α-山竹黄酮与β-环糊精包合作用

目的研究α-山竹黄酮与β-环糊精的包合作用。方法制备了α-山竹黄酮与β-环糊精的包合物,用紫外分光光度法测定了包合物的溶解度和表观稳定常数。利用紫外和红外吸收光谱、差示扫描量热分析等测试方法对α-山竹黄酮与β-环糊精的包合物进行了表征。通过热力学实验获得了包合反应的热力学函数ΔG,ΔH和ΔS。结果α-山竹黄酮与β-环糊精能形成稳定的包合物,包合比为1∶2,表观包合稳定常数为7.6×104L2/mol2。结论加入β-环糊精后,α-山竹黄酮的溶解度和热稳定性都得到明显提高。包合反应主要由焓变控制,驱动力为范德华力。

α-山竹黄酮与几种金属离子的相互作用

用紫外吸收光谱法研究了α-山竹黄酮与几种金属离子（Al^3＋、Fe^3＋和Cu^2＋等）的相互作用。结果表明，仅．山竹黄酮与金属离子形成配合物前后其紫外吸收光谱有明显变化：其最大吸收波长均发生了红移，这可能是黄酮的羟基和羰基与金属离子配位引起的。另外，还采用紫外光谱法并应用摩尔比法确定配合物的化学计量配位比，并进一步计算出配合物的稳定常数和摩尔吸收系数。

α-山竹黄酮对高糖培养的肾小球系膜细胞凋亡的影响

目的体外研究α-山竹黄酮通过抑制酸性鞘磷脂酶(ASMase)及内质网应激信号通路对高糖培养的小鼠肾小球系膜细胞(MES13)凋亡的影响。方法将同步化后的MES13细胞分为低糖组(5.5 mmol/L葡萄糖)、低糖+α-山竹黄酮组、高糖组(30 mmol/L葡萄糖)、高糖+低浓度α-山竹黄酮组(1μmol/L)、高糖+中浓度α-山竹黄酮组(2μmol/L)、高糖+高浓度α-山竹黄酮组(4μmol/L)、高糖+地西帕明组。采用CCK-8法检测细胞活性;采用流式细胞术检测细胞凋亡情况;用Western blot检测细胞中ASMase及内质网应激相关蛋白GRP78、p-PERK、ATF4及内质网应激凋亡相关蛋白CHOP、caspase12的表达水平。结果与低糖组相比,高糖组MES13细胞凋亡水平明显增加(P<0.05);与高糖组相比,高糖+α-山竹黄酮组细胞凋亡率降低,且呈剂量依赖性。与低糖组相比,高糖组MES13细胞ASMase蛋白表达显著增加(P<0.05);与高糖组相比,高糖+α-山竹黄酮组ASMase蛋白表达减少(P<0.05)。与低糖组相比,高糖组GRP78、p-PERK、ATF4、CHOP、caspase12等蛋白表达水平显著增加(P<0.05);与高糖组相比,高糖+α-山竹黄酮组GRP78、p-PERK、ATF4、CHOP、caspase12等蛋白表达水平明显减少(P<0.05)。结论α-山竹黄酮通过抑制高糖激活的ASMase,降低内质网应激信号通路,进而减少高糖培养的MES13细胞凋亡。

差分脉冲伏安法同时测定α-山竹黄酮和γ-山竹黄酮

研究了α-山竹黄酮和γ-山竹黄酮在玻璃碳电极上的电化学行为,研究了pH和静置时间等因素的影响,探讨了α-山竹黄酮和γ-山竹黄酮在玻璃碳电极上的氧化机理,建立了差分脉冲伏安法同时测定α-山竹黄酮和γ-山竹黄酮的方法。在pH 3.1的BR缓冲介质中,α-山竹黄酮在0.822 V产生灵敏的氧化峰,γ-山竹黄酮在0.426 V和0.700 V产生灵敏的氧化峰。对α-山竹黄酮,相应的氧化峰的峰高与浓度在5.00×10-6mol/L^2.00×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9950;对γ-山竹黄酮,其在0.426 V氧化峰的峰高与浓度在2.00×10-5mol/L^6.00×10-4mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,线性相关系数为0.9904。该方法测量2.00×10-4mol/L的α-山竹黄酮和γ-山竹黄酮相对标准偏差分别为3.3%和4.1%(n=10)。

羟丙基-β-环糊精对α-山竹黄酮的包合作用

用研磨法制备了羟丙基-β-环糊精(Hp-β-CD)与α-山竹黄酮(α-MAG)的包合物,由紫外和红外吸收光谱、差示扫描量热分析和1HNMR对包合物进行了表征,并用紫外分光光度法测定了包合物的溶解度、表观包合稳定常数和包合反应的热力学参数ΔG,ΔH和ΔS。结果表明,Hp-β-CD能与α-MAG形成稳定的1∶1包合物,表观包合稳定常数K为2.11×103L/mol,加入Hp-β-CD后,α-MAG溶解度大大增加。包合反应主要由焓变控制,驱动力为范德华力和疏水作用力。

荧光光度法测定山竹黄酮混合物中γ-山竹黄酮

研究了α-和γ-山竹黄酮的光谱性质，建立了测定山竹黄酮混合物中γ-山竹黄酮的荧光光度法。配制一系列浓度的α-山竹黄酮、γ-山竹黄酮及其混合物溶液，分别测定其紫外吸收光谱及荧光光谱。结果表明：α-和γ-山竹黄酮的紫外光谱较为相近，其最大吸收波长分别为317nm和308nm。而其荧光光谱有明显的差别，α-山竹黄酮无荧光性质，γ-山竹黄酮在436nm处有较强荧光。γ-山竹黄酮的荧光强度与其浓度在1．0×10^-6～6．0×10^-5mol／L范围内呈良好的线性关系，相关系数为0．9975，方法的检出限为4．7×10^-7mol／L。将荧光法的测定结果与高效液相色谱法（HPLC）进行了比较，二者有良好的一致性。