固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时检测食品中的烟酰胺单核苷酸α、β异构体和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸

目的建立固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法同时测定食品中烟酰胺单核苷酸(nicotinamide mononucleotide,NMN)α、β异构体和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamide adenine dinucleotide,NAD+)含量的方法。方法样品经5%甲醇水溶液超声提取,HLB固相萃取柱和混合型阴离子交换固相萃取柱分别净化,采用Waters ACQUITY UPLC?HSS T色谱柱进行分离,流动相为5 mmol/L乙酸铵含0.1%(V/V)甲酸水-甲醇,梯度洗脱;流速0.2 mL/min;柱温30℃;多反应监测(multiple reaction monitoring,MRM)模式定量分析,定量离子对NMN为m/z 335.0/123.0、NAD+为m/z 662.0/540.0。结果在最优条件下,α-NMN和β-NMN两种异构体的分离度为5.56。该方法中α-NMN、β-NMN和NAD+均在10~1000 ng/mL范围内线性良好,相关系数分别为0.9999,0.9998和0.9995。α-NMN、β-NMN和NAD+的检出限分别为4.0、2.0和1.0 ng/mL,定量限分别为10.0、5.0和3.0 ng/mL,回收率为93.8%~103.8%,相对标准偏差为2.1%~6.5%。结论该方法灵敏度高、选择性好、结果准确可靠,可同时快速检测各种基质食品中NMNα、β异构体和NAD+的含量。

距离和不均匀性对α、β表面活度响应测量结果的影响

采用自主研制的α、β表面污染仪表面活度响应测量定位装置,结合JJG478-1996中表面活度响应的测量方法,采用α、β标准平面源定性和定量地研究距离和不均匀性对α、β表面污染仪表面活度响应值的影响规律。实验量化评估发现,α、β表面活度响应随着距离的变化呈二次多项式关系,相关系数均大于0.99;当α、β表面污染仪探头面积很小,且采用五点法不能覆盖标准平面源的活性区面积时,α、β表面污染仪对该标准平面源的表面活度响应宜采用五点法测量值的平均值;若污染仪的探头面积采用五点法能覆盖标准平面源的活性区面积,则对该标准平面源的表面活度响应尽量在标准平面源活性区的中心位置处测量。

用于复合闪烁体的α、β脉冲甄别电路设计

设计了一种用于复合闪烁体,能够甄别区分α、β脉冲信号的甄别电路,并给出了测试结果。结果表明该电路能很好地甄别α、β脉冲信号,满足了α、β复合闪烁体探测器的要求。

联合检测维甲酸受体α、β及雌孕激素受体在子宫内膜癌中的表达及意义

目的:通过检测子宫内膜癌组织中维甲酸受体α、β(RARα、β)、雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)的表达情况,探讨维甲酸受体和雌孕激素受体与子宫内膜癌的手术病理分期、组织学分类及肌层浸润的关系。方法:收集手术病理确诊的子宫内膜癌的石蜡切片48例,用免疫组化技术检测RARα、RARβ、ER及PR的表达,评估其与临床病理参数之间的关系。结果:①RARα及RARβ的阳性表达率分别为47.92%(23/48)、25.00%(12/48),RARα的表达高于RARβ(P<0.05)。②随着手术病理分期的增加,RARα的阳性表达率逐渐增加(P<0.05),随着组织分化程度的增加,RARα的阳性表达率却逐渐下降(P<0.05),但与组织学类型、肌层浸润深度无关(P>0.05)。③RARβ、ER和PR的表达随着组织分化程度的降低而减少(P<0.05;P<0.01;P<0.05),但与手术病理分期、组织学类型、肌层浸润深度无关(P>0.05)。④ER、PR表达率随着RARβ的阳性表达率增高而增高,随着RARα的表达率增高而降低。结论:子宫内膜癌中存在RARα、RARβ的表达,RARβ的表达缺失及RARα的高表达与子宫内膜癌的组织分化程度有关。ER、PR的表达和RARα、RARβ表达有明显的互补性。

基于复合闪烁体实现α、β射线的高效探测

基于ZnS(Ag)和塑料闪烁体组成的复合闪烁体,利用α、β射线在仪器中产生的脉冲波形特征,设计了α、β脉冲甄别电路。实验结果表明,α射线对β道串道比在5%以内时,β射线的探测效率约为50%;β射线对α道串道比为1%时,α射线的探测效率约为35%,实现了在较低串道比条件下对α、β射线的高效探测。

α、β表面沾污检定仪研制

设计了一种α、β表面沾污检定仪,可以精确调整和控制源-探测器距离,能适应不同形状和尺寸的被检仪器探头外形,并降低这些因素带来的不确定度,给出了该检定仪的实际应用结果,符合相关计量检定规程的要求。

雌激素受体亚型α、β在乳腺癌中的表达及其临床意义

目的探讨乳腺癌组织中雌激素受体α、β(ERα、β)mRNA的表达及其与临床病理学指标的关系。方法以β-actin基因为内参照,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)技术,检测45例乳腺癌患者的乳腺癌组织、相应癌旁组织、相应正常乳腺组织中ERα和ERβmRNA表达,应用Gene Tools软件对RT-PCR产物电泳带进行半定量分析。结果45例样本中,ERα在癌组织、癌旁组织、正常组织中表达无显著性差异(P>0.05),但从正常组织、癌旁组织到癌组织有增高趋势。ERαmRNA表达与淋巴结转移状况有关(P<0.05),但与年龄、原发肿瘤大小、TNM分期无关(P>0.05)。而癌组织中ERβmRNA表达水平低于癌旁组织及正常乳腺组织,表达差异有统计学意义(P<0.05)。ERβmRNA表达与原发肿瘤大小、TNM分期、淋巴结转移状况有关(P<0.05),但与年龄无关(P>0.05)。结论 ERα、βmRNA表达与乳腺癌生物学特性有关。ERβ在不同的乳腺组织中表达有差异,ERβ可能是1种保护性的雌激素受体。

2016年攀枝花市生活饮用水总α、β放射性水平监测与分析

目的了解攀枝花市生活饮用水总α和总β的放射性水平,为饮用水风险监测提供参考依据。方法采用整群抽样方法,对攀枝花市集中式生活饮用水生产企业的水源水总α和总β放射性水平进行监测,并依据GB5749-2006《生活饮用水》和WHO《生活饮用水准则》对监测结果进行评价。结果 2016年攀枝花市监测水样总α活度浓度平均值为0.054 Bq/L,总β平均值为0.098 Bq/L,居民通过饮用水所致辐射暴露的年均有效剂量为0.014 m Sv,均低于GB5749-2006放射性指标指导值和WHO的推荐限值。结论攀枝花市饮用水放射性安全水平安全可靠。

新型α、β放射性活度测量装置设计

为满足便携式核辐射污染监测系统研制需求,设计了一种基于Si PM的小体积α、β放射性活度测量装置。该装置的探测器部分以塑料闪烁体和Si PM为核心,使用该新型探测器能够保证高灵敏度的同时缩小系统体积;计数器部分以FPGA为核心,包含了去抖动、边沿检测、脉冲计数、数码管显示等单元;探测器输出的微弱电流脉冲信号依次经后级电荷灵敏放大、整形滤波、电平转换电路的处理,最终以标准TTL电平信号的形式输出给脉冲计数器,实现对放射性粒子的实时监测。测试结果表明:装置对α源的探测效率约为43.3%,对β源的探测效率约为11.5%,能够有效完成α、β放射性活度测量。

超声波辐射α、β—不饱和酮的合成

报道在超声波作用下,利用芳醛和芳基乙酮的10%氢氧化钠体系中的缩合反应来合成α、β——不饱和酮的实验,探讨了缩合反应的条件,合成了七种α、β——不饱和酮,并由红外光谱表征其结构.

低本底α、β测量仪效率校准研究

简述了低本底α、β测量仪效率校准的基本原理,研究了自吸收和面积与探测效率的关系,评定了效率校准中的不确定度,并分析了效率在α、β样品测量中的应用。

镍镀片富集-α、β粒子计数法同时测定岩石及土壤中的^(210)Pb、^(210)Bi、^(210)Po

提出以Ni箔为镀片富集210Bi、210Po,以α、β粒子计数法同时快速测定岩石、土壤样品中210Pb、210Bi、210Po的分析方法。通过对制源溶液的酸度、体积、温度及还原剂的优化选择,有效地消除了可能存在的共存元素和同位素的干扰,自镀时间缩短至40min。在最佳条件下,建立了210Po、210 Bi、210 Pb的校准曲线,其相关系数在0.998 3～0.999 7之间,线性范围在1.0×10-3～1.0×102 Bq之间,210 Po、210 Bi、210 Pb的检出限分别为6×10-4 Bq/g、6×10-3Bq/g、6×10-3 Bq/g,方法的测试精度(RSD,n=11)优于1.6%,样品加标回收率在95%～105%之间,实现了岩石及土壤中210Pb、210Bi、210Po的同时测定。

2型糖尿病和糖调节异常患者胰岛α、β细胞功能的变化

目的探讨2型糖尿病(T2DM)和糖调节异常(IGR)患者胰岛α、β细胞功能的变化。方法选取2014年4月-2016年4月在该院就诊的T2DM和IGR患者120例。其中,T2DM患者68例(T2DM组),IGR患者52例(IGR组),同时选取健康体检者40例作为对照组,观察各组空腹状态下胰岛素稳态模型分泌指数(HOMA-β)、胰岛素稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平。结果 T2DM组血糖、胰高血糖素和游离脂肪酸分别为(8.70±0.73)mmol/L、(210.11±40.14)nmol/L和(0.89±0.21)mmol/L,与IGR组比较,差异有统计学意义(P<0.05),T2DM组高于IGR组;T2DM组胰岛素水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);IGR组胰岛素水平与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);T2DM组HOMA-IR为0.83(0.42,1.10),与IGR组、对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);而HOMA-β为(3.61±0.72),与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);各组空腹胰高血糖素与HOMA-IR水平呈正相关(P<0.05),与HOMA-β呈负相关(P<0.05);T2DM组和IGR组空腹胰高血糖素与游离脂肪酸呈正相关(P<0.05);口服葡萄糖耐量试验30、60、90和120 min时T2DM组胰岛素水平与IGR组、对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),IGR组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);口服葡萄糖耐量试验30、60、90和120 min时T2DM组胰高血糖素水平与IGR组、对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),IGR组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 T2DM和IGR患者胰岛α、β细胞分泌异常,其中胰高血糖素和游离脂肪酸水平升高,且与HOMA-IR和HOMA-β水平有相关性。

贵州籍α、β-地中海贫血患者的基因突变类型分析

目的:分析贵州籍α、β-地中海贫血(地贫)患者的基因突变类型。方法:收集平均红细胞体积(MCV)和平均血红蛋白含量(MCH)降低、或血红蛋白(Hb)电泳提示可能为α-地贫或β-地贫的贵州籍患者1406例,应用跨越断裂位点聚合酶链反应(Gap-PCR)技术和反向杂交技术(reverse dot blot,RDB)分别检测α、β-地贫患者的基因突变类型,并计算这些基因类型的分布频率。结果:386例α-地贫患者、1 020例β-地贫患者及其基因携带者中,检出12种α-地贫基因突变基因型和8种β-地贫基因突变型;按分布频率,α-地贫基因突变基因型前4位依次为--sea/αα(65.54%)、-α^(3.7)/αα(16.32%)、--sea/α^(3.7)(5.44%)和-α^(4.2)/αα(4.40%,β-地贫基因突变型前4位为CD17/N(41.67%)、CD41-42/N(35.20%)、654-II/N(10.59%)和CD17/CD17(3.63%)。结论:贵州地区的α、β-地贫突变谱与国内其他地区基本一致,突变类型以东南亚缺失型--sea、CD17最常见。

人绒毛膜促性腺激素α、β亚基cDNA的筛选与序列分析

构建３周龄人胚ｃＤＮＡ 文库，用［α－３２Ｐ］ｄＣＴＰ标记的一链ｃＤＮＡ 为探针从中筛选高度表达的克隆子并测序，得到人绒毛膜促性腺激素（ＨＣＧ）的α和β亚基ｃＤＮＡ 克隆，序列同源性分析表明：α亚基编码区的ｃＤＮＡ 序列与已报道的完全同源，β亚基编码区第３０位碱基Ｇ→Ａ，该碱基的改变不引起氨基酸的改变．另外，在α和β亚基非编码区发现有多处碱基的改变．

GFM-Ⅱ型大面积α、β污染测量仪

GFM- 型大面积α、β污染测量仪的探头为平板型流气式正比计数管阵列 ,窗口面积为10 0 0 cm2 ,由 4个灵敏探测区组成 ,每个探测区配有一套电荷灵敏前置放大电路 ,即组成 4套独立的探测通道 ,其特点是 :流气式正比计数器阵列替代单一的流气式正比探头 ,较低的工作电压和快速 α、β同时扫描测量。

高计数率α、β粒子辐射检测方法研究与实现

提出一种用单探测器实现α、β粒子辐射同时检测的方法和系统。设计出纹波小于20 mV的±12 V、±5 V直流电源,保证了耦合输出信号的灵敏度;改用检波电路将信噪比提高了12.1 dB,同时将反冲信号由-700 mV抑制到+200 mV以内,还彻底抑制了比较器产生的反串信号,省去"极零相消"电路。采用双路单稳态触发器实现α道对β道的有效屏蔽。经实测,本检测系统对302cps源的β粒子辐射计数率可达79%,提高了22%;β道对α道的串道比为1%,降低了1%;对6190cps源的α粒子辐射计数率可达54%,提高了9%;α道对β道的串道比为12%,降低了17%。

人α、β珠蛋白基因以串联形式在大肠杆菌中的表达

目的 为开展以基因重组血红蛋白为基础的血液代用品研究 ,尝试将人α、β珠蛋白基因以串联形式在大肠杆菌中进行表达。方法 采用常规的分子生物学技术。结果 用PCR扩增出含血红蛋白α、β珠蛋白的串联基因片段 ,测序表明克隆的α、β基因未发生意外突变。将该串联基因克隆进 pBV2 2 0表达载体 ,经热诱导表达产物达细菌总蛋白的 2 0 %左右。该表达产物以包涵体形式存在 ,并经WesternBlotting证实。

α、β晶型成核剂在高抗冲共聚PP中的应用

研究了α、β晶型成核剂对高抗冲共聚聚丙烯性能的影响,并通过差示扫描量热仪、广角X射线衍射仪、偏光显微镜等考察其结晶行为。α晶型成核剂明显改善了产品的刚性,冲击韧性可保持不下降;β晶型成核剂可在高抗冲聚丙烯中诱导晶型由α晶型向β晶型转变,明显改善产品的耐热性能,其冲击韧性有一定程度的改善。

广东惠州市城镇人群α、β地中海贫血流行病学调查及突变类型分析

目的探讨广东省惠州市城镇人群α、β地中海贫血患者基因突变类型、基因携带率及其特征情况。方法选择2010年1月-2012年10月在惠州市中心人民医院住院或门诊的患者和健康体检人员4500例,新生儿脐带血2000例,全部为广东省惠州市城镇户口。检测人员抽取外周血或脐带血后,采用RBC参数和血红蛋白电泳分析,以脐带血电泳出现Hb Bart’s作为诊断α地中海贫血的阳性表型指标;以平均红细胞体积(MCV)<80f1和HbA2>3.5%为β地中海贫血阳性表型指标。对脐带血用gap-PCR法进行基因分型。β地中海贫血阳性患者采用RDB法进行基因分型。结果检出Hb Bart's阳性样品195例,阳性检出率为9.75%。经基因类型分析,主要为__SEA/αα、-a3.7/aa两种基因型;检出β地中海贫血者179例,基因携带率为3.97%,最常见的突变类型为4种,即CD41/42(-TCTT)、IVS-2-654(C-T)、CD-17,-28,占所有检出突变位点的90.5%。结论广东惠州市城镇人群α、β地中海贫血基因携带率比较高,在预防中应给予重视。为进行遗传咨询和制定该地区基于人群筛查的α、β地中海贫血提供了有价值的科学依据。