干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果观察

目的:观察重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法:选取2020年8月—2021年8月徐州市肿瘤医院接收的64例疱疹性咽峡炎患儿,以随机抽签的模式将其分为对照组和研究组各32例。所有患儿均接受常规治疗,对照组在常规治疗的基础上采用重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,研究组采取重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗,对两组治疗效果及安全性等进行比较。结果:研究组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组症状消失时间(发热消失时间、疱疹消退时间、流涎消退时间)、进食恢复时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于疱疹性咽峡炎患儿采取重组人干扰素α-2b雾化吸入联合短波紫外线照射和开喉剑喷雾剂治疗效果显著,可快速缓解临床症状,安全性良好,降低炎症反应,值得临床应用。

泵控雾化吸入α-干扰素治疗毛细支气管炎疗效

呼吸道合胞病毒（RSV）是下呼吸道最常见的病毒，20％～30％的患者会引起毛细支气管炎，出现喘息症状。我院儿科于2008年10月～2009年4月使用雾化吸入α-干扰素治疗RSV感染的毛细支气管炎取得较好疗效，现报告如下。

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入联合山蜡梅叶颗粒治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效分析

目的研究山蜡梅叶颗粒与重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入联合治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法选取2017年1月至2018年7月本院疱疹性咽峡炎患儿162例,依照治疗方案不同分为观察组和对照组,各81例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用山蜡梅叶颗粒+重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗。比较两组疗效、咽峡部疱疹消退时间、退热时间、流涎疼痛消失时间、住院时间,对比两组治疗前后免疫功能指标[免疫球蛋白A(IgA)、IgM、IgG]。结果观察组总有效率(98.77%)较对照组(90.12%)高(P<0.05);观察组咽峡部疱疹消退时间、退热时间、流涎疼痛消失时间、住院时间短于对照组(P<0.05);治疗后,观察组IgG高于对照组,IgA、IgM低于对照组(P<0.05)。结论山蜡梅叶颗粒与重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入联合治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效显著,能有效促进患儿症状缓解,缩短住院时间,改善免疫功能。

重组人干扰素α-1b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果分析

目的研究重组人干扰素α-1b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂(儿童型)治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床效果。方法方便选取2017年1—12月于该院接受治疗的疱疹性咽峡炎患儿110例进行研究,所有患儿均接受常规的对症治疗,并把患儿按照随机数表法平均分为两组,其中对照组55例,在常规治疗的基础上使用重组人干扰素α-1b雾化吸入进行治疗,观察组55例,在对照组的治疗基础上联合开喉剑喷雾剂(儿童型)进行治疗,对比与分析两组患儿的临床治疗效果、临床症状缓解时间以及不良反应发生率。结果观察组患儿的治疗有效率为94.55%,明显高于对照组患儿治疗有效率80.00%,对比差异有统计学意义(χ2=1.597,P<0.05)。观察组患儿退热时间为(1.61±0.18)d,明显低于对照组患儿退热时间(3.24±0.25)d(t=8.485,P<0.05),观察组患儿流涎消失时间为(2.31±0.30)d,明显低于对照组患儿流涎消失时间(3.47±0.41)d(t=7.492,P<0.05),观察组患儿咽痛消失时间(2.25±0.17)d,明显低于对照组患儿咽痛消失时间(3.82±0.34)d(t=8.415,P<0.05),观察组患儿疱疹和溃疡消失时间为(3.15±0.33)d,明显低于对照组患儿疱疹和溃疡消失时间(5.53±0.41)d(t=10.155,P<0.05),对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对疱疹性咽峡炎患儿进行治疗时,在对患儿进行常规治疗的基础上采取重组人干扰素α-1b雾化吸入联合开喉剑喷雾剂对患儿进行治疗的方式能够获得更好的治疗效果,患儿的临床症状能够得到较快的缓解,不良反应的发生率比较低,是一种理想的小儿疱疹性咽峡炎治疗方式,值得在临床上进行广泛的推广与应用。

硫酸镁与干扰素α-1b雾化吸入联合NCPAP对重度毛细支气管炎患儿血清Eotaxin及PN表达的影响

目的:探讨硫酸镁与干扰素α-1b雾化吸入联合NCPAP对重度毛细支气管炎患儿血清Eotaxin及血清骨膜蛋白(Periostin,PN)表达的影响。方法:选取2018年1月~2020年9月收治的114例重度毛细支气管炎患儿,随机分为观察组和对照组,各57例。对照组患者予以经鼻持续气道正压通气(NCPAP)进行治疗,观察组患者在对照组的基础上给予硫酸镁和干扰素α-1b雾化吸入治疗,分析比较两组患儿临床疗效和治疗前后炎性因子、症状改善时间、血清Eotaxin及PN表达及肺功能情况。结果:治疗后,观察组临床治疗总有效率为92.98%显著高于对照组的73.68%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组喘憋、气促、咳嗽、肺部啰音、哮鸣音等症状改善时间显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿RR较治疗前显著降低,而VT、TPTEF/TE、TPEF/VE水平较治疗前显著升高,且观察组RR(50.31±5.25)次/min较对照组(56.44±5.42)次/min更低,VT(8.35±2.27)ml/kg、TPTEF/TE(36.48±4.52)%、TPEF/VE(34.38±4.25)%水平较对照组(7.42±2.18)ml/kg、(27.32±4.46)%、(25.49±4.15)%更高,差异有统计学意义(P<0.05)。IL-4、IL-8、TNF-α水平较治疗前显著下降,且观察组IL-4(4.29±1.02)ng/L、IL-8(39.42±7.56)ng/L、TNF-α(70.22±18.54)ng/L水较对照组(5.36±1.43)ng/L、(47.35±7.82)ng/L、(80.15±19.32)ng/L下降更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组血清Eotaxin及PN表达水平较治疗前显著下降,且观察组血清Eotaxin(14.32±3.16)ng/L及PN(238.14±20.45)ng/L水平较对照组(22.38±3.25)ng/L、(264.26±20.38)ng/L比较下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:硫酸镁与干扰素α-1b雾化吸入联合NCPAP可有效改善重度毛细支气管炎患儿喘憋、咳嗽等临床症状,缩短临床症状改善时间,提高治疗效果,降低机体炎性因子水平,改善气道炎性反应,促进肺功能恢复,阻止病情进展。

重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗儿童反复呼吸道感染的临床研究

目的观察重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗儿童反复呼吸道感染的临床疗效。方法选择我院收治的反复呼吸道感染患儿80例,将其随机均分为试验组(40例)和对照组(40例)。2组均给予常规对症治疗,试验组在此基础上联用重组人干扰素α-2b雾化吸入,对比治疗前后患儿的免疫球蛋白水平(IgA、IgM、IgG)。结果治疗后,试验组患儿的IgA、IgM、IgG均高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论儿童反复呼吸道感染使用重组人干扰素α-2b雾化吸入可有效提高患儿免疫功能,值得临床推广。

不同剂量干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的效果分析

目的:分析不同剂量干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的效果。方法:选取2020年1月—2021年1月成都市中西医结合医院收治的80例病毒性肺炎患儿。使用随机数字表法将患儿分为常规组及研究组各40例。常规组患儿给予雾化吸入干扰素α-2b按照2μg/kg的剂量治疗,研究组患儿雾化吸入干扰素α-2b按照4μg/kg剂量治疗。在治疗后,评定比较两组患儿临床疗效、血小板生成能力、免疫球蛋白IgG、血清C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平。结果:治疗后,研究组患儿临床总有效率(95.00%)高于常规组(77.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿血小板计数、平均血小板水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿血小板计数(151.47±10.29)×10^(9)/L、平均血小板比例(154.43±3.87)%低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿免疫球蛋白IgG、CRP、PCT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿免疫球蛋白IgG(13.98±3.16)g/L高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿CRP(30.28±3.01)mg/L、PCT(6.23±1.14)ng/mL低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)结论:使用4μg/kg干扰素α-2b雾化吸入治疗病毒性肺炎患儿能提升免疫功能,减轻炎症反应,提升临床治疗效果。

不同方式治疗小儿急性感染性喉炎临床效果比较

目的比较不同方式治疗小儿急性感染性喉炎的临床效果。方法随机选取医院收治的小儿急性感染性喉炎患儿90例,按照治疗方式不同分为A组和B组各45例,A组在常规治疗基础上给予地塞米松雾化吸入联合甲泼尼龙静脉滴注治疗,B组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗,比较2组临床疗效、临床症状消失时间及不良反应发生情况。结果 B组总有效率为95.56%高于A组的80.00%,差异有统计学意义(χ~2=5.075,P<0.05)。B组患儿各种临床症状消失时间均短于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。B组不良反应发生率为2.22%低于A组的8.89%,但组间比较差异无统计学意义(χ~2=1.906,P>0.05)。结论布地奈德混悬液联合重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的疗效优于地塞米松雾化吸入联合甲泼尼龙静脉滴注治疗,具有更好的临床疗效和更高的安全性。