期刊文献+
共找到12篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征蛋白与中枢神经系统胶质瘤的相关性分析 被引量:4
1
作者 王轶群 李心国 臧培卓 《四川医学》 CAS 2017年第11期1259-1262,共4页
目的探讨X连锁α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征蛋白(ATRX)在中枢神经系统胶质瘤中的表达及意义。方法选取2013年2月至2015年2月我院病理科保存的97例中枢神经系统胶质瘤组织标本,其中星形胶质细胞瘤52例,少突胶质细胞瘤24例,胶质母细... 目的探讨X连锁α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征蛋白(ATRX)在中枢神经系统胶质瘤中的表达及意义。方法选取2013年2月至2015年2月我院病理科保存的97例中枢神经系统胶质瘤组织标本,其中星形胶质细胞瘤52例,少突胶质细胞瘤24例,胶质母细胞瘤21例,采用免疫组织化学法检测ATRX表达。结果星形胶质细胞瘤组织中ATRX蛋白阳性表达率为19.23%,明显低于少突胶质细胞瘤和胶质细胞瘤组织,差异有统计学意义(P<0.05)。ATRX蛋白阳性表达与与星形胶质细胞瘤患者年龄、性别、肿瘤部位及WHO分级无明显关系(P>0.05)。星形胶质细胞瘤ATRX阳性表达患者中位生存时间为24.67个月[95%CI(21.74,27.60)],ATRX阴性表达患者中位生存时间为18.68个月[95%CI(16.32,21.04)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ATRX在星形胶质细胞瘤呈低表达,同时与星形胶质细胞瘤患者预后有一定关系,值得进一步研究。 展开更多
关键词 α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征蛋白 星形胶质细胞瘤 少突胶质细胞瘤 胶质母细胞瘤 免疫组织化学法
下载PDF
α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因蛋白表达对儿童神经母细胞瘤预后的影响 被引量:1
2
作者 张大 李梦娇 杨林 《肿瘤基础与临床》 2020年第3期188-190,共3页
目的检测儿童神经母细胞瘤(NB)组织中α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因(ATRX)蛋白的表达情况,探讨其表达与儿童NB生存预后的关系。方法选择2016年1月至2019年8月期间郑州大学第一附属医院小儿外科收治的外周神经母细胞... 目的检测儿童神经母细胞瘤(NB)组织中α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因(ATRX)蛋白的表达情况,探讨其表达与儿童NB生存预后的关系。方法选择2016年1月至2019年8月期间郑州大学第一附属医院小儿外科收治的外周神经母细胞性肿瘤患儿49例作为研究对象,其中NB 29例、节细胞神经母细胞瘤(GNB)10例、节细胞神经瘤(GN)10例,所有标本制作组织芯片及切片,进行免疫组化(IHC)染色,检测ATRX蛋白表达情况,并分析其与儿童NB预后的关系。结果NB组、GNB组、GN组的ATRX蛋白表达水平分别是201.72±108.66、302.80±128.71、285.80±103.85,总体比较差异有统计学意义(F=4.103,P=0.023);其中NB组与GNB组、NB组与GN组的ATRX蛋白表达水平比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。NB组、GNB组、GN组中位生存期分别为39个月、30个月、30个月(χ^2=1.820,P=0.403)。结论NB组中存在ATRX蛋白低表达,且ATRX蛋白低表达可能预示着不良预后。 展开更多
关键词 α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因 神经母细胞瘤 预后
下载PDF
α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因的表达及1p/19q遗传学改变在星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤诊断中的意义 被引量:2
3
作者 郅程 赖妙玲 +6 位作者 郝卓芳 梅开勇 欧阳小明 翁洁玲 钟玲 唐甜 李丽娜 《分子影像学杂志》 2017年第4期436-439,共4页
目的探讨a-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因(ATRX)的表达及1p/19q遗传学改变在星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤诊断中的意义。方法星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤共53例,采用免疫组化及荧光原... 目的探讨a-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因(ATRX)的表达及1p/19q遗传学改变在星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤诊断中的意义。方法星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤共53例,采用免疫组化及荧光原位杂交技术检测ATRX的表达及染色体1p/19q分子遗传学改变。结果星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤及少突星形细胞瘤中ATRX突变率(ATRX表达为阴性)分别为60.0%、44.4%及50.0%;星形细胞瘤染色体1p及19q单缺失和1p/19q共缺失率均为0%,少突胶质细胞瘤缺失率分别为54.5%、0%和45.5%,少突星形细胞瘤缺失率分别为12.5%、0%和0%,少突胶质细胞瘤染色体1p/19缺失率(包括共缺失及单缺失)与非少突胶质细胞肿瘤(包括星形细胞瘤及少突星形细胞瘤)比较差异有统计学意义(P=0.032)。联合检测ATRX表达及1p/19q缺失情况,少突星形细胞瘤与星形细胞瘤及少突胶质细胞瘤比较差异有统计学意义(P=0.046,P=0.003)。结论染色体1p/19q缺失主要发生在少突胶质细胞瘤中,对少突胶质细胞瘤的诊断具有重要价值;少突星形细胞瘤与星形细胞瘤的遗传学分子改变具有一定的差异性。 展开更多
关键词 星形细胞瘤 少突胶质细胞瘤 少突星形细胞瘤 a-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因 免疫组化 荧光原位杂交
下载PDF
X连锁α-地中海贫血精神发育迟滞综合征一个家系的临床及ATRX基因变异分析
4
作者 董睿 杨亚丽 +5 位作者 郭辉 高敏 律玉强 李悦 杨小萌 刘毅 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2023年第12期1508-1511,共4页
目的对1例表现为发育迟缓、特殊面容且具有阳性家族史的患儿进行临床和遗传学分析。方法以1例因"竖头不稳、不会翻身"于2020年就诊于山东大学附属儿童医院的患儿及其家庭作为研究对象。提取患儿及其父母及两个哥哥的基因组DNA... 目的对1例表现为发育迟缓、特殊面容且具有阳性家族史的患儿进行临床和遗传学分析。方法以1例因"竖头不稳、不会翻身"于2020年就诊于山东大学附属儿童医院的患儿及其家庭作为研究对象。提取患儿及其父母及两个哥哥的基因组DNA,采用外显子区域捕获及高通量测序技术对其进行变异分析,对候选变异进行Sanger测序验证及家系分析。结果基因测序显示患儿及症状相似的哥哥均携带X染色体上的ATRX基因的c.5275C>A半合子变异,既往未见报道。经验证,其母亲为变异的杂合子携带者。患儿的父亲及未患病的哥哥均未携带上述变异。结论患儿及其患病的哥哥被确诊为罕见的X连锁α-地中海贫血精神发育迟滞综合征。c.5275C>A变异的发现丰富了ATRX基因的变异谱。 展开更多
关键词 X连锁α-地中海贫血精神发育迟滞综合征 发育迟缓 ATRX基因
原文传递
ATR-X综合征
5
作者 Giuliano F. Badens C. +1 位作者 Richelme C. 杨周歧 《世界核心医学期刊文摘(儿科学分册)》 2006年第2期15-15,共1页
The alpha-thalassemia/mental retardation syndrome, X linked, also named ATR-X syndrome is a X-linked mental retardation syndrome. Mutations have been found in the ATRX gene in about one half of the patients. We report... The alpha-thalassemia/mental retardation syndrome, X linked, also named ATR-X syndrome is a X-linked mental retardation syndrome. Mutations have been found in the ATRX gene in about one half of the patients. We report a typical clinical case. The clinical evidence leads us to continue the analysis of the gene despite a negative first screening. Indeed a new mutation was found, just behind the helicase domain, bringing up the interest of an effective collaboration between physicians and biologists. 展开更多
关键词 ATR-X综合征 X基因突变 精神发育迟滞 α-地中海贫血 X连锁遗传 临床病例 分析结果 临床表现 生物学家 内科医生
下载PDF
贫血病
6
《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 2002年第6期47-47,共1页
0220696 患有X连锁的α地中海贫血/精神发育迟滞综合征(ATR - X)的日本病人的分子遗传学研究/Wada T//Am J MedGenet.-2000,94(3).-242~248医科图0220697 缺铁性贫血的处理指南。英国胃肠病学学会/Goddard A F//Gut.-2000,46(Suppl 3)... 0220696 患有X连锁的α地中海贫血/精神发育迟滞综合征(ATR - X)的日本病人的分子遗传学研究/Wada T//Am J MedGenet.-2000,94(3).-242~248医科图0220697 缺铁性贫血的处理指南。英国胃肠病学学会/Goddard A F//Gut.-2000,46(Suppl 3).-4Ⅳ1~Ⅳ5 展开更多
关键词 精神发育迟滞 地中海贫血 缺铁性贫血 遗传学研究 日本病 医科 综合征 胃肠病学 贫血 连锁
下载PDF
羟基脲联合辐射对沉默ATRX后细胞周期及凋亡的影响
7
作者 田宏远 尹彩云 +7 位作者 王丽 胡沛芸 张晨阳 李秋月 郑清照 齐亚莉 方芳 王志成 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期590-598,共9页
目的:探讨羟基脲(HU)联合辐射对沉默α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关蛋白(ATRX)后A549细胞周期和凋亡的影响,并阐明其可能的分子机制。方法:建立稳定沉默ATRX的A549细胞模型(shATRX-A549),荧光显微镜下观察细胞感染情况,采... 目的:探讨羟基脲(HU)联合辐射对沉默α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关蛋白(ATRX)后A549细胞周期和凋亡的影响,并阐明其可能的分子机制。方法:建立稳定沉默ATRX的A549细胞模型(shATRX-A549),荧光显微镜下观察细胞感染情况,采用Western blotting法检测沉默ATRX细胞中ATRX蛋白表达量验证细胞模型,以shNC-A549细胞作为阴性对照。实验分为对照组、HU组、辐射组(给予8 Gy X射线辐射)和HU+辐射组(给予HU+8 Gy X射线辐射)。流式细胞术检测各组不同细胞周期细胞百分率和细胞凋亡率,采用RNA测序(RNAseq)检测沉默ATRX后各组细胞中mRNA表达,采用Western blotting法检测各组细胞中细胞分裂周期因子(CDC25B)、细胞周期蛋白(Cyclin)B1和细胞周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)蛋白表达量。结果:荧光显微下可见shNC-A549和shATRX-A549细胞表达绿色荧光蛋白(GFP);Western blotting法检测,与shNC-A549细胞比较,shATRX-A549细胞中ATRX蛋白表达量明显减少。流式细胞术检测,与对照组比较,HU组shNC-A549细胞中G_(0)/G_(1)期细胞百分率升高(P<0.05),S期和G_(2)/M期细胞百分率明显降低(P<0.05或P<0.01);辐射组shNC-A549细胞中G_(0)/G_(1)期和S期细胞百分率明显降低(P<0.01),G_(2)/M期细胞百分率明显升高(P<0.01);HU+辐射组shNC-A549细胞中G_(0)/G_(1)期细胞百分率明显降低(P<0.01),S期和G_(2)/M期细胞百分率明显升高(P<0.01);与对照组比较,HU组shATRX-A549细胞中G_(0)/G_(1)期细胞百分率升高(P<0.05),G_(2)/M期细胞百分率明显降低(P<0.01);辐射组shATRX-A549细胞中G_(2)/M期细胞百分率明显升高(P<0.01),G_(0)/G_(1)期和S期细胞百分率明显降低(P<0.01);HU+辐射组shATRX-A549细胞中G_(0)/G_(1)期细胞百分率明显降低(P<0.01),S期和G_(2)/M期细胞百分率明显升高(P<0.01);与shNC-A549细胞比较,辐射组shATRX-A549细胞中G_(0)/G_(1)期细胞百分率升高(P<0.05),G_(2)/M期细胞百分率降低(P<0.05);HU+辐射组shNC-A549细胞中S期细胞百分率升高(P<0.05)。与对照组比较,HU组、辐射组和HU+辐射组shNC-A549细胞和shATRX-A549细胞凋亡率明显升高(P<0.05或P<0.01)。与shNC-A549细胞比较,HU组和HU+辐射组shATRX-A549细胞凋亡率升高(P<0.05)。沉默ATRX后mRNA差异表达涉及c-Myc、Esp1、Cdc20、Plk1、CycA/B、Cip1和PCNA。Western blotting法检测,与对照组比较,HU组、辐射组和HU+辐射组shNC-A549和shATRX-A549细胞中CDC25B、Cyclin B1和CDK1蛋白表达量减少;与shNC-A549细胞比较,对照组和HU组shATRXA549细胞中Cyclin B1蛋白表达量略有减少,辐射组和HU+辐射组细胞中CDC25B、Cyclin B和CDK1蛋白表达量均增加。结论:HU和辐射均可导致沉默ATRX的A549细胞周期阻滞和细胞凋亡,其机制与CDC25B/Cyclin B/CDK1通路有关。 展开更多
关键词 电离辐射 羟基脲 细胞周期阻滞 细胞凋亡 α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关蛋白
下载PDF
靶向沉默ATRX对辐射诱导宫颈癌HeLa细胞周期阻滞和凋亡的作用 被引量:3
8
作者 秦丽晶 韩冰 +6 位作者 李忠起 索齐 贾臻 崔红丽 徐维强 方芳 王志成 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期904-910,共7页
目的:靶向沉默HeLa细胞中α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色相关蛋白(ATRX),探讨其对辐射诱导的细胞周期阻滞和细胞凋亡的作用。方法:利用RNA干扰(RNAi)技术建立稳定沉默ATRX的HeLa细胞模型,命名为shATRX1-HeLa,以shCon-HeLa为阴... 目的:靶向沉默HeLa细胞中α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色相关蛋白(ATRX),探讨其对辐射诱导的细胞周期阻滞和细胞凋亡的作用。方法:利用RNA干扰(RNAi)技术建立稳定沉默ATRX的HeLa细胞模型,命名为shATRX1-HeLa,以shCon-HeLa为阴性对照。分别给予0、2和8 Gy X射线照射后,采用CCK-8法检测各组细胞增殖活性,采用PI单染和流式细胞术检测各组细胞中G0/G1、S和G2/M期细胞百分率,采用AnnexinⅤ-PE/7-AAD双染和流式细胞术检测各组细胞凋亡率,采用Western blotting法检测各组细胞中多聚(腺苷酸二磷酸核糖基)聚合酶1(PARP1)、裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶9(cleaved caspase-9)和裂解的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3(cleaved caspase-3)蛋白表达情况。结果:0、2和8 Gy X射线照射后0、6、10、24和48 h,与shCon-HeLa组比较,不同照射剂量shATRX1-HeLa组细胞增殖活性均明显降低(P<0.05或P<0.01)。0和2 Gy X射线照射后,与shCon-HeLa组比较,shATRX1-HeLa组G0/G1期细胞百分率明显降低(P<0.05),G2/M期细胞百分率和细胞凋亡率则明显升高(P<0.05);8 Gy X射线照射后,与shCon-HeLa组比较,shATRX1-HeLa组G0/G1期细胞百分率明显升高(P<0.05),而G2/M期细胞百分率明显降低(P<0.05),细胞凋亡率明显升高(P<0.01)。Western blotting法检测,与shCon-HeLa组比较,经2和8 Gy照射后24和48 h,shATRX1-HeLa组细胞中PARP1、cleaved caspase-9和cleaved caspase-3蛋白表达均明显增加。结论:靶向沉默HeLa细胞ATRX可降低辐射诱导的细胞G2/M期阻滞、抑制细胞增殖并促进细胞凋亡,本研究结果为肿瘤放疗提供了新的分子靶点。 展开更多
关键词 辐射 α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色相关蛋白 宫颈肿瘤 细胞周期阻滞 细胞凋亡 细胞增殖
下载PDF
电离辐射对沉默ATRX的HeLa细胞DNA损伤修复的影响 被引量:1
9
作者 唐庚 史耀挺 +6 位作者 孔维轩 柯希扬 李成想 邱禹淇 于雷 杨艳明 王志成 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期981-985,I0001,共6页
目的:靶向沉默宫颈癌HeLa细胞中α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色相关蛋白(ATRX),检测电离辐射对ATRX、γH2AX和Rad51蛋白表达及γH2AX和Rad51焦点数的影响,探讨ATRX参与辐射后HeLa细胞DNA损伤修复的作用。方法:3条ATRX-shRNA和... 目的:靶向沉默宫颈癌HeLa细胞中α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色相关蛋白(ATRX),检测电离辐射对ATRX、γH2AX和Rad51蛋白表达及γH2AX和Rad51焦点数的影响,探讨ATRX参与辐射后HeLa细胞DNA损伤修复的作用。方法:3条ATRX-shRNA和阴性对照(Control-shRNA)的慢病毒载体转染293T细胞,收集慢病毒并感染HeLa细胞,利用puromycin筛选获得稳定沉默ATRX的细胞系,分别命名为shA1-HeLa、shA2-HeLa、shA3-HeLa和shCon-HeLa,采用Westernblotting法检测沉默ATRX效率以及电离辐射后ATRX、γH2AX和Rad51蛋白的表达,采用免疫荧光技术观察shCon-HeLa和shA1-HeLa组中γH2AX和Rad51焦点并计数其数量。结果:shCon-HeLa细胞中可见ATRX蛋白表达,而shA1-HeLa、shA2-HeLa和shA3-HeLa细胞中均无ATRX蛋白表达,表明沉默效率较高。在2和8Gy剂量照射后1、6和24h,shCon-HeLa组ATRX蛋白表达量逐渐升高,24h时表达量最高,且8Gy照射后1、6和24h表达量均较高。4Gy照射后0~6h,与shCon-HeLa组比较,shA1-HeLa组γH2AX焦点数在1h明显升高(P<0.05),而后逐渐降低,但在6h焦点数仍明显高于shCon-HeLa组(P<0.01);Rad51焦点数与γH2AX焦点数变化相一致,与shCon-HeLa组比较,shA1-HeLa组Rad51焦点数在1h明显升高(P<0.05),在6h时shA1-HeLa焦点数仍明显高于shCon-HeLa组(P<0.01)。4Gy照射后0~16h,shA1-HeLa组细胞中γH2AX和Rad51蛋白表达量均较shCon-HeLa组增加。结论:成功获得稳定沉默ATRX的HeLa细胞模型,电离辐射可诱导ATRX蛋白表达量增加,且沉默ATRX的HeLa细胞中γH2AX和Rad51焦点数及蛋白表达量均高于对照组,提示ATRX参与了辐射诱导的DNA损伤修复过程。 展开更多
关键词 电离辐射 α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色相关蛋白 γH2AX蛋白 Rad51蛋白 DNA损伤
下载PDF
研究发现成年神经母细胞瘤的治疗新靶点
10
作者 温玉琴(编译) 《广东药科大学学报》 CAS 2019年第5期718-718,共1页
神经母细胞瘤是最常见的侵略性小儿神经系统肿瘤之一,其预后较差,在大龄儿童中尤为明显。神经母细胞瘤的治疗成功率差异较大,随着年龄增长青少年患者的治疗成功率大幅下降,且缺乏治疗的靶点。近日,西奈山医院及西奈山医学院的研究人员... 神经母细胞瘤是最常见的侵略性小儿神经系统肿瘤之一,其预后较差,在大龄儿童中尤为明显。神经母细胞瘤的治疗成功率差异较大,随着年龄增长青少年患者的治疗成功率大幅下降,且缺乏治疗的靶点。近日,西奈山医院及西奈山医学院的研究人员确定了一个针对成年神经母细胞瘤的基因——ATRX(X连锁α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征蛋白,Alpha Thalassemia/Mental Retardation,X-linked),该基因可用于神经母细胞瘤的靶点治疗,提高治疗的成功率,研究的相关结果于10月17日发表在《Cancer Cell》期刊上。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 靶点治疗 新靶点 成年 α-地中海贫血 神经系统肿瘤 精神发育迟滞 青少年患者
下载PDF
WHOⅡ级脑胶质瘤患者无进展生存期的影响因素分析 被引量:17
11
作者 张东旭 曲彦明 +7 位作者 张明山 任铭 谷春雨 王浩然 宁威海 郭玉铎 齐雪岭 张宏伟 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2019年第5期469-473,共5页
目的分析世界卫生组织(WHO)Ⅱ级脑胶质瘤患者无进展生存期的影响因素。方法回顾性纳入2008年1月至2015年12月首都医科大学三博脑科医院神经外科收治的72例成人WHOⅡ级脑胶质瘤患者,对患者行手术切除肿瘤。术后对组织样本采用免疫组织化... 目的分析世界卫生组织(WHO)Ⅱ级脑胶质瘤患者无进展生存期的影响因素。方法回顾性纳入2008年1月至2015年12月首都医科大学三博脑科医院神经外科收治的72例成人WHOⅡ级脑胶质瘤患者,对患者行手术切除肿瘤。术后对组织样本采用免疫组织化学染色方法检测异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)R132H、α地中海贫血或精神发育迟滞综合征X染色体相关基因(ATRX)及端粒延长酶调节因子1(RTEL1)的突变情况。采用Kaplan-Meier生存曲线分析IDH1 R132H、ATRX及RTEL1表达不同的患者无进展生存期的差异。采用单因素和多因素Cox回归分析方法进一步评价影响患者预后的各临床因素。结果72例脑胶质瘤患者免疫组织化学染色结果为,39例(54.2%)IDH1 R132H染色阳性,33例(45.8%)阴性;56例(77.8%)ATRX染色阴性,16例(22.2%)阳性;29例(40.3%)RTEL1染色阳性,43例(59.7%)阴性。生存期分析结果显示,IDH1 R132H阴性患者的累积无进展生存率低于IDH1 R132H阳性者(P<0.05),ATRX阳性与阴性患者累积无进展生存率间的差异无统计学意义(P>0.05),RTEL1阳性患者的累积无进展生存率低于RTEL1阴性患者(P<0.05)。单因素和多因素Cox回归分析结果显示,年龄>40岁(OR=3.618,95%CI:1.688~7.753,P=0.001)、肿瘤部分切除(OR=0.204,95%CI:0.064~0.656,P=0.008)、IDH1R132H表达阴性(OR=2.867,95%CI:1.129~7.282,P=0.027)及RTEL1表达阳性(OR=0.354,95%CI:0.151~0.827,P=0.016)为胶质瘤患者无进展生存期的独立影响因素,可独立用于患者的预后判断。结论年龄>40岁、肿瘤部分切除、IDH1R132H表达阴性及RTEL1表达阳性是影响WHOⅡ级脑胶质瘤患者无进展生存期的独立危险因素。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 无进展生存期 异柠檬酸脱氢酶1 α地中海贫血精神发育迟滞综合征X染色体相关基因 端粒延长酶调节因子1
原文传递
ATRX丢失与胶质瘤患者预后及IDH突变相关性的Meta分析
12
作者 袁英淇 闫润芝 范益民 《中华神经创伤外科电子杂志》 2022年第3期161-167,共7页
目的分析α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因(ATRX)表达丢失对脑胶质瘤患者预后的影响,同时探究其与胶质瘤分级、胶质瘤分子标志物异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变之间的相关性。方法利用计算机检索PubMed、Medline、Web of Scie... 目的分析α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因(ATRX)表达丢失对脑胶质瘤患者预后的影响,同时探究其与胶质瘤分级、胶质瘤分子标志物异柠檬酸脱氢酶(IDH)突变之间的相关性。方法利用计算机检索PubMed、Medline、Web of Science、Ovid、万方医学网、中国知网等数据库,收集自建库至2020年6月国内外发表的关于ARTX表达状态与胶质瘤患者预后及相关指标关系的文献,应用Revman 5.3计算机软件进行Meta分析。结果共纳入文献18篇,4593例患者。其中8篇文献报道了ATRX表达情况与胶质瘤患者总生存期(OS)的关系,结果显示ATRX表达丢失,胶质瘤患者预后更好(HR=0.55,95%CI:0.47~0.64,P<0.001);纳入的5篇文献报道了ATRX的表达情况与胶质瘤患者无病生存期(PFS)的关系,结果显示ATRX丢失,胶质瘤患者PFS显著延长(HR=0.57,95%CI:0.48~0.68,P<0.001);纳入的11篇文献报道了ATRX表达情况与胶质瘤级别的关系,结果显示ATRX表达情况与胶质瘤发生级别显著相关,ATRX丢失更易发生于低级别胶质瘤(OR=2.11,95%CI:1.46~3.05,P<0.001);纳入的7篇文献报道了ATRX表达情况与IDH突变的关系,结果显示ATRX丢失利于IDH突变(OR=13.97,95%CI:10.23~19.08,P<0.001)。结论ATRX丢失提示胶质瘤患者预后更好,其与肿瘤分级、IDH突变具有密切的相关性。 展开更多
关键词 α-地中海贫血/精神发育迟滞综合征X染色体相关基因 胶质瘤 预后 异柠檬酸脱氢酶 META分析
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部