原位添加α晶成核剂对高熔体强度聚丙烯性能的影响

采用过氧化苯甲酰(BPO)为引发剂,通过一步反应挤出法将接枝单体苯乙烯(St)和端乙烯基硅油(VS)接枝到等规聚丙烯(i PP)上制备高熔体强度聚丙烯(HMSPP),同时在制备过程中原位添加α晶成核剂S20或NA11,考察了两种不同的α晶成核剂对HMSPP的制备及其结晶性能、力学性能和发泡性能的影响。熔体流动速率和分子量分布的测试结果表明,S20或NA11的原位添加没有影响i PP接枝反应的进行;差示扫描量热研究表明,成核剂的加入可以有效促进HMSPP的成核结晶,消除了HMSPP结晶过程中的双结晶峰现象,但成核剂的加入对HMSPP的力学性能并无显著影响。S20或NA11的加入可以有效调控发泡样品的泡孔尺寸,使得泡孔直径从38μm增大到50μm以上,发泡倍率也分别从25倍增大到36倍和37倍。

山梨醇缩醛α晶型成核剂的合成及性能研究

为了研究山梨醇缩醛分子外围取代基位置与其成核效果的影响规律,文章合成了3个互为同分异构体的山梨醇缩醛成核剂,分析改性前后聚丙烯(PP)的结晶过程,研究山梨醇缩醛成核剂对PP形貌结构及各项性能的影响。结果表明:3个山梨醇缩醛成核剂为α晶型成核剂,其中对位取代的山梨醇缩醛成核剂表现最优异,对PP的光学性能和力学性能改善效果最佳,雾度由78%降至16%,而且晶粒最均匀致密,结晶温度最高。对位取代的山梨醇缩醛成核剂是PP的高效α晶型透明成核剂。

PP-B管材料结晶行为、力学性能和热学性能的改性

在实验室和工业生产两个平台上,通过添加β晶成核剂TMB-5、α晶成核剂TMP-6改性PP B8101共聚材料的力学性能和热学性能,以满足标准DL/T 802.7—2010对PP B8101作为电缆管材料的性能指标要求。测试结果表明,两种成核剂均可以改善树脂的拉伸性能,但是TMB-5降低了复合材料的维卡软化温度。最终采用TMP-6作为工业生产的主要手段。结果显示,壁厚低于10 mm的聚丙烯电力电缆保护管(MPP)管材的拉伸强度≥25 MPa,维卡软化温度≥150℃,达到了标准要求;壁厚超过10 mm的管材难以达到标准要求。这是因为制件表里冷却速度差异产生的内应力导致的,可以尝试后热保温缓冷加以改善。

α和β成核剂对聚丙烯结晶行为的影响

研究了α和 β成核剂对PP结晶行为的影响 ,采用偏光显微镜、差示扫描量热法 (DSC)和广角X衍射(WAXD)对成核PP的结晶形态进行了详细的表征。结果表明 ,两种成核剂的加入均使结晶向高温方向偏移 ,结晶速度加快。α成核剂的加入主要是细化了球晶尺寸 ,结晶规整均匀 ,从而使结晶度增加 ;β成核剂的加入诱导了相当部分的α晶向 β晶转变 ,展示了一种完全不同的束状晶片聚集形态 ,球晶之间没有清晰的界限 ,从微观上解释了

聚偏氟乙烯熔纺纤维的晶相研究

用熔融纺丝法纺制了聚偏氟乙烯(PVDF)纤维,并用大角X射线衍射法(WAXD)、差热分析(DSC)、红外光谱法(FTIR)对其进行了分析,对PVDF纤维的不同晶型转换,尤其是α晶型和β晶型的变化规律做了探讨,并从不同拉伸倍数、不同拉伸温度对β晶体含量的影响进行了讨论.结果表明,拉伸倍数的提高有利于β相的生成,在较低温度范围内提高拉伸温度有利于增加β相的含量.

聚偏氟乙烯的晶体结构

介绍了聚偏氟乙烯(PVDF)三种主要的晶体结构:α晶型、β晶型和γ晶型,以及三种晶型之间的相互转换。同时简单介绍了PVDF的其它晶型。探讨了不同环境因素对PVDF三种晶型的影响,并对利用PVDF晶型的多样性拓宽PVDF材料的运用提出分析和展望。

α、β晶型成核剂在高抗冲共聚PP中的应用

研究了α、β晶型成核剂对高抗冲共聚聚丙烯性能的影响,并通过差示扫描量热仪、广角X射线衍射仪、偏光显微镜等考察其结晶行为。α晶型成核剂明显改善了产品的刚性,冲击韧性可保持不下降;β晶型成核剂可在高抗冲聚丙烯中诱导晶型由α晶型向β晶型转变,明显改善产品的耐热性能,其冲击韧性有一定程度的改善。

紫外照射下聚丙烯结晶结构变化和耐老化性能研究

研究了添加α成核剂的聚丙烯(α-PP)、β成核剂的聚丙烯(β-PP)和纯PP三种材料在紫外辐射下聚集态的结构变化。结果表明:与其他两种PP相比,β-PP具有较高的抗光降解能力;三种PP在紫外光辐射初期结晶度都有所提高,其中β-PP在312 h结晶度达到最大值65.6%,α-PP在辐射456 h达到最大值74.6%。但随着辐射时间的继续增加,结晶度都呈下降趋势;β-PP中的β相结晶度先增后减,在144 h达到最大结晶度30.9%,α相结晶度先减后增,到312 h后基本保持不变,保持在48%左右。

两种类型成核剂对聚丙烯结晶行为及力学性能的影响

用差示扫描量热仪和X射线衍射仪对两种类型成核剂改性的聚丙烯的结晶行为进行了表征,结果表明,两种成核剂的加入均可提高聚丙烯的结晶起始温度和结晶峰温度,并加快结晶速度.α成核剂的加入使聚丙烯结晶度增大,从而使刚性增加,但抗冲击强度有所下降;β成核剂的加入使聚丙烯中β晶含量大幅度地提高,从而使聚丙烯抗冲击强度提高,即韧性增加.

紫外照射下聚丙烯结晶结构和力学性能变化的研究

研究了添加α成核剂聚丙烯(α-PP)、β成核剂聚丙烯(β-PP)和纯聚丙烯3种材料在紫外辐射下的聚集态结构变化、力学性能和表观变化的情况。结果表明:与其他两种聚丙烯相比,β-PP具有较高的抗降解能力;3种聚丙烯在紫外光辐射初期结晶度都有所提高,但随着辐射时间的增加,总结晶度都呈下降趋势;β-PP中的β相的结晶度先增后减,而α相的结晶度先减后增,312 h后基本保持不变。

间规聚苯乙烯的等温熔体结晶

用WAXD、FTIR和DSC方法研究了间规聚苯乙烯(SPS)的等温熔体结晶行为。发现不同温度tc下结晶所得的sPS均为α和β两晶型的混合物。高温下(tc>245℃)结晶有利于β晶型的生成,相对分子质量和间规度的提高有利于形成α晶型。随tc的升高,结晶样品的熔程变窄,晶体的完善程度增加。

PP树脂β晶型成核配方设计

介绍了六类已开发成功的β晶型成核剂品种,其中重点介绍了已获得实际应用的取代酰胺类和稀土类两种,并介绍了PP的β晶型成核配方设计原则。

抗氧剂1010的晶型分析

利用差示扫描量热分析(DSC)、红外光谱(IR)、粉末X射线衍射(XRD)等手段对抗氧剂1010样品进行了晶体结构分析。不同方法各有特点,分析结果应是几种方法的相互印证与归纳统一。

YS-688对iPP/POE合金非等温结晶行为的影响

采用差示扫描量热仪(DSC)研究了YS-688对乙烯-辛烯共聚物(POE)/等规聚丙烯(iPP)合金的非等温结晶行为的影响,并通过偏光显微镜(PLM)观察了iPP的结晶形态。研究结果表明:加入POE后,iPP的结晶峰值温度变化不明显,但相对结晶度(X_t)提高6.6%;加入YS-688后,iPP的结晶峰值温度从115.3℃提高到132.4℃,且X_t提高了7.4%;当同时加入YS-688和POE,X_t提高了8.2%,可见YS-688对iPP/POE合金结晶具有明显的促进作用。

高结晶聚丙烯成核剂的研究及应用

目前聚丙烯被广泛的应用于生产生活中,聚丙烯性能的优化也一直是人们研究的重点问题。优化的关键是提高聚丙烯的规整度和结晶度,本文的高结晶聚丙烯是介绍加入不同的成核剂来提高聚丙烯的结晶度和规整度,以及成核剂的作用机理,同时介绍了α晶型成核剂、β晶型成核剂以及新型复合成核剂的的特点、作用效果及发展前景。

α和γ晶型尼龙6的可控合成（英文）

报导了可控晶型尼龙6的制备与表征.DSC结果显示γ晶型在T_(m1)为210℃左右出现一个尖锐的熔融峰,同时在T_(m2)为219℃左右出现一个小肩峰.当温度高于70℃,反应时间大于8 h时可以制备稳定的α晶型,α晶型显示双熔融峰.FT-IR结果进一步表明所获得的样品为γ晶型、α晶型和混晶.SEM结果显示γ晶型表面是由孔径大小不一样的小孔组成,α晶型表面是由不同厚度的片晶堆积而成.

X射线衍射法定量分析α-AlH_3晶型纯度

建立了X射线粉末衍射(XRD)内标法定量分析Al H3粉末中α晶型含量的方法。确定了以硅粉为内标物,并研究了不同混合方法对测试结果的影响。结果表明,以研磨法混合,且研磨混合30 min既能将硅粉和Al H3充分混合均匀,同时也不会产生晶体择优取向影响测试结果。该方法的相对标准偏差小于2%,可满足实际应用要求。

RP-HPLC测定IDP α晶型的含量及其有关物质

目的：建立反相高效液相色谱法测定IDPα晶型的含量及其有关物质。方法：采用梯度洗脱（线性梯度）方法,色谱柱：Diamonsil C18（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：流动相A为乙腈,B为水;检测波长为228nm;流速：1.2mL·min-1。结果：在该条件下,IDPα晶型主峰与有关物质得到了很好的分离;在10-80μg.mL-1范围内,浓度与相应的峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）;最低定量限和最低检测限分别为14ng和4ng。结论：本方法简便、准确,专属性好,可用于质量控制。

谷氨酸纳的晶析法

将发酵液预先由超滤半透膜进行分离处理之后,中和晶析直接分离出β型结晶。这样可简化后处理工序。众所周知:谷氨酸结晶有α型和β型两种结晶形状,这两种结晶具有如下特征:即α晶型呈棱柱状,易分离。

液晶聚合物作为聚丙烯β晶成核剂结晶行为的研究

液晶聚合物是一种新型的高分子材料,其具有优良的耐热性和成型加工性能。本文设计与合成了液晶聚合物P1:十一烯酸胆甾醇酯与PMHS(聚甲基含氢硅氧烷)聚合。通过采用POM、DSC、WAXD等研究P1作为成核剂对PP结晶行为的影响,探讨了成核剂的含量对聚丙烯的结晶的动力学影响。