工艺重现性好、简单易行,所制备的微球具有较好的体外缓释特性和生物相容性。 展开更多
关键词 万古霉素 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 聚富马酸丙二醇酯 微球 复乳溶剂挥发法 星点设计-效应面法 体外释药 细胞毒性
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聚碳/聚醚型水性聚氨酯的制备及其在合成革中的应用 被引量:2
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作者 王海峰 李晓飞 孔为青 《安徽化工》 CAS 2023年第3期119-122,共4页
以聚碳酸亚丙酯二醇(PPCD)、聚1,3-丙二醇(PO3G)为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1,3-丙二醇(1,3-PG)、二羟甲基丙酸(DMPA)、乙二胺(EDA)为硬段制备出系列生物基水性聚氨酯(WPU)。用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)谱图对WPU进行了结构表征... 以聚碳酸亚丙酯二醇(PPCD)、聚1,3-丙二醇(PO3G)为软段,异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、1,3-丙二醇(1,3-PG)、二羟甲基丙酸(DMPA)、乙二胺(EDA)为硬段制备出系列生物基水性聚氨酯(WPU)。用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)谱图对WPU进行了结构表征,动态热机械分析(DMTA)显示,随着PO3G含量的提高,WPU的玻璃化转变温度(Tg)从-17.4℃下降至-33.8℃。实验数据表明:m(PPCD)/m(PO3G)=25/75,DMPA=3.0wt%时制得的WPU性能最佳,制备出的聚氨酯合成革的剥离强度达112 N/3 cm,Taber H-181000 g耐磨1500转,-20℃3万次耐折牢,酒精擦拭20次合格,可满足合成革对力学性能的要求。 展开更多
关键词 聚碳酸亚丙酯二醇 聚1 3-丙二醇 生物基水性聚氨酯 合成革
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PEG、PPG改性PLA材料的性能研究 被引量:5
8
作者 郭姝 邹涛 +2 位作者 赵瑾 王博 陈宇迪 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期44-50,共7页
采用熔融共混法用聚乙二醇(PEG)对生物可降解材料聚乳酸(PLA)进行改性,研究了PEG的相对分子质量对共混体系热性能和力学性能的影响,对比了相同相对分子质量的PEG和聚丙二醇(PPG)由分子结构差异对共混体系性能的影响。结果表明,PEG的相... 采用熔融共混法用聚乙二醇(PEG)对生物可降解材料聚乳酸(PLA)进行改性,研究了PEG的相对分子质量对共混体系热性能和力学性能的影响,对比了相同相对分子质量的PEG和聚丙二醇(PPG)由分子结构差异对共混体系性能的影响。结果表明,PEG的相对分子质量为2 000时,改性效果最好;相同相对分子质量的PEG改性效果优于PPG。 展开更多
关键词 聚乳酸 增韧 聚乙二醇 聚丙二醇 分子结构
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1,3-丙二醇下游产品的技术与应用 被引量:6
9
作者 丁国荣 姜晓东 苏东明 《化学工业》 CAS 2013年第1期27-30,35,共5页
介绍了1,3-丙二醇下游产品的技术与应用情况及市场预测。
关键词 1 3-丙二醇 下游产品 技术 应用 市场预测
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PU/EP/PPGDA三元IPN弹性体的结构研究 被引量:4
10
作者 钟发春 傅依备 高学敏 《热固性树脂》 CAS CSCD 2001年第5期8-10,共3页
用红外光谱 (IR)、扫描电子显微镜 (SEM )、X光电子能谱 (XPS)研究了以聚氨酯 (PU)为第一网络的三元IPN聚氨酯 /环氧树酯 /聚丙二醇二丙烯酸酯 (IPNPU/EP/PPGDA)弹性体的互穿特性和形态结构。研究结果表明 ,各元素在三元IPN表面和内部... 用红外光谱 (IR)、扫描电子显微镜 (SEM )、X光电子能谱 (XPS)研究了以聚氨酯 (PU)为第一网络的三元IPN聚氨酯 /环氧树酯 /聚丙二醇二丙烯酸酯 (IPNPU/EP/PPGDA)弹性体的互穿特性和形态结构。研究结果表明 ,各元素在三元IPN表面和内部分布不一致 ,表明三种聚合物在IPN中的分布是不均匀的 ,这种差异与IPN组成。 展开更多
关键词 互穿聚合物网络 形态结构 聚氨酯 环氧树脂 IPN弹性体 PU EP PPGDA
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缩丙二醇二丙烯酸酯的合成研究 被引量:4
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作者 朱卫国 林原斌 +1 位作者 朱美香 左村碧 《精细化工》 CAS CSCD 1996年第4期26-28,共3页
选择醇、酸直接酯化法合成缩丙二醇二丙烯酸酯,考察了配比、带水剂、时间、温度和催化剂等因素对反应的影响,得到了反应最佳条件,酯化产率达80%
关键词 缩丙二醇 丙烯酸酯 酯化 合成
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聚己二酸丙二醇酯对聚乳酸结构和性能的影响 被引量:2
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作者 邹俊 何伟 +2 位作者 张竞 魏芸 马腾 《江苏科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第3期240-244,共5页
采用熔融共混法,以聚己二酸丙二醇酯(PPA)为增塑剂,对聚乳酸(PLA)进行增塑改性.研究了PLA/PPA共混材料的增塑剂迁移率、力学性能、结晶形态和热性能.结果表明:随着增塑剂PPA含量增加,增塑PLA材料的PPA迁移率、断裂伸长率及缺口冲击强度... 采用熔融共混法,以聚己二酸丙二醇酯(PPA)为增塑剂,对聚乳酸(PLA)进行增塑改性.研究了PLA/PPA共混材料的增塑剂迁移率、力学性能、结晶形态和热性能.结果表明:随着增塑剂PPA含量增加,增塑PLA材料的PPA迁移率、断裂伸长率及缺口冲击强度增大,拉伸强度和拉伸模量降低;增塑PLA材料的黑十字消光图及其边界逐渐模糊,球晶尺寸逐渐变大;增塑PLA材料的α、β晶型峰明显减弱;增塑PLA材料的玻璃化转变温度T_g、冷结晶温度T_(cc)、熔融转变温度T_m及结晶度X_c下降. 展开更多
关键词 聚乳酸 聚己二酸丙二醇酯 增塑改性 生物降解
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端氨基苯基聚丙二醇的合成及其环氧树脂胶粘剂的研究 被引量:10
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作者 刘志华 闫共芹 +1 位作者 陶剑青 官建国 《中国胶粘剂》 CAS 2005年第6期1-4,共4页
合成并表征了端氨基苯基聚丙二醇(APPPG),并用它作为固化剂与环氧树脂组成了综合力学性能好的胶粘剂。研究了合成APPPG的工艺条件、以及APPPG的用量和试件表面处理工艺对胶粘剂粘结性能的影响。结果表明:当APPPG与E-44环氧树脂的质量比... 合成并表征了端氨基苯基聚丙二醇(APPPG),并用它作为固化剂与环氧树脂组成了综合力学性能好的胶粘剂。研究了合成APPPG的工艺条件、以及APPPG的用量和试件表面处理工艺对胶粘剂粘结性能的影响。结果表明:当APPPG与E-44环氧树脂的质量比约为1时,组成的胶粘剂有最佳的综合力学性能;用0号纱布打磨试件表面制成的试样,其剥离强度最高。 展开更多
关键词 端氨基苯基聚丙二醇 固化剂 环氧树脂胶粘剂 力学性能
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含磺酸根和羧酸根的高固含率聚氨酯分散体稳定性的研究 被引量:4
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作者 卫晓利 张发兴 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期194-198,共5页
以聚醚多元醇为软段、甲苯二异氰酸酯为硬段、1,2-二羟基-3-丙磺酸钠(DHPS)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为复合亲水扩链剂,合成了聚氨酯(PU)分散体;采用FTIR方法对PU分散体的结构进行了表征;考察了PU分散体的pH稳定性、耐电解质性能、耐高... 以聚醚多元醇为软段、甲苯二异氰酸酯为硬段、1,2-二羟基-3-丙磺酸钠(DHPS)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为复合亲水扩链剂,合成了聚氨酯(PU)分散体;采用FTIR方法对PU分散体的结构进行了表征;考察了PU分散体的pH稳定性、耐电解质性能、耐高温性、抗冻融性及储存稳定性。实验结果表明,PU分散体的耐电解质性能随反应体系中m(DHPS)∶m(DMPA)的增大而下降;当反应体系中0.4≤m(DHPS)∶m(DMPA)≤0.6时,合成的PU分散体的固含率大于70%(w),PU分散体在pH=5~10的条件下能稳定存在,80℃时稳定性好,室温下放置6个月以上无明显的分层,经4次冻结-融化后产生凝胶。PU分散体具有较好的pH稳定性、耐高温性、抗冻融性及储存稳定性。 展开更多
关键词 聚醚多元醇 甲苯二异氰酸酯 聚氨酯分散体
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PEPA/MDI体系聚氨酯弹性体力学性能的研究 被引量:3
15
作者 刘凉冰 贾林才 刘红梅 《弹性体》 CAS 2007年第6期34-36,49,共4页
以聚己二酸乙二醇丙二醇酯(PEPA)4、,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为原料,用1,4-丁二醇(BDO)扩链剂或混合扩链剂制备了聚氨酯(PU)弹性体。讨论了预聚体NCO基质量分数、扩链剂和催化剂用量对聚氨酯弹性体力学性能的影响;同时,比较了MDI... 以聚己二酸乙二醇丙二醇酯(PEPA)4、,4′-二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)为原料,用1,4-丁二醇(BDO)扩链剂或混合扩链剂制备了聚氨酯(PU)弹性体。讨论了预聚体NCO基质量分数、扩链剂和催化剂用量对聚氨酯弹性体力学性能的影响;同时,比较了MDI/BDO体系与2,4-甲基二异氰酸酯/3,3′-二氯-4,4′-二胺基二苯甲烷(TDI/MOCA)体系的性能。结果表明,聚氨酯弹性体的硬度、模量和强度随预聚体NCO基含量增加而增加;提高扩链剂的三元醇含量,弹性体力学性能呈下降趋势;MDI/BDO体系的扯断伸长率和撕裂强度比TDI/MOCA体系高。 展开更多
关键词 聚氯酯 弹性体 聚酯 聚已二酸乙二醇丙二醇酯 力学性能
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PLA/PPA共混材料的相容性和热力学性能 被引量:1
16
作者 尤伟 潘礼存 +3 位作者 孟涛 杨淳 韩克清 余木火 《塑料工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期56-59,共4页
采用熔融共混的方法制备了聚己二酸丙二醇酯(PPA)增塑改性聚乳酸(PLA)材料,采用动态力学热分析(DMA)测试仪、差示扫描量热仪(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)等手段研究了聚乳酸/聚己二酸丙二醇酯(PLA/PPA)共混材料的相容性、热性能和力学性... 采用熔融共混的方法制备了聚己二酸丙二醇酯(PPA)增塑改性聚乳酸(PLA)材料,采用动态力学热分析(DMA)测试仪、差示扫描量热仪(DSC)、扫描电子显微镜(SEM)等手段研究了聚乳酸/聚己二酸丙二醇酯(PLA/PPA)共混材料的相容性、热性能和力学性能。结果表明,在PPA组分质量分数低(5%)的时候,共混物是完全相容体系;随着PPA组分含量的增加,共混物的玻璃化转变温度及冷结晶温度降低,断裂伸长率大幅度增加,当PPA质量分数为20%时,共混材料的断裂伸长率达到248%,获得了良好的增塑聚乳酸的效果。 展开更多
关键词 聚乳酸 增塑 聚己二酸丙二醇酯 相容性
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聚丙二醇接枝酸解玉米淀粉 被引量:1
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作者 杨杨 孙勤超 +1 位作者 李安东 王芳芳 《石化技术与应用》 CAS 2007年第3期213-216,共4页
以玉米淀粉(简称淀粉)和聚丙二醇为原料,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)为偶联剂,二甲基亚砜为溶剂,二月桂酸二丁基锡为催化剂,采用化学偶联法进行接枝聚合,可制备聚丙二醇/酸解淀粉接枝共聚物。运用傅里叶变换红外光谱法、X射线衍射法和扫... 以玉米淀粉(简称淀粉)和聚丙二醇为原料,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)为偶联剂,二甲基亚砜为溶剂,二月桂酸二丁基锡为催化剂,采用化学偶联法进行接枝聚合,可制备聚丙二醇/酸解淀粉接枝共聚物。运用傅里叶变换红外光谱法、X射线衍射法和扫描电镜对接枝共聚物进行了表征。结果表明,聚丙二醇通过化学键接枝在酸解淀粉分子的侧链上,接枝物为无定形聚合物;最佳反应条件为:70℃,5h,聚丙二醇/酸解淀粉质量比1/3,TDI用量5 mL,此时接枝率最高。 展开更多
关键词 玉米淀粉 聚丙二醇 酸解 接枝共聚 共聚物 反应条件
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聚酯功能化碳纳米管的非等温结晶动力学 被引量:2
18
作者 孟庆杰 张兴祥 《纺织学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期1-6,共6页
以己二酸,1,3-丙二醇和羟基碳纳米管为原料,钛酸丁酯为催化剂,采用原位聚合法制备了聚己二酸-1,3-丙二醇酯功能化羟基碳纳米管(PHHCNTs)。经热重分析(TG)结果计算发现,接枝到羟基碳纳米管表面上的聚酯链的链长随催化剂质量分数的增加而... 以己二酸,1,3-丙二醇和羟基碳纳米管为原料,钛酸丁酯为催化剂,采用原位聚合法制备了聚己二酸-1,3-丙二醇酯功能化羟基碳纳米管(PHHCNTs)。经热重分析(TG)结果计算发现,接枝到羟基碳纳米管表面上的聚酯链的链长随催化剂质量分数的增加而减小。利用差热扫描量热仪(DSC)研究了催化剂对PHHCNTs熔融和非等温结晶行为的影响,结晶温度随催化剂质量分数的增加而升高,随降温速率增加而降低;并且催化剂质量分数越高,PHHCNTs的过冷度越低。Jeziorny法可以很准确地描述PHHCNTs的非等温结晶过程。 展开更多
关键词 催化剂 碳纳米管 聚己二酸-1 3-丙二醇酯 非等温结晶
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耐低温乳胶基质的制备与性能测试 被引量:3
19
作者 齐秀芳 王杰 +2 位作者 何俊蓉 陈李和 唐杰 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期480-484,I0004,共6页
为了改善乳化炸药在高寒地区应用时的贮存和应用性能,基于配方改进探索了乳化炸药乳胶基质的低温贮存稳定性;考察了水含量、高分子乳化剂含量和抗冻剂种类对乳胶基质耐低温性能的影响,得到了最佳乳胶基质配方;采用国标炸药试验方法测试... 为了改善乳化炸药在高寒地区应用时的贮存和应用性能,基于配方改进探索了乳化炸药乳胶基质的低温贮存稳定性;考察了水含量、高分子乳化剂含量和抗冻剂种类对乳胶基质耐低温性能的影响,得到了最佳乳胶基质配方;采用国标炸药试验方法测试了最佳乳胶基质配方制备的乳化炸药在低温(-32℃)贮存后的爆速、殉爆距离和猛度。结果表明,当水质量分数为12%、高分子乳化剂质量分数为1%、以质量分数为0.25%的聚丙二醇(PPG)作抗冻剂,乳胶基质的抗冻性能最佳,-32℃下冷冻30 d后,析晶率为35.37%,乳胶基质仍未完全破乳;采用树脂微球敏化制成的乳化炸药在低温(-32℃)贮存15 d后爆炸性能较常温贮存时变化较小,爆速由常温时的4 439 m/s降为4 399 m/s;殉爆距离不变,为80 mm;猛度由常温时的18.48 mm降为17.75 mm;贮存20 d后,出现拒爆。 展开更多
关键词 物理化学 乳化炸药 乳胶基质 低温稳定性 析晶率 聚丙二醇 PPG
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镍(Ⅳ)引发丙烯酸甲酯在聚己二酸1,2-丙二醇酯上嵌段共聚合反应的研究 被引量:1
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作者 刘盈海 周玮琪 +2 位作者 白利斌 刘元伟 李艳香 《精细石油化工进展》 CAS 2006年第6期17-20,25,共5页
以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾为氧化剂,具有还原性端羟基基团的聚己二酸1,2-丙二醇酯(PPA)为还原剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中引发PPA与丙烯酸甲酯(MA)的自由基嵌段共聚合反应。考察了引发剂浓度、MA与PPA的质量比、反应温度和... 以二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾为氧化剂,具有还原性端羟基基团的聚己二酸1,2-丙二醇酯(PPA)为还原剂,组成氧化还原引发体系,于碱性介质中引发PPA与丙烯酸甲酯(MA)的自由基嵌段共聚合反应。考察了引发剂浓度、MA与PPA的质量比、反应温度和时间对嵌段参数的影响。在引发剂浓度为4·972×10-5mol/L、单体MA与底物PPA的质量比3·93∶1、反应温度30℃、反应时间60min的优化条件下,制得高嵌段参数的共聚物。计算出该反应的活化能约为35·65kJ/mol。利用红外光谱、氢核磁共振对嵌段共聚物进行了表征,并探讨了引发机理。 展开更多
关键词 二羟基二过碘酸合镍(Ⅳ)钾 聚己二酸1 2-丙二醇酯 丙烯酸甲酯 嵌段共聚物 氧化还原引发体系
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