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鉴别1家庭α地贫基因罕见突变及其家庭遗传分析
1
作者
梁伟达
曾劲伟
+2 位作者
薛家权
林粤
陈小龙
《分子诊断与治疗杂志》
2021年第1期76-78,共3页
目的对1例罕见α地贫基因进行鉴别并对其家庭遗传进行分析。方法对家庭成员进行血常规和血红蛋白电泳分析,使用PCR-反向点杂交法(PCR-RDB)检测地中海贫血基因分型,使用一代测序(Sanger)鉴别基因罕见突变。结果该家庭父亲携带--SEA地贫...
目的对1例罕见α地贫基因进行鉴别并对其家庭遗传进行分析。方法对家庭成员进行血常规和血红蛋白电泳分析,使用PCR-反向点杂交法(PCR-RDB)检测地中海贫血基因分型,使用一代测序(Sanger)鉴别基因罕见突变。结果该家庭父亲携带--SEA地贫基因型,母亲携带罕见α地贫基因型IVS-Ⅱ-55(T->G)和IVS-Ⅱ-119(-G,+CTCGGCCC),儿子遗传了--SEA和罕见α地贫基因型。结论广东地区发现新型罕见α地贫基因突变,当发现基因型与血液学表型不符合时,应进行测序确认,避免漏诊误诊。
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关键词
地中海
贫
血
α地贫基因突变
遗传分析
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题名
鉴别1家庭α地贫基因罕见突变及其家庭遗传分析
1
作者
梁伟达
曾劲伟
薛家权
林粤
陈小龙
机构
佛山市禅城区中心医院检验科
出处
《分子诊断与治疗杂志》
2021年第1期76-78,共3页
文摘
目的对1例罕见α地贫基因进行鉴别并对其家庭遗传进行分析。方法对家庭成员进行血常规和血红蛋白电泳分析,使用PCR-反向点杂交法(PCR-RDB)检测地中海贫血基因分型,使用一代测序(Sanger)鉴别基因罕见突变。结果该家庭父亲携带--SEA地贫基因型,母亲携带罕见α地贫基因型IVS-Ⅱ-55(T->G)和IVS-Ⅱ-119(-G,+CTCGGCCC),儿子遗传了--SEA和罕见α地贫基因型。结论广东地区发现新型罕见α地贫基因突变,当发现基因型与血液学表型不符合时,应进行测序确认,避免漏诊误诊。
关键词
地中海
贫
血
α地贫基因突变
遗传分析
Keywords
Fhalassemia
Alpha-Thalassemia
Geneticanalysis
分类号
R556.61 [医药卫生—血液循环系统疾病]
R440 [医药卫生—诊断学]
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作者
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1
鉴别1家庭α地贫基因罕见突变及其家庭遗传分析
梁伟达
曾劲伟
薛家权
林粤
陈小龙
《分子诊断与治疗杂志》
2021
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