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α-乙炔基吡啶的合成
1
作者
光善仪
徐洪耀
+2 位作者
尹守春
郭绍伟
张丰志
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期301-303,共3页
研究了α 乙炔基吡啶的合成方法,得出了炔醇化的最佳反应条件为:m〔Pd(PPh3)2Cl2〕/m(2 溴吡啶)=5×10-3,反应时间6h,反应温度60℃,炔醇化的产物转化率为93%。脱丙酮消去反应的最佳条件为:n(氢氧化钠)/n(反应物)=0 75,反应温度80℃...
研究了α 乙炔基吡啶的合成方法,得出了炔醇化的最佳反应条件为:m〔Pd(PPh3)2Cl2〕/m(2 溴吡啶)=5×10-3,反应时间6h,反应温度60℃,炔醇化的产物转化率为93%。脱丙酮消去反应的最佳条件为:n(氢氧化钠)/n(反应物)=0 75,反应温度80℃,反应时间6h,产物转化率为86%,产物经红外、核磁共振和元素分析确证。
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关键词
α-乙炔基吡啶
炔醇化
2
-
溴
吡啶
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职称材料
题名
α-乙炔基吡啶的合成
1
作者
光善仪
徐洪耀
尹守春
郭绍伟
张丰志
机构
安徽大学化学化工学院
台湾交通大学应用化学研究所
出处
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004年第4期301-303,共3页
基金
国家自然科学基金资助项目(50073001
90206014)
+1 种基金
安徽省科技厅重点资助项目(02022021)
安徽省教委自然科学基金资助项目(2003kj016)
文摘
研究了α 乙炔基吡啶的合成方法,得出了炔醇化的最佳反应条件为:m〔Pd(PPh3)2Cl2〕/m(2 溴吡啶)=5×10-3,反应时间6h,反应温度60℃,炔醇化的产物转化率为93%。脱丙酮消去反应的最佳条件为:n(氢氧化钠)/n(反应物)=0 75,反应温度80℃,反应时间6h,产物转化率为86%,产物经红外、核磁共振和元素分析确证。
关键词
α-乙炔基吡啶
炔醇化
2
-
溴
吡啶
Keywords
α-
ethynylpyridine
alkynolation
2
-
bromopyridine
分类号
O626.32 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
α-乙炔基吡啶的合成
光善仪
徐洪耀
尹守春
郭绍伟
张丰志
《精细化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2004
0
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