m-异丙烯基-α，α-二甲基苄基异氰酸酯熔融接枝聚丙烯的研究

在苯乙烯(St)存在下,将含不饱和键与异氰酸酯双官能团的单体m-异丙烯基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯(m-TMI)熔融接枝到聚丙烯(PP)上,分别采用无水滴定法、红外光谱、热重分析和差示扫描量热法对接枝产物进行测试。结果表明,m-TMI、St均与PP发生了接枝反应,并且St的存在能够有效抑制PP在接枝过程中的降解,提高m-TMI与PP接枝产物的热稳定性。在保持St用量不变的条件下,m-TMI的接枝率和接枝效率随其用量的增加先增大后减小;在保持m-TMI用量不变的条件下,m-TMI的接枝率在St与m-TMI的摩尔比为1.6时达到最大值。

苯乙烯在HDPE-g-TMI接枝共聚物制备中的作用

以2,5-二甲基-2,5-二(叔丁基过氧基)己烷(DHBP)为引发剂,3-异丙基-α,α-二甲基异氰酸酯(TMI)为接枝单体,苯乙烯(St)为共聚单体,与高密度聚乙烯(HDPE)在HAAKE转矩流变仪中进行熔融混合共聚反应,制备了一种新型相容剂HDPE-g-TMI。研究讨论了St在HDPE-g-TMI接枝共聚物制备中的作用。结果表明,TMI成功接到HDPE分子链上,适当的St可以作为共单体加入到共混体系中抑制HDPE分子链的降解和提高接枝率,当w(St)含量为7.5%时接枝率达最高值为0.4050mmol/g,与HDPE相比,HDPE-g-TMI的熔融温度tm和熔融焓ΔHm、拉伸屈服强度、断裂强度和断裂伸长率均有所降低。

PP／PP-g-PA6／PA6的相容性和低温冲击性能

利用自制的聚丙烯(PP)和3-异丙烯基-α,α-二甲基苄基异氰酸酯(TMI)的接枝物PP-g-TMI为起始剂,在催化剂己内酰胺钠存在下,TMI中异氰酸官能团引发己内酰胺开环阴离子聚合,合成了PP与尼龙6(PA6)接枝聚合物PP-g-PA6。以PP-g-PA6为相容剂研究了PP和PA6共混体系的相容性和低温冲击强度。结果表明,在体系中PA6质量分数为20%的情况下,加入质量分数2%的PP-g-PA6,分散相粒径可以减小到2μm左右。-20℃低温冲击强度试验结果表明,加入质量分数2%的PP-g-PA6可以使共混体系的冲击强度从纯PP的0.85 kJ/m2提高到2.00 kJ/m2。