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α-(吡啶-2-甲酰氧基)烃基膦酸酯的合成与植物生长调节活性 被引量:1
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作者 刘绪峰 贺红武 +2 位作者 周青春 孙仁富 刘钊杰 《农药学学报》 CAS CSCD 2001年第1期73-75,共3页
合成了10个未见文献报道的标题化合物3a~j。所有目标化合物的结构均经元素分析、IR、1 H NMR和MS确证。生物试验结果表明,该类化合物具有一定的植物生长调节活性。
关键词 植物生长调节活性 α-(吡啶-2-甲酰氧基)烃基膦酸酯 合成 生物活性
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α-(吡啶-4-甲酰氧基)烃基膦酸酯的合成与植调活性 被引量:3
2
作者 贺红武 刘绪峰 +2 位作者 周青春 孙仁富 刘钊杰 《农药学学报》 CAS CSCD 1999年第1期90-92,共3页
Ten of the title compounds were synthesized and their plant growth regulating activities were tes ted. All compounds were identified by 1HNMR, IR and MS analysis.
关键词 氯化 膦酸酯 吡啶-4-甲酰氧基 烃基膦酸酯 植物生物调节活性 农药
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α-(取代1,2,4-三氮唑-3-氧代乙酰氧基)烃基膦酸酯的合成
3
作者 贺红武 孟利平 +1 位作者 胡利民 刘钊杰 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期498-498,共1页
关键词 1 2 4-三氮唑 α-羟基膦酸酯 乙酰氧基 有机合成化学 生物活性 华中师范大学 苯唑醇 苯氨基脲 烃基 3-
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4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺的合成
4
作者 李文燕 刘洪涛 +4 位作者 吴京京 陈秋平 朱玉 高佳星 王建文 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第3期247-249,共3页
以4-氯-N-甲基-2-吡啶甲酰胺和对氨基苯酚为原料,经亲核取代反应一步合成索拉非尼关键中间体4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺,考察了溶剂、温度、碱和催化剂对反应收率的影响.以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,叔丁醇钾为碱,碘化钾... 以4-氯-N-甲基-2-吡啶甲酰胺和对氨基苯酚为原料,经亲核取代反应一步合成索拉非尼关键中间体4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰胺,考察了溶剂、温度、碱和催化剂对反应收率的影响.以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,叔丁醇钾为碱,碘化钾作催化剂,120℃时反应收率为90.5%.目标产物经IR,1 HNMR,MS得到确证. 展开更多
关键词 4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基-2-吡啶甲酰 索拉非尼 合成
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2-(N-烷基胺甲酰基)-4-甲氧基吡啶的合成与表征
5
作者 闫凤美 牛建兵 潘庆才 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期91-93,共3页
4-氯-2-吡啶甲酸甲酯与异丙胺、正丁胺通过胺解反应,制得相应的取代胺基甲酰基吡啶后,再与甲醇钠通过Wil-liamson合成法,得到标题化合物;详细考察了溶剂、反应温度对反应的影响;产品结构经IR、1HNMR、ESI-MS表征。
关键词 4--2-吡啶甲酸甲酯 胺解 Williamson合成法 2-(N-烷基胺甲酰基)-4-氧基吡啶 合成 表征
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4-(4-氨基苯氧基)-2-(烷基氨甲酰基)吡啶的合成
6
作者 闫凤美 赵伟杰 潘庆才 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1601-1604,共4页
Three kinds of 4-(4-aminophenoxy)-2-(alkyl carbamoyl)pyridines were synthesized respectively from three kinds of N-alkyl-4-chloro-2-pyridine carboxamides and p-aminophenol potassium,which were obtained from p-aminophe... Three kinds of 4-(4-aminophenoxy)-2-(alkyl carbamoyl)pyridines were synthesized respectively from three kinds of N-alkyl-4-chloro-2-pyridine carboxamides and p-aminophenol potassium,which were obtained from p-aminophenol and tert-butyl alcohol potassium with nitrogen protection in anhydrous DMF.The structures of the target compounds were characterized by IR,1HNMR and ESI-MS. 展开更多
关键词 4--2-吡啶甲酸甲酯 对氨基苯酚钾 4-(4-氨基苯氧基)-2-(烷基胺甲酰基)吡啶 合成
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1,5-双(1-甲基-2-氧代-3-苄氧基-1,2-二氢吡啶-4-甲酰氨基)-3-氧杂戊烷的合成
7
作者 王悦秋 梁大伟 王朝阳 《化工技术与开发》 CAS 2019年第5期4-7,共4页
以2-吡咯烷酮与草酸二乙酯为起始原料,经开环/扩环、还原、甲基化、脱甲基、苄基化、酯键水解与缩合等反应,合成了新型螯合剂衍生物1,5-双(1-甲基-2-氧代-3-苄氧基-1,2-二氢吡啶-4-甲酰氨基)-3-氧杂戊烷,优化了第一步开环/扩环反应工艺... 以2-吡咯烷酮与草酸二乙酯为起始原料,经开环/扩环、还原、甲基化、脱甲基、苄基化、酯键水解与缩合等反应,合成了新型螯合剂衍生物1,5-双(1-甲基-2-氧代-3-苄氧基-1,2-二氢吡啶-4-甲酰氨基)-3-氧杂戊烷,优化了第一步开环/扩环反应工艺。n(2-吡咯烷酮)∶n(草酸二乙酯)∶n(CH_3CH_2OK)=1∶1.1∶1.2为最佳投料比,最终总收率为8.6%,其结构经~1H NMR、^(13)C NMR和MS确证。 展开更多
关键词 1 5-双(1-甲基-2-氧代-3-氧基-1 2-二氢吡啶-4-甲酰氨基)-3-氧杂戊烷 螯合剂 合成
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α-(苯甲酰胺基甲酰氧基)烃基膦酸酯衍生物的合成与性质
8
作者 张耀谋 刘钊杰 贺洪武 《广州化学》 CAS 2000年第4期21-25,57,共6页
通过α-羟基烃基膦酸酯同苯甲酰基异氰酸酯的亲核加成反应合 成了16种含有苯甲酰胺基甲酰氧基烃基膦酸酯类化合物,收率为 72%~93%。
关键词 α-(苯甲酰胺基甲酰氧基)烃基膦酸酯衍生物 α-羟基烃基膦酸酯 甲酰基异氰酸酯 合成 波谱性质 亲核加成
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2E-3-苯基丙烯酰氧基烃基膦酸二乙酯的合成与生物活性研究 被引量:2
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作者 王涛 黄海金 +1 位作者 罗劲 周水桃 《江西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第1期15-20,共6页
设计、合成了系列新的2E-3-苯基丙烯酰氧基烃基膦酸酯衍生物4a^4m,它们的结构经元素分析、IR、1H NMR、31P NMR和MS测试而确定.初步的生物活性测试结果表明,部分标题化合物对小麦和油菜具有良好的抑制活性.
关键词 2E-3-苯基丙烯酰氧基烃基膦酸酯 合成 生物活性
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4-(4-氨基苯氧基-)2-(甲基氨甲酰基)吡啶合成的清洁工艺
10
作者 孙超 孙志忠 侯艳君 《黑龙江大学工程学报》 2011年第4期57-61,共5页
4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶是合成索拉非尼的重要中间体,它可由Williamson反应合成。以离子液体为溶剂,以NaOH、无水K2CO3为碱,N-甲基-(4-氯-2-吡啶基)甲酰胺和对氨基苯酚为原料,通过Williamson反应合成出目标产物。研究了... 4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶是合成索拉非尼的重要中间体,它可由Williamson反应合成。以离子液体为溶剂,以NaOH、无水K2CO3为碱,N-甲基-(4-氯-2-吡啶基)甲酰胺和对氨基苯酚为原料,通过Williamson反应合成出目标产物。研究了影响此反应的一些影响因素,如离子液体种类、反应温度、时间、碱等,并在此研究基础上得出了较佳的反应条件为:以[BMIM][BF4]为溶剂,对氨基苯酚与氢氧化钠的摩尔比为1∶1.1,与无水碳酸钾的摩尔比为1∶0.6,反应温度75℃,反应时间4h,在此条件下所得的收率为89%,产品结构由1 H NMR所证实。另外,离子液体至少可循环使用5次,而对收率及纯度无明显影响,有利于环保。 展开更多
关键词 4-(4-氨基苯氧基)-2-(甲基氨甲酰基)吡啶 合成 离子液体
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LC-MS/MS法测定瑞戈非尼中4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺
11
作者 王秀珍 张治云 +2 位作者 杨海霞 赵国敏 吴世德 《中国药师》 CAS 2017年第2期348-350,共3页
目的:建立抗癌新药瑞戈非尼中遗传毒性杂质4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(AFP-PMA)的含量测定方法。方法:采用LC-MS/MS法测定;利用Waters XBridge Shield RP_(18)色谱柱(150 mm×3.0 mm,3.5μm)进行分离,以5mmol·... 目的:建立抗癌新药瑞戈非尼中遗传毒性杂质4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺(AFP-PMA)的含量测定方法。方法:采用LC-MS/MS法测定;利用Waters XBridge Shield RP_(18)色谱柱(150 mm×3.0 mm,3.5μm)进行分离,以5mmol·L^(-1)乙酸铵溶液(A)-乙腈(B)为流动相,采用梯度洗脱(0~9 min,5%B→90%B),流速为1.0 ml·min^(-1),柱温50℃;ESI离子源,正离子扫描方式,多反应监测(MRM)模式扫描,检测离子通道为m/z 262.2→244.1。结果:AFP-PMA浓度在2.41~980.90 ng·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 8);定量限为8.02 ng·ml^(-1);检出限为2.41 ng·ml^(-1),约为供试品溶液浓度的0.000 241%;平均加样回收率为100.95%,RSD为2.37%(n=9)。结论:本方法专属性强、灵敏度高、准确度好,可用于瑞戈非尼中4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺的含量测定。 展开更多
关键词 瑞戈非尼 遗传毒性杂质 4-(4-氨基-3-氟苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰 高效液相色谱-串联质谱
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N-甲基-4-苯氧基吡啶-2-甲酰胺衍生物的合成及其抗肿瘤活性研究 被引量:2
12
作者 王昱 秦铭泽 +4 位作者 胡钢 王廷廷 聂敏花 吴迪 宫平 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2014年第5期345-350,共6页
目的设计并合成结构新颖的N-甲基-4-苯氧基吡啶-2-甲酰胺衍生物,并对其抗肿瘤活性进行初步评价。方法通过分析索拉菲尼与B-Raf激酶的共结晶模型,在保留其药效团的基础上,设计了16个目标化合物,以吡啶甲酸为原料,经氯代、酯化、取代、还... 目的设计并合成结构新颖的N-甲基-4-苯氧基吡啶-2-甲酰胺衍生物,并对其抗肿瘤活性进行初步评价。方法通过分析索拉菲尼与B-Raf激酶的共结晶模型,在保留其药效团的基础上,设计了16个目标化合物,以吡啶甲酸为原料,经氯代、酯化、取代、还原、氨解及与取代的氨基甲酸苯酯反应制得9个目标化合物;经氯代、氨解、取代及与取代的氨基甲酸苯酯反应得到7个目标化合物;以索拉菲尼为阳性对照,采用MTT法,评价目标化合物对人肺癌细胞株H460、人结肠癌细胞株HT-29和人胃癌细胞株MKN-45增殖的抑制活性。结果与结论部分目标化合物显示出较好的抗肿瘤活性,活性优于或与索拉菲尼相当,其中化合物9b和12f的活性突出。初步构效关系研究表明,末端苯环上取代基的电性效应和取代位置对化合物的活性具有显著影响。 展开更多
关键词 N-甲基4-氧基吡啶-2-甲酰 双芳基脲 合成 抗肿瘤活性
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尼洛替尼衍生物与牛血清白蛋白的相互作用 被引量:1
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作者 李娜 崔柳苏 +3 位作者 杨丽娟 王倩倩 刘巍 孙祥德 《新乡医学院学报》 CAS 2015年第10期899-902,906,共5页
目的探讨尼洛替尼衍生物4-甲氧基-N-[4-(3-吗啉基丙氧基)苯基]-3-[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基]苯甲酰胺(lz)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。方法模拟生理条件(p H=7.4),25、37℃测定荧光光谱和吸收光谱。利用Stern-Volmer方程判断荧... 目的探讨尼洛替尼衍生物4-甲氧基-N-[4-(3-吗啉基丙氧基)苯基]-3-[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基]苯甲酰胺(lz)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。方法模拟生理条件(p H=7.4),25、37℃测定荧光光谱和吸收光谱。利用Stern-Volmer方程判断荧光猝灭类型;求出结合常数和结合位点数;根据Frster非辐射能量转移理论求出其作用距离r;根据基本热力学参数ΔG、ΔH和ΔS判断lz和BSA作用力类型;根据同步荧光光谱分析lz对BSA构象的影响。结果 lz对BSA的内源荧光有较强的动态猝灭作用,并得出了结合常数(Ka)及结合位点数(n),结合作用主要靠氢键和范德华力驱动,结合距离r=3.20 nm,发生能量转移,引起了BSA构象的变化。结论本研究为进一步改造设计尼洛替尼,寻找新的药物小分子提供了一定的实验依据。 展开更多
关键词 4-氧基-N-[4-(3-吗啉基丙氧基)苯基]-3-[4-(吡啶-3-基)嘧啶-2-基氨基]苯甲酰 牛血清白蛋白 相互作用 荧光光谱 同步荧光光谱 紫外吸收光谱
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HPLC法测定甲苯磺酸索拉非尼中的有关物质 被引量:1
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作者 杨晓玲 郝福 +1 位作者 田爱俊 侯金才 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1550-1557,共8页
目的:建立HPLC法测定甲苯磺酸索拉非尼中的有关物质。方法:色谱柱为C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相A为pH2.4磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾0.790 8 g,置1 000 m L水中,摇匀,用磷酸调节p H 2.4)-乙腈-乙醇(90∶6∶4),流动相B为p H 2.... 目的:建立HPLC法测定甲苯磺酸索拉非尼中的有关物质。方法:色谱柱为C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相A为pH2.4磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾0.790 8 g,置1 000 m L水中,摇匀,用磷酸调节p H 2.4)-乙腈-乙醇(90∶6∶4),流动相B为p H 2.4磷酸盐缓冲液-乙腈-乙醇(20∶48∶32),进行梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1),柱温为35℃,检测波长为235 nm。结果:索拉非尼与各已知杂质及强制破坏产生的降解产物均分离度良好,PAPE-氨基甲酸乙酯、CTF-苯胺、CTF-氨基甲酸乙酯、4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰胺质量浓度分别在0.567 0~5.670 2μg·、0.569 1~5.691 0μg·m L^(-1)、0.573 5~5.734 8μg·、0.556 4~5.564 4μg·范围内与峰面积呈良好的线性关系,校正因子分别为3.2、1.1、1.6、2.1;定量下限分别为0.06、0.17、0.14、0.06μg·m L^(-1);回收率分别为99.5%、96.7%、99.3%、93.3%,RSD依次为0.69%、0.98%、0.65%、1.9%(n=9)。3批样品有关物质测定结果显示,已知杂质和未知杂质含量均低于0.10%。结论:该方法可用于甲苯磺酸索拉非尼有关物质的测定。 展开更多
关键词 甲苯磺酸索拉非尼 抗癌药物 降解产物 PAPE-氨基甲酸乙酯 CTF-苯胺 CTF-氨基甲酸乙酯 4-(4-氨基苯氧基)-N-甲基吡啶-2-甲酰 高效液相色谱法 有关物质测定 加校正因子的主成分自身对照法
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