新的植物雌激素α玉米赤霉醇明显抑制实验性动脉粥样硬化发病进程

雌性激素具有抗动脉粥样硬化作用 ,但具有明显的副作用 ,近年争议尤甚。我们发现了一种新的植物雌激素α玉米赤霉醇 ,并于 1996年首次引进医学研究领域。为了探讨α玉米赤霉醇抗动脉粥样硬化与改善脂质代谢的作用并与雌激素进行比较 ,将 6 0只新西兰成熟未孕兔分成 7组 :正常对照组 6只 ,普通饲料喂养 ;假手术组 8只 ,作假手术 ;高脂对照组 10只 ,小剂量玉米赤霉醇组 8只 ,中剂量玉米赤霉醇组 10只 ,大剂量玉米赤霉醇组 8只 ,雌二醇组 10只 ;上述各组除正常对照组和假手术组外 ,均作了卵巢摘除术 ;除正常对照组外均喂高脂饲料 12周。在实验开始时和第 4、8、12周时分别测定血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、载脂蛋白Al和B。实验结束时处死动物 ,取主动脉标本 ,油红O染色 ,肉眼观察并用扫描仪测定兔主动脉内膜脂质斑块沉积面积与主动脉内膜总面积之比 ,另取小块主动脉常规切片作病理观察。结果发现 ,主动脉内膜脂质斑块与内膜总面积之比 ,正常对照组为 0 .0 2± 0 .0 0 3;假手术组为 0 .42± 0 .15 ;高脂对照组为 0 .6 7± 0 .2 3;小剂量玉米赤霉醇组为 0 .6 1± 0 .13;中剂量玉米赤霉醇组为 0 .10± 0 .0 6 ;大剂量玉米赤霉醇组为 0 .32± 0 .10 ;雌二醇组为 0 .12±

植物雌激素α-玉米赤霉醇与17β雌二醇、戊酸雌二醇对兔食饵性动脉粥样硬化的作用

目的:研究新的植物雌激素α-玉米赤霉醇(α-ZAL)的抗动脉粥样硬化(AS)作用。方法:49只新西兰成熟未孕雌兔分成6组。A组为正常对照组;B组为假手术组;C组为高脂对照组;D组为17βE2雌二醇组;E组为戊酸雌二醇组;F组为α-ZAL组。分别测定血清TC,LDL-C,HDL-C含量和血浆ET-1及NO水平,肉眼观察并用扫描仪测定各组主动脉内膜脂质斑块沉积面积与内膜总面积之比。并进行病理组织学观察。测定子宫重量/体重。结果:主动脉内膜脂质斑块沉积与内膜总面积之比为B、D、E、F组vs C组P<0.01。病理观察:C组内皮脱落和大量泡沫细胞;B、D、E、F组上述病理变化明显减轻,内皮基本正常或正常,仅有少量或无泡沫细胞。子宫重量/体重D、E、F组较C组明显增加,但F组增加明显小于D组、E组。血清TC、LDL-C、C组均明显升高,而B、D、E、F组明显低于C组,HDL-C各组无显著差异;血浆ET-1与NO水平C组明显升高,而B、D、E、F组明显下降。结论:α-ZAL可减少主动脉内膜脂质斑块沉积面积,减轻病理变化,减轻高脂血症,降低增高的ET-1与过度增高的NO,具有较强的抗AS作用。但对子宫增大作用明显小于17βE2与E2V。

植物雌激素α-玉米赤霉醇对HUVEC组织因子基因表达的转录调控作用

目的探讨植物雌激素α玉米赤霉醇(ZAL)影响血管内皮细胞组织因子(TF)基因表达的转录调控机制,并与内源性动物类雌激素17β联雌二醇(17β联estradiol,E2)进行比较分析。方法进行人脐静脉内皮细胞(HUVECs)原代培养,利用基因重组技术构建4个含人TF基因5′上游不同长度序列的荧光素酶报告基因质粒,用脂质体转染法分别转入以下6组细胞:①正常对照组;②10-7molLE2刺激组;③10-7molLZAL刺激组;④10-6molLAngⅡ刺激组;⑤10-7molLE2+10-6molLAngⅡ刺激组;⑥10-7molLZAL+10-6molLAngⅡ刺激组;测定细胞裂解液中荧光素酶比活性(relativeluciferaseactivity,RLA)的变化。结果转染pGL3TF171+71的各组细胞RLA均较低,不同刺激组之间无显著差异;AngⅡ可使质粒pGL3TF593+71,pGL3TF316+71,pGL3TF236+71荧光素酶表达大量增加,E2、ZAL均可不同程度地抑制AngⅡ的上述效应,2者间无显著差异。结论含有1个NFκB位点和2个AP1位点的-236bp～-171bp区域在E2或ZAL影响TF基因转录中有重要作用。

α玉米赤霉醇——一个值得重视的新的植物雌激素

α玉米赤霉醇是α玉米赤霉烯酮的代谢产物。α玉米赤霉烯酮于1962年被发现,具雌激素样效应,但科学家认识不一,有的已将其用作动物促生长剂,证实α玉米赤霉醇比α玉米赤霉烯酮更安全有效;有的则视为“污染物”。1980年起我国学者证实α玉米赤霉烯酮为冬小麦春化的关键物质,为植物中普遍存在的内源激素,并非“污染物”。1996年我们首次进行α玉米赤霉醇防治动脉粥样硬化的实验研究,证实α玉米赤霉醇有明显抗动脉粥样硬化作用而副作用比雌激素明显减少。我们呼吁医学界重视对其的研究,尽快做出科学、准确的评价,这可能是关系造福人类健康的大事。

α-玉米赤霉醇对骨质疏松性骨折大鼠骨代谢因子的影响

目的研究α-玉米赤霉醇(α-ZAL)对骨质疏松性骨折大鼠骨代谢因子的影响。方法建立绝经后骨质疏松性骨折大鼠模型,给予雌激素及不同浓度的α-ZAL灌胃,并于灌胃给药治疗5周后,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定骨钙素(BGP)、抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)的表达。结果模型组大鼠的BGP、TRAP的阳性表达明显升高(P<0.05);中、低剂量的α-ZAL可使大鼠的BGP、TRAP的阳性表达明显下降(P<0.05),而高剂量α-ZAL的干预效果不显著(P>0.05)。结论α-ZAL对PMOP大鼠具有降低BGP、TRAP的阳性表达,促进骨折愈合的作用。

玉米赤霉醇对大鼠的胚胎毒性

背景与目的：观察玉米赤霉醇（α-zearalanol，Zeranol）对大鼠胚胎毒性的作用。材料与方法：将交配成功的Wistar大鼠随机分成溶剂对照组（阴性对照）、阳性对照组（乙酰水杨酸）和实验组（Zeranol 1、10、100 mg／ks 3个剂量组），实验组大鼠于妊娠7-16 d灌胃染毒，各组大鼠均于妊娠20 d处死。剖腹取子宫称重，记录活胎、死胎、吸收胎数，测量胎仔发育指标并检查其畸形。结果：高剂量组孕鼠全部流产；中高剂量组孕鼠的增重明显低于阴性对照组，差异有统计学意义（P=0．000），且活胎减少，死胎和吸收胎增加（P=0．000），胎仔平均体重、身长、尾长明显低于阴性对照组，差异有统计学意义（P=0．000）；小剂量组与阴性对照组相比差异无统计学意义。中、低剂量组胎鼠的外观、内脏和骨骼均未见明显畸形。结论：在本试验条件下，10 ms／ks以上剂量的Zeranol对大鼠有胚胎毒性作用。

α-玉米赤霉醇改善Aβ诱导痴呆模型小鼠认知行为的实验研究

目的观察α-玉米赤霉醇(α-ZAL)对阿尔茨海默病(AD)小鼠模型认知行为的改善作用及其机制。方法将40只成年雌性小鼠随机分为对照组、模型组、苯甲酸雌二醇(EB)组和α-ZAL组,每组10只。除对照组外,其他组于实验开始后第7天于脑室内注射β-淀粉样蛋白(Aβ25-35)3 nmol造成拟AD痴呆模型。对照组和模型组肌肉注射橄榄油0.05 ml/d,共14 d;EB组肌肉注射EB0.1 nmol/d,共14 d;α-ZAL组肌肉注射α-ZAL 0.1nmol/d,共14 d。Morris水迷宫检测小鼠空间学习记忆能力。分光光度法和同位素法测脑内氧化应激指标和一氧化氮(NO)系统改变。结果模型组Morris水迷宫末次寻台潜伏期明显延长(P<0.01),EB组和α-ZAL组较模型组缩短(P<0.05)。模型组脑内过氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧物酶(GSH-Px)下降(P<0.05),丙二醛(MDA)、原生型一氧化氮合酶(cNOS)、诱生型一氧化氮合酶(iNOS)和NO上升(P<0.05);除α-ZAL组海马SOD和cNOS外(P>0.05),EB组和α-ZAL组各指标均优于模型组(P<0.01)。EB组和α-ZAL组之间无显著性差异(P>0.05)。结论α-ZAL和EB一样能通过提高脑内抗氧化和降低脂质过氧化能力,拮抗Aβ和NO的神经毒性,明显改善AD模型小鼠的认知行为。

农业部就当前非法生产、使用兽药问题发出通知——畜牧生产禁用“玉米赤霉醇”

农业部畜牧兽医司向各省区市畜牧主管部门发出通知,严禁"玉米赤霉醇(又名畜大壮、牛羊增肉剂)埋植剂"用于畜牧业生产。据了解,近期国外某些饲料厂或畜牧场主,非法将平喘药SALBUTAMOL(又名羟甲叔丁肾上腺素)加入猪饲料中使用,以促进动物生长。此做法危害极大,已引起国外有关当局的高度重视并严加制止。另据了解,国内某些刊物也有将未经农业部批准的诸如影响生殖的激素(如性激素、促性腺激素及同化激素等),具有雌激素样作用的物质(如玉米赤霉醇等)、催眼镇静药(如安定、安眠酮等)、肾上腺素能药(如异丙肾上腺素、多巴胺及β肾上腺素激动剂)等药物或物质,作为动物促生长剂使用的宣传报道,其中个别品种尚有非法生产和使用的情况。

白藜芦醇对ZEN诱导的猪小肠上皮细胞损伤的作用效果研究

试验旨在探究白藜芦醇对玉米赤霉烯酮(ZEN)诱导的猪小肠上皮细胞(IPEC-J2细胞)损伤的影响。试验分组为:C组(对照组)、Z组(ZEN浓度25µg/mL)、ZR1组(25µg/mL ZEN+10µmol/L白藜芦醇)、ZR2组(25µg/mL ZEN+20µmol/L白藜芦醇)、ZR3组(25µg/mL ZEN+30µmol/L白藜芦醇);测定细胞活力、细胞乳酸脱氢酶(LDH)活性、抗氧化酶水平以及Caspase 3、Caspase9、Bcl-2和bax等凋亡相关基因mRNA表达水平。试验结果显示:Z组细胞活力、SOD活性T-AOC水平和Bcl-2基因mRNA表达水平极显著低于C组(P<0.01),ZR2组和ZR3组细胞活力、SOD活性、T-AOC水平和Bcl-2基因mRNA表达水平极显著或显著高于Z组和ZR1组(P<0.01或P<0.05);Z组细胞LDH活性、MDA水平、Capase-3、Capase-9和Bax基因mRNA表达水平极显著高于C组(P<0.01),ZR2组和ZR3组细胞LDH活性、MDA水平、Capase-3、Capase-9和Bax基因mRNA表达水平极显著或显著低于Z组和ZR1组(P<0.01或P<0.05),ZR1组细胞LDH活性和Bax基因mRNA表达水平极显著低于Z组(P<0.01)。结果表明,白藜芦醇能够缓解ZEN诱导的IPEC-J2细胞的细胞活力、LDH活性、抗氧化功能和凋亡相关基因mRNA表达水平的改变。

消除规模猪场玉米赤霉烯酮污染

（上接第九期）酵母细胞壁多糖的功能活性1、吸附病原菌作用2、抗肿瘤作用3、减轻辐射损伤4、抗病毒作用5、激发、增进免疫功能1、吸附病原菌作用机理：肠道中的病原菌（大肠杆菌、沙门氏菌、梭状芽孢杆菌等）细胞表面或绒毛上具有一种蛋白质物质（类丁质结构）,通过识别并特异性与动物肠壁细胞上的糖类结合、

α-玉米赤霉醇对转APP基因小鼠的影响

目的研究α-玉米赤霉醇(-αZAL)对转APP基因构建的阿尔茨海默病(AD)小鼠模型的影响及其作用机制。方法采用转APP基因小鼠作为AD小鼠模型,-αZAL治疗组在小鼠9月龄后40d灌胃α-ZAL1.0mg/(kg.d)。Morris水迷宫实验观察-αZAL对AD小鼠认知功能的影响,测定血清和脑组织中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醇(MDA)的含量。结果 AD模型组空间学习和记忆能力下降,血清和脑组织GSH-PX、SOD活力下降,MDA含量增多(P均<0.05);-αZAL治疗组空间学习和记忆能力升高,血清和脑组织GSH-PX、SOD活力升高,MDA含量减少,与AD模型组比较有显著差异(P<0.05)。结论 -αZAL可能通过抗氧化损伤保护机制来提高AD小鼠空间学习和记忆能力。

植物雌激素α-ZAL和17βE_2对大鼠单个心室肌细胞缩舒功能和胞内钙瞬时变化的影响

目的:比较植物雌激素α-ZAL和17βE2对大鼠心肌细胞缩舒和胞内钙瞬变的影响。方法:从成年雌性大鼠心脏分离单个心肌细胞,应用美国Ionoptix视频跟踪计算机图像分析系统在0.5Hz的电刺激下测定离体单个心肌细胞的收缩参数,其中包括最大收缩幅度(PS)、最大收缩幅度时间(TPS)、90%舒张幅度时间(TR90)和最大收缩速率(+dL/dttmax)及最大舒张速率(-dL/dttmax);同时用Fura2/AM钙荧光指示剂测定胞内钙浓度的变化。结果:10-9~10-5mol/L17βE2能使PS产生浓度依赖性的增加,最大增加35%,高浓度的17βE2对TPS有显著影响(P<0.05),能够使ΔFFI最大增加25%;而10-9~10-5mol/Lα-ZAL无论是心肌细胞缩舒功能还是胞内钙含量均无明显变化。且α-ZAL和17βE2对心室肌细胞静息状态下胞内钙浓度和胞内钙的荧光衰减率均无显著影响。结论:α-ZAL对心室肌细胞的作用与17βE2有很大不同,17βE2对心肌细胞缩舒有直接刺激作用,增强心肌收缩可能是通过胞内钙释放与胞外钙内流所介导;而α-ZAL无这种作用,它可能是通过抑制胞外钙内流和其抗氧化反应达到保护心室肌细胞的作用。

农业部规定的禁用兽药目录

1食品动物禁用的兽药1.1禁用于所有食品动物的兽药（11类）（1）兴奋剂类：克仑特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂;（2）性激素类：己烯雌酚及其盐、酯及制剂;（3）具有雌激素样作用的物质：玉米赤霉醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂;（4）氯霉素及其盐、

食品动物禁用兽药及非法添加物简介

1 食品动物禁用的兽药 1．1 禁用于所有食品动物的兽药 兴奋剂类：克仑特罗、沙丁胺醇、西马特罗及其盐、酯及制剂；性激素类：己烯雌酚及其盐、酯及制剂；具有雌激素样作用的物质：玉米赤霉醇、去甲雄三烯醇酮、醋酸甲孕酮及制剂；氯霉素及其盐、酯（包括琥珀氯霉素）及制剂；氨苯砜及制剂；硝基呋喃类：呋喃西林和呋喃妥因及其盐、酯及制剂；呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃苯烯酸钠及制剂；硝基化合物：硝基酚钠、硝呋烯腙及制剂；催眠、镇静类：安眠酮及制剂；硝基咪唑类：替硝唑及其盐、酯及制剂；喹嗯啉类：卡巴氧及其盐、酯及制剂：抗生素类：万古霉素及其盐、酯及制剂。

农业部发出严禁非法使用兽药的通知

农业部(1997)3号文件通知指出,目前国内某些刊物将未经农业部批准的诸如影响生殖的激素(如性激素、促性腺激素及同化激素等)具有雌激素样作用的物质(如玉米赤霉醇等)、催眠镇静药(如安定、眠酮等)、肾上腺素能药(如异丙肾上腺素、多巴胺及β肾上腺素激动剂等)等药物或物质作为动物促生长剂使用的报道,其中个别品种尚有非法生产和使用的情况。上述药品或物质均未经农业部批准作为动物促生长剂使用,滥用的后果将影响畜牧业的安全生产,并造成畜产品中兽药或有害物质的残留超标,严重影响人畜健康。为加强兽药管理,确保用药安全。