借助有机催化去共轭-羟醛缩合反应来获得α-乙烯基-β-炔基取代的烯醛

发展了一种从α,β-不饱和醛和炔醛出发来获取α-乙烯基-β-炔基取代的烯醛的新绿色合成路线.该方法体现出较为广泛的底物适用范围,且反应条件温和.此外,还对反应过程中共轭-羟醛缩合的催化过程进行了详细讨论.

聚合物负载的炔基硒醚试剂参与(Z)-1,2-二取代乙烯的固相有机合成

聚苯乙烯负载硒溴与炔基锂反应合成聚苯乙烯负载炔基硒醚,再与二环己基硼烷反应制得聚苯乙烯负载顺式烯基硒醚;此负载型烯基硒醚在NiCl2(PPh3)2存在下与格氏试剂发生偶联反应,提供了一种有效的(Z)-1,2-二取代乙烯的固相有机合成方法.

5-取代芳氧基-3-戊炔-2-醇的合成研究

研究了 3 芳基丙炔基醚 (硫醚 )的加成反应 ,区域选择性、高产率获得一系列的 5 芳氧基 3 戊炔 2 醇 。

反,反-2,4-癸二烯醛的合成

用己醛作原料合成出1,1,3,5-四乙氧基癸烷,再水解可直接得到标题化合物反,反-2,4-癸二烯醛.

4-甲基-香豆素及4-甲基喹啉-2(1H)-酮的7位羟基、巯基与炔丙基卤代物的不同反应性

目的合成具有抗HIV活性的三环杂环化合物的关键中间体。方法 7 羟基 4 甲基 香豆素、7 羟基 4 甲基喹啉 2 (1H) 酮、7 巯基 4 甲基 香豆素分别与 3 氯 3 甲基 1 丁炔、3 溴丙炔反应得到相应产物 ,其结构经波谱确证。结果 4 甲基 香豆素的 7位羟基发生正常的双分子亲核取代反应 (SN2 ) ,得到炔丙基醚产物 4、7和 10 ,进一步热环合得到三环杂环化合物 5、8和 11;7 巯基 4 甲基 香豆素、7 巯基 4 甲基喹啉 2 (1H) 酮与 3 氯 3 甲基 1 丁炔反应分别得丙二烯醚双分子亲核取代反应 (SN2′)产物聚集双键硫醚化合物 12和 14 ,且不能进一步热环合成三环杂环。结论 4 甲基 香豆素及 4 甲基喹啉 2 (1H) 酮的 7位羟基、巯基与炔丙基卤代物表现出不同的反应性。

2-丁烯醛气相中无催化环氧化反应

概述了碳碳双键在气相中无催化环氧化反应研究方法、反应机理 .测定了 393K时 ,2 丁烯醛与过氧化乙酰基在气相中环氧化反应的速度 .研究表明 ,影响环氧化反应速度的主要因素 ,是双键上取代基的电子效应 ,取代基给电子能力越强环氧化反应速度越快 .

加成型液体硅橡胶用铂配合物催化剂

介绍了加成型液体硅橡胶用铂配合物催化剂,包括铂-乙烯基硅氧烷配合物的制备及改进方法、包埋型铂-乙烯基硅氧烷配合物的制备方法(喷雾干燥法、水分散液法、热熔法)、铂-乙炔基(铂-炔醇、环二烯烃铂-炔醇、三有机磷铂-炔醇)配合物的制备方法,以及醇改性氯铂酸(辛醇改性氯铂酸、乙醇改性氯铂酸)的配制。