期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
海藻糖新衍生物的设计、合成及对HIV-1Tat-TAR结合的抑制活性
1
作者 王敏 肖苏龙 +3 位作者 于晓琳 徐志栋 屠鹏飞 杨铭 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期907-911,共5页
目的:设计合成海藻糖新衍生物,研究其对HIV-1Tat蛋白-TAR RNA结合的抑制活性。方法:以α,α-海藻糖(α,α-trehalose)为原料,经过澳化、乙酰化、叠氮化、催化氢化、缩合及胍基化等6步反应合成目标化合物。在基因水平上探讨其抑制HIV-1 ... 目的:设计合成海藻糖新衍生物,研究其对HIV-1Tat蛋白-TAR RNA结合的抑制活性。方法:以α,α-海藻糖(α,α-trehalose)为原料,经过澳化、乙酰化、叠氮化、催化氢化、缩合及胍基化等6步反应合成目标化合物。在基因水平上探讨其抑制HIV-1 Tat蛋白-TAR RNA结合的活性。结果:合成了一系列海藻糖新衍生物,其抗HIV-1 Tat蛋白-TAR RNA结合活性表明在海藻糖连接精氨酸或连有胍基的侧链后可以增强活性。结论:所设计、合成的带胍基的海藻糖新衍生物具有抑制HIV-1 Tat蛋白-TAR RNA结合的活性。 展开更多
关键词 α α-海藻糖衍生物 胍基 HIV-1 Tat—TAR相互作用
下载PDF
用从土壤分离的细菌生产α,α—海藻糖
2
作者 Iwah.,S 饶萍 《应用微生物》 1989年第5期44-45,共2页
关键词 土壤细菌 α α-海藻糖 生产
下载PDF
Macroalage as a source of alpha-glucosidase inhibitors 被引量:1
3
作者 李宪璀 牛荣丽 +2 位作者 范晓 韩丽君 张立新 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2005年第3期354-356,共3页
Alpha-glucosidase inhibitors were screened from organic solvent extracts of macroalgae by a spec- trophotometrical method with p-nitrophenyl-D-glucopyranosidase as the substrate. The result indicates that or- ganic cr... Alpha-glucosidase inhibitors were screened from organic solvent extracts of macroalgae by a spec- trophotometrical method with p-nitrophenyl-D-glucopyranosidase as the substrate. The result indicates that or- ganic crude extracts from some macroalgae such as Rhodomela confervoides (Huds.) Silva, Gracilaria textorii (Suringar) DeToni, Plocamium telfairiae Harv., Dictyopteris divaricata (Okam.) Okam, Ulval pertusa and En- teromorpha intestinalis (L.) Link et al. show strong inhibitory activity of alpha-glucosidase at concentration of 79.6 μg/ml. 展开更多
关键词 alpha-glucosidase inhibitors MACROALGA SCREENING
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部