血小板激活时胞质游离钙浓度与两种颗粒数变化的相关性

用电镜形态计量法检测血小板α颗粒（αG）和致密颗粒（dG）的数密度，用钙荧光指示剂Fura2检测血小板胞质游离Ca2+浓度（[Ca2+]i），观察到在钙离子导体A23187作用下，血小板[Ca2+]i明显升高。凝血酶与ADP也都分别引起[Ca2+]i升高，且有浓度依赖性。选用三种激动剂的不同量以反映血小板不同程度激活时，测定[Ca2+]i与颗粒数密度，分析两者间的相关性，发现αG和dG的数密度都与[Ca2+]；有紧密的相关性（Pr（αG）＜0．05，pr（dG）＜0.01），说明血小板的[Ca2+]i升高可促进αG和dG内容的分泌。