CXC趋化因子配体12与肝病关系的研究进展

各种原因引起的慢性肝病是影响我国民众健康的主要病因，其中包括各种病因导致的慢性肝炎、肝炎后肝硬化、原发性肝癌、自身免疫性肝病等。我国属乙型肝炎病毒（HBV）感染高流行区，一般人群的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性率为718％，青少年和成人期感染 HBV 者中5％～10％发展成慢性［1，2］。而这些慢性肝病当中，危害性最大的是原发性肝癌，其病死率位居我国各类肿瘤病死率的第2位［3］，且近年仍呈现不断上升趋势。CXC 趋化因子配体12（CXC chemokine lig-and-12，CXCL12），又称基质细胞衍生因子-1（stromal cell derived factor1，SDF-1）是α趋化因子家族的重要成员，属于趋化因子 CXC 亚家族。CXCL12主要参与 B 细胞的调节，造血干细胞的动员以及白细胞的迁徙［4］，同时在抗炎症和抗肿瘤过程中也发挥着重要影响。近年来研究发现，CX-CL12及其相关分子参与了多种肝脏疾病的过程，并与疾病的发生、发展、治疗和预后密切相关。本文就 CXCL12在肝病过程中的作用作如下综述。

SDF-1及其受体CXCR4在皮瓣外科中的研究进展

基质细胞衍生因子-1（stromal cell-l derived factor1,SDF-1）是α趋化因子家族的一个新成员,可以动员干/祖细胞,通过与其受体CXCR4结合激活一系列信号通路,从而在组织创伤后诱导血管再生。大面积软组织缺损的修复重建常需要移植跨血管供区的大皮瓣,此类皮瓣移植后需要在不同供区之间建立起新的血液循环体系。最近研究证实：SDF-1及CXCR4轴可以促进血管新生,有助于皮瓣内血液循环体系的重建,从而为提高皮瓣的成活率提供了一种新方法。

SDF-1/CXCR4的研究进展

基质细胞衍生因子 1(stromalcell derivedfactor1,SDF 1)是α趋化因子家族的一个新成员 ,其受体CXCR4广泛地表达在许多组织和器官上。SDF 1/CXCR4与造血干 /祖细胞的动员和归巢密切相关 ,并且是白血病细胞迁移、播散的重要因子。近来研究发现 ,SDF 1/CXCR4参与调节造血干 /祖细胞的增殖及其白血病细胞抗凋亡过程 ;能够通过免疫调节发挥抗感染、抗肿瘤作用。因此 ,对SDF 1/CXCR4的深入研究将有助于阐述造血机制和肿瘤细胞生长机制 。