由α-环柠檬醛直接缩合制备β-紫罗兰酮的研究

以柠檬醛为原料经酸化环化得到α-环柠檬醛,然后直接与丙酮缩合得到产物β-紫罗兰酮。对影响反应的主要因素包括催化剂NaOH溶液浓度、反应温度和时间等进行了优化,得到如下较佳工艺条件:α-环柠檬醛和丙酮在5%的NaOH水溶液作用下于45℃反应6 h,减压精馏得到产物β-紫罗兰酮,收率为71.6%,含量为93.5%(GC)。得到的含有α-环柠檬醛、β-环柠檬醛及α-紫罗兰酮的前馏分可以回收套用。本工艺反应机理为在碱催化下缩合反应通过两种途径同时进行,一是α-环柠檬醛先重排成β-环柠檬醛再与丙酮缩合,另一种是α-环柠檬醛先与丙酮缩合成α-紫罗兰酮,再重排得目标产物β-紫罗兰酮。与已有工艺相比,本路线采用了α-环柠檬醛为原料,且步骤简洁、收率良好,对探索合成β-紫罗兰酮的有工业意义的路线具有重要指导作用。

3-氧代-α-环柠檬醛缩二甲醇的合成研究

以α-环柠檬醛为原料,先经缩醛反应,再采用NHPI与乙酰丙酮亚钴为催化剂活化分子氧氧化制备得到3-氧代-α-环柠檬醛缩二甲醇,两步收率67.2%。

气相色谱-质谱法测定山鸡椒根的挥发性成分

目的:测定山鸡椒根的挥发性化学成分。方法:采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法,Nist谱库自动检索。结果:通过计算机自动检索,从山鸡椒根的挥发性成分中共分离鉴定出27个组分,并用面积归一化法计算出各组分的相对百分含量,相对含量在前3位的分别是柠檬烯(Limonene)41.49%,α-柠檬醛(α-Citral)13.64%和β-柠檬醛(β-Citraill12.23%。结论:山鸡椒根可作为重要的香料和制药工业原料。

(±)-16-羟基-6,7-脱氢铁锈醇甲醚及其类似物的合成

采用 AC→ ABC的合成策略 ,以α-环柠檬醛为 A环起始原料 ,通过与 C环化合物 8缩合、选择性还原及分子内环合得到关键中间体 1 1 ,再经过官能团修饰和转换 ,合成了 1 6 -羟基 -6 ,7-脱氢铁锈醇甲醚及其 3个类似物 .