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Inclusion Complex of Paclitaxel in Hydroxypropyl-β-cyclodextrin 被引量:1
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作者 CHEN Yue ZHOU Yu-lai +1 位作者 REN Yong YAN Wei-qun 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2005年第6期749-752,共4页
Introduction Paclitaxel (as Taxol) is a kind of diterpenoid natural product extracted from Chinese yew. It has been reported to have high anti-tumor effects, such as the activity against oophorama, mammary cancer, ... Introduction Paclitaxel (as Taxol) is a kind of diterpenoid natural product extracted from Chinese yew. It has been reported to have high anti-tumor effects, such as the activity against oophorama, mammary cancer, encephaloma, cervical carcinoma, and non- small-cell lung carcinoma. One of the major problems of paclitaxel applied to therapy is its extremely low solubility in water. In addition, paclitaxel is administered as a slow infusion in a vehicle consisting of Cremophor EL ( polyoxyethylated castor oil ). However, Cremophor has been observed to cause severe, occasionally fatal hypersensitivity reactions in animals and humans. Therefore, paclitaxel therapy includes a prophylactic regimen of antihistamines and corticosteroids , along with a prolonged infusion time to reduce the severity and incidence of hypersensitivity reactions. Because of the reasons mentioned above, currently its preparation needs to be improved further. 展开更多
关键词 PACLITAXEL HP-β-cd inclusion complex Combinative ratio
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Strong Inclusion Complexation Using Hydroxypropyl-β-Cyclodextrin as Host Molecule
2
作者 Shu Qin LIU Hui Zhi FAN +1 位作者 Wen Hui JIA Jing Hao PAN(To whom correspondence should be addressed.) (Department of Chemistry, Shanxi University,Taiyuan 030006) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1997年第3期219-220,共2页
Inclusion complexes of nitro-compounds using β-cyclodextrin and hydroxypropyl-β-cyclodextrin as host molecule have been studied by cyclic voltammetric method. The inclusion constants of the corresponding complexes h... Inclusion complexes of nitro-compounds using β-cyclodextrin and hydroxypropyl-β-cyclodextrin as host molecule have been studied by cyclic voltammetric method. The inclusion constants of the corresponding complexes have been determined. Strong inclusion complexation by hydroxypropyl-β-cyclodextrin has been verified 展开更多
关键词 HP Strong inclusion complexation Using Hydroxypropyl cd Cyclodextrin as Host Molecule
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STUDY ON INCLUSION COMPLEXATION: 5.AN INCLUSION COMPLEXATION OF 3-HY-DROXYMETHYL-2-4'-NITROPHENYL-1,4-OX-AZA-SPIRO[4, 5]DECANE WITH XYLENE
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《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期194-194,共1页
关键词 HY AN inclusion complexATION OF 3-HY-DROXYMETHYL-2-4 DECANE WITH XYLENE NITROPHENYL-1 4-OX-AZA-SPIRO[4
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磷霉素氨基葡萄糖盐β-CD包合物的制备与研究
4
作者 张尹萌 马强 +1 位作者 金学平 祝宏 《中南药学》 CAS 2023年第2期375-379,共5页
目的 制备磷霉素氨基葡萄糖盐(FA)-β-环糊精(β-CD)包合物,解决磷霉素氨基葡萄糖盐高温不稳定、引湿性强的问题。方法 采用冷冻干燥法制备FA-β-CD包合物,以包合率和收率为评价指标,单因素考察投料质量比、包合时间、包合温度对包合效... 目的 制备磷霉素氨基葡萄糖盐(FA)-β-环糊精(β-CD)包合物,解决磷霉素氨基葡萄糖盐高温不稳定、引湿性强的问题。方法 采用冷冻干燥法制备FA-β-CD包合物,以包合率和收率为评价指标,单因素考察投料质量比、包合时间、包合温度对包合效果的影响;通过红外光谱分析、X-射线衍射法对FA-β-CD包合物进行鉴定;对FA、FA-β-CD包合物以及β-CD进行抗菌活性测试;对FA和FA-β-CD包合物及其溶液在不同温度下进行稳定性考察。结果冷冻干燥法制备FA-β-CD包合物的最佳工艺为m(β-CD)∶m(FA)=1.25∶1,包合时间为2h,包合温度为20℃;抗菌活性测试和稳定性考察结果均表明β-CD能够较好的保护FA。结论冷冻干燥法可以成功制备FA-β-CD包合物,并能提高FA的稳定性。 展开更多
关键词 Β-cd 磷霉素氨基葡萄糖盐 包合物 工艺优化
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LNG-HP-β-CD包合物制备、表征及其紫外稳定性研究 被引量:9
5
作者 王大伟 刘琪 +1 位作者 刘明 刘晓辉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期808-811,共4页
左炔诺孕酮(LNG)不溶于水和紫外光照易分解的特点,限制了其在鼠类不育剂中的应用。该研究采用溶液法,制备出LNG的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,建立了准确简便的紫外光谱定量检测方法;通过相溶解度法确定了HP-β-CD与LNG的包合摩... 左炔诺孕酮(LNG)不溶于水和紫外光照易分解的特点,限制了其在鼠类不育剂中的应用。该研究采用溶液法,制备出LNG的羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)包合物,建立了准确简便的紫外光谱定量检测方法;通过相溶解度法确定了HP-β-CD与LNG的包合摩尔比为1:1,25℃时LNG-HP-β-CD包合物的稳定常数为187.3L.mol-1;通过紫外光谱、傅里叶变换红外光谱表征,验证了包合物的形成;对包合物的抗紫外光降解性能进行了测试,表明在50h内包合物的降解率小于5%,远低于药物单体。结果表明,HP-β-CD对LNG具有良好的包合作用,可显著提高该药物的水溶性和紫外稳定性。 展开更多
关键词 羟丙基-Β-环糊精 左炔诺孕酮 包合物 紫外吸收光谱 紫外光降解
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酮洛芬β-CD包合物在兔体内药代动力学—药效动力学研究 被引量:2
6
作者 吕万良 屠锡德 巫冠中 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第11期855-859,共5页
为了解药物经βCD包合后的生物体内性质建立了HPLCUV法以测定酮洛芬在家兔体内的血药浓度。用酵母诱导家兔的发热反应,考察酮洛芬βCD包合物与其单体的药代动力学—药效动力学(PKPD)。结果表明:建立的HPL... 为了解药物经βCD包合后的生物体内性质建立了HPLCUV法以测定酮洛芬在家兔体内的血药浓度。用酵母诱导家兔的发热反应,考察酮洛芬βCD包合物与其单体的药代动力学—药效动力学(PKPD)。结果表明:建立的HPLCUV法简便可行;酮洛芬βCD包合物在分布相T1/2α为04h,而其单体的T1/2α为056h,反映了包合后酮洛芬吸收更快;在效应—浓度—时间曲线上,包合后的酮洛芬早期效应略高;酮洛芬给药后的效应峰值滞后于血药浓度峰值。 展开更多
关键词 酮洛芬 Β-cd包合物 高效液相色谱 药代动力学
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布洛芬/HP-β-CD包合物固态体系的表征和溶解性能研究 被引量:2
7
作者 王倩 杨星昊 +1 位作者 刘海 乔玉芬 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期878-883,共6页
目的:研究布洛芬/羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)固体包合物的表征与溶解性能的关系。方法:应用X射线衍射、差示热分析、红外光谱、扫描电镜、溶出率测定等物理化学分析方法对不同主客体物质的量比(1:0.5,1: 1,1:2)、不同方法(胶体磨法... 目的:研究布洛芬/羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)固体包合物的表征与溶解性能的关系。方法:应用X射线衍射、差示热分析、红外光谱、扫描电镜、溶出率测定等物理化学分析方法对不同主客体物质的量比(1:0.5,1: 1,1:2)、不同方法(胶体磨法、研磨法、喷雾干燥法和冷冻干燥法)制备的布洛芬/HP-β-CD包合物进行表征及溶解性能研究。结果:制备方法对各包合物体系的相互作用的表征和溶出速率有显著影响。制备方法显著影响包合物体系内相互作用程度,喷雾干燥制备的体系相互作用程度最强,溶出优劣顺序为:肢体磨>研磨>喷雾干燥>冷冻干燥;对于同一制备条件,提高主客体物质的量比有利于改善包合体系的相互作用和溶出。结论:制备方法和主客体物质的量比可不同程度地影响布洛芬和环糊精的相互作用和布洛芬溶出性能。 展开更多
关键词 布洛芬 羟丙基-β-环糊精(HP-β-cd) 包合物
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注射用大蒜油HP-β-CD包合物的安全性研究 被引量:1
8
作者 王志远 宋洪涛 郭涛 《中国药师》 CAS 2007年第8期791-793,共3页
目的:考察注射用大蒜油HP-β-CD包合物的安全性。方法:急性毒性试验采用小鼠尾静脉注射给药,测定LD50。取2%的兔红细胞混悬液,进行溶血试验。用新西兰大耳兔耳缘静滴法,观察药物对血管的刺激性。家兔静脉注射包合物水溶液,根据家兔体温... 目的:考察注射用大蒜油HP-β-CD包合物的安全性。方法:急性毒性试验采用小鼠尾静脉注射给药,测定LD50。取2%的兔红细胞混悬液,进行溶血试验。用新西兰大耳兔耳缘静滴法,观察药物对血管的刺激性。家兔静脉注射包合物水溶液,根据家兔体温升高情况来判断注射剂中热原限度是否合格。通过对豚鼠注射给药,观察药物的过敏反应情况。结果:注射用大蒜油HP-β-CD包合物的LD50为109.2 mg·kg-1。该包合物无溶血作用,无血管刺激性。热原检查、过敏性试验符合规定。结论:注射用大蒜油HP-β-CD包合物是一种安全的中药注射剂。 展开更多
关键词 注射用大蒜油HP-β-cd包合物 安全性
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CTMAB对HPTS荧光光谱的影响及β-CD对其包结作用的研究
9
作者 李隆弟 谭玉清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1991年第4期466-468,共3页
8-羟基-1,3,6三磺酸芘的钠盐(简称HPTS),亦称HOPSA。我们在研究它在各类表面活性剂和环糊精等溶液中的发光特性时发现,它与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)间有明显的相互作用。随CTMAB浓度增加,HPTS荧光光谱512nm处出现... 8-羟基-1,3,6三磺酸芘的钠盐(简称HPTS),亦称HOPSA。我们在研究它在各类表面活性剂和环糊精等溶液中的发光特性时发现,它与阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵(CTMAB)间有明显的相互作用。随CTMAB浓度增加,HPTS荧光光谱512nm处出现峰由猝灭到回升,并伴随着435nm附近新峰的形成,该荧光峰红移并稳定在530nm处。而当在HPTS-CTMAB体系中引入β-CD时,出现与上述变化相对应的逆变化过程。本文对此现象进行了讨论。 展开更多
关键词 HPTS荧光光谱 CTMAB β-cd包结作用
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通过形成Drug/TA-β-CD/SDS提高疏水性环糊精包合物水分散性的研究
10
作者 王齐放 范晓文 +2 位作者 刘洪卓 车鑫 李三鸣 《中国药剂学杂志(网络版)》 2012年第6期105-110,共6页
目的为了增加药物与疏水性环糊精包合物的水分散性,采用混合研磨技术制备Drug/β-CD/SDS三元复合体,使之形成水中分散的热力学稳定系。方法以布洛芬(IBU)为模型药物,选用疏水性乙酰基β-环糊精(TA-β-CD)为载体,制备IBU/TA-β-CD包合物... 目的为了增加药物与疏水性环糊精包合物的水分散性,采用混合研磨技术制备Drug/β-CD/SDS三元复合体,使之形成水中分散的热力学稳定系。方法以布洛芬(IBU)为模型药物,选用疏水性乙酰基β-环糊精(TA-β-CD)为载体,制备IBU/TA-β-CD包合物,然后与十二烷基硫酸钠(SDS)混合研磨形成IBU/TA-β-CD/SDS三元复合体。通过粉末X-射线衍射、SDC确定IBU与TA-β-CD形成包合物,采用表面张力及粒度分布测试IBU/TA-β-CD/SDS三元复合体在水中分散性。结果粉末X-射线衍射、SDC测试表明IBU与TA-β-CD形成非晶质包合物。水中分散后IBU/TA-β-CD/SDS的表面张力明显低于Drug/TA-β-CD,IBU/TA-β-CD/SDS的平均粒径为310nm。结论通过形成IBU/TA-β-CD/SDS三元复合体,可使疏水性环糊精包合物在水中高度分散,呈现热力学稳定体系。 展开更多
关键词 药剂学 包合物 混合研磨 布洛芬 乙酰基β-环糊精 水分散系
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β-酸-番茄红素/HP-β-CD复合包合物的制备及稳定性 被引量:3
11
作者 李万茸 田秉仁 +3 位作者 许丹 王杰 程建华 刘玉梅 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期17-26,共10页
研磨法制备β-酸-番茄红素/羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)复合包合物,采用紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线粉末衍射、扫描电镜及核磁共振等方法对其结构进行表征,评价该复合包合物溶液中β-酸和... 研磨法制备β-酸-番茄红素/羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)复合包合物,采用紫外-可见光谱、傅里叶变换红外光谱、X射线粉末衍射、扫描电镜及核磁共振等方法对其结构进行表征,评价该复合包合物溶液中β-酸和番茄红素在光、热和酸碱性环境下的稳定性。结果表明,成功制备β-酸-番茄红素/HP-β-CD复合包合物,且明显改善β-酸和番茄红素的水溶性;其中,β-酸的溶解度可达3.47 mg/mL,番茄红素可达0.53 mg/mL。相较于紫外光照射和自然光条件下,复合包合物溶液避光放置16 d后,其中β-酸和番茄红素的保留率分别在80%和60%以上;而在10~90℃的温度范围内持续保温12 h后,也均可保留70%以上。在酸性条件下,β-酸会结晶析出,因此较低的pH值(pH<5)会对复合包合物中β-酸的稳定性产生明显影响,而酸碱对番茄红素的影响不明显。上述结果表明,β-酸-番茄红素/HP-β-CD复合包合物对改善β-酸和番茄红素的光、热稳定性有积极的影响,该复合包合物更适宜用于中性和偏碱性的食品体系。 展开更多
关键词 Β- 番茄红素 羟丙基-Β-环糊精 复合包合物 稳定性
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β-CD-RS包结物的制备及表征 被引量:1
12
作者 陈晓 李秀秀 王敏 《咸宁学院学报(医学版)》 2006年第5期384-388,共5页
目的制备17,α21-二羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮(RS)和β-环糊精(β-CD)包结物。方法RS和β-CD经超声波处理40 m in,再于28℃,120 r/m in振荡处理12 h,形成包结物。结果β-CD-RS包结物的紫外吸收特征与化合物RS一致。显微观察表明β-CD为... 目的制备17,α21-二羟基-孕甾-4-烯-3,20-二酮(RS)和β-环糊精(β-CD)包结物。方法RS和β-CD经超声波处理40 m in,再于28℃,120 r/m in振荡处理12 h,形成包结物。结果β-CD-RS包结物的紫外吸收特征与化合物RS一致。显微观察表明β-CD为斜方片状晶体,化合物RS为针状晶体,β-CD-RS包结物呈不定形,证实了β-CD-RS包结物的形成。FTIR、DSC分析进一步证实了β-CD-RS包结物的形成。结论此法是制备β-CD-RS包结物的有效方法。 展开更多
关键词 Β-环糊精 包结物 化合物RS
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红霉素β-CD包合物阴道栓剂的研制及临床应用
13
作者 李仲昆 李春煊 +4 位作者 王崇静 韩旭革 李冰 付慧玲 张生宇 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第12期916-918,共3页
目的 :研究红霉素 β CD阴道栓的制备及临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法对红霉素栓剂含量进行测定。结果 :该栓剂质量标准能够控制本品质量 ,含量测定的回收率为 10 2 .2 7% ,RSD为 1.2 %。治疗妇女阴道支原体、衣原体感染的治愈率... 目的 :研究红霉素 β CD阴道栓的制备及临床疗效。方法 :采用紫外分光光度法对红霉素栓剂含量进行测定。结果 :该栓剂质量标准能够控制本品质量 ,含量测定的回收率为 10 2 .2 7% ,RSD为 1.2 %。治疗妇女阴道支原体、衣原体感染的治愈率为 86 .5 %。结论 :红霉素β 展开更多
关键词 红霉素 Β-cd包合物 阴道栓 质量标准
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包结络合法制备β-CD/RDX微胶囊及其性能表征(英文)
14
作者 贾新磊 王晶禹 +2 位作者 谭迎新 侯聪花 张园萍 《固体火箭技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期473-478,共6页
介绍了在含能材料领域一种新的包覆方法-包结络合法。基于成熟的微胶囊技术用包结络合法,制备了β-CD/RDX微胶囊。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、和差示扫描量热仪(DSC)对粒子进行性能表征;XRD分析显示β-CD/RDX微胶囊晶... 介绍了在含能材料领域一种新的包覆方法-包结络合法。基于成熟的微胶囊技术用包结络合法,制备了β-CD/RDX微胶囊。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、和差示扫描量热仪(DSC)对粒子进行性能表征;XRD分析显示β-CD/RDX微胶囊晶型结构没有发生转变;SEM可看出,β-CD/RDX微胶囊为表面光滑的实心类球形颗粒,几乎没有包覆缺陷;由DSC分析,与原料RDX相比,β-CD/RDX微球的活化焓增加了10.88 kJ/mol,热爆炸临界温度升高了9.21℃,自加速分解温度TSDAT提高了9.22℃,热稳定性有明显提高. 展开更多
关键词 包结络合法 β-cd/RDX 微胶囊 热稳定性
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Preparation and Characterization of Holmium-Beta-Cyclodextrin Complex
15
作者 Ana Rosa Rojas-Mena Hilario López-González Alberto Rojas-Hernández 《Advances in Materials Physics and Chemistry》 2015年第3期87-94,共8页
The purpose of this study was to prepare and characterize of holmium-beta-cyclodextrin complex (Ho-β-CD) in order to increase the solubility and stability of Holmium. To achieve this goal, Ho-β-CD complex was prepar... The purpose of this study was to prepare and characterize of holmium-beta-cyclodextrin complex (Ho-β-CD) in order to increase the solubility and stability of Holmium. To achieve this goal, Ho-β-CD complex was prepared by evaporation method of holmium and beta cyclodextrin solutions in a proportion (1:1) and (1:3), respectively. Infrared (IR) and Raman spectroscopy, X-Ray Diffraction were performed to identify the complex. Morphology of the Ho, β-CD, and Ho-β-CD were studied using Scanning Electron Microscopy (SEM). 展开更多
关键词 HOLMIUM Β-CYCLODEXTRIN inclusion complex Ho-β-cd
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冰片β-环糊精包合物的制备工艺 被引量:22
16
作者 宋洪涛 郭涛 +2 位作者 秦冬彦 赵明宏 张汝华 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2000年第3期170-173,共4页
应用 3因素 5水平的均匀设计方法 ,研究了 β 环糊精对冰片的包合作用 .通过对包合物收率和包合率这二个指标的比较 ,筛选优化出冰片 β 环糊精包合物的最佳制备条件 ,在此条件下 ,分别采用 4种不同的包合方法制备冰片 β 环糊精包合物 ... 应用 3因素 5水平的均匀设计方法 ,研究了 β 环糊精对冰片的包合作用 .通过对包合物收率和包合率这二个指标的比较 ,筛选优化出冰片 β 环糊精包合物的最佳制备条件 ,在此条件下 ,分别采用 4种不同的包合方法制备冰片 β 环糊精包合物 ,结果以球磨法为最好 ,所得包合物的包合率和收率分别为 99 2 1%和 98 10 % 展开更多
关键词 冰片 Β-环糊精 包合物 均匀设计 中药
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苏合香β-环糊精包合物的理化性质考察 被引量:15
17
作者 宋洪涛 郭涛 +2 位作者 赵明宏 张汝华 李铣 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期500-502,共3页
目的 考察苏合香 β-环糊精包合物的理化性能。方法 采用薄层色谱、X射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行理化鉴别 ,采用 HPL C法考察包合物中桂皮酸的溶解度和体外溶出度。结果 薄层色谱图谱显示 ,苏合香被β-环糊精包合前后的主... 目的 考察苏合香 β-环糊精包合物的理化性能。方法 采用薄层色谱、X射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行理化鉴别 ,采用 HPL C法考察包合物中桂皮酸的溶解度和体外溶出度。结果 薄层色谱图谱显示 ,苏合香被β-环糊精包合前后的主成分没有发生变化 ,包合物的 X射线粉末衍射图谱及红外光谱与苏合香、苏合香β-环糊精混合物的图谱具有显著性差异。包合物中桂皮酸在 0 .1mol/L 盐酸溶液、p H6 .6和 p H7.5磷酸盐缓冲液中的溶解度及体外溶出速率均有显著提高。结论 苏合香被β-环糊精包合后呈现出新的物相特征 。 展开更多
关键词 苏合香 Β-环糊精 包合物 理化性质
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β-环糊精对黄酮类结构包合作用的理论研究 被引量:14
18
作者 任晓文 王玉丽 +4 位作者 张士俊 刘巍 刘冰妮 汤立达 徐为人 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期1308-1312,共5页
目的研究β-环糊精对黄酮类结构的包合规律。方法以β-环糊精的晶体结构为受体,以各种不同的羟基和甲氧基取代的黄酮为配体,在OPLAS2001分子力场下经过优化后,以对接方法研究包合作用。结果黄酮母核的R1和R4基团较小的氢有利于形成包合... 目的研究β-环糊精对黄酮类结构的包合规律。方法以β-环糊精的晶体结构为受体,以各种不同的羟基和甲氧基取代的黄酮为配体,在OPLAS2001分子力场下经过优化后,以对接方法研究包合作用。结果黄酮母核的R1和R4基团较小的氢有利于形成包合,主要以苯并吡喃双环进入β-环糊精空腔;R5或R9为羟基取代有利于形成包合,主要以苯并吡喃双环进入β-环糊精空腔。R6或R8取代越大越不利于形成包合物。结论黄酮母核上不同的羟基和甲氧基取代可以明显影响β-环糊精包合的形成和包合的方式。 展开更多
关键词 黄酮 Β-环糊精 包合作用 理论研究
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羟丙基-β-环糊精对兰索拉唑的增溶作用及其包合物的制备 被引量:7
19
作者 李镇 郝堂娜 +2 位作者 陈东 陈黎赟 丁平田 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期165-169,175,共6页
目的研究羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)对难溶性药物兰索拉唑(LPZ)的包合作用。方法绘制相溶解度图,考察pH变化、碳酸氢钠的加入对LPZ的增溶作用。采用共蒸发法(CE)和喷雾干燥法(SD)按照LPZ∶HP--βCD量比为1∶1或1.0∶1.5的比例制备LPZ/H... 目的研究羟丙基-β-环糊精(HP--βCD)对难溶性药物兰索拉唑(LPZ)的包合作用。方法绘制相溶解度图,考察pH变化、碳酸氢钠的加入对LPZ的增溶作用。采用共蒸发法(CE)和喷雾干燥法(SD)按照LPZ∶HP--βCD量比为1∶1或1.0∶1.5的比例制备LPZ/HP--βCD包合物,测定其溶出度,并利用差示扫描量热法(DSC)和傅立叶红外光谱法(FTIR)对SD法制备的包合物进行结构表征。结果在pH 11条件下,HP-β-CD与NaHCO3对LPZ的协同增溶效果最好。体外溶出实验表明:CE法和SD法制备的包合物溶出均优于LPZ与HP-β-CD的物理混合物。结论HP--βCD能明显提高LPZ的溶解度和溶出度。 展开更多
关键词 兰索拉唑 羟丙基-Β-环糊精 包合物 溶出度
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盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合作用研究 被引量:9
20
作者 王敏 任勇 +1 位作者 马学琴 董祥玉 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期423-426,共4页
目的:研究盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精的包合,寻找改善盐酸哌唑嗪制剂性能的方法。方法:采用紫外光谱法和相溶解度法研究盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合作用。研磨法制备盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合物,差示热分析验证包合物,紫... 目的:研究盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精的包合,寻找改善盐酸哌唑嗪制剂性能的方法。方法:采用紫外光谱法和相溶解度法研究盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合作用。研磨法制备盐酸哌唑嗪/羟丙基-β-环糊精包合物,差示热分析验证包合物,紫外光谱法测定包合物的含量,并考察了包合物的稳定性。结果:盐酸哌唑嗪和羟丙基-β-环糊精的包合比为1∶1,包合常数为773 M-1。5%和10%羟丙基-β-环糊精可使盐酸哌唑嗪的溶解度分别增加16.9倍和23.6倍。3批包合物的平均含量为8.65%,盐酸哌唑嗪被包合后光稳定性增加。结论:羟丙基-β-环糊精包合可提高盐酸哌唑嗪的溶解度和光稳定性,该技术可用于改进盐酸哌唑嗪药物剂型。 展开更多
关键词 盐酸哌唑嗪 羟丙基-Β-环糊精 包合物 包合常数
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