利用三氮唑的4+3环化反应合成1,4-氧氮杂█

报道了一种合成1,4-氧氮杂?的新方法。利用1-磺酰基-1,2,3-三氮唑与α,β-不饱和醛为原料,以Rh2(Oct)4为催化剂,1,2-DCE为溶剂,在氮气氛下回流,以中等产率得到非苯并氧氮杂?衍生物。该反应经α-亚胺基铑卡宾的4+3成环历程,设计新颖,操作简单。

利用分子内环丙烷化反应合成四氢喹啉衍生物

报道了一种高效的基于三氮唑的分子内环丙烷化合成四氢喹啉并环丙烷骨架的新方法。利用邻烯基苯胺取代的1-磺酰基-1,2,3-三氮唑为原料,以Rh_(2)(piv)_(4)为催化剂,1,2-二氯乙烷为溶剂,在氮气氛下50摄氏度反应,以中等至优秀的产率得到四氢喹啉并环丙烷骨架。该反应巧妙利用了含氮原子的连接桥,操作简单,反应条件温和。