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对硝基苯磺酰基乙酸酯类化合物与α-氯丙酸酯的反应
1
作者
陈文华
《江苏师范大学学报(自然科学版)》
1998年第4期38-41,共4页
在固—液相转移催化(K2CO3/CH3CN/TEBA)条件下,对硝基苯磺酰基乙酸酯类化合物与α-氯丙酸酯在60~80℃反应没有生成正常的烷基化产物,而得到了2-(4-硝基苯磺酰基)丙酸酯,产率30%~70%.反应机理...
在固—液相转移催化(K2CO3/CH3CN/TEBA)条件下,对硝基苯磺酰基乙酸酯类化合物与α-氯丙酸酯在60~80℃反应没有生成正常的烷基化产物,而得到了2-(4-硝基苯磺酰基)丙酸酯,产率30%~70%.反应机理可能是:对硝基苯磺酰基乙酸酯与α-氯丙酸酯反应时相继发生了烷基化和消除反应,消除反应生成的对硝基苯亚磺酸钾与α-氯丙酸酯反应而得到最终产物.
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关键词
对硝基苯磺酰基乙酸
酯
α-氯丙酸酯
2
-
(4
-
硝基苯磺酰基)
丙酸
酯
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职称材料
题名
对硝基苯磺酰基乙酸酯类化合物与α-氯丙酸酯的反应
1
作者
陈文华
机构
常州市康益精细化工厂
出处
《江苏师范大学学报(自然科学版)》
1998年第4期38-41,共4页
文摘
在固—液相转移催化(K2CO3/CH3CN/TEBA)条件下,对硝基苯磺酰基乙酸酯类化合物与α-氯丙酸酯在60~80℃反应没有生成正常的烷基化产物,而得到了2-(4-硝基苯磺酰基)丙酸酯,产率30%~70%.反应机理可能是:对硝基苯磺酰基乙酸酯与α-氯丙酸酯反应时相继发生了烷基化和消除反应,消除反应生成的对硝基苯亚磺酸钾与α-氯丙酸酯反应而得到最终产物.
关键词
对硝基苯磺酰基乙酸
酯
α-氯丙酸酯
2
-
(4
-
硝基苯磺酰基)
丙酸
酯
Keywords
nitrophenylsulfonylacetate,2 chloropropionate,2 (4 nitrophenylsulfonyl)propionate
分类号
TQ23 [化学工程—有机化工]
O624 [理学—有机化学]
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作者
出处
发文年
被引量
操作
1
对硝基苯磺酰基乙酸酯类化合物与α-氯丙酸酯的反应
陈文华
《江苏师范大学学报(自然科学版)》
1998
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