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固载型手性海因催化合成(S)-α-氰基-3-苯氧基苯甲醇 被引量:1
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作者 顾红 翟志才 《精细化工中间体》 CAS 2004年第3期16-19,共4页
以混合溶剂法由D 氨基酸和异氰酸酯制备一系列3,5 二取代手性海因,用大孔吸附树脂作载体,制成固载型手性催化剂,并考察了不同结构手性海因化合物在3 苯氧基苯甲醛氰醇化反应中的催化活性。结果表明,所采用的手性海因制备方法简便,在(S) ... 以混合溶剂法由D 氨基酸和异氰酸酯制备一系列3,5 二取代手性海因,用大孔吸附树脂作载体,制成固载型手性催化剂,并考察了不同结构手性海因化合物在3 苯氧基苯甲醛氰醇化反应中的催化活性。结果表明,所采用的手性海因制备方法简便,在(S) α 氰基 3 苯氧基苯甲醇的不对称合成中表现了较好的对映选择性,其氰醇ee值约为20%~35.5%。 展开更多
关键词 手性海因 大孔吸附树脂 α-氰基-3-苯氧基苯甲醇 不对称合成 光学活性
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富含3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲醇牡蛎肽制备及其抗疲劳功效研究 被引量:1
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作者 郑玉婷 于雁飞 +5 位作者 刘晔 李若姝 冯婷玉 王玉明 薛长湖 张恬恬 《食品安全质量检测学报》 CAS 北大核心 2023年第21期173-182,共10页
目的研究富含3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲醇(3,5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol,DHMBA)牡蛎肽制备工艺及其抗疲劳功效。方法通过响应面优化设计,考察牡蛎原料预处理工艺中乳酸菌添加量、酵母菌添加量和蒸煮时间对牡蛎肽中DHMBA含量的... 目的研究富含3,5-二羟基-4-甲氧基苯甲醇(3,5-dihydroxy-4-methoxybenzyl alcohol,DHMBA)牡蛎肽制备工艺及其抗疲劳功效。方法通过响应面优化设计,考察牡蛎原料预处理工艺中乳酸菌添加量、酵母菌添加量和蒸煮时间对牡蛎肽中DHMBA含量的影响。同时,通过正常及慢性疲劳模型小鼠的力竭跑步或力竭爬杆实验,探讨富含DHMBA牡蛎肽的抗疲劳作用。结果富含DHMBA牡蛎肽的最佳原料预处理工艺为:乳酸菌添加量为1.50%、酵母菌添加量为1.00%、蒸煮时间为7 h;20 mg/(kg·bw)富含DHMBA的牡蛎肽可显著延长小鼠的力竭跑步或爬杆时长,提高机体运动负荷能力,且使皮质酮所致慢性疲劳模型小鼠跑步时间延长了76.02%;DHMBA与不含DHMBA牡蛎肽复配组抗疲劳功效显著优于不含DHMBA牡蛎肽组,DHMBA能够有效提升牡蛎肽的抗疲劳功效。结论富含DHMBA的牡蛎肽具有抗疲劳作用,且这种抗疲劳的显著功效可能与牡蛎肽中富含的DHMBA有关,富含DHMBA牡蛎肽的原料预处理工艺的优化为进一步开发利用牡蛎肽资源提供了理论依据。 展开更多
关键词 牡蛎肽 3 5-二羟基-4-氧基甲醇 工艺优化 抗疲劳
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有机相中α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酯的酶促醇解反应 被引量:4
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作者 杨立荣 罗积杏 +1 位作者 吴坚平 唐世平 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1260-1263,共4页
研究了有机相中脂肪酶催化α 氰基 3 苯氧基苄醇乙酯的醇解化反应 ,制备α 氰基 3 苯氧基苄醇 .考察了酶、溶剂、醇、醇用量、溶剂水含量以及底物浓度等因素对反应的影响 ,结果表明Novozym43 5脂肪酶催化活性最高 ,经实验确定的最... 研究了有机相中脂肪酶催化α 氰基 3 苯氧基苄醇乙酯的醇解化反应 ,制备α 氰基 3 苯氧基苄醇 .考察了酶、溶剂、醇、醇用量、溶剂水含量以及底物浓度等因素对反应的影响 ,结果表明Novozym43 5脂肪酶催化活性最高 ,经实验确定的最佳条件为 :脱水甲苯为溶剂 ,正辛醇为酰基受体 ,正辛醇∶酯的摩尔比为 1 5∶1,酶量为 8mg/mL时的最佳底物浓度为 10 8 13mmol/L ,在上述条件下反应 3 0h酯的转化率 >96% . 展开更多
关键词 有机相 α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酯 酶催化 醇解反应 拟除虫菊酯 杀虫剂 中间体
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3-氯-4-氰基-5-取代苯氧基异噻唑的合成及生物活性 被引量:3
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作者 王昕 杨小平 +1 位作者 梁鑫淼 李正名 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期677-679,共3页
The heterocyclic compounds containing isothiazole were synthesized by reacting of 3,5-dichloro-4-cyano isothiazole with corres corresponding phenol.All the compoundes were characterized by elemental analysis? 1HNMR an... The heterocyclic compounds containing isothiazole were synthesized by reacting of 3,5-dichloro-4-cyano isothiazole with corres corresponding phenol.All the compoundes were characterized by elemental analysis? 1HNMR and IR spectrometry.The preliminary bioassay showed almost all of the compounds possessed selectivity herbicidal and better fungicidal activities. 展开更多
关键词 生物活性 合成 除草活性 抑菌活性 3--4-氰基-5-取代苯氧基异噻唑 除草剂
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有机相中α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酯的酶促不对称醇解反应 被引量:4
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作者 吴坚平 王龙根 杨立荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第8期937-942,共6页
研究了有机相中脂肪酶催化α 氰基 3 苯氧基苄醇乙酯 (CPBAc)的不对称醇解反应 ,制备了S α 氰基 3 苯氧基苄醇(S CPBA) .以脂肪酶LipaseAS为催化剂 ,四氢呋喃为反应介质 ,甲醇为酰基受体 ,对反应过程的各种影响因素进行了研究 .得... 研究了有机相中脂肪酶催化α 氰基 3 苯氧基苄醇乙酯 (CPBAc)的不对称醇解反应 ,制备了S α 氰基 3 苯氧基苄醇(S CPBA) .以脂肪酶LipaseAS为催化剂 ,四氢呋喃为反应介质 ,甲醇为酰基受体 ,对反应过程的各种影响因素进行了研究 .得到该酶反应的较适反应条件为 :温度为 3 5~ 45℃ ,脱水溶剂加水量为 0 %~ 1% ,摇床转速大于 2 0 0r/min ,酯醇摩尔比大于 1∶0 5 ,CPBAc为 3 3 7 0 8mmol/L时需要 10mg/mL的酶量 .然后对底物和产物抑制、产物稳定性以及酶的重复利用进行了研究 .对酶催化反应过程的详细考察表明 ,在 2 0 0g/L的底物浓度下反应依然可以高效进行 ,反应约 3 3h ,S CPBA转化率可达 49%左右 ,ee大于 98% ,剩余底物R CPBAc的ee也大于 95 % .最后进行了反应放大实验 。 展开更多
关键词 α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酯 不对称醇解反应 有机相酶催化 杀虫剂
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3-氰基-7-羟基香豆素的合成
6
作者 张超 牛亮峰 +3 位作者 徐杨 贾乙森 周云豪 姚沣函 《有机化学研究》 2024年第3期459-465,共7页
3-氰基-7-羟基香豆素是一种重要的香豆素类有机合成中间体,被广泛用于医药合成和构建荧光染料的骨架等。本文研究了两种3-氰基-7-羟基香豆素的合成方法,起始原料选用2,4-二羟基苯甲醛,另一反应物分别选择了丙二腈、氰基乙酸酯两种化合物... 3-氰基-7-羟基香豆素是一种重要的香豆素类有机合成中间体,被广泛用于医药合成和构建荧光染料的骨架等。本文研究了两种3-氰基-7-羟基香豆素的合成方法,起始原料选用2,4-二羟基苯甲醛,另一反应物分别选择了丙二腈、氰基乙酸酯两种化合物,以收率、合成经济性和“三废”处理的难度为评价标准,比较得出了较优方法,随后优化了该方法中的催化剂、溶剂和反应时间等条件,并用红外光谱(IR)、核磁波谱(NMR)和高效液相色谱对目标产物进行了结构确证与纯度分析。实验结果显示产物收率为86%,结构正确,纯度≥95%,该合成方法可以实现3-氰基-7-羟基香豆素的高效制备。3-cyano-7-hydroxy-coumarin is an important intermediate of coumarin, which is widely used in pharmaceutical synthesis, construction of fluorescent dye skeleton and so on. In this paper, two synthesis methods of 3-cyano-7-hydroxy-coumarin were studied. The starting material was 2,4-dihydroxybenzaldehyde, and the other reactant was malonitrile and cyanoacetate, respectively, to construct benzopyranone ring parent nucleus. Based on the evaluation criteria of yield, synthesis economy and difficulty of “three wastes” treatment, a better method was obtained. The catalyst, solvent and reaction time of this method were optimized, and the target products were analyzed by infrared spectroscopy (IR), NMR and HPLC. The experimental results showed that the yield of the product was 86%, the structure of the product is correct, and the purity was ≥95%. This synthesis method could realize the efficient preparation of 3-cyano-7-hydroxycoumarin. 展开更多
关键词 3-氰基-7-羟基香豆素 2 4-二羟基甲醛 催化剂 高效制备
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(S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇的酶法合成研究进展 被引量:1
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作者 罗积杏 杨立荣 吴坚平 《农药》 CAS 北大核心 2003年第9期9-14,共6页
(S ) -α-氰基 - 3-苯氧基苄醇 ((S ) -CPBA)是合成一些类型高效拟除虫菊酯杀虫剂的重要中间体 ,本文总结了国内外利用酶法合成这一手性化合物的研究情况 。
关键词 (S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇 酶法合成 研究进展 酶催化 高效拟除虫菊酯杀虫剂 中间体
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酶催化转酯化拆分反应中的a-氰基-3-苯氧基苄醇的液相色谱测定
8
作者 唐世平 吴坚平 +1 位作者 胡伟 杨立荣 《农药》 CAS 北大核心 2004年第11期509-511,共3页
采用正相高效液相色谱法测定了手性α-氰基-3-苯氧基苄醇(CPBA)的含量,采用Sumichiral OA-4400手性柱,正己烷:二氯乙烷:乙醇=87:10:3为流动相,UV检测器(λ=254nm),外标法峰面积定量.线性关系良好,回收率在100.0%~102.2%之间.并使用该... 采用正相高效液相色谱法测定了手性α-氰基-3-苯氧基苄醇(CPBA)的含量,采用Sumichiral OA-4400手性柱,正己烷:二氯乙烷:乙醇=87:10:3为流动相,UV检测器(λ=254nm),外标法峰面积定量.线性关系良好,回收率在100.0%~102.2%之间.并使用该法测定酶转酯化反应过程的S-CPBA的含量及ee值. 展开更多
关键词 α-氰基-3-苯氧基苄醇 高效液相色谱 酶拆分反应
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α-氰基-3-苯氧基苄醇的HPLC分离与测定
9
作者 罗积杏 唐世平 杨立荣 《精细化工中间体》 CAS 2005年第2期71-73,共3页
利用手性色谱柱SumichiralOA4400,及流动相正己烷:二氯乙烷:乙醇=87∶10∶3(v/v),在流速1.0ml·min1,检测波长254nm,柱温15℃的分析条件下,成功实现了对映体(氰基3苯氧基苄醇的手性分离和定量分析,(S)异构体和(R)异构体的线性相关... 利用手性色谱柱SumichiralOA4400,及流动相正己烷:二氯乙烷:乙醇=87∶10∶3(v/v),在流速1.0ml·min1,检测波长254nm,柱温15℃的分析条件下,成功实现了对映体(氰基3苯氧基苄醇的手性分离和定量分析,(S)异构体和(R)异构体的线性相关系数分别为0.9981和0.9975,变异系数分别为0.63%和0.64%,回收率分别为98.7%~101.3%和99.1%~99.9%。 展开更多
关键词 α-氰基-3-苯氧基苄醇 高效液相色谱 分离 测定
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合成(R,S)-2-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯的中试研究
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作者 刘存玉 《精细石油化工进展》 CAS 2012年第6期56-58,共3页
以甲氰菊酰氯、间苯氧基苯甲醛和氰化钠为起始原料,经酯化反应制取(R,S)-2-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯,确定反应操作的工艺条件如下:n(甲氰菊酰氯)∶n(间苯氧基苯甲醛)∶n(氰化钠)=1∶1∶(1.1~1.15),复合催化剂质... 以甲氰菊酰氯、间苯氧基苯甲醛和氰化钠为起始原料,经酯化反应制取(R,S)-2-氰基-3-苯氧基苄基-2,2,3,3-四甲基环丙烷羧酸酯,确定反应操作的工艺条件如下:n(甲氰菊酰氯)∶n(间苯氧基苯甲醛)∶n(氰化钠)=1∶1∶(1.1~1.15),复合催化剂质量为甲氰菊酰氯投料量的2%,反应温度为20~25℃,反应时间6~6.5 h。中试结果表明,工艺操作平稳,产品质量稳定,适宜工业化生产。 展开更多
关键词 (R S)-2-氰基-3-苯氧基苄基-2 2 3 3-四甲基环丙烷羧酸酯 合成 中试
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α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酸酯立体选择性水解酯酶产生菌的筛选及酶学特性初探
11
作者 杨淑莲 徐汉虹 +1 位作者 廖美德 侯学文 《农药学学报》 CAS CSCD 2005年第2期 140-143,共4页
经过酵母菌富集培养,以α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酸酯为唯一碳源培养和分离,并进一步用手性HPLC法复筛,得到了两株优先立体选择性水解(S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酸酯的酵母菌菌株S11和S25.两株酵母菌均能产生耐酸酯酶,在pH 3.0时对α-氰... 经过酵母菌富集培养,以α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酸酯为唯一碳源培养和分离,并进一步用手性HPLC法复筛,得到了两株优先立体选择性水解(S)-α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酸酯的酵母菌菌株S11和S25.两株酵母菌均能产生耐酸酯酶,在pH 3.0时对α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酸酯进行立体选择性水解,产物对映体过量值(eep)均在95%以上,转化率(C)分别达50%和46%.测定了菌株S11的生长曲线,并对其产酶特性进行了初探,发现其所产酶为生长偶联型的胞内酶. 展开更多
关键词 α-氰基-3-苯氧基苄醇乙酸酯 立体选择性水解 酯酶
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2’-(3-苯氧基苯亚甲基)-2-羟基苯甲酰腙的合成、晶体结构及理论计算 被引量:2
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作者 闫华 杨健国 +1 位作者 林彩萍 潘富友 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期84-88,92,共6页
The title compound was synthesized by the reaction of 3-benzoxybenzaldehyde with 2-hydroxybenzoylhydrazine in ethanol and characterized by IR,UV,1H NMR spectra and elemental analysis.The single crystal structure was d... The title compound was synthesized by the reaction of 3-benzoxybenzaldehyde with 2-hydroxybenzoylhydrazine in ethanol and characterized by IR,UV,1H NMR spectra and elemental analysis.The single crystal structure was determined by X-ray diffraction analysis.The crystal belongs to Monoclinic system,space group Cc with cell constant,a=0.48217(11) nm,b=3.2212(7) nm,c=1.0992(3) nm,β=101.755(5).,V=1.6714(7) nm3,Z=4,μ=0.090mm-1,DC=1.321 g/cm3,F(000)=696.The crystal measurement showed that the molecule was not coplanar.The crystal structure involving in intermolecular and intermolecular hydrogen bonds was observed,and the intermolecular hydrogen bonds are linked along the c-axis direction to form a chain.The title molecule was calculated by quantum chemistry at the RHF/6-31G level,frontier orbitals electronic densities and charge distribution were discussed. 展开更多
关键词 合成 晶体结构 2’-(3-苯氧基亚甲基)-2-羟基甲酰腙 理论计算
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有机相中乙酸-α-氰基-3-苯氧基苄酯的含量与对映体过量值的测定
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作者 章亭洲 杨立荣 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第5期696-696,共1页
关键词 光学活性 乙酸-α氰基-3-苯氧基苄酯 CPB乙酸酯 生物农药 拟除虫菊酯
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(E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯合成工艺研究 被引量:2
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作者 奕民 《精细化工原料及中间体》 2012年第12期11-20,5,共11页
邻氯苯乙酸在0.85MPa、8-羟基喹啉铜催化下水解自制邻羟基苯乙酸,在乙酸下催化内酯化成环得苯并呋喃-2(3H)-酮(Ⅰ),在醋酐下与原甲酸三甲酯脱醇、加成甲氧甲烯化得3-(α-甲氧基)-甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮(Ⅱ),在甲醇钠催化下与甲醇酯交... 邻氯苯乙酸在0.85MPa、8-羟基喹啉铜催化下水解自制邻羟基苯乙酸,在乙酸下催化内酯化成环得苯并呋喃-2(3H)-酮(Ⅰ),在醋酐下与原甲酸三甲酯脱醇、加成甲氧甲烯化得3-(α-甲氧基)-甲烯基苯并呋喃-2(3H)-酮(Ⅱ),在甲醇钠催化下与甲醇酯交换、乙酸酸化得3,3-二甲氧基-2-(2-羟基苯基)丙酸甲酯(Ⅲ);与4,6-二氯嘧啶在碳酸钾下经乌尔门反应得(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯(Ⅳ);在碳酸钾存在下,DMF为溶剂,与水杨醛与盐酸羟胺肟化得水杨醛肟,用乙酸酐脱水和酰化得乙酰水杨腈水解、酸化自制的邻羟基苯甲腈再经催化下乌尔门反应得嘧菌酯。总收率46.2%,产品纯度≥95%。 展开更多
关键词 (E)-2-{2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]基)-3-氧基丙烯酸甲酯 邻羟基乙酸 原甲酸三甲酯 4 6-二氯嘧啶 邻羟基甲腈 并呋喃-2(3H)- 嘧菌酯 合成工艺
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4-氟-3-苯氧基苯甲醛的气相色谱分析方法
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作者 张梅凤 方浩 +2 位作者 杨朝晖 唐永军 王智 《现代农药》 CAS 2007年第5期26-27,共2页
采用气相色谱法对4-氟-3-苯氧基苯甲醛进行定量测定,选用氢火焰离子化检测器,6%OV–17填充柱,正二十烷为内标,气化室和检测器温度为210℃,柱温160℃。该方法简单、快速、准确、适用,标准偏差0.19,变异系数0.20%,平均回收率100.0%。
关键词 4--3-苯氧基甲醛 气相色谱 分析
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3-[P-(P-(P-甲氧基苯乙炔基)苯乙炔基)苯氧基]丙烯酸丙酯合成与表征
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作者 彭信文 欧阳文 +2 位作者 吴琼 丁义纯 侯豪情 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期478-482,共5页
以对甲氧基苯乙炔、对溴苯酚、3-氯-1-丙醇和甲基丁炔醇等为原料,通过williamson反应﹑Sonogashina和酯化等反应合成3-[P-(P-(P-甲氧基苯乙炔基)苯乙炔基)苯氧基]丙烯酸丙酯。用元素分析,IR和1HNMR等手段对产物的组成和结构进行了表征,... 以对甲氧基苯乙炔、对溴苯酚、3-氯-1-丙醇和甲基丁炔醇等为原料,通过williamson反应﹑Sonogashina和酯化等反应合成3-[P-(P-(P-甲氧基苯乙炔基)苯乙炔基)苯氧基]丙烯酸丙酯。用元素分析,IR和1HNMR等手段对产物的组成和结构进行了表征,并讨论反应物量、催化剂等因素对产率的影响。 展开更多
关键词 对甲氧基乙炔 Sonogashina反应 酯化反应 3-[P-(P-(P-氧基乙炔基)乙炔基)苯氧基]丙烯酸丙酯
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3-[2-(1,3-二噁烷-2-基)-6-甲氧基]苯氧基苯甲醛的合成
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作者 刘德秀 黄晓英 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期827-829,共3页
以2-羟基-3-甲氧基苯甲醛(Ⅰ)为原料经醛保护合成2-(1,3-二噁烷-2-基)-6-甲氧基苯酚(Ⅲ),化合物Ⅲ与3-溴苯甲醛(Ⅳ)经缩合反应,合成3-[2-(1,3-二噁烷-2-基)-6-甲氧基]苯氧基苯甲醛(Ⅴ)。采用1HNMR和MS对目标化合物Ⅴ进行结构表征。通过... 以2-羟基-3-甲氧基苯甲醛(Ⅰ)为原料经醛保护合成2-(1,3-二噁烷-2-基)-6-甲氧基苯酚(Ⅲ),化合物Ⅲ与3-溴苯甲醛(Ⅳ)经缩合反应,合成3-[2-(1,3-二噁烷-2-基)-6-甲氧基]苯氧基苯甲醛(Ⅴ)。采用1HNMR和MS对目标化合物Ⅴ进行结构表征。通过考察缩合反应条件,得出合成化合物Ⅴ的最佳反应条件为:n(Ⅲ)∶n(Ⅳ)∶n(K2CO3)∶n(Cu Cl)=1∶1.05∶2∶0.3,在回流条件下反应时间为5 h,产率为68.8%,纯度为98.7%。 展开更多
关键词 3-[2-(1 3-二噁烷-2-基)-6-氧基]苯氧基甲醛 3-甲醛 2-羟基-3-氧基甲醛 精细化工中间体
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a-氰基-3-苯氧基苄基乙酸酯的毛细管GC测定
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作者 章亭洲 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期553-554,共2页
建立了毛细管气相色谱法,以正十六烷为内标,采用程序升温法成功分离了a-氰基-3-苯氧基苄醇(1)和a-氰基-3-苯氧基苄基乙酸酯(2)。将所得的2校正因子,用于测定1在有机相体系中脂肪酶催化转酯化反应产物2的浓度。
关键词 α-氰基-3-苯氧基苄基乙酸酯 α-氰基-3-苯氧基苄醇 毛细管气相色谱 测定
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4-氟-3-苯氧基苯甲醛的气相色谱分析方法
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作者 张梅凤 方浩 +2 位作者 杨朝晖 唐永军 王智 《山东化工》 CAS 2007年第10期36-37,共2页
采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器,选用6%OV-17填充柱,正二十烷为内标,气化室和检测器温度为210℃,柱温160℃,对4-氟-3-苯氧基苯甲醛进行定量测定。标准偏差0.19%、变异系数0.20%、平均回收率100.0%。
关键词 4--3-苯氧基甲醛 气相色谱 分析
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4-氟-3-苯氧基苯甲醛的气相色谱分析方法
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作者 张梅凤 杨朝晖 +1 位作者 唐永军 王智 《农化新世纪》 2007年第3期15-16,共2页
采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器,先用6%OV-17填充柱,正二十烷为内标,气化室和检测器温度为210℃,柱温160℃,对4-氟-3-苯氧基苯甲醛进行定量测定。该方法简单,快速,准确,适用,标准偏差0.19%,变异系数0.20%,平均回收率100... 采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器,先用6%OV-17填充柱,正二十烷为内标,气化室和检测器温度为210℃,柱温160℃,对4-氟-3-苯氧基苯甲醛进行定量测定。该方法简单,快速,准确,适用,标准偏差0.19%,变异系数0.20%,平均回收率100.0%。 展开更多
关键词 4--3-苯氧基甲醛 气相色谱 分析 变异系数
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