荧光同步扫描-双波长标准加入法同时测定α-萘酚和β-萘酚

本文首次提出了荧光同步扫描与双波长标准加入法联用技术，并将其应用于混合物中α－萘酚和β－萘酚的同时测定。实验结果表明，α－萘酚和β－萘酚的浓度比在40：1～1：20范围内，利用该法能够同时准确测定两种物质的浓度，其准确度和精确度均令人满意。

双峰双波长吸光光度法测定锌制剂中锌的研究

目的:应用双峰双波长吸光光度法测定锌制剂中的锌。方法:在 pH 5.3-9.5的酸度范围内,有聚乙二醇辛基苯基醚存在时,锌与1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚形成稳定的1∶2配合物。在波长558nm 和440nm 处有正负2个最大吸收峰,且正负吸收峰处的吸收度绝对值之和与锌的浓度线性相关,研究了双波长叠加分光光度法测定锌的新方法。结果:在最佳实验条件下,锌浓度在7.1×10^(-7)-1.8×10^(-5)mol·L^(-1)范围内符合 Beer 定律,利用双波长叠加的方法测得其表观摩尔吸光系数为6.87×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1),检出限为7.1×10^(-7)mol·L^(-1),灵敏度比单波长法提高了约1.3倍。结论:测定了锌制剂甘草锌胶囊、葡萄糖酸锌和葡萄糖酸钙锌中的锌,结果令人满意。

高碘酸钾氧化刚果红和萘酚绿B褪色催化动力学光度法测定茶叶中的微量锰

在NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,以氨三乙酸为活化剂,利用微量Mn(Ⅱ)对KIO4氧化刚果红和萘酚绿B的褪色反应具有催化作用,通过测量480nm和720nm波长处催化和非催化体系吸光度的变化,建立了双波长双指示剂催化动力学光度法测定微量Mn(Ⅱ)的新方法。方法的线性范围为2.4～40μg/L,检出限为0.301μg/L。用于茶叶中锰的测定,加标回收率为96.2%～101.4%。

Mn(Ⅱ)-灿烂绿-PAN催化体系双指示剂反应分光光度法测定痕量锰

研究了在pH6.15的Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液介质中,氨三乙酸活化痕量锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化灿烂绿和1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚褪色的指示反应。通过测量630 nm和430 nm处催化反应体系和非催化反应体系吸光度的变化,利用锰离子浓度与两波长处吸光度差值的和呈线性关系,建立了双波长双指示物催化光度法测定痕量锰的新方法。在最佳实验条件下,测定锰的线性范围为0.000 10～0.005 0μg/mL,检出限为2.4×10^-11g/mL。用于水样中痕量锰的测定,加标回收率在96.9%至101.6%之间,相对标准偏差小于或等于2.0%。

双波长分光光度法测定食盐中硒含量

在聚乙烯醇（PVA）存在下,在pH10.4的NaHCO3-NaOH缓冲溶液中,硒（IV）与1-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚（PAN）、溴化十六烷基吡啶（CPB）反应形成稳定的络合物,该络合物在410 nm处有正吸收峰,529 nm处有负吸收峰,据此建立了双波长光度法测定痕量硒（IV）的新方法。硒（IV）浓度在0~0.12μg/mL内符合比尔定律,方法检出限为1.82μg/L,表观摩尔吸光系数ε为3.38×105L.mol-1.cm-1。方法用于硒强化营养盐和健康平衡盐中硒含量的测定,结果与荧光法测定值一致,相对标准偏差为0.82%~1.16%（n=5）,加标回收率为99.7%~101.0%。

双波长紫外分光光度法同时测定α—萘酚和β—萘酚的含量

采用双波长紫外分光光度法,不经分离,不用显色,可同时测定α—萘酚和β—蔡酚两异构体混合物。以20％乙醇为溶剂,α—蓁酚的测定波长和参比波长分别在295nm和335.3nm,β—蓁酚在273nm和309.8nm。本方法用于测定α—茶酚与β—蓁酚的比从1:30到30:1的混合物均能得到较好的结果。相对误差对α—蓁酚为0.34-2.99％,对β-萘酚为0.03-2.01％。

紫外区双波长光谱法测定2-羟基-3萘甲酰基芳胺类色酚中2-羟基-3萘甲酸

取代苯作溶剂 ,用 0 .0 5%碳酸钠水溶液萃取工业品 AS类色酚中的 2 ,3-酸。在 p H值 1 0 .5～ 1 2 .0的碱性水溶液中 ,用紫外区双波长分光光度法测定 2 ,3-酸。回收率 98.6%～ 1 0 1 .2 % ,相对标准偏差 0 .86% ,检出限 0 .0 1 %。

双波长双指示剂催化光度法测定食品中痕量钒

研究了在0．2mol／L柠檬酸介质中，利用钒酸根对溴酸钾氧化乙基紫和萘酚绿B褪色反应同时具有强烈的催化作用，通过650nm和720nm波长下测量催化体系和非催化体系的吸光度，建立了一种双指示剂、双波长催化动力学光度法测定钒（Ⅴ）的新方法。最佳实验条件下，测定钒的线性范围为1．00～80．0μg／L，检出限为1．1×10^-10g／mL。对20．0μg／L钒进行12次平行测定的相对标准偏差为2．2％。方法用于面粉和大米中痕量钒的测定，结果令人满意。

双波长双指示剂催化分光光度法测定水和茶叶中的痕量锰

研究在pH 5.6的HAc-NaAc缓冲溶液中,氨三乙酸活化痕量锰离子催化高碘酸钾氧化灿烂绿和萘酚绿B的指示反应,通过测定460nm和630nm下催化体系与非催化体系吸光度值的变化,建立了双波长双指示剂催化分光光度法测定痕量锰的新方法。在最佳实验条件下,测定痕量锰离子的线性范围为0.010—0.60μg/25mL。检出限为1.2×10-10g/mL。此法用于水和茶叶中痕量锰的测定,结果满意。